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![]() Qualcuno ha avuto esperienze con la terapia Sutent?
Ciao Francesca, grazie per le tue parole, mi sono veramente di conforto. Ti ringrazio anche per il consiglio dei fermenti lattici che fra le altre cose prendo già tutti i giorni. Vediamo, magari con questo ciclo di terapia mi si attenuano i dolori, sono a dieci giorni e per fortuna non si sono ancora presentati, anche se di solito cominciano a farsi sentire dopo i quindici giorni. Questa volta aggiungerò una buona dose di positività e magari riesco a controllare meglio i fastidi.
Come al solito è sempre un piacere confrontarsi con voi. Un abbraccio a tutti e a presto. |
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cari tutti,
vi aggiorno un po' sugli eventi, da quando mio marito è in terapia antiangiogenesi ha sempre avuto problemi di digestione ma blandi, ultimamente sono molto più accentuati con forti dolori al ventre e al fianco sx, singhiozzo, conati... forse un po' ciò che tu lamentavi Bofi, parlando di spasmi al colon. Sarà il colon irritabile, sarà aria, sarà qualcosa di più grave occlusione parziale, pancreatite, non lo so ancora, come sempre devo combattere con lui per convincerlo ad andare dal medico! Kamu, dai che va bene col tuo papà! Bobo attendiamo tue notizie sulla tac. A presto |
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Ciao a tutti,
scusate il lungo silenzio, ma ho perso la passwrd, mille cose da fare e non sono riuscita a scrivere. Vi aggiorno su mio padre: ha iniziato la terapia con Nivolumab (Opdivo) ha già fatto 2 infusioni e sta abbastanza bene, per ora gli unici effetti collaterali sembrano essere dolori articolari e un po ' di gonfiore, dopo la prima infusione che sono passati dopo qualche giorno, mangia con appetito, si ostina a prendere il bastone ma lo dimentica dappertutto... ![]() Anche con l'umore va meglio, sta prendendo un integratore che si chiama Samyr, nato come disintossicante per il fegato, ma hanno visto che ha anche effetti sulla depressione, l'appetito e l'astenia e delle gocce la sera per dormire che pian piano sta scalando. Sola 67, per rispondere alla tua domanda sulla badante, visto che sta meglio, non l'ho cercata, viene una persona che fa le pulizie in casa e a pranzo va dalla sorella, c'è una ragazza che le fa da mangiare e naturalmente contribuiamo alle spese, per la sera gli lascio in freezer pasti pronti che si scongela se non ha voglia di farsi da mangiare. Auguro il meglio a tutti e vi abbraccio forte, a presto. |
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Sola67, mi dispiace...mio padre non ha mai avuto questi effetti collaterali durante Pazopanib e Sutent, non saperei che rimedio suggerirti, certo che è difficile convincerli a farsi vedere dal medico invece di star male e arrovellarsi il cervello per capire cosa si ha...più stancante di fare mille cose stancanti...
