Qualcuno ha avuto esperienze con la terapia Sutent?

Cara Michi,
sai benissimo che ti siamo vicini, grazie per aver scritto sul forum, non abbiamo mai avuto un solo dubbio sulla tenacia del tuo grande UOMO..
vi mandiamo un bacione enorme.

Paola&Edo

Cara Miki,
hai veramente vicino un grande UOMO.
adopero anch'io i cerotti transdermici durogesic 50/mcg/ora e non mi hanno mai dato effetti collaterali.
insieme alle compresse di ms contin (morfina solfato) mi aiutano nel controllo del dolore.
grazie per averci dato notizie della" roccia" con la speranza che le prossime siano migliori per Lui e per noi.
un abbraccio a Voi ed un caro saluto a tutti.nanni.

Voglio paragonarci a una squadra di calcio: c'e' chi ragiona a centrocampo, chi difende, chi spinge sulla fascia e ci sei te TOMMY, sei la nostra punta centrale, una ROCCIA abituato ai duri scontri, alla dura lotta in area, quello che deve andare in goal e portarci alla vittoria!!! dai GRANDE TOMMY vai in rete, per te, per noi. Ti Abbracciamo.
erminio e giusy

Carissima Michi immagino il tuo grande impegno con le bimbe e immagino lo sforzo enorme di Tommy ma sono sicuro che da buon SARDO testa dura, Lui non ha solo quella di granito ma anche altre cose per cui affronterà e supererà questo momentaccio come solo lui sa fare. Vi sono fraternamente vicino e vi abbraccio.

Ciao a tutti!Ho affrontato la terapia Sutent x 5 mesi,durante i quali ammetto ke gli effetti collaterali erano pesanti (emorroidi,epistassi,tagli sotto i piedi,bruciori allo stomaco,afte in bocca,acne violenta e dolorosa,gonfiore su tutto il corpo),ma comunque superabili!Poi mi hanno cambiato cura visto il peggiorare della patologia (non necessariamente devo succedere a te!)e ora sono in cura con Everolimus!Dopo 9 mesi,devo dire ke qualche risultato si è visto (40% delle lesioni ridotte!!!!).Quindi il mio messaggio è assolutamente positivo:non disperiamo,ci sono tante altre alternative come il Dovitinib (farmaco sperimentale che sta dando ottimi risultati!).Il mio centro oncologico (COM del Policlinico di Modena)sta facendo tantissime ricerche interne ottenendo buoni risultati!Abbiamo tante possibilità,ragazzi!Dobbiamo dare 1 mano alle terapie cercando di essere il + positivi possibile!VINCEREMO SICURAMENTE LA NS BATTAGLIA!Sempre a disposizione,saluti a tutti!

Ciao Spaggio,
grazie per il bel messaggio, credo potrà far bene a tanti di noi!
Anche per noi il sutent ha funzionato meno di un anno e ora incrociamo le dita con Everolimus...
Grazie ancora
Vale

Ciao Spaggio, benvenuto tra noi. Ti sento caricato a mille e positivissimo, questo, oltre che te, aiuta tantissimo anche noi. Qui tutti noi abbiamo cominciato con il sutent poi alcuni, purtroppo, hanno avuto incremento di malattia e sono passati al nexavar o all'everolimus. Comunque siamo qui e continuiamo a lottare.....

Dal referto analisi sangue, osservazioni: macrocitosi, modica neutropenia.Chi sa darmi qualche chiarimento?Il resto è quasi nella norma Grazie in anticipo!

