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  #31 (permalink)  
Vecchio 03-17-2008, 09:02 PM
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Originariamente inviata da nanni Visualizza il messaggio
Come avrai letto il sutent inibisce i ricettori degli enzimi tirosin chinasi coinvolti nella crescita tumurale, nella crescita abnorme dei vasi sanguigni e nella proliferazione delle metastasi sanguigne.
Tengo sotto controllo, con RMN e Tac con finestra su osso le lesioni che dall'inizio della terapia con sutent appaiono immodificate. Ho iniziato il 17 ciclo e non ho avuto fino ad ora effetti collaterali importanti. Abbi coraggio perchè , per la mia esperienza questo farmaco è un vero salva vita.
Auguri di cuore .
Ciao Nanny sono veramente felice per avermi dato queste notizie, ma ho tanta paura e mi sento angosciata xchè mia mamma appena concluso il I ciclo di SUTENT ha nuovamente dolore al rene spero tanto la malattia non stia andando avanti.Vorrei tanto capire se oltre a bloccare la crescita c'è la possibilità che riduca il tumore,dato che lei a distanza di soli ter mesi dall'intervento ha già una recidiva di 5 cm.Giorno 19 (giorno in cui anch'io tre anni fa ho scoperto la mia malattia , mi veniva dato in mano il referto di di un esame istologico con esito carcinoma gastrico con cellule ad anello a castone) dovrà iniziare il II ciclo ,ha senso di spossatezza, è molto gonfia e non ha ripreso il gusto, tutto ciò però non mi importa, desidero solo che mia mamma, mio grande forza nella mia malattia non mi lasci così presto... AIUTATEMI ,non lasciatemi sola!
AUGURISSIMI a tutti SUSANNA
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  #32 (permalink)  
Vecchio 03-21-2008, 02:58 PM
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Buongiorno, sono Valentina,
cercando info sul suten sono capitata qui e ho provato un grande senso di gratitudine per tutte le persone che hanno scritto e che hanno aiutato anche me a capirne di più.
Mio padre è stato operato per carcinoma renale nel gennaio del 2007. Dopo 12 mesi si sono manifestate nuove formazioni nei polmoni e alla spina dorsale. Ha iniziato la terapia con sutent giovedì 13 marzo a 37,5 mg al giorno, affiancata da antidolorifici e radioterapia. Con il passare dei giorni alla cura "in prima linea", è stato necessario aggiungere medicinali "in seconda linea" per gli effetti della terapia principale. Stipsi, nausea, disidratazione... Bisogna essere pronti ad aiutare non solo il corpo ma anche l'animo che, nonostante i miglioramenti, tende a scoraggiarsi.
Un abbraccio e auguri a tutti.
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  #33 (permalink)  
Vecchio 03-22-2008, 04:18 PM
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Salve ragazzi,ma dove siete?Volevo augurare una serena Pasqua a tuttivoi e a tutti quelli che come noi stanno vivendo la sofferenza.Mamma ha già iniziato il II ciclo di SUTENT ,ha quasi tutti gli effetti collaterali,ma la cosa bellissima è che il dolore che aveva provocato la sua precoce recidiva da quando ha iniziato il farmaco non lo avverte più e gli oncologi ci hanno detto che se la terapia avesse fatto effetto uno dei primi segni sarebbe stata la diminuizione del dolore.Speriamo bene ,tra 20 gg. partiremo per MIlano ,farà la TAC e avremo il tanto atteso responso.Mi auguro che le dicano che dovrà continuare il trattamento xchè questo vorrà dire che la terapia ha fatto effetto.
Serena Pasqua a tutti ed un grosso bacione
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  #34 (permalink)  
Vecchio 04-01-2008, 07:51 PM
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salve a tutti, sono Valentina.
Mia madre (52 anni) sta facendo la terapia col sutent da febbraio dell'anno scorso, ora siamo al 9° ciclo, gli è stato asportato (nel 2004, quando abbiamo scoperto la malattia) un rene e i due surreni e ha metastasi ai polmoni.

