Qualcuno ha avuto esperienze con la terapia Sutent?

grazie a Tommaso (ma sei tu che cucini?) e a Manu per le ricette, le proverò senza dubbio.
Adriana

cari ragazzi,abbiamo parlato con il prof che ci ha detto di riprendere il sutent e di ripetere gli esami fra una settimana.Se questi poi nn dovessero andare bene passeremo a un altro farmaco;Speriamo bene.....Ma nessuno di voi ha avuto problemi di tossicita a livello di gamma gt con il sutent? Grazie infinite e apresto

Non sono così esperto da dare direttive a Charmel ma oltre agli auguri suggerirei di seguire i saggi consigli di Nanni e Franco.
Più esperto sono del buon bere e mangiare : consiglio a tutti di gustare un buon fritto misto alla piemontese una delle ricette più gustose della nostra cucina regionale innaffiandolo naturalmente con un buon nebbiolino “beverino”.Un saluto a tutti

Carissimo Charmel, non ti ho ancora dato il benvenuto su questo forum, spero che ti siano utili tutte le informazioni che trovi.
Per quanto riguarda il Gamma GT, prima ho voluto sapere di che cosa si trattava, ho trovato questo link in cui è specificato esattamente.
http://www.corriere.it/Rubriche/Salu...sami/Ggt.shtml
Spero tu possa riprendere presto la terapia, oppure optare per l'intervento.
Adriana

Caro Carmelo,
se fossi nei tuoi panni fisserei di corsa una visita presso il reparto di eccellenza di urologia al S.Bortolo di Vicenza.
ho visto operare masse renali importanti con interessamento di surrene e vena cava, con ottimi risultati.
perchè non operare al più presto?
se ti serve un appuntamento"veloce"conta pure su di me.
un caro saluto.nanni.

salve a tutti!!

Un benvenuto a tutti i nuovi; è un pò che non scrivo e devo ringraziare ancora una volta pubblicamente Lorenza per l'aiuto che sta dando a mio padre cedendogli parte delle sue pillolozze di sutent.

Anche se in ritardo Buona Pasqua a tutti quanti; purtroppo mio padre ha avuto qualche problema, la chemio che ha finito a metà dicembre scorso lo ha lasciato immunodepresso e quindi gli stanno venendo tutta una serie di magagne,che in condizioni normali uno sopporterebbe bene, ma che nel suo caso sono decisamente debilitanti costringendolo anche alla sospensione temporanea della terapia del Prof. Pianezza.

Voglio dare un contributo anch'io alla piazza; so che ci sono alcuni partecipanti che si trovano nelle mie stesse condizioni: ossia un SSN del cavolo che, se non sei inserito in un protocollo, non ti passa le medicine obbligandoti ad andare a cercartele per mezzo mondo e a pagartele profumatamente.

Nei miei pellegrinaggi su internet ho trovato il sito di una società farmaceutica Indiana, autorizzata dal Governo anche all'esportazione che ha a disposizione il SUTENT in tutte le misure (12,5-25-50mg); nello specifico il 25mg in confezioni da 28 capsule costa 2.965 dollari USA che al cambio fanno circa 2.200 euro comprese spese di spedizione (una cifra, ma è al momento la più bassa che ho trovato).

Il sito della società è www.cancerdrugs.in la società si chiama AMIT DRUGS & SURGICALS di NEW DELHI il contatto telefonico per chi fosse interessato è Sumit Gupta +91-9811278800 per info scrivere a info@cancerdrugs.in

E' ovvio che è necessario prendere le dovute precauzioni prima di comprare qualsiasi cosa o di pagare alcunché; fidarsi è bene ma non fidarsi è meglio, soprattutto se si parla di 2.200 euro.

credo che fra le loro disponibilità potrebbe esserci anche il NEXAVAR.

Cari Amici,
appena eseguita tac cerebrale e cervicale senza e con m.d.c.
...la lesione cerebrale appare aumentata di dimensioni medialmente con interessamento del seno sfenoidale di dx.
si associa coinvolgimento del sifone carotideo.
un pò più evidente l'interessamento dei piani anteriori all'ala sacrale dx e medialmente.
EVEROLIMUS ha cessato il suo effetto!!!
mi inventerò una strategia...per il momento sto telefonando a quasi tutta la classe medica nazionale.
a presto.nanni.

Nanni sono addolorato.... e senza parole. Facci sapere e in bocca al lupo. Con amicizia Franco

Per FRANCO si spera che con la ripresa del sutent la situazione si rinormalizzi e senz'altro sara' cosi'. Di NANNI dispiace sentire che everolimus abbia perso efficacia, confidiamo che si trovino altre strade!FORZA NANNI!! siamo tutti con te!
Erminio.

Ci contavamo tanto!!!!!ma son certa che riuscirai in qualche maniera ad escogitare qualcosa e nn solo per te...rimaniamo speranzosi e fiduciosi...Forza Nanni!Franco,ma si il sutent riuscirà a rimettere in riga,quelle mitestasi che si son gozzovigliate a festa in questo periodo.malefiche!!!

Cara Matilde,ho sentito parlare del prof. Carini,è unprimario molto famoso a Firenze;per quanto riguarda l'oncologia invece da chi vi fate seguire?grazie e a presto.

per quanto riguarda l'intervento di nefrectomia il prof ha detto che sarà sicuramente da fare ma la priorità è ridurre la metastasi alla testa che è la piu pericolosa;spero tanto di poter proseguire con la terapia,che al momento sembra funzionare.
Per Nanni sono rimasto senza parole!
Saluti a tutti di cuore

Nanni e Franco,mi dispiace veramente tanto per le vostre novita'.
Vi sono molto vicino, forza e avanti come avete fatto bene fino ad ora.
Purpose, ti auguro di darci notizie positive con la tua tac.
Nanni,ti mando un messaggio in posta privata.
Ciao a tutti!

Auguro di trovare una strategia alternativa per debellare il nemico o almeno fermarlo. La tua ricerca servirà anche a tutti noi. Mi sembri forte e determinato.