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03-14-2011, 08:48 PM
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ciao ragazzi oggi abbiamo avuto il risultato dell'emocromo di mamma globuli rossi 3.660.000, emoglibina 9.3 piastri un po basse 69.000, ma rispetto ad altre settimane mi sembraun pochino meglio, ciò che in questo momento affligge molto mamma è l'affanno,
per i piedi la dottoressa ci ha consigliato una crema all'urea ciao a tutti 
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03-15-2011, 09:09 PM
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Con un pò di ritardo auguri di buon compleanno a Ern!!!
Tommy buon ri-inizio nexavar!! Incrociamo le dita!! Un abbraccio Nanni in bocca al lupo con la terapia! Sei davvero una persona forte e decisa, ti auguro di cuore tanta forza per andare avanti e affrontare le difficoltà e sofferenze che ti si presentano! Isa appena ho aggiornamenti di Sina ti faccio sapere!! Sei proprio a carina a ricordarti di tutti!! Lucy buona vacanza!! Un abbraccio forte forte
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03-15-2011, 10:24 PM
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Ancora grazie a tutti, Amici miei
Nanni, in bocca al lupo per domani. sono certa che riuscirai a trovare soluzione migliore. un bacio Ho visto che si è rifatto vivo Gian! ma raccontaci qualcosa, come va lì da te? ERN
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03-15-2011, 10:43 PM
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Cara Ern tantissimi auguri di buon compleanno, anche se in ritardo!!!!
Nanni e Tommy in bocca al lupo per l'inizio delle nuove terapie Myta non sapevo della piccolina, mi dispiace. Spero che adesso sia tutto passato, soprattutto lo spavento!!! Lucy spero che riuscirai presto ad avere notizie di Soni. Grazie Io oggi sono andata a fare il secondo giorno di chemio, ma dopo 15 min dall'infusione del Carboplatino ho avuto una reazione allergica molto forte, nonostante stavo già al 3° ciclo. Hanno chiamato anche un anestesista che mi ha fatto fare uno speciale esame per vedere se c'era una schock anafilattico, ma fortunatamente i valore andavano bene. mi hanno fatto più volte l'elettrocardiogramma o mi oscultavano continuamente perchè c'era qualcosa come una fibrillazione o tachicardia, non ho capito bene ed un broscospasma. Insomma sentivo dire tanti termini, ma stavo talmente male che non ci ho capito niente. so solo che in un secondo mi sono ritrovata circondata da dottori, macchinari, ossigeno, e continuavano ad iniettare cortisone ed antistaminico. Avevo già avuto in passato reazioni allergiche durante le chemio, ma mai così forti. Proprio adesso che sembrava che questa combinazione dava risultati, siamo di nuovo fermi per vedere come si dovrà andare avanti. Avremmo dovuto programmare la TAC o RM quindi credo proprio che adesso bisognerà aspettare di farla e poi si vedrà!!! Sono davvero stanca, ma credo che ilmio fisoco lo sia più di me!!!!
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03-16-2011, 02:28 PM
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Quote:
ci sei anche tu alla gitarella a Venezia? Sarebbe bello....prendi in considerazione di portare la tua signora a fare una piccola vacanza. Un abbraccio Adriana
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03-17-2011, 03:06 PM
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Cara Angelarosa l'omeoprazolo è un buon gastroprotettore solo che la dose di 20 mg mi pare scarsuccia, dovrebbe andare bene almeno 40 mg. Tieni presente che io prendo due pastiglie da 40 mg.: una la mattina ed una il pomeriggio e non ho quasi più avuto problemi di iperacidità e reflusso.
Franca sei proprio una spiritosona..... meglio così vuol dire che, nonostante i vari acciacchi dovuti alla terapia in pieno corso, il morale è alto. Un abbraccio. Bobo il termine "mini cura" dovrebbe essere inteso, se non sbaglio, nel fatto che il protocollo che quasi tutti noi seguiamo prevede 4 settimane continue di somministrazione e 2 settimane di pausa. Tu se non sbaglio fai 2 di somministrazione e due di pausa. Però se si fanno i conti, tenendo presente che la terapia completa, tra somministrazione e pausa, dura 6 settimane, la quantità di farmaco assunta è la stessa. Infatti 37,5 X 28 gg = 1050; 37,5 X 14 = 525 X 2 = 1050; con tutto che forse il tuo metodo risulterà meno faticoso e con meno fastidi.
