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![]() Qualcuno ha avuto esperienze con la terapia Sutent?
Per Vasco per i piedi io ho trovato sollievo con una crema all'urea 20%, poi metto dei cuscinetti di silicone, che attenuano l'impatto con il terreno, siccome mi viene al piede destro un durone alquanto doloroso ho provato anche della Compeede dei cerotti di silicone che rendono la superficie morbida. Non mi vendono piaghe per fortuna, ma solo indurimento della cute che al contatto della scarpa o del terreno, sono però piuttosto dolorose.
Per quanto riguarda il forum, credo che sia tornato tutto normale, ieri non sono entrata, per cui non ho visto i cambiamenti. Buona giornata a tutti Adriana |
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ciao a tutti,
oggi siamo stati a Pavia dal Dott. Porta per un consulto. Devo dire che è stato disponibilissimo e veramente molto carino ( è un anno che giriamo per medici e lui è stato l'unico che è riuscito ad associare la professionalità alla sensibilità..). La situazione non è sicuramente incoraggiante visto che ritiene che si debba assolutamente abbandonare il Nexavar per passare al Sutent a causa di una recidiva al rene dx che in soli 2 mesi è arrivata a 5 cm ( abbiamo chiesto se l'intervento chirurgico poteva essere una buona soluzione , ma ci ha detto che non è assolutamente il caso). Beh, ora c'è da sentire cosa dice l'oncologa "ufficiale". Volevo ringraziare pubblicamente Paola per avermi dato i contatti del Dottore (oggi mi ha detto che gli avevi anticipato qualcosa:) grazie veramente tanto!). Per il resto incrociamo le dita e preghiamo sperando che le cose comincino a girare per il verso giusto. un abbraccio a tutti, Francesca |
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ciao a tutti,
ma sul mio pc non è cambiato nulla! ![]() ![]() ![]() E' sempre tutto uguale, come mai voi vedete tutto diverso?? ![]() ![]() ![]() Un saluto veloce, sono molto contenta per te cara Rosanna per il bel racconto di felicità che ci hai lasciato, poi quel finale con il sole di Bari, l'idroterapia, un incanto!!! ![]() ![]() Perché qui in padania invece il cielo è tutto grigio, nebbiolina, pioggerellina e stamani sembrava che tutto ma proprio tutto andasse per il verso sbagliato. Tutte piccole cose apparentemente, ma che fatica ! Bon,cerco di riposare un attimo poi magari torno più tardi. Intanto, vi ho letti e vi abbraccio di tutto cuore. isa ![]() |
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Ciao a tutti, amici miei!! Sono stanchissima, il lavoro in questo periodo è veramente tanto e mi sfibra, poi c’è la casa, la nipotina, il “cinese” che adesso sta russando sul divano mentre io aspetto che finisca di cuocere una minestra di carciofi che ho preparato per domani , visto che lavoro tutto il giorno. Per il resto le cose sono abbastanza stabili, stamattina Pasquale ha avuto un po’ di nausea ma è riuscito a tenerla a bada con il pariet. Rileggendo i posts, adesso che la piccolina e il “grande” se la dormono beatamente, mi sono resa conto che basta molto poco per essere sereni e felici…ho apprezzato veramente quello che ha scritto Rosanna a proposito del suo compleanno, della gioia che traspare.
