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07-16-2010, 12:43 PM
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Qualcuno ha avuto esperienze con la terapia Sutent?
Lorenza Erminio io di pastiglie ne ho solo 6 (ho appena cominciato il nuovo ciclo), se volete le mando, insieme a qualcun'altro si raggiungerà il numero necessario. Fatemi sapere
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Un carissimo saluto da Franco  
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07-16-2010, 06:15 PM
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NANNIIIIII, ma che felicità averti di nuovo così presente le tue spiegazioni sono indispensabili e molto esaurienti, io ho curato gli effetti collaterali leggendo tutti i post del forum, visto che i medici allargano le braccia dicendo "bisogna avere pazienza" senza darci nessun consiglio.
Un triste benvenuto a Tommaso 2, forza e avanti a tutta. Isa cara mi spiace per le condizioni di Rosanna, speriamo che la presenza della figlia sia un toccasana, in quanto a te e alla cucciola spero che possiate andare un pò al fresco nella tua casetta in montagna. Franco anch'io come te quando vado in oncologia cerco di trasmettere ottimismo a tutte quelle persone che vedo così abbattute e sfiduciate e ti dirò, qualche volta ci riesco. Io sono alle ultime 4 pillole killer, poi ancora qualche giorno di sofferenza e poi sperooooooo di godermi al meglio una quindicina di giorni, vedremo. Paola Edo, Tommy, Erminio, Lucy, Giuly, Adriana, Giuseppe e Bianca, Myta e Giammario, Matilde, mitica, la nostra vecchia amica Rosa e a tutti quelli che non ho nominato, un grandissimo abbraccio. FRANCA
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07-17-2010, 11:22 AM
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Ciao a tutti bellissima gente (?????
 ) Oggi è una bellissima giornata per chi è in vacanza, vero Tommy??, spero tanto che in Sardegna, dalle parti di Villasimius e Quartu, diluvi e grandini in modo tale da farti lavorare anche in vacanza. Da quelle parti abitano due miei fratelli, uno a Quartu (via Rosas) e l'altro a Sinnai. Mi dicono che fa un gran caldo .Miracoli della burocrazia italiana (o solo veneta?)!!! Il 13 ho passato la visita per la conferma dell'invalidità e ieri, appena 3 giorni dopo, ho ricevuto il verbale provvisorio di invalidità senza aluna annotazione circa la revisione. Adesso aspetto quello definitivo della commissione provinciale, staremo a vedere..... Forza bella gente, so quanto siete bravi. Ad una simpatica signora servono patiglie di sutent. Lorenza ha lanciato l'appello voi, noi diamo la nostra disponibilità. Bastano anche poche pastiglie da ognuno di noi per raggiungere la giusta quantità. Non importa il dosaggio (meglio se da 12,5 o 25). Io ne ho 15 da 12,5. Datemi la vostra disponibilità ed io, o voi direttamente se avete il suo nr., mi metto in contatto con Lorenza. Ciao a tutti da questo afoso e rovente angolo di padania
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Un carissimo saluto da Franco
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07-17-2010, 09:53 PM
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Cari amici,anche noi siamo in Sardegna da otto giorni
e se non fosse per il mare e l'aria condizionata saremmo già morti di caldo!!!!!!!!!!!! caro Tommaso (nuovo entrato,per distinguerlo dal nostro Grandine),anche io sono d'accordo con gli altri,non cambierei farmaco,proverei ancora,a noi hanno sempre detto che se ci sono aumenti su vecchie metastasi si puo' "rischiare" di aspettare,solo se ce ne sono di nuove è la prova evidente che il farmaco non funziona,ma incrementi e diminuzioni ci stanno,è praticamente quasi normale.Anche a Marco hanno aspettato 3 tac prima di cambiare Sutent con Everolimus,e comunque,alla prima tac con Everolimus,il linfonodo paratracheale era diminuito,le lesioni surrenaliche avevano invece subito un aumento su una misura e diminuzioni sulle altre 2 (a noi nella tac mettono 3 misure delle metastasi),in pratica il Dott. che gliele legge da ormai più di 2 anni,ci disse che comunque era stabile,in quanto le lesioni avevano cambiato forma,la lesione surrenalica superiore,sulla misura maggiore, è arrivata a più di 5 cm,la prossima tac a inizio settembre,avanti e coraggio! Bacioni e abbracci "caldi" a tutti Giulietta e Marco
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07-18-2010, 05:45 PM
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toc toc, c'è nesssuno??? tutti al mare? se siete in vacanza ne sono felice, spero che stiate tutti bene, Isa si è ripresa la tua cucciola? spero che un po di spensieratezza sia tornata, non è giusto affrontare tanto dolore a questa età.