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Un carissimo saluto da Franco  
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03-15-2011, 10:51 PM
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Cara Monia ti ho vista collegata...speravo però notizie migliori! Mi spiace davvero molto per quello che hai passato e i pensieri che ora avrai sul proseguimento delle cure. Mi spiace essere lontana, vorrei essere più vicina per poterti essere utile in qualche modo. Un abbraccio forte, ti ricordo
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03-16-2011, 06:19 AM
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Un fiore profumatissimo
Dolce, cara Monia. Da quanto tempo abbiamo imparato che la vita è anche una lotta? Da quanto tempo sappiamo che alcune battaglie si perdono? Beh, sì, ormai è un po' e poi ci sono battaglie e battaglie. Ma da molto tempo prima sappiamo sorridere, conosciamo il valore di una c a r e z z a. Da molto tempo prima abbiamo imparato quanto è forte l'amore e quanto essere capaci di amare ci riempie di quella stessa forza. Da molto prima abbiamo imparato che quando si tiene a ciò per cui si combatte si è capaci di imprese memorabili, non ci si arrende. Anche stremati si trova sempre il fiato per un'altro assalto, gridando con una forza che meraviglia noi stessi, non la nostra disperazione, non la nostra rabbia, ma la voglia di amare. Un grido che vuole essere una bandiera tenuta stretta tra le braccia perché la possano vedere i nostri nemici ma soprattutto perché la vedano sventolare coloro che danno senso a tutto ciò.
Io ho avuto tanta fortuna non perché tutto mi è andato sempre bene ma perché mi sono goduto e mi godo tutto. Guardo mia moglie e i miei figli e mi sento pronto. ll mio cuore è enorme e dentro custodisce anche la mia bandiera. E se dovesse essere necessario la esporrò, combatterò tenendola salda in mano. Griderò tutto l'amore che ho dentro e chi mi sentirà capirà. Non so se te l'ho mai detto ma molto di questa mia determinazione la devo a te, al tuo modo di dire, di fare, di essere. Io sono pronto a ringraziarti ma tu tieni sempre alto quel vessillo perché io possa vederlo e perché chi ti ama possa imparare come si fa. Oh sì, il tuo corpo è sicuramente provato... ma la tua anima, Monia, la tua anima ed il tuo amore sanno cancellare la stanchezza. Insegnamelo ancora!!! Con ammirazione. Domenico
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In questo forum ho inserito tutte le notizie sulla cura AVASTIN + INTERFERONE che ha fatto mio suocero dal giugno 2009 al maggio 2010. Ecco il link: http://scuo.la/medicina/1712-avastin...a-terapia.html
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03-16-2011, 11:14 AM
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Caro Domenico sei riuscito a farmi piangere nonostante la pasticchetta che dovrebbe impedirmelo!!! Sono belle e sante le tue parole. Io ho un motivo più grande della mia stessa vita per continuare sempre a lottare ed è la mia bimba. Ha solo 9 anni ed il pensiero di lasciarla sola ed indifesa mi fa morire per cui combatterò finchè avrò respiro per farlo. Ovviamente questi incidenti di percorso tolgono un po' la forza di nadare avanti e soprattutto quando anche il fisico comincia a rellentare diventa difficile. Ma tempo un paio di giorni mi riorganizzo, raccolto tutte le forze e tutte le motivazioni che mi tengono in vita e ricomincio a combattere più di prima!!!!!! Grazie davvero tanto.
Niky grazie anche a te. Tanti di voi mi hanno espresso la loro vicinanza in più di un'occasione e se ci fosse anche la vicinanza fisica mi farebbe davvero piacere trascorrere del tempo con tutti voi. Purtroppo siamo tutti tanto lontano ed è difficile organizzare incontri che siano comodi per tutti, però vi assicuro che vi porto sempre nel mio cuore e non passa giorno che non vengo a vedere come state. Un abbraccio a tutti.
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03-16-2011, 12:53 PM
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Monia coraggio!!! Come perfettamente hai detto, hai un motivo lungo 9 anni per continuare a combattere anche contro la tua stessa volontà, contro le tue forze fisiche e mentali in questo momento molto provate. Sono ancora talmente tanti i traguardi della vita di Veronica a cui tu dovrai assistere ed organizzare, le cui emozioni dovrai gustarti che un "semplice attacco di allergia" non può fermarti: la Comunione, il primo giorno della media, il primo amore adolescenziale (grandi grattacapi, preparati!!!) e così via. Non vorrai mica perderteli??? Recupera le forze, riorganizzati e poi avanti a testa bassa a fare strage dei problemi! Io credo con fermezza che prima o poi, in gruppo o singolarmente, riusciremo ad incontrarci tutti. Mai perdere la speranza..... ciao e ancora auguri dal tuo fan.....
Nanni hai cominciato la radio?? Dimmi la frequenza che mi sintonizzo........ si scherza e si ride per non piangere, tantissimi auguri.
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Un carissimo saluto da Franco
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03-16-2011, 04:50 PM
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Ciao Franco, non so se ti ricordi di me ci siamo visti allo iov di padova io ero con mia moglie. e da tanto che non frequento il forum. Ho avuto un attimo di crisi a luglio quando la metastasi più grande sembrava ingrandita ma presentava una necrosi al centro. ho continuato con la massima dose di sutent e a fine novembre sorpresa la metastasi da 6 cm si è ridotta a 4,5. sto continuando alla massima dose e ad aprile farò le rmn di controllo. ho un pò di fifa, spero che il farmaco non abbia smesso di funzionare. Ti saluto e spero di rivederti a padova.
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