Gli effetti collaterali ci sono e sono differenti ogni volta: gengive infiammate, stanchezza, dolore ai muscoli, colorito giallo..
ora è stanca, la terapia la sta buttando giù. con i medici parlavano di una pausa verso luglio-agosto ma lei vorrebbe smettere prima perchè non la tollera più, oltretutto soffre anche di colesterolo alto e tutto l'insieme la debilita abbastanza.
La mia domanda è: avete già fatto una pausa alla terapia?se si, dopo quanti cicli?

Per informarvi sull'andamento della malattia, ci sono state regressioni delle metastasi ai polmoni, anche se nell'ultima TAC fatta lo scorso mese non ci sono stati movimenti. i dottori si dicono contenti perchè è un buon risultato anche il fatto che tutto sia fermo...

mia madre è una donna forte ma gli effetti collaterali alla lunga non spariscono neanche nelle 2 settimane di pausa....

un abbraccio e auguri a tutti voi
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  #35 (permalink)  
Vecchio 04-02-2008, 12:27 AM
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predefinito Effetti collaterali ed interruzione del trattamento...??????

Salve ragazzi, come va? Spero bene...benisssimo per tutti voi.
Mamma è già a metà del II ciclo del trattamento con SUTENT, gli effetti collaterali sono quasi tutti presenti: intensa astenia ed affaticamento, infiammazione e dolore alle gengive, anemizzazione, epistassi dal naso, colore cutaneo giallastro, alterazione del gusto ed inappetenza, sbalzi pressori anche se sotto pesante terapia per l'ipertensione.
Spero tanto riesca ad andare avanti , fra 15 gg. partiremo per Milano, io farò il mio follow-up con il mio oncologo all'ISTITUTO NAZIONALE TUMORI e mamma all? ISTITUTO EUROPEO ONCOLOGICO, dove è stata operata e dove anch'io ho subito il mio bell'intervento di gastrectomia per un carcinoma allo stomacoa soli 33 anni.Dopo la TAC che farà mamma ed il consulto oncologico, sapremo se la terapia ha fatto effetto, se la malattia si è bloccata, se è per quanto tempo dovremo andare avanti. Spero tanto che continueremo xchè vorrà dire che la terapia ha funzionato .Ci sono giorni in cui è serena e forte,e giorni in cui non riesce a solevare la testa dal divano.
Vorrei tanto sapere se qualcuno ha mai interrotto il trattamento , anche temporaneamente, x quanto tempo, con quali effetti sulla malattia
Aiutatemi ho bisogno di sapere.
UN grosso bacio ed un abbraccio fortissimo a tutti voi!
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  #36 (permalink)  
Vecchio 04-02-2008, 10:51 AM
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cara valentina,non ho mai fatto pause alla terapia,e ho terminato il 18°ciclo.il dato che le metastasi siano stabili è un ottimo risultato sapendo quanto sia aggressiva e veloce questa patologia.tua madre ha già riscontri positivi e deve farsi forza per sopportare gli effetti collaterali che rispetto a quelli della chemioterpia classica sono minimi.per l'infiammazione gengivale mensilmente il mio odontoiatra di fiducia mi segue per l'igiene orale.al colorito giallastro...non bado.auguri e forza!
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  #37 (permalink)  
Vecchio 04-03-2008, 09:02 PM
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Registrato dal: Nov 2007
Messaggi: 6
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Originariamente inviata da fragola Visualizza il messaggio
Salve ragazzi, come va? Spero bene...benisssimo per tutti voi.
Mamma è già a metà del II ciclo del trattamento con SUTENT, gli effetti collaterali sono quasi tutti presenti: intensa astenia ed affaticamento, infiammazione e dolore alle gengive, anemizzazione, epistassi dal naso, colore cutaneo giallastro, alterazione del gusto ed inappetenza, sbalzi pressori anche se sotto pesante terapia per l'ipertensione.
Spero tanto riesca ad andare avanti , fra 15 gg. partiremo per Milano, io farò il mio follow-up con il mio oncologo all'ISTITUTO NAZIONALE TUMORI e mamma all? ISTITUTO EUROPEO ONCOLOGICO, dove è stata operata e dove anch'io ho subito il mio bell'intervento di gastrectomia per un carcinoma allo stomacoa soli 33 anni.Dopo la TAC che farà mamma ed il consulto oncologico, sapremo se la terapia ha fatto effetto, se la malattia si è bloccata, se è per quanto tempo dovremo andare avanti. Spero tanto che continueremo xchè vorrà dire che la terapia ha funzionato .Ci sono giorni in cui è serena e forte,e giorni in cui non riesce a solevare la testa dal divano.
Vorrei tanto sapere se qualcuno ha mai interrotto il trattamento , anche temporaneamente, x quanto tempo, con quali effetti sulla malattia
Aiutatemi ho bisogno di sapere.
UN grosso bacio ed un abbraccio fortissimo a tutti voi!
Ciao Fragola e ciao a tutti,
volevo informarVi delle ultime novità su mia mamma abbiamo finito 7° ciclo (un pò più duro degli altri) diciamo che oltre al colorito giallo, c'erano anche astenia , inappetenza e si era gonfiata tutta.
Il ns. oncologo le ha fatto fare una pausa di 3 settimane (tanto per stare un pò più tranquilla a Pasqua)e ora abbiamo iniziato l'ottavo ciclo con dose dimezzata da 25 (GLI ALTRI CICLI DA 50) sempre 3 sett. + 2 pausa.
A fine aprile tac di controllo!
Speriamo ci siano buone novità, non mancherò di tenerVi informati.

