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  #46 (permalink)  
Vecchio 04-16-2008, 09:58 PM
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O Nanni scusa ,son ripetitiva come le fasi del sutent.....
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  #47 (permalink)  
Vecchio 04-19-2008, 11:22 PM
Senior Member
 
Registrato dal: Apr 2008
Messaggi: 337
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Salve a tutti,
girovagando su internet in cerca di notizie sul Sutent fortunatamente vi ho trovato!Vi espongo il problema e spero che possiate aiutarmi:
mio marito ha subito una nefrectomia sinistra 4 anni fa per un cancro,sembrava tutto risolto ma dopo un anno e mezzo rieccolo nel rene e nel surrene destro,nuovo intervento e come se non bastasse,hanno trovato con la pet 3 noduli nel pilastro diaframmatico.Ha iniziato la terapia con Sorafenib+Interleuchina2 e dopo 6 mesi c'è stata una riduzione del 50% delle lesioni ma la gioia è durata poco dato che dopo 5 mesi si è riscontrato un ingrossamento di un linfonodo nel mediastino e una nuova lesione al polmone
sinistro. Cambio terapia e ha iniziato il Sutent ma dopo 10 giorni ha dovuto interrompere per dissenteria.Vi chiedo se anche voi avete questo problema e come cercate di arginarlo,avete qualche suggerimento?Un salutone a tutti e grazie
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  #48 (permalink)  
Vecchio 04-21-2008, 01:17 AM
Member
 
Registrato dal: Apr 2008
Messaggi: 40
predefinito Ciao a tutti

Ciao a tutti,
stavo cercando aggiornamenti sul farmaco Sutent e ho trovato questo forum, mi fa piacere molto piacere aver trovato qualcuno che condivide il mio stesso problema.
Vorrei raccontare la mia avventura iniziata nel 2005 con l'asportazione del rene e surrene per un carcinoma, ma sono rimaste le metastasi.
Dopo sperimentazioni con altri farmaci, che non hanno dato nessun risultato, dall'agosto scorso ho iniziato con il sutent, ora sono al settimo ciclo, 4 di terapia, che sta dando buoni risultati, dopo 6 cicli le metastasi si sono ridotte del 50%.
Purtroppo ci sono gli effetti collaterali, li ho avuti praticamente tutti quelli indicati nel foglio delle istruzioni, specie nell'ultima settimana di terapia, anche se sono molto più limitati rispetto alla cura precedente (sorafenib + interferone).
Sono certo che ce la faremo .. un abbraccio a tutti.
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  #49 (permalink)  
Vecchio 04-23-2008, 08:45 AM
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Registrato dal: Apr 2008
Messaggi: 770
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Ciao, scusa se mi intrometto, di a tua Madre per quanto riguarda i brividi di freddo, di eseguire esami della tiroide. Anch'io avevo il medesimo problema ed ora ho risolto poichè la tiroide con sutent tenta di addormentarsi, ciao ed in bocca al lupo.
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  #50 (permalink)  
Vecchio 04-24-2008, 04:01 PM
Senior Member
 
Registrato dal: Apr 2008
Messaggi: 770
predefinito sutent

Ciao a tutti, vedo che si comincia ad essere una comunità di qualità con firma "sutent"! Mi auguro che qualche medico oncologo anche in forma anonima ci possa aiutare a risolvere qualche problemino inerente questo farmaco, vedo che ognuno di noi ne ha almeno uno diverso dagli altri, in questo modo se unifichiamo qualche parere autorevole ce ne possiamo giovare tutti, grazie anticipatamente,Alberto.
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  #51 (permalink)  
Vecchio 04-28-2008, 06:09 PM
Senior Member
 
Registrato dal: Apr 2008
Messaggi: 545
Smile

Buona sera a tutti,avrei piacere di ritrovare alcune delle persone che si son collegate x prime a questo forum son daccordo con albonf alla partecipazione anche di qualche oncologo...stiamo incrociando le dita oggi iniziamo il quarto ciclo chissà quale effetto collaterale si verificherà....ma rimaniamo fiduciosi!Auguri a tutti a presto!
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  #52 (permalink)  
Vecchio 04-28-2008, 06:49 PM
Senior Member
 
Registrato dal: Apr 2008
Messaggi: 337
predefinito

Buon pomeriggio a tutti gli "Amici" del Sutent! Sarebbe una gran fortuna se qualche Oncologo potesse darci qualche suggerimento e insegnarci qualche "trucco" per poter andare avanti nel miglior modo possibile! E' comunque già molto importante poter scambiare le varie esperienze e qualche parola fra noi facendoci un po' di coraggio.Salutoni affettuosi a tutti
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  #53 (permalink)  
Vecchio 04-29-2008, 09:31 PM
Junior Member
 
Registrato dal: Apr 2008
Messaggi: 1
predefinito

ciau scusa sono vlady mio padre sta praticando la terapia del sutent vorrebbe farti delle domande a qualcuno ke a vissuto questa esperienza sulla propria pelle puoi contattarmi all indirizzo di posta elettronica vladimir93@hotmail.it

grazie anticipate contattami al piu presto plz thx!!!
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  #54 (permalink)  
Vecchio 04-30-2008, 10:38 AM
Junior Member
 