Ciao Bobo. La Macrocitosi è l'aumento del Volume medio dei globuli rossi (MCV). E' uno dei "normali" effetti collaterali del sutent. Gli studiosi dicono che è per la riduzione dei livelli di vitamina B12 dovuta al farmaco. Con il termine neutropenia s’intende una diminuzione del numero dei neutrofili circolanti nel sangue. I neutrofili sono cellule incaricate nella difesa dell’organismo verso le infezioni batteriche ed un soggetto con pochi neutrofili diventa pertanto più suscettibile a questo tipo di infezioni. Anche questa condizione è indotta dal farmaco ma, come l'MCV, una volta smesso il sutent i valori tendono a normalizzarsi. Dovresti trovare anche una conta bassa delle piastrine, anche questo dato è "normale" Gli unici che si "preoccupano" molto di questi valori in genere sono i medici di famiglia in quanto non conoscono bene il sutent ed i suoi effetti, una volta resi edotti della situazione si "calmano". La mia dott.ssa la prima volta che vide i valori dell'MCV mi prescrisse dosi massicce di folina (acido folico=vitamina B), solo dopo che le portai i risultati di una ricerca sul sutent ed i suoi effetti si calmò e mi credette.....

Caro Bobo,
come correttamente spiegato da Franco e Giuly gli eritrociti presentano un volume superiore al normale.
nel mio caso il volume varia in funzione del vino che bevo a pasto e se sto una settimana ad acqua da un valore medio di 100.0 rientro nel riferimento (80.0-96.0).

TUTTO NELLA NORMA.

Oggi visita e cambio di prescrizioni.
rinvio di ripresa Sutent fino a quando le piastrine non arriveranno ad almeno 70.000.
Sutent da 25 mg.
sospensione di ms contin sostituito da Effontora cpr.200 al bisogno.
cerotti transdermici Durogesic ora aumentati a 75 mcg/ora.
si prosegue con Decadron,ora da 4 mg al giorno.
mantenimento di Zoloft per l'umore...

brillante e partecipante scambio di opinioni nei confronti del consiglio terapeutico di aprirmi maggiormente e ,nel caso,provare il pianto liberatorio...
ma se fin da ragazzino contestavo il testo di "in ginocchio da te" di Gianni Morandi sposando la tesi di Walter Chiari "piuttosto monco"...
riflettendoci non vorrei suscitare una nuova polemica con una battuta ma vi prego di accettarmi con i miei tanti limiti.
a tutti un caro saluto.nanni.

Nanni... sei troppo forte

Il primo pensiero è per Tommy: Roccia,aspettiamo buone notizie,la tua bella Michy ci tiene aggiornati,bacioni
Franco,come al solito sei mitico,trovi sempre le parole giuste in modo garbato,se fossero tutti come te...!
Bobo,anche Marco ha avuto il problema di anisocitosi,cioè i globuli di grandezza differente,poi c'è la microcitosi e cioè più piccoli del normale e la macrocitosi,più grandi del normale,comunque le cause sono simili per non dire uguali,noi abbiamo risolto con 2 mesi del semplicissimo Be-Total,per la neutropenia si puo' fare poco di "innocuo",noi abbiamo trovato aiuto nell'aloe,almeno pensiamo,perchè da quando la prende si sono stabilizzati,non sono tanti,ma non scendono,anzi se cambia qualcosa sempre in meglio,nell'aloe c'è anche la vitamina B,il nostro Franco sempre pronto,ti ha risposto al meglio,un abbraccio

Grazie per i consigli e le rassicurazioni. Giuly:l'aloe non accentua la motilità intestinale?
Da stasera riavvio terapia a tutto sutent da 37,50. Un augurio speciale a Nanni e a Tommy

Caro Bobo,tra le caratteristiche dell'aloe lo dicono,Marco,nonostante sia "sensibile" d'intestino,non ha riscontrato differenze,dall'aloe abbiamo riscontrato solo cose positive,lo dovrebbe assumere anche qualcun altro del forum,se hai bisogno di ulteriori informazioni...fischia! Un abbraccio

Caro Bobo,tra le caratteristiche dell'aloe lo dicono,Marco,nonostante sia "sensibile" d'intestino,non ha riscontrato differenze,dall'aloe abbiamo riscontrato solo cose positive,lo dovrebbe assumere anche qualcun altro del forum,se hai bisogno di ulteriori informazioni...fischia! Un abbraccio

Tutto tace in questa assolata e sonnecchiosa piazzetta. Niente nuove buone nuove??? Speriamo