Ciao a tutti gli amici e un grosso abbraccio.
A prestissimo

Sagu64
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  #38 (permalink)  
Vecchio 04-10-2008, 04:48 PM
Junior Member
 
Registrato dal: Apr 2008
Messaggi: 2
predefinito Inizio Terapia Sutent

Salve a tutti\e ! Sono Stefania, ho 30 anni . A mia mamma di 53 anni è stato tolto il rene sx nel mese di febbraio a da pochi giorni ha iniziato la terapia con Sutent visto che ha metastasi alla 3a vertebra dorsale ed è stato questo a dare inizio al tutto: aveva dolore alla scapola prima dx e poi sx.quindi dalla risonanza alla colonna e poi tac, ecc abbiamo iniziato l'iter lo scorso novembre. Ovvio che è presto per avere effetti già effetti collaterali ma io ringrazio che non debba fare la chemio.
un grosso abbraccio a tutti voi
mi avete dato coraggio
Stefania
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  #39 (permalink)  
Vecchio 04-11-2008, 09:43 PM
Member
 
Registrato dal: Mar 2008
Messaggi: 73
predefinito

Salve a tutti, xchè non vi fate più sentire, anche solo x comunicare e farci forza l'un con l'altro, nanni, aldo 74, sagu 64, cucciolo, ma dove siete finit? Mamma sta completando il suo II° ciclo, è aumentata l'astenia, il dolore alle gengive,le sofferenze in generale, in questi giorni ha avuto brividi di freddo ( a detta dell'oncologo, potrebbe essere la massa tumorale che rilascia cellule tumorali morte che vanno in circolo).La prossima settimana faremo la TAC e poi il consulto oncologico, spero ci dicano di andare avanti con il trattamento.Fatevi sentire per favore, voglio sapere come state e come va.Vi mando un grande abbraccio, l'unica cosa che posso fare x voi e dire una preghiera affinchè il Signore ci protegga,ci tenga per mano, dia forza e coraggio per combattere questa dura battaglia.
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  #40 (permalink)  
Vecchio 04-11-2008, 10:22 PM
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Registrato dal: Jun 2007
Messaggi: 638
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Esco un attimo dal filo del discorso per dare un consiglio a tutti voi: visto che la discussione sta diventando molto lunga, per fare più chiarezza al lettore vi conviene per il futuro aprire nuove discussioni più specifiche nel forum medicina ogni volta che qualcuno di voi ha variazioni al tema.
Detto questo, un grande in bocca al lupo a tutti...
__________________
Appena registrati, leggere lo scopo del forum e come dovrebbe essere l'utente ideale!
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  #41 (permalink)  
Vecchio 04-12-2008, 08:47 AM
Junior Member
 
