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![]() Qualcuno ha avuto esperienze con la terapia Sutent?
Monia,anche l'infezione oltre alle coliche...che palluzze,hai ragione.
Non ti scoraggiare e impegnati sempre come hai sempre fatto,ci saranno periodi migliori dopo questa burrasca,stringi forte i denti e vai avanti. Ti sono vicino e ti penso. Isa,speriamo che la tua macchina venga risparmiata almeno dalla grandine,lo sai che tutti quelli che mi conoscono quando sono sotto ad una tempesta di grandine mi chiamano al cellulare perche' sanno che mi diverte? Grazie della tua ospitalita',sei veramente molto gentile. Vado a dormire perche' sono cottissimo da una giornata interminabile e con primi sintomi pallosi da sutent piu' flebo zometa.A domani cari amici |
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Ti trascrivo questa poesia di Emily Dickinson. Sai, lei sentiva spesso "le voci"degli Angeli intorno a se' tanto da dedicargli una raccolta di versi. La bellezza di questi sta proprio nelle ultime 3 righe che rispecchiano pienamente il mio pensiero.
Spero tu possa condividere. Un abbraccio. Non posso essere sola, mi viene a visitare una schiera di ospiti, non sono registrati, non usano la chiave, non han né vesti, né nomi, né climi, né almanacchi, ma dimore comuni, proprio come gli gnomi, messaggeri interiori ne annunciano l'arrivo, invece la partenza non è annunciata, infatti non sono mai partiti.
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Laura |
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Per Monia, nel mio caso, che le metastasi sono di carcinoma a cellule chiare, l'oncologa mi aveva sconsigliato la pet, in quanto non rilevava questo tipo di lesione. Per cui abbiamo sempre optato per la tac. Forse, il tuo caso è diverso, essendo, se non ricordo male, originato da lesioni al seno.
Comunque non avere paura, credo che sia soltanto un po' più lunga e poi quello che rileverà sarà valutato dal tuo oncologo. Buona domenica Adriana |
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per Monia
anche nel mio caso(K recidivo da rene) la Pet potrebbe non dare tutti i riscontri,e quindi consigliata (da entrambi i centri specialistici di torino-novara ) la tac . comprendo il tuo disappunto ma non farti salire la pressione..un abbraccio |
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Sistemino giocato. Tanti pensieri per voi. Più tardi vi aggiorno su Papà. VVTTBB
Domenico
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In questo forum ho inserito tutte le notizie sulla cura AVASTIN + INTERFERONE che ha fatto mio suocero dal giugno 2009 al maggio 2010. Ecco il link: http://scuo.la/medicina/1712-avastin...a-terapia.html |
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ciao amici della piazzetta, sono stata poco con voi perché dopo i due interventi al Rizzoli mi muovo pochissimo dal letto. Mi fa piacere che tanti stiano meglio, per me la situazione è in continua involuzione: ho ancora dolori , dovuti alla embolizzazione e all'elettrochemioterapia alle anche, per cui anche la sedia a rotelle è una tortura e cammino pochissimo e peggio di prima, la RM all'encefalo ha rivelato che la nuova metastasi è sempre lì, nonostante la Cyber Knife fatta a Maggio, anzi è un po' cresciuta e si vede anche l'edema. Aspetto per la prossima settimana dalla dott.sa del Besta che mi segue delle informazioni su cosa fare, anche perché è piccola ( meno di 1 cm.) e profonda ( forse non è operabile. UFFA!!!
per quanto concerne la cura omeopatica, sono seguita dal dott. Biffi di Brescia che mi dosa i medicinali sulla base delle analisi e delle patologie presenti. Il composto Di Bella è preparato in farmacia, so ha una azione di rinforzo ed è accompagnato da pillole di melatonina e da capsule di vitamina C, sempre preparate dal farmacista. A queste si aggiungono preparati specifici per le ossa, Dove ho metastasi, e interferone, somatostatina ed altri integratori + microflor 130 ( potentissimi fermenti lattici) per evitare che l'intestino si sballi. Non so come starei senza omeopatia, ma ritengo che mi abbia aiutato per cui, nonostante l'alto costo, cerco di seguire la terapia con una certa assiduità. Per LIDIA, sono con te. La voragine si riempirà poco alla volta con i ricordi belli della vita insieme, ora è troppo presto. Sii coraggiosa. A presto |
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Dai Monia,vedrai che andra' tutto bene,sii fiduciosa e cerca di mettere da parte i pensieri troppo negativi perche' non ci aiutano in niente.