un caloroso benvento a Tommaso, con l'augurio che la battaglia lo veda sempre vincente. domani ritiro tac e visita, che fifa ragazzi. oggi il gatto di casa non si trova, lo so è solo un gatto, ma noi siamo disperati, sono 7 anni che allieta la nostra famiglia, uffa ma possibile che non ci sia mai pace. spero che si sia nascosto, ma con il passare delle ore le speranze calano. un abbraccio a tutti. soni
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07-18-2010, 09:09 PM
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Ciao Tommaso, il mio prossimo controllo è previsto per 2 agosto, al termine di questo ciclo. Sarà difficile riuscire a vederci anche perchè gli ultimi giorni io non mi muovo molto facilmente. Ci saranno altre occasioni di sicuro.
A Tommy (Sardo) ci tengo a dire che gli auguri che ti avevo fatto si sono avverati ma qui... questa mattina alle 6 si è scatenato un diluvio universale con grandine e vento fortissimo. Di positivo c'è che abbiamo dormito al fresco!!!!
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Un carissimo saluto da Franco
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07-19-2010, 09:58 PM
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Ciao a tutti, anche se non ho scritto, non mi sono persa un post. Ho letto di TOMMASO al quale auguro di trovare tanto conforto e speranza in questa piazzetta così accogliente come è capitato a tutti quelli che vi si sono affacciati!!! Per quanto riguarda il cinese è all'ottava pillola del 9° ciclo di Sutent, certo con qualche effetto collaterale già pronto (epistassi) ma devo dire che tutto sommato dopo ben 3 settimane di pausa, concesse dall'oncologo per consentirci una settimana a Creta, (villaggio stupendo ad Analipsy- dal 2 al 9 luglio), ci può anche stare!!!!! ragazzi ci siamo ricaricati ma il caldo sta tormentando me (le mie vampate sono ormai una costante) e anche lui, Taranto con queste temperature è infuocata!!!! A tutti un arrivederci, un abbraccio virtuale (a proposito TAC di controllo prevista per il 30 agosto, che il Signore ci assista come sempre). Elly
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07-21-2010, 09:30 PM
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Anche io sutentiano !!!
Salve,
Questa per me è una giornata da dimenticare, questa mattina eseguita tac di controllo e da una veloce analisi il radiologo mi ha detto che c'è stata una progressione rilevante nel polmone sinistro. Il dott. Bracarda mi ha già annunciato che ci sarà il cambio di terapia con il sutent. La settimana prossima avrò la risposta completa della tac. Addio Pazopanib!!!(ha dato stabilita' alla malattia per circa 10 mesi) Buonaserata a tutti un'abbraccio Freddy.
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07-21-2010, 10:27 PM
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Ciao a tutti, sono qui ancora molto acciaccata, finito SUTENT lunedì, ancora qualche giorno e poi (spero) relax.
Caro Nanni i miei non sono complimenti ma realtà e tutti saranno daccordo con me, un abbraccio. Freddy, benvenuto tra i sutentiani, stai certo che questa volta i risultati saranno ottimi. Un EVVVVIVAAAAA, per SONIA. Un grande abbraccio a tutti i vacanzieri, per chi le vacanze le ha già fatte e a tutti quelli che sono prossimi alla partenza. FRANCA
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07-22-2010, 10:26 AM
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Caro Freddy mi dispiace tantissimo per la ripresa della malattia. Come te anche molti di noi, io compreso, avevamo posto le nostre speranze sul pazopanib sperando che fosse il farmaco giusto per fermare il tumore senza soffrire tanto. Pazienza..... Vedrai che il sutent farà il suo lavoro. In bocca al lupo per il futuro.
Cari amici queste sono giornate di caldo asfissiante per cui riposo assoluto possibilmente al fresco. Ci risentiamo alla prossima.....
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Un carissimo saluto da Franco
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| Scuola forum (scuo.la) - Forum di discussione per le scuole | This thread | Refback | 10-14-2014 12:07 AM | |
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