Spero di non aver fatto una gran caz…ta perché non sono riuscita a negarglielo e ho lasciato che il cinese prenotasse una settimana a Creta dal 2 al 9 luglio, ha coinvolto anche le mie colleghe facendosi promettere che in ogni caso io sarò in ferie!!!!! Incrociamo le dita perché tutto si possa realizzare..Adesso gli occhi mi si chiudono e devo proprio lasciarvi, vi auguro buona notte e..a domani..Elly |
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Stamattina è stata eseguita la tac,l'esito è favorevole solo al 50% nel senso che il linfonodo paratracheale è notevolmente diminuito,ma le due lesioni surrenaliche sono aumentate,soprattutto quella superiore,pertanto dobbiamo aspettare giovedì l'incontro con l'oncologo per vedere la sua interpretazione,il referto gliel'ho già anticipato per e-mail,così intanto se lo studia bene!!! Per il resto la terapia non da assolutamente problemi,puo' anche darsi che non essendo proprio nata per i tumori sia più lenta e va considerato anche che Marco tra la pausa e il cambio è rimasto scoperto per un mese,vedremo...Baci a tutti Giuly
Per VASCO:quando Marco faceva Sutent aveva problemi con i piedi,l'unico sollievo lo ha trovato inizialmente con la connettivina plus,poi con la fitostimoline in crema e applicando sopra la crema,la garza imbevuta della stessa e fissata con il cerotto di seta (sono 2 prodotti) in modo che la pelle stava a contatto con il prodotto tutto il giorno,altrimenti la calza si mangia tutta la crema.Saluti |
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ciao tutti, stasera propio non va, dopo la tac ho fatto l'eco il dot mi ha anticipato che ci sono nuove recidive, praticamente ha detto di non perdere tempo con altri esami ma di correre ai ripari, cioè fare terapia., e io che pensavo di meritarmi una tregua. maledizione l'incubo ricomincia la bb mi
aggredisce di nuovo, sapevo di non poter guarire ma cavoli una tregua. la situazione non è davvero facile, accidenti, se penso che all'eco precedente 8 giorni fa mi avevano tranquillizzata, ma che era cieca sta deficiente? io non ci credo ancora, spero in un miracolo che abbbiano sbagliato, ma possono due esami diversi sbagliarsi, ma adesso prendo un sonnifero ho bisogno di riposo, per i prossimi giorni difficili. scusate se non sono di aiuto ma oggi è più dura del solito. soni |
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Non devi scusarti di niente Soni, possiamo essere noi di aiuto a te. Non scoraggiarti proprio ora, sei sempre stata tanto coraggiosa, non mollare proprio ora.
La caratteristica di questa malattia è proprio che ci sono degli alti e dei bassi, che mettono a dura prova la nostra resistenza. Buona notte. Adriana |
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Entro in punta di piedi per salutare e dare un abbraccio di incoraggiamento a Francesca, a Soni, a tutti i miei amici e compagni di viaggio che si trovano in difficoltà...leggo tutti i giorni ma non è facile intervenire, a volte non si trovano le parole giuste ed è meglio non scrivere...
Noi stiamo bene, l'Everolimus non dà nessun effetto collaterale, lunedì inizieremo di nuovo la radioterapia, stavolta alla tibia sx..e con il pensiero ci assoceremo ai nostri compagni d'avventura Monia e Don Angelo. Saranno solo cinque sedute ma belle toste, in pratica viene erogata la stessa quantità di raggi che di solito viene distribuita in venti sedute. A TUTTI buona notte.. |
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Ciao splendida gente, leggo le vostre riflessioni, le belle parole della dolce Rosanna della sua soddisfazione che diventa la nostra. Leggo le parole preoccupate di Soni, Nausica, Giuly. Ma credetemi, la soluzione c'è ed è nelle righe che ha scritto Adriana "ci sono degli alti e dei bassi, che mettono a dura prova la nostra resistenza". E' tutto qui. L'esistenza di tutti, malati o non, è fatta di alti e bassi ed è la percezione di questo che ci cambia le giornate e, giorno dopo giorno, la vita. Ma a tutto troviamo un accomodamento, un rimedio. Ce lo danno la medicina, le esperienze, la vita stessa... Basta non perdere l'entusiasmo, l'orgoglio (mi accontento anche che la chiamiate rabbia se vi aiuta un po') ed il desiderio di vedere cosa succederà domani, non fra mille anni, ma domani. Ed ogni giorno sia un progetto nuovo, che non ci precluda la possibità di sognare e di guardare ad una settimana a luglio come una scelta difficile. Elly sono sincero: è una cavolata. Meno male che Pasqualbruce Lee (detto u cinese) ti ha costretto mentre, dico io, devi tu sostenerlo e crederci, fermamente. Soltanto così adoperarti perché succeda sarà una sfida e non un sacrificio, un traguardo e non una scadenza. Lui se lo merita e te lo meriti anche tu. Perdonami ma, questa volta: e per Pasquale, hip hip... URRA!