Registrato dal: Mar 2008
ubicazione: Milano
Messaggi: 4
predefinito ciao

ciao a tutti,
non avrei mai voluto scrivere queste righe: a mio papà purtroppo non è andata bene. Il primo ciclo non è arrivato nemmeno alla fine. Il sistema immunitario è andato in tilt e le metastasi invece di regredire sono state letali.
Devo comunicarvi qualcosa che per me è importante e che devo lasciare come eredità morale di questa esperienza.
Tenete duro.
E soprattutto state col fiato sul collo ai medici: la terapia è troppo recente perché si permettano il lusso di trascurarvi. Pretendete assistenza e spiegazioni: certe cose sono poco chiare sia a chi si sottopone alla cura, sia a chi la fornisce. Sintomi di effetti collaterali non chiari? Chiedete chiedete chiedete. Noi non siamo medici e sottovalutare qualcosa di non chiaro può essere dannosissimo.
Siete la prima linea, i bersaglieri di una battaglia molto importante. Avete un valore immenso: fatevelo riconoscere.
Non scrivo più di così perché non voglio scoraggiare nessuno, ne portare dolore a chi ancora è sul campo e combatte. Voglio invece dirvi di mettercela tutta, anche per quelli che non ce l'hanno fatta.
In bocca al lupo, che il futuro vi sorrida.
Valentina.
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  #55 (permalink)  
Vecchio 04-30-2008, 07:22 PM
Senior Member
 
Registrato dal: Apr 2008
Messaggi: 545
Question Che dolore!

Salve a tutti,oggi son qua un po meno allegra e vorrei sapere se ad alcuni di voi è succeso che nella pausa del sutent, si sono verificati dolori un malessere nella zona intervento dolori che in una scala da 1 a 10 bhe si 8 tutti....e i medici come son intervenuti x alleviarvi le sofferenze ,se son poi passate o qualunque altra cosa. Vi sarei grata !: secondo voi è un'avanzamento della malattia oppure se è dovuto alla sospensione del farmaco :stringiamo i denti! ma vi prego rispondete!grazie
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  #56 (permalink)  
Vecchio 05-01-2008, 08:08 AM
Member
 
Registrato dal: Mar 2008
Messaggi: 73
predefinito

Salve a tutti,siamo appena rientrati da Milano ,dopo aver effettuato TAC di controllo,per il consulto oncologico.
La malattia (recidiva a tre mesi dall'intervento) è ferma, ma sembra che stia cambiando un pò nel suo aspetto cellulare.
L'oncologo mi ha spiegato che le terapie molecolari come il SUTENT, non funzionano come la chemio.
Se la chemio non riduce la massa non ha funzionato, se il SUTENT non riduce la massa, può comunque cambiare l'aspetto cellulare della malattia, trasformandola in una massa necrotica.
Per questo motivo hanno deciso di far proseguire a mamma il trattamento con altri due cicli e a due mesi TAC di controllo, Hanno ridotto il dosaggio da 50 mg a 37,5 mg, poichè aveva già notevoli effetti collaterali e versamento ascitico.
Spero tanto che la terapia funzioni,intanto è in pausa e nonostante tutto continua ad avere effetti collaterali: gonfiore, bruciore e dolori addominali, astenia, pallore...
Un grosso abbraccio a tutti, speciale a vale73
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  #57 (permalink)  
Vecchio 05-02-2008, 12:20 PM
Junior Member
 
Registrato dal: May 2008
Messaggi: 17
predefinito mio padre

è da novembre che fa terapie con sutent i primi mesi ha avuto qualche effetto collaterale adesso si trova nella sospensione, ha avuto tutti gli effetti adesso si è passati alla bocca con dolore difficoltà a mangiare e bere, ma tutto ciò con una febbre alterna a 38 e tosse può essere normale? vi prego
rispondetemi. Daniela
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  #58 (permalink)  
Vecchio 05-02-2008, 12:24 PM
Junior Member
 
Registrato dal: May 2008
Messaggi: 17
predefinito

cosa ti interessa sapere
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  #59 (permalink)  
Vecchio 05-04-2008, 09:50 PM
Member
 
Registrato dal: Apr 2008
Messaggi: 40
predefinito

Quote:
Originariamente inviata da vlaidmiro Visualizza il messaggio
ciau scusa sono vlady mio padre sta praticando la terapia del sutent vorrebbe farti delle domande a qualcuno ke a vissuto questa esperienza sulla propria pelle puoi contattarmi all indirizzo di posta elettronica vladimir93@hotmail.it

grazie anticipate contattami al piu presto plz thx!!!
vladimiro, se posso esserti utile la mia mail è ivan_sc@tiscali.it
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  #60 (permalink)  
Vecchio 05-04-2008, 10:41 PM
Administrator
 
Registrato dal: Jun 2007
Messaggi: 641
predefinito

Quote:
Originariamente inviata da Gio63 Visualizza il messaggio
vladimiro, se posso esserti utile la mia mail è...
Signori, non mettete gli indirizzi email che poi vi si riempie la posta di spam, posta indesiderata: potete usare la messaggistica del forum per scambiarvi le opinioni in privato.
La cosa migliore però rimane quello di scrivere sul forum, perchè quello che dite può essere utile anche ad altre persone.




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