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02-23-2019, 01:09 PM
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Qualcuno ha avuto esperienze con la terapia Sutent?Quote:
Grazie mille Un abbraccio 
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02-24-2019, 12:23 AM
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Sempre qui!!
Ciao a tutti, vecchi e nuovi frequentatori di questa bella e storica piazzetta.
Bobo caro e vecchio amico, ho cambiato terapia e dopo una breve esperienza col Nivolumab, ora assumo il Cabozantinib con discreti risultati, anche se con dose ridottissima a 20 mg  Luna, la tac è andata bene?? Perchè preoccuparsi del futuro? Deve ancora venire, godetevi il presente e vivete tranquilli. Sappiate però che il Sutent, nella sua efficacia, ha spesso un andamento altalenante: certe volte si registra un millimetrico aumento, altre volte si registra un tranquillizzante decremento.....  Sola, è vero questa piazzetta mi serve per valutare chi iscrivere al "villaggio della speranza", però nella presentazione del gruppo Facebook ho precisato che NON si deve abbandonare la piazzetta sutent, che tante soddisfazioni ci ha dato ai suoi tempi. E' vero che io sono il primo a non essere assiduo ma è anche vero che amministrare il gruppo non mi lascia molto tempo, del poco tempo libero che ho. Non farti troppi film mentali, i dolori osteomuscolari e articolari sono un effetto del sutent, comunque una RM è opportuno farla per avere un punto fermo iniziale nella valutazione della situazione ossea. Io l'ho fatta a suo tempo.... Per i dolori prova a prendere una Tachipirina 1000 dopo colazione o la sera..... Caio, sai come è andata a finire.... non riesco proprio ad iscriverti. Ora proverò a chiedere ad un'altro iscritto di ricevere la tua richiesta di amicizia e poi di iscriverti al villaggio... Ipazia/Francesca potresti farlo tu.....  Ciao a tutti 
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Un carissimo saluto da Franco 
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03-01-2019, 06:40 PM
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Fenomeni colliquativi per quanto concerne la lesione ripetitiva situata nella loggia renale sx (dove era localizzato il tumore primitivo 10 anni fa). Grazie a tutti per i consigli e le informazioni che mi avete dato e che mi darete! 
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03-10-2019, 09:58 AM
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Cari tutti
Siamo in piena guerra, ma non solo contro il mostro ma anche con alcuni gendarmi.... La tac non è andata bene, la progressione a livello polmonare è inconfutabile e sul fegato si ripresenta un secondarismo che si pensava fosse cisti e l'oncologa cosa fa? Niente È da una settimana che aspetto una sua telefonata per sapere se finalmente cambiano terapia, perché già ci ha anticipato che non è detto che si cambi! Vedi Sissi, è vero che i protocolli sono tutti uguali ma è altrettanto vero che ci sono tempi e modi diversi per applicarli! E poi alcuni medici associano alla terapia, altri interventi mirati, come la termoablazione che ha fatto Bobo, la radioterapia che fa Antonia, la pulizia/resezione dei polmoni, ecc. Comunque unica buona notizia ragazzi è che la Gamma knife funziona, delle 2 lesioni trattate la piccola è scomparsa e la grande ridotta... vi sottolineo che dell'esistenza di questo trattamento ho appreso in questo forum e che nessun medico lo aveva proposto o solo accennato dell'esistenza!! Un abbraccio a tutti, buona domenica
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03-10-2019, 11:54 AM
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Questo cmq e'vero... Nel senso che anche a noi hanno parlato solo di terapia per ora... Non di radioterapia, termoablazione o altro... Certo e'che noi siamo solo all'inizio e quindi penso anche che sia prematuro parlarne almeno per noi, che abbiamo fatto solo una TAC con alcune riduzioni e qualche fenomeno colliquativo. Vorrei sapere una cosa... Voi assumete tutti il gastroprotettore? A noi non l'hanno dato e ci hanno detto che finche'mangia tanto e volentieri senza particolari problemi non serve. Grazie a tutti! Un abbraccio.
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02-24-2019, 09:51 AM
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Cara Luna, mio marito ha assunto il sutent per circa 8 mesi,poi il farmaco ha perso la sua efficacia,da gennaio fa la terapia con il cabozantinib gli effetti collaterali sono abbastanza pesanti,simili al sutent molta stanchezza,dolori ai piedi,disgeusia, come ti dicevo senza interruzioni,si va avanti con tanta forza, un caro saluto.T ho inviato un messaggio privato.