Vi penso, Domenico. P.S.:Oggi, domani e dopodomani tinteggiatura e poi fineeeeeeeeee! ...perché Domani è già qui e noi NON SIAMO COSI' SOLI...
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In questo forum ho inserito tutte le notizie sulla cura AVASTIN + INTERFERONE che ha fatto mio suocero dal giugno 2009 al maggio 2010. Ecco il link: http://scuo.la/medicina/1712-avastin...a-terapia.html |
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Ciao a tutti, la prima cosa che vorrei fare è dire a Domenico che ha ragione da vendere, purtroppo questo è un mio limite. In effetti, malesseri a parte, ho deciso di appoggiarlo e di sostenerlo in qualunque iniziativa perché comunque voglio che lui non si senta condizionato più di quanto non lo sia già…Soni, Adriana ha colto nel segno, nei periodi di tregua bisogna prendere forza per affrontare i periodi più difficili, lo so che è dura ma ce la puoi fare!!!! Coraggio Giuly, Francesca, un saluto a tutti. Elly
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Mi sembra che non sia un bel periodo per nessuno,vero Soni? Teniamoci per mano e proviamo ad andare avanti... La nostra Dott. di famiglia ha letto la tac di Marco,ha detto che,secondo lei,non è un aumento significante,almeno per ora e lo ha definito un AUMENTO SEGMENTARIO....
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Cara Soni, sono 12 anni che combatti la bestia e di momenti difficili ne avrai vissuto, purtroppo, altri. Voglio ricordarti quanto hai scritto nel tuo primo post: “…..mi divido fra la speranza di poter farla franca, l' incoscienza di crederci fermamente e la paura che comunque mi accompagna….. non mi arrenderò, non ho intenzione di darla vinta alla bestiaccia”. E ancora quanto hai scritto a Davi in un momento per lui difficile: “…ma non cedere alla disperazione, certamente ci sono altre possibilità non arrenderti, senti alti pareri”. Concludevi così: “…. se avete consigli mi farete felice.” A questo punto cosa dovrei dirti di più oltre a quanto tu stessa ci hai detto? Non ho consigli da darti, ma ti ringrazio per quello che tu hai detto. Ora riprenditi dalla botta e ritorna quella che eri e che noi conosciamo.
Vedo che, purtroppo, le cattive notizie, o meglio notizie non buone, accomunano anche Giuly (salutami tanto Marco) e Francesca. La vita è vero è fatta di alti e bassi e tanto più si sale in alto tanto più è dolorosa la caduta. Dobbiamo abituarci a non salire troppo in alto? No, dobbiamo vivere con tutto quello che viene dato, buono o cattivo che sia, stringere i denti ed andare avanti. Per cui a tutti coloro che non stanno tanto bene dico solo: coraggio andiamo avanti come abbiamo sempre fatto.... ![]() ![]()
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Un carissimo saluto da Franco ![]() ![]() |
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Ragazzi è iniziata la salita, dodicesima pasticca, cistite a mille, ascesso gengivario puntuale come una bolletta da pagare mal di stomaco spossatezza, ma fra 18 giorni tutto finisce e per 15 giorni tutta vita........
CIAO A TUTTI FRANCA |
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Scuola forum (scuo.la) - Forum di discussione per le scuole | This thread | Refback | 10-14-2014 12:07 AM |
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