Qualcuno ha avuto esperienze con la terapia Sutent?

Effettivamente non è ben chiara questa variazione di dosaggio. Conosco persone oltre al nostro Franco ,che assumendo la dose da 37,5, rispettano il 4 settimane + 2 di pausa. A parere mio, se si assume il 37,5 senza interruzione, il carico di farmaco è superiore al 50 con le 4 sett. Come reggerà l'organismo alla tossicità?.
Domanda: da quale centro sei seguito?
Un abbraccio
Adriana

Condivido appieno cara Adriana. E' un puro rapporto matematico. La terapia dura (comprensiva di 14 gg di pausa) 42 giorni. Ora se moltiplichiamo 50 mg. per 28 gg, la dose accumulata dall'organismo in un ciclo è 1400 mg. a cui seguono 14 gg. per smaltirla in parte. Se moltiplichiamo 37.5 per 42 gg. (visto che non si fanno pause) la dose accumulata dall'organismo in un ciclo è di 1575 mg. senza possibilità di smaltimento anche parziale! Detto questo non so cosa altro dire, forse hanno sperimentato questo dosaggio ed hanno visto che funziona bene ed è ben tollerato....

Carissima SARA leggo ora della tua cara MAMMA ti abbraccio forte.
Erminio.

Ero quasi andato in cielo per l'appiattimento netto della sola metastasi visibile (quella parotidea: dietro l'orecchio, dopo 24 gg di sutent 50 non c'é quasi più) quando l'Humanitas decide provvisoriamente di sospendermi il farmaco per farmi assumere una settimana di deltacortene (piastrine basse, 60mila)... Per 4 pillole non finirò il primp ciclo (che rabbia!) e poi, forse, dopo una ventina di giorni complessivi, mi passeranno al 37,5 sempre con 4 settimane più 2 di pausa.
Loro si dimostrano comunque contenti, dicono che ho ottenuto buoni risultati, che non tutti arrivano a questo punto e che 4 pilole in meno non spostano il quadro. Inoltre giudicano parimenti efficace il ciclo a 37,5, sempre che sto cavolo di piastrine traditrici aumentino.
In tutto sto contesto, ad aumentare la confusione, mi si mette di traverso pure il generico che mi fa 'le terapie non s'interrompono: tu continua lo stesso'.
Che faccio? Sono nel pallone...

N.B.: Un abbraccio a Sara.

SanDom io direi: che faccia il generico!!!
Ragazzi qui continua a non dormirsi. Questa notte è andata meglio del solito nel senso che ho dormito (seppure con le solite 3-4 alzate x il bagno) di continuo dalle 23 alle 4.00 e non succedeva da tanto tempo. Adesso magari quando starà per suonare la sveglia (7.00) magari mi sarò riappisolata un po' ma devo alzarmi per mandare la piccola a scuola!!!!
Domani mattina altro giro in ospedale: sono due giorni che ho un problema abbastanza imposrante di sanguinamento dal retto. Non credo che sia niente di collegato alla malattia, almeno non ho mai sentito di tumore al seno con metastasi all'intestino, ma a dare un'occhiata non è mai male!!!! Sarà una delle tante complicazioni che mi rendono la vita "allegra"!!!!!
Domani per giunta la piccola è a scuola fino alle 16,45 quindi starò tutto il giorno da sola. TRa gli orari della malattia, il tempo cattivo, il fatto che non mi sento sicura di andare in giro da sola, sono sempre rinchiusa in casa e quando sono solo il tempo non passa mai!!!!!
Arrivo quasi a dire che è meglio quando c'è mio marito, mi fa predicare sempre, ma almeno parlo; così passerò tutta la giornata con la bocca chiusa!!!! (a meno che non mi metta a parlare da sola e dato le notti insonni, potrebbe anche accadere!!!)

Carissima Sara, solo ora ho letto con sconcerto la scomparsa di Elda, non hai idea di quanto mi dispiace! Ti avrei chiamata subito, ma come ho gia' detto a Soni, ho la vecchia rubrica persa .

Ti abbraccio forte e ti sono vicina!

Un bacio!

Non ci sono parole per un dolore cosi grande, e sopratutto ingiusto, prematuro un abbraccio
e una preghiera soni

Mi affaccio un attimino per salutare ELDA che adesso finalmente leggera come l'aria potrà guardare i suoi cari dall'alto e proteggerli. Sara, lo so che è poco ma cerca di trovare una piccolissima consolazione nel fatto che adesso almeo la tua mamma ha smesso di soffrire..Un abbraccio.....Elly

P.S.- Franco perdona la dimenticanza, non è un buon periodo!!!! Auguri anche se in ritardo!!!!

