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10-10-2008, 11:24 AM
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2525pet
Qualcuno ha avuto esperienze con la terapia Sutent?
lascia pure da parte il dott.da quando mi sono ritrovato da questa parte della barricata sono diventato "paziente"di nome e...di fatto.sono alla cpr numero 30 di everolimus e non riscontro effetti collaterali.farò una tac con mdc tra 15 giorni per monitorare la situazione a livello atlanto-occipitale.con la speranza che ancora una volta il referto non sia "lievemente aumentate le dimensioni della lesione nota".forza ed auguri a tutti.
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10-10-2008, 01:26 PM
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Certo che leggo...
Ciao a tutti,
benvenuti ai nuovi e bentrovati ai vecchi... Alberto non scrivevo perche' volevo vedere se ti accorgevi della mia assenza  ... A prescindere dai casini al lavoro, non scrivo perche' non ho nulla di nuovo da dirvi, tranne che la diarrea sta facendo dimagrire troppo il mio papa'...ogni tanto se ne esce : MI SA CHE CI LASSU LI PINNI ( credo ci lascio la pelle ).... cosa che mi manda in bestia!!!!!!!!!Vorrei dire una cosa all'amministratore del sito : NON E' SOLO ERN AD ESSERE DIFFIDENTE,,,, OGNI TANTO HO DUBBI PURE IO. So che verosimilmente non hai alcun interesse a fingere che tornino utenti "vecchi"... tra l'altro sarebbe crudele.... ma sai... spesso la mente (soprattutto delle donne) tende a non credere immediatamente in certi piccoli "miracoli".....IL GRANDE RITORNO?!?!?!?!?  cara Susanna , che dire... sei una persona unica con una grande forza... e spero sarai ripagata. Simo...Maddy, vedrai che si sistemera' tutto. Un forte abbraccio a tutti. Simona.
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10-10-2008, 01:31 PM
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Nuovo ingresso
Ora la curiosità di Matilde è stata appagata, finalmente abbiamo saputo il perché nessuno dava più seguito alla nostra discussione inerente il sutent, bene quindi, grazie a UNDELFINO che con la sua caparbietà è andato a stuzzicare l’administrator, il quale prontamente come sempre, ha provveduto al riguardo.
Undelfino, benvenuto tra noi, ho notato che a tuo padre, gli stanno somministrando il sutent benché non sia stato ancora operato. Io dico nella mia ignoranza con un minimo di esperienza consolidata alle spalle che, se fanno ciò per fare regredire di qualche cm il carcinoma e poi operarlo ed allora potrebbe andare bene, ma se viceversa gli stanno somministrando il sutent con la speranza di poter bloccare quel carcinoma già bilaterale e con quelle dimensioni, mi sa che si stanno sbagliando di grosso. Non prendermi per presuntuoso, ma l’unica speranza unitamente al sutent che ci rimane di sopravvivere è quella di pulire quanto di più possibile si possa con adeguate operazioni chirurgiche, solo dopo si potrebbe attaccare con il sutent nel caso fossero rimaste metastasi di piccole dimensioni che magari oggi non sono ancora viste dalla tac, ma che inevitabilmente compariranno tra non molto. Scusa il mio brusco modo di farti immergere in questa triste realtà, ma seguendo il suggerimento del nostro ritrovato nanni, i medici, vanno senz’altro pilotati e molte volte purtroppo anche smascherati. In questo senso penso, che loro abbiano messo sul piatto della bilancia l’età di tuo padre che di anni ne ha 76, magari pensando di farlo sopravvivere sotto sutent e con quel carcinoma il più a lungo possibile, questo non si deve fare. Se potesse affrontare le operazioni, questo è il primo passo da fare per ridare quella qualità della vita che altrimenti andrebbe perduta. A meno che dovesse trattarsi di soggetto non operabile, in questo caso, anche se guardando in faccia la realtà, il sutent venga dato come terapia compassionevole, si troverà senza ombra di dubbio in una situazione più tragica di quello che uno possa immaginarsi. Questo purtroppo ci insegna l’esperienza vissuta tra le righe di questo forum. Mi sono sentito di doverti dire tutto ciò per non farti vivere di illusioni e, se del caso di pigiare sul pedale dell’acceleratore delle sale operatorie, un grande in bocca al lupo e spero di risentirti presto. Ultima modifica di albonf; 10-11-2008 a 08:25 AM
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10-10-2008, 02:25 PM
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Per amministratore
caro Amministratore Scuo.la (non ricordo come ti chiami)
grazie per la presenza e per gli inteventi tecnici e non. Sono molto soddisfatta di questo forum ed è ormai diventato un mio compagno quotidiano. Non ho bisogno di numeri telefonici di nessuno; sono ben felice di sbagliarmi su cucciolo, ma permettemi di spiegarti che il dubbio veniva dal fatto che: Cucciolo apre il forum, cerca confronti e condivisione, si apre un forum eccellente, ci sono diversi utenti che rispondono, e lui che fa? sparisce? mai un attimo per dire a tutti "ancora ci sono, grazie per le risposte ricevute"? problemi di connessione? il dubbio nasceva solo da queste banalissime considerazioni. tutto qui. ma comunque ripeto: se mi sbaglio son felice Quanto a Di Bella, scusa ma non voglio riprendere la polemica. Ho scritto un lungo post in cui ho spiegato il mio pensiero. ti rimando a quello approfitto della presenza per mandare un grosso bacio a tutti leggo i vostri post e vi ringrazio per tutte le volte che mi avete nominata in serata spero di avere un attimo per raccontavi le ultime novità baci ern
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10-10-2008, 03:22 PM
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Ciao Undelfino
Cari amici buongiorno a tutti. Spero che ne resto d’Italia sia una bellissima giornata di caldo sole come qui nel padovano. Prima di tutto voglio dare un caloroso benvenuto a Marco e a suo padre, anche se suo padre ne avrebbe fatto volentieri a meno. Sinceramente nutro le stesse perplessità manifestate da Alberto. Secondo me prima di iniziare il sutent, che come tutti sappiamo debilita alquanto il fisico e le difese immunitarie rendendo sconsigliabile qualsiasi intervento, sarebbe opportuno asportare il carcinoma (almeno quello più grande che potrebbe minacciare anche la vena cava ed il corrispondente surrene e linfonodi) e poi cominciare con la terapia per bloccare le restanti metastasi (non escludendo di asportare anche quelle polmonari). Pensaci…..