Rosanna,malgrado questo percorso travagliato che stai percorrendo mi sembra di percepire un'aria abbastanza positiva da te. Sei veramente forte,vedrai che tra una ventina di giorni starai molto meglio,il corpo ha sempre bisogno di ritrovare il proprio equilibrio dopo che viene aggredito da corpi estranei,ci vuole sempre tempo e molta pazienza........riposati senza rilassarti troppo a lungo coccolata dai tuoi cari. Un abbraccio Renato,Edo,Nanni,se non ci saranno intoppi lunedì accompagnero' un amico alla pista di Magione (PG) per fare un corso di pieghe in moto con Luca Scassa (corre in SBK),spero di non stare troppo male con la terapia perche' vorrei godermi la giornata "a tutto gas". Domani io e Michi festeggiamo i nostri 11 anni di matrimonio,come passa il tempo ragazzi! Speriamo di festeggiare almeno altri 20 anni vicini,chissa'......... Buonanotte a tutti cari amici! |
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Lo so, è una divagazione e forse è inopportuna ma, ve lo devo!
Allora azzeccato solo il Numero Superstar. Vincita complessiva € 35 che, come da contratto unilaterale che, MI CONSENTA, HO STIPULATO CON GLI ITALIANI... del forum, me li pappo io per coprirci le precedenti spese di giocata. ![]() ![]() ![]() ![]() Grandine72 non fare troppo il dolce e malinconico, "FA L'OMM", senno altri 20 anni insieme a michi non li fai... ma perché ti lascia ![]() ![]() ![]() Rosanna un grosso in bocca al lupo per il prossimo consulto. PEPPE51 ho visto un po' in giro sul web, VELBE è il nome commerciale di un medicinale usato in oncologia ma, mi pare di non sbagliare, non ho mai letto di questa terapia per i signori che partecipano a questo forum. Io vivo a Benevento, se ti va incontriamoci. Monia72 Ti dico solo, se tu fossi "piena di metastasi" ti direbbero sei hai tot lesioni qua, tot la, tot a destra, tot a sinistra etc. etc. e mi pare che non sia così. Per la pet, papà l'ha fatta, in verità in dubbio gliel'ho fatta fare io, ma la dottoressa che lo ha in cura disse che per il carcinoma a cellule chiare che ha papà non si sarebbero evidenziate eventuali lesioni. Probabilmente vorranno avere un altro riscontro con quello che già hanno in tac. Per quanto riguarda l'esame papà non me ne ha parlato diversamente dalla tac, il macchinario utilizzato per lui era lo stesso e anche la procedura... Comunque siano o stiano le cose hai una sola possibilità, tenere gli attributi in funzione alla massima potenza... Franca, Adriana, Paola e Edo, Renato, Laura a voi tutti un bacetto. A Lidia e Sisì un caro pensiero. Isa, da VERO PROFANO, hai mai pensato di FARLO BENEDIRE il DON ![]() ![]() ![]() Notizie Papà ha finalmente iniziato la terapia con Avastin a ciclo regolare (10 mg per kg per circa due ore di circolo venoso) mentre l'interferone lo ha voluto lasciare, per ora, a 3 Milioni di Unità. Quasi nessun effetto collaterale, papuzzo conduce una vita ottima. Speriamo ci siano gli effetti voluti che così andiamo alla grande. Sono molto fiducioso. Spero grandi cose per tutti. Nanni, Franco e tutti gli altri se avete bisogno, a disposizione. Ora vado a casuccia dai pargoli e dal mio amoruccio. ![]() ![]() ![]() Saluti, Domenico
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In questo forum ho inserito tutte le notizie sulla cura AVASTIN + INTERFERONE che ha fatto mio suocero dal giugno 2009 al maggio 2010. Ecco il link: http://scuo.la/medicina/1712-avastin...a-terapia.html |
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Non si puo' stare senza sbirciare in piazzetta che mi ritrovo subito brutte notizie...