Registrato dal: Feb 2008
Messaggi: 25
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Ciao a tutti!
Volevo anche io aggiornarvi sulla situazione di mio papà (tumore al surrene+cellule su gamba dx), ora al II ciclo di sutent; il farmaco lo tollera molto bene, qualche volta ha nausea ma passa mangiando qualcosa di dolce, un pò di rush alle mani ma sono molto migliorate utilizzando una buona crema idratante che applica più volte al giorno. Mangia ed è combattivo. Per quanto riguarda la gamba, invece, oltre a due celluline localizzate e circostritte, dopo rm ne hanno scoperta un'altra (molto molto piccola)in sede di scarico del femore. Settimana prox inizierà anche la radioterapia (10 sedute tutti i giorni all'Oncologico di Milano). I medici sono ottimisti ma ho paura che, proprio per questo, lo stiano illudendo troppo. Hanno detto che tornerà come prima, io lo spero davvero tanto. Un abbraccio
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  #42 (permalink)  
Vecchio 04-13-2008, 11:35 PM
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Registrato dal: Feb 2008
Messaggi: 3
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ciao a tutti...ho finito il 2 ciclo e fatto un'ecografia...la tac è stata evitata perchè il mio corpo non è al momento in grado di reggerla...Volevo sapere da qualcuno di voi se durante le 4 settimane di terapia avete mai notato una grande sensazione di freddo che non passa con nulla,nemmeno con 4 maglioni di lana!e se qualcuno fa cicli continui senza le 2 sett di pausa perchè io paradossalmente sto bene, a parte alcuni piccoli effetti colleterali, durante le 4 sett di sutent e sto male durante lo stop.
Grazie a tutti e in bocca al lupo
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  #43 (permalink)  
Vecchio 04-16-2008, 09:07 PM
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Registrato dal: Mar 2008
Messaggi: 73
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Originariamente inviata da vanvaruzzy Visualizza il messaggio
ciao a tutti...ho finito il 2 ciclo e fatto un'ecografia...la tac è stata evitata perchè il mio corpo non è al momento in grado di reggerla...Volevo sapere da qualcuno di voi se durante le 4 settimane di terapia avete mai notato una grande sensazione di freddo che non passa con nulla,nemmeno con 4 maglioni di lana!e se qualcuno fa cicli continui senza le 2 sett di pausa perchè io paradossalmente sto bene, a parte alcuni piccoli effetti colleterali, durante le 4 sett di sutent e sto male durante lo stop.
Grazie a tutti e in bocca al lupo
Ciao a tutti.......!Speriamo tutto bene x tutti volevo rispondere a vanvaruzzy ;anche mamma ,ieri ha completato il suo II° ciclo e i brividi di freddo non la abbandonano, non riescono a passare con :pullover......plaid....scaldini....scaldasonno,però l'oncologo di Milano che la segue telefonicamente mi ha detto che i brividi potrebbero essere cellule tumorali MORTE che vanno in circolo, quindi speriamo che sia così,sarebbe un buon segno.Ieri mamma è partita x Milano oggi ha fatto la TAC e poi settimana prossima consulto oncologico. Ho pregato tanto e spero che qualcuno lassù abbia ascoltato le mie preghiere.
Un grande abbraccio a tutti!
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  #44 (permalink)  
Vecchio 04-16-2008, 09:15 PM
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Messaggi: 73
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Originariamente inviata da aldo74 Visualizza il messaggio
ciao vanvaruzzy, devo iniziare la terapia con sutent per metastasi al polmone, sono preoccupato,anche se i medici sono ottimisti. che cosa ti hanno detto degli effetti collaterali?
devo avere coraggio anche io.auguroni!!! e.....risentiamoci
ciao aldo 74 come va? spero tutto bene.....non capisco xchè non ti abbiamo più sentito volevo sapere come va tieni duro abbi tanta forza e coraggio.un grande abbraccio fatti sentire
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  #45 (permalink)  
Vecchio 04-16-2008, 09:50 PM
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Registrato dal: Apr 2008
Messaggi: 545
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Veterano del sutent?scusami quanti anni hai ?Sei una persona molto positiva, ed è bello sentire questo spero tanto che in questo farmaco anche mio marito presto farà il 4° ciclo di questo farmaco sin adesso gli effetti collaterali son sopportabili..grazie




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