Tutti, da qualche tempo, vedevamo che non c’erano più iscritti al forum e ce ne davamo pensiero imputando il fatto a problemi di timidezza nel raccontarsi o a difficoltà nel maneggiare il PC. Sono contento che Marco (l’Amministratore di questo Forum) abbia risolto il problema. Spero che tanti altri (veramente mi augurerei che nessun’altro) si iscrivano e partecipino a questa esperienza che reputo importantissima e costruttiva. Oggi ho fatto l’ennesima broncoscopia per valutare lo stato dei bronchi dopo l’asportazione, ad Aprile, della vegetazione tumorale che mi ostruiva il bronco sup. sx. L’ottimo dott. Fantoni ad aprile mi ha fatto un lavoretto coi fiocchi e oggi tutto fila liscio che è una meraviglia. Tanto è vero che la prossima broncoscopia sarà fra 6 mesi. Per fortuna, dico io, perché, nonostante sia fatta in anestesia totale (unica negli ospedali del circondario) qualche fastidio, a posteriori, lo dà lo stesso. Caro Nanni, certo che non citerò mai più titoli accademici, però permettimi di ringraziarti doppiamente per la tua presenza qui: primo perché come tutti noi puoi apportare le tue preziose esperienze sia nella terapia sutent sia in quella sperimentale con everolimus, secondo perché abbiamo bisogno di amici specializzati (a prescindere dalla specializzazione). Finora sfruttavamo la bravissima Myta, da qualche giorno ci sei anche tu a darci qualche dotta delucidazione (spero non te ne avrai a male). Ernesta e Simona, coraggio non siate diffidenti. I vostri rispettivi padri come stanno?? Alberto spesso la nuda e cruda realtà, raccontata con garbo e franchezza, serve più di tante illusioni.  Un caro abbraccio a tutti da parte mia Franco   Ciao Matilde, ti ho appena vista. Che significa Ohioi???
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10-10-2008, 04:51 PM
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A proposito di cucciolo
Mi duole asssillarvi ancora con certe argomentazioni ma:
leggendo il primo post in assoluto appunto scritto da cucciolo... se non sono rincoglionita , lo stesso parla in 1A persona " noi ammalati" , lo stesso parla come fosse un maschio... e poi...un giorno... spunta federica .... CUCCIOLO... figlia del malato...che fa fatica pure a riconoscersi sessualmente .... nON INTENDO, CON TUTTI I PROBLEMI CHE ABBIAMO , PERDERMI IN QUESTE IDIOZIE , perche' alle fine , esistono o no questi personaggi, mio padre rimane purtroppo un malato di cancro al rene,,, voi amici miei ... idem...e voi figli e figlie reali, purtroppo pure... e me ne frego delle mezze verita'.La scortesia , non e' nel mio quotidiano... pero' a volte TI LI SCIPPANU DI MMUCCA!!!!!!! SIMONA.
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10-10-2008, 06:38 PM
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Grazie a Undelfino
Ciao a tutti!!!!Finalmente dopo 1000 tentativi circa sono riuscita a iscrivermi, grazie a Undelfino, avevo provato anch'io a scrivere all'amministratore ma non riconosceva il mio indirisso mail...va bè l'importante ora è esserci riusciti.
Mi presento mi chiamo Rossella ho 26 anni e da 2 mesi e mezzo circa sono venuta a conoscenza di questo farmaco. A mio padre di 59 anni è stato diagnosticato un carcinoma renale a cellule chiare che partito dal rene alto dx, sta spingendo sul fegato ed ha fatto comparire due piccoli nodulini sul polmone dx...Siamo sotto cura ad Aviano, e li i medici che lavorano in equipe (non sei seguito da un unico oncologo) ci hanno consigliato di procedere con 3/4 cicli sutent e poi prendere in considerazione l'intervento per asportare il rene, cosa che ora potrebbe essere rischiosa in quanto non si capisce bene cosa effettivamente c'è tra rene e fegato. A casa ovviamente la notizia ha fatto tremare i muri considerando che mio padre non ha mai avuto nessun preavviso e caratterialmente è uno che sta attento a tutto per non essere colto da qualche malattia....mangia sano, solo cose di casa, è sempre in movimento, non fuma, beve poco....e va bè solite storie che cmq non sono servite. All'inizio abbiamo vissuto la cosa molto male, anche se ho sempre tentato di far vedere per il possibile le cose positive, (scintigrafia negativa, esami urine ok, esami del sangue che hanno valori più normali...)ma non è semplice!!!E sicuramente ne sapete qualcosa. Per ora abbiamo concluso il primo ciclo e cominciato da due giorni il secondo, non ci sono stati grossi fastidi se non un lieve sbalzo di pressione...direi praticamente nulla!!! Ora vi devo lasciare... Cmq grazie a tutti, non potete sapere che grosso sostegno mi avete dato in questo periodo che non ho potuto scrivere ma vi ho sempre letto. Tanto per cominciare spritz pagato per tutti!!! (da noi l'aperitivo si chiama così) Ciao e a presto
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