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  #1 (permalink)  
Vecchio 05-14-2010, 03:07 PM
Senior Member
 
Registrato dal: Mar 2009
ubicazione: BARI
Messaggi: 146
predefinito Da una pugliese

Qualcuno ha avuto esperienze con la terapia Sutent?


Cara Franc,
sono pugliese come te, anzi barese e sono seguita al San Paolo, ma una volta all'anno vado a Milano e mi faccio controllare sia al Nazionale tumori che all'IEO. sono così riuscita a capire bene ciò che Franco ti ha chiaramente spiegato. Dal Febbraio 2008 combatto la mia non più solitaria guerra: matastasi al cervello ( operata d'urgenza) nefrectomia dx, lesioni polmonari, da Maggio Sutent, ad Ottobre i polmoni guariscono, viva il Sutent. a Novembre dolori alle gambe, a Gennaio scintigrafia, sbagliano il referto, a Febbraio 2009 RM body rivela metastasi alle anche su cui ho camminato, peggiorando la situazione. Da allora sono su una sedia a rotelle, eppure non sto male se gli effetti del Sutent sono controllabili e se cammino ogni tanto in piscina o a mare . Ora ho una polmonite e pleurite di origine trombotica che sto curando con Seleparina 0.8. A giugno vado a Milano perché si sposa mia figlia. NON vedo l'ora Bisogna attrezzarsi di pazienza e godere ogni attimo che questa difficile e faticosa vita ci offre. L'aiuto della famiglia e degli amici è fondamentale per dare un senso alla nostra esistenza. Si può sorridere anche così. Con la prima diagnosi avevo capito ci essere una malata terminale, dopo 3 anni sono viva con grande sorpresa del mio oncologo che mi classifica come un caso speciale. Gli amici del forum mi hanno aiutato spesso con il loro incoraggiamento, tieni presente che ognuno di noi reagisce in modi diversi, ma il primo medico di noi stessi siamo noi.
Rispondi quotando
  #2 (permalink)  
Vecchio 05-14-2010, 04:09 PM
Senior Member
 
Registrato dal: Mar 2010
Messaggi: 141
predefinito

Franc, non meravigliarti, imparerai a conoscerci !
Non ti mancherà mai il supporto/conforto dai partecipanti di questa splendida famiglia allargata, quando sì è sulla stessa barca i problemi vengono compresi e ci si aiuta al massimo delle proprie possibilità ! Inoltre, va considerata anche la grande carica umanitaria e professionalità di alcuni dei partecipanti al forum ( Franco non arrossire sto pensando a te !!!) tanto da far sembrare tale realtà quasi un miracolo !

Myta, mi spiace molto per Gianmario (... come per gli altri che possano avere problemi), siete in eccellenti mani, vedrai che l’oncologo (immagino sia ancora il Prof. D’Alessio ) riuscirà e subito a trovare il corretto rimedio.
Se è vero che Gianmario è sempre basso di globuli bianchi (come Bianca) è altrettanto vero che qualsiasi acciacco se lo becchi al volo ! Vedrete che non sarà niente di quanto temiate!

Franco, ma tu davvero credi che ci possa essere qualche grande delle case farmaceutiche che si tenga nel cassetto qualche vaccino o qualche innovativo rimedio a qualche tumore !?!??!
Mi rifiuto di credere che possano essere così meschini !!!
Parlando di grandi numeri potrebbe essere più renumerativo per loro diffondere a livello di massa questo pseudo farmaco/vaccino piuttosto che speculare sulla commercializzazione del Sutent o Sorafenib o quanto altro sui poveri malati che, fortunatamente, rappresentano ancora una minoranza ! Inoltre, correrebbero anche il rischio che la concorrenza li scavalchi nell’idea !

Isa, l’idea del Don prodigio apprendista fioraio era mia, immaginavo e pregustavo già questa vostra eccelsa e genuina collaborazione , ottimo !
Ora l’interessante è che gli spettegulezz non riguardino noi poveri piazzaioli !!!

Un abbraccio a tutti i piazzaioli, ciao
Giuseppe
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