Qualcuno ha avuto esperienze con la terapia Sutent?

Ciao A tutti,
cara Adriana ho riflettuto anch'io sul costo esorbitante dei farmaci, che ci fa capire il perché per alcuni di noi ci sia una qualche difficoltà ad avere il Sutent. Vorrei saper per quanti anni hanno pagato i ricercatori che l'hanno scoperto e tra quanti anni la casa farmaceutica si sentirà in attivo rispetto a questa ricerca. Di sicuro, secondo me hanno già ripreso il costo visto che sia per il Sutent che per il Nexavar sono stati organizzati mega convegni internazionali in America con i costi a carico delle case farmaceutiche che potrebbero anche scoprire come si sconfigge il cancro, ma non gli conviene. Con questi farmaci hanno un incasso continuo e mensile. POVERI NOI: MA resistiamo e loro incassano. Il mondo va così, speriamo che il futuro riservi ai nostri figli un periodo meno dominato dal profitto. Noi abbiamo costruito un mondo non proprio bello e gli avvenimenti di questi giorni ci offrono esempi eccellenti di ciò che non dovrebbe succedere in una società che cerchi di essere corretta. Ogni cambiamento inizia comunque da noi e piano piano si può diffondere a macchia d'olio. Basti pensare alla forza che ci viene dal confronto continuo tra di noi.

Ieri consulto con la pneumologa per il trombo all'arteria polmonare. Secondo lei devo consultare un altro ematologo perché la cora antitrombotica con il Cumadin puù essere dannosa per chi ha , come me , metastasi al cervello. Domani mio marito porterà tutto l'incartamento alla banca del sangue del policlinico di Bari e sapremo (spero) una terapia definitiva.
a presto
UN abbraccio a tutti i sutentiani

Ciao a tutti.. Io non voglio entrare nel merito della discussione sul costo dei farmaci e delle cure a carico del SSN che noi tutti facciamo: pensate solo che il trapianto di cellule che ho fatto nel 2002 al S.Raffaele è costato alla Regione Veneto ben 400.000 €!!!!
Voglio invece fare una domanda al prof. Pianezza per interposta persona, tramite Franco e Lorenza da cui aspetto notizie in merito: perchè non si prescrive una delle due medicine (la più cara) facendo finta che si segua solo quel protocollo?? Se Pianezza prescrive ad Angelo il sutent, facendolo rientrare come normale protocollo, a carico suo rimarrebbe solo il nex e la spesa dovrebbe ridursi di circa la metà.
A Bobo voglio dire che il prof. Pianezza, per come l'ho conosciuto dalle parole di chi da lui è stato seguito attraverso questo forum, mi pare persona molto onesta, professionale e deontologicamente irreprensibile. La sua cura attraverso il mix di farmaci si è rivelata utile per molti pazienti da lui seguiti. Il fatto che le medicine siano a carico dei pazienti è dovuto al fatto che questo mix è fuori protocollo. E' questo che noi malati dobbiamo contestare, il fatto che ci si debba attenere scrupolosamente ai protocolli fissati dalla case farmaceutiche e sanzionati dal SSN. E' vero che non si può accettare che ogni oncologo sperimenti cure a carico dello Stato, si avrebbe una spesa insostenibile e un caos ingovernabile. Ma se è vero come è vero che il mix di Pianezza si è rivelato utile non capisco perchè, dopo anni che lo si applica, non abbia avuto un minimo di riconoscimento.... almeno come cura sperimentale!
E' ora di pranzo per cui non guastiamoci il già scarso appettito... buon pranzo a tutti