Franco, é sempre un piacere incontrarti in piazzetta,le tue parole sono rassicuranti. Caio ti ho mandato richiesta di amicizia su Facebook
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02-25-2019, 12:18 PM
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Salve a tutti .
Io dopo l'intervento (nefrectomia radicale destra , e linfoadenectomia paraortocavale ) nel marzo 2017 , ho iniziato la terapia sutent 50mg .Purtroppo però dopo circa un anno ha smesso di funzionare con progressione di malattia . Inizio seconda linea col nivolumab ad agosto 2018 ma la tac di dicembre evidenzia progressione confermata da tc pet .Da circa un mese ho iniziato la terza linea col cabozantinib , Speriamo bene per tutti noi , che riponiamo fiducia in queste molecole.... Buona giornata a tutti
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02-25-2019, 02:12 PM
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Ciao Luigi, benvenuto in questa piazzetta,la tua storia è simile a quella di mio marito,lui è passato dal sutent al cabozantinib,ha saltato il nivolumab. Da un mese anche lui assume questo farmaco,e speriamo anche noi bene. Un caro saluto a tutti
Francesca
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02-25-2019, 02:57 PM
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Cari tutti
LUIGI ben arrivato, anche per mio marito dopo più di un anno del buon sutent ad agosto 2018 hanno prescritto il Nivolumab, a differenza da te però nonostante a novembre si sia riscontrata una nuova metastasi celebrale, hanno ritenuto di continuare il Nivolumab. Tra qualche giorno nuova tac, speriamo bene. FRANCO in piazzetta si sente la tua mancanza, ma capisco bene anzi non so come tu faccia a sentire sempre parlare del mostro e avere sempre una buona parola e consigli per tutti... Per mio marito meno si parla delle malattie e meglio è Un abbraccio a tutti
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02-27-2019, 08:37 PM
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ciao atutti sono mancata un po xche ho avuto problemi con la password pero leggevo ,,,benvenuti ai nuovi arrivati,,,spero stiate tt bene,io nn mi lamento,,sto facendo radioterapia al niguarda....e ho soapeso il cabozantinib su consiglio della mia oncologa.
non mi hanno fatto la brachiterapia xche il dottore che mi ha visto ,ha detto che la malattia era anche all esterno,,faro 13 sedute ,nessun sintomo ,la seduta dura circa 15 min,a fine mese faro tac ...che Dio me la mandi buona .....un abbraccio e buona serata
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02-28-2019, 05:17 PM
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Ciao Antonia,mio marito ha fatto 5 sedute di radioterapia a gennaio,anche a lui avevano fatto sospendere il farmaco per il tempo della radio. Ti auguro ogni bene.
Sola ,leggo che tuo marito deve fare la tac nei prossimi giorni in bocca al lupo, e forza forza forza. un caro saluto a tutti Francesca
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03-11-2019, 01:11 PM
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Cara Sola,mi dispiace per la situazione che stai vivendo,comprendo la tua angoscia perché l'ho vissuta anche io. Bisogna avere fiducia nei medici che ti seguono, se perdi quella allora è meglio cambiare,rivolgersi altrove. Non so cosa consigliarti, ma in base alla mia esperienza e a quello che ho letto,so che ci sono dei protocolli da seguire,quindi la decisione di continuare o meno una terapia, un pò dipende da quello ,e poi da tutto il quadro clinico di tuo marito, in base a questo si deciderà se continuare o meno. Riguardo alla radio, termoablazione ,stereotassica ecc...anche in questo caso non sempre si può intervenire, ad esempio a mio marito la radioterapia gli è stata proposta solo quando aveva dolore e c'era stato l'aumento del linfonodo..Grazie a questo forum anche io ho appreso tante cose,e proprio per questo quando mio marito me lo permette,chiedo,faccio domande... dunque cerca di stare tranquilla,vedi cosa ti propongono e poi valuta,puoi sempre sentire un altro parere
. Luna,anche mio marito all'inizio non prendeva il gastroprotettore,leggendo questo forum ho scoperto che quasi tutti lo assumevano e lo consigliavano,lui prende pantorc 40 mg. Un caro saluto a tutti Francesca
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03-11-2019, 06:13 PM
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| Scuola forum (scuo.la) - Forum di discussione per le scuole | This thread | Refback | 10-14-2014 12:07 AM | |
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