Cara Sara ho appreso con dolore della grave perdita, ti sono vicina e cerca di trovare dentro di te tanta forza.
Un abbraccio FRANCA

Incredibile, cara Sara, la protervia e la scarsa umanità di alcuni medici che, a mio avviso, dovrebbero esercitare dei corsi relazionali con i pazienti ancor prima di dedicarsi ai propri studi.
Ad ogni modo, tu hai le spalle più larghe delle sue e, nei limiti del possibile, cerca di non pensarci più (certa gente ne é indegna) e di guardare avanti.
Monia e Franco, per quanto mi riguarda la delusione é data dal fatto che credevo, in realtà, di dimostrarmi fisicamente più forte: così tutti mi han sempre stimato ma non posso che constatare di avere anch'io i miei talloni di Achille. Le piastrine? E chi le considerava! Eran belle piazzate intorno ai 200mila e non s'eran quasi mai mosse... Ora mi tocca fare i conti pure con loro.
Il resto, per fortuna, sembra tutto a posto: globuli rossi abbondanti, bianchi 3.900 (il minimo è 4mila, ma insomma va bene).
Il mio amico medico generico é convinto che questa sia una chemio come le altre: in effetti non ne sa moltissimo di oncologia e di sutent in particolare, ma é un caro amico e credo sia spinto a parlare dall'affetto che nutre per me (abbiamo partecipato in passato a vari progetti di volontariato insieme). Comunque oggi ho sospeso il farmaco: dopotutto ho cercato di seguire gli oncologi che mi appaiono più sicuri sul tema. Adesso vai col cortisone e con una pausa più lunga del previsto e, come dico io, 'In bocca al lupo ma crepi il cacciatore'.

Ho due link per voi dove son presenti due miei articoli sulla lotta che abbiamo intrapreso con l'amministrazione locale e la posizione di noi volontari e c'é anche una mia foto di presentazione per tutti gli amici sutentini: é di dieci anni fa però, mi son calato gli anni!
Anche se più o meno...
Un bacione ed un abbraccio a tutti!

http://www.ilcarrettinodelleidee.com...front-now.html

http://nuovosoldo.wordpress.com/2011...ia-don-blasco/

SARA RIMANI CON NOI, SEI SPLENDIDA. UN ABBRACCIO FRANCA

Cara Sara,
ho letto del "trattamento"che l'oncologo ti ha riservato.
dolorosamente ti sarai resa conto che il mondo è anche caratterizzato dalla presenza di stronzi che solitamente,per legge fisica,più sono grossi e più galleggiano.
purtroppo non ti rimane che cercare di dimenticarlo il più in fretta possibile.
come atto liberatorio potresti andarlo a trovare un'ultima volta per ringraziarlo della cortesia,educazione e comprensione che ti ha riservato in un momento per te così difficile ma te lo sconsiglio di cuore.
ne ricaveresti solo rabbia,frustrazione e ti sentiresti umiliata per esserti abbassata al suo livello.
cancellalo dalla tua mente,elimina il ricordo e ...lascialo galleggiare nel suo brodetto.
un caro saluto.nanni.

Ho visto i link....ma sei tu quello della foto? Se si, ho visto che hai una pagina su facebook. Franco ha aperto un gruppo "Villaggio della Speranza", ci farebbe piacere che ti aggiungessi.
Adriana

Cara Sara scusami ma ho letto solo ora della scomparsa della tua mamma.
Ti sono molto vicino e capisco benissimo il tuo stato d'animo, anche mia madre è morta a 53 anni di leucemia e anche io avevo in quell'anno 28 anni. Dopo il grande dispiacere per la sua scomparsa negli anni a seguire ho sempre ricordato i bei momenti passati insieme e lo scambio di amore che fortunatamente abbiamo sempre coltivato come hai fatto tu con la tua mamma. Cerca di ricordarla sempre nei momenti felici e cancella le esperienze negative, ti auguro tanta serenità e fortuna nei prossimi anni. Un abbraccio. Tommaso

Monia, quando sei sola, riposa, guarda la televisione, internet..ecc. Approfitta di questi momenti di tranquillità.
Spero con tutto il cuore che la tua complicazione sia irrilevante.
ti chiedo una cosa: quando assumevi Sutent a 25 mg senza interruzioni, sentivi anche tutti gli effetti collaterali, gusto alterato, stanchezza, ecc?
Un bacio con lo schiocco
Adriana