LIDIA,il mio primo pensiero non puo' essere che per te,sappi che qui troverai sempre i tuoi amici,se e quando vorrai.Un abbraccio e un bacione MONIA,il mio consiglio è di farla la PET,so bene che di regola per il cancro renale non la fanno perchè puo' dare falsi,ma per Marco è stata fondamentale.Le metastasi in zona surrenalica le hanno viste proprio così,chiaramente dopo è stata ripetuta una tac per conferma,se non l'avesse fatta probabilmente ora non sarei qui a dialogare con . voi.Considera che aveva fatto la tac di controllo un mese prima della pet e non avevano visto niente,poi il Prof. Bajetta che,nonostante le parcelle salate,non è proprio l'ultimo arrivato,gliel'ha prescritta e li la sorpresa. Vi abbraccio tutti,qui c'è un bel maestrale tipico sardo!!! |
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Ciao a tutti.
Grandine, se tu abitassi in provincia di Milano o Lecco, a quest'ora, saresti milionario! Ho sbirciato la mia auto, ma sembra che la grandine non abbia fatto danni! Incredibile ma vero. Domenico, il don è già benedetto! Ha me, che sono la sua benedizione!!! (hi hi hi che modestia!). Allo stato attuale, tolta di mezzo la cara infermiera (che non si è fatta pagare e io mi sono sentita una cacchetta per averle dato addosso....), mi dedico alle ultime due piaghette, e al bendaggio. Mi da grandi soddisfazioni perchè sembra che vadano meglio e pure la gamba. Adesso aspettiamo domattina, sta a vedere che l'oncologo ci dice che sono ancora più infettate e io dallo stadio cacchetta passerò allo stadio merdina! Comunque per ora mi sembrano meglio e quindi inizio a pensare che, come cantava la Pausini, è "chiaro il mio destino, che mi porta qui!". Il morale del Don va meglio perchè vede anche la gamba andare meglio. Monia, io sono alle prime armi, però sò una cosa sola: non bisogna mai demordere, dopo lo scoraggiamento, bisogna assolutamente andare oltre e continuare a camminare. Rosanna, ti penso tanto e ti ricordo! Anche il don sta facendo una cura omeopatica con punture giornaliere, domani posto dettagli Giuly, com'è andata con il maestrale sardo? Peppe, se tanto mi da tanto, mi sa che passeremo a breva anche noi al nexavar! Adriana, Franca, Matilde, Nanni, Franco, Lovy, Paola e Edo (com'è andato il week end con i girasoli???!!!), a tutti...un ricordo speciale A tutti, ricordate che non siete soli, in Piazzetta, c'è sempre qualche scansafatiche!!! (scherzo..) Buona domenica, ciascuno sul proprio monte a riposare un poco. Che sia una buona domenica per i nostri cuori. Un grande abbraccio, Isa |
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cari ragazzi vi ringrazio veramente di cuore per tutte le bellissime parole che ci avete dedicato.Mi hanno riempito il cuore e anche gli occhi.....Siete meravigliosi,sembrano parole di persone che ci conoscono da una vita....avete centrato in pieno me i miei sentimenti come era e come sarà sempre ilmio amore per carmelo.Ho stampato tutti i post cosi me li leggo in qualsiasi momento.Ancora grazie e grazie anche della bellissima poesia,vorrei tanto poter comunicare con gli angeli,cmq aspetto chissa resto in ascolto.......Baci e a tutti in bocca al lupo,fateglielo vedere Voi all'alieno .a presto Lidia
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Mi chiamo David Vincent e non so nulla di tumori-
Ma dopo aver letto i vs post so solo che siete persone di straordinario coraggio! Vi faccio i più fraterni auguri di guarigione- A tutti voi- Mi avete toccato il cuore- CIAO! |
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ciao sono Veronica la figlia di Monia. Sono qui insieme a mamma perchè non ho sonno. Ciao a tutti. Buonanotte.
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per Grandine 72
con un bel pò d'invidia in bocca al lupo e divertirti alla grande,se scendi in pista ricorda di fissare un punto per ogni curva ti servirà per le staccate ed il punto di corda. per Giuly il tuo fondamentale mi fa pensare ,perchè anche nel mio caso io pareri di due oncologi sono per escludere l'esame della pet ,ma alla luce dei fatti chiederò ulteriori chiarimenti.grazie |
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Scuola forum (scuo.la) - Forum di discussione per le scuole | This thread | Refback | 10-14-2014 12:07 AM |
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