Sì, speriamo che continui così mio padre, anche se in questi giorni era giù, da oggi raddoppia la dose di Samyr, quell'integratore che li ha ordinato lo psichiatra per l'umore e che ha fatto un buon effetto anche sull'appetito e la debolezza. Un abbraccio |
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Dalla tac si evidenzia chiaramente che il sutent ha finito la sua azione.Ora incomincerò una nuova cura con AXANitib sperando che abbia successo nel fermare l'evoluzione della malattia,senza eccessivi effetti collaterali.Appena avrò novità vi farò sapere.Un saluto a tutti
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Ciao Bobo,
mi dispiace debba lasciare Sutent anche tu, il farmaco che dovrai prendere era quello che aveva prospettato l'oncologo a mio padre dopo Sutent, ma visto che anche Pazopanib gli aveva dato dei problemi al fegato dopo poche settimane ha preferito cambiare tipo di terapia...però sono sicura che avrai benefici anche da questo nuovo farmaco! Mio padre li ha avuto da tutti e due, Pazopanib (Votrient) è stato quasi miracoloso solo dopo 3 settimane, purtroppo la sua età, la solitudine (nel senso di non avere un familiare che quotidianamente si occupa di lui e lo fa sentire accudito e gli dà una diversa ragione di vita) e forse il carattere gli hanno reso difficile gestire gli effetti collaterali di Sutent. Un grandissimo in bocca al lupo per tutto! In bocca al lupo anche al resto del gruppo e un forte abbraccio |
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Salve a tutti cari,kamu spero tanto che il tuo papà possa avere grandi benefici dalla nuova terapia.Bobo mi dispiace che il sutent abbia perso la sua efficacia,per fortuna ci sono altri farmaci,so che è molto dura affrontare una nuova situazione ,ma bisogna tenere sempre duro,mai arrendersi,di possibilità ce ne sono tante quindi forza e coraggio.Auguro a tutti coloro che stanno combattendo la loro battaglia di riuscire a trovare la terapia giusta,e sconfiggere questa malattia. In bocca al lupo a Francesco per la tac. Un abbraccio a Sola ,siete sempre nei miei pensieri,auguro con tutto il mio cuore ogni bene a tutti. Bofi 71 come va?attendiamo tue notizie.
Un forte abbraccio a tutti Francesca |
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É bello sapere che questo forum si mantiene vivo..è triste che per esserlo ci siano tante persone che soffrono ;-(
Ben venuto Bofi 71 e ben trovati a tutti. Bobo mi spiace, spero soltanto che ci sia in te la forza di ripartire. Affrontare una nuova terapia comporta uno sforzo fisico e mentale pesante....ma tu sei Bobo ![]() ![]() Un abbraccione a Ipazia, Kamu, Sola, Antonia e Francesco...e a chi avrò sicuramente dimenticato ![]() Buona vita |
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ciao a tutti ... Bobo mancavano ancora i miei auguri!
Axinitib è un buon farmaco, ho letto che ora lo stanno utilizzando in abbinamento con un immunoterapico, dando eccellenti risultati. Un grosso in bocca al lupo per questo nuovo inizio |
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Salve a tutti, e' la prima volta che scrivo su questo forum. Non sono io la diretta interessata ma un mio familiare, giovane. Inutile dirvi che tutti quanti in famiglia siamo disperati. Asportato rene, noduli nei polmoni. Fatta terapia Sutent x 4 settimana e 2 di pausa x 3 mesi. Prima tac positiva: riduzione dei noduli. Poi continuato con 2 settimane e 1 di pausa. Dopo circa tre mesi di nuovo tac. Il farmaco ha determinato una reazione mista. I noduli piu' piccoli si sono ridotti gli altri no.. x caso a qualcuno di voi e' capitato? . Ora sospensione del Sutent e si inizia col cabozant inib. Qualcuno lo conosce ? Ci hanno detto che e' un farmaco nuovo....Ho letto i vostri post e spero che qvualcuno riesca a darmi qualche informazione incoraggiante. Vi ringrazio e aspetto con ansia. Grazie e in bocca al lupo a tutti.
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Salve cavoliacidi,mi dispiace che sei approdata in questo forum il motivo che ci accomuna è lo stesso,immagino il vostro stato d'animo, uguale a quello di tutti noi. Il sutent è un farmaco buono ma dopo un po' di tempo perde la sua efficacia,è successo purtroppo a molti di noi ,ma non demoralizzatevi anche il cabometyx è un buon farmaco,ma a differenza del sutent non prevede pause. Ognuno ha la sua storia personale le risposte ai farmaci dipendono dal quadro generale,anche gli effetti collaterali non sono uguali per tutti ,importante è informarsi, scegliere un buon centro,sentire se é possibile trattare questi noduli. Forza e coraggio andate avanti senza mai arrendervi ,vi auguro ogni bene. Un abbraccio a tutti
Francesca |
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Ciao Francesca grazie x avermi risposto. Ci eravamo illusi un po' x quello che avevo letto io sul forum x quello che ci avevano detto i medici. X noi l'efficacia del Sutent ha avuto una breve durata solo 7 mesi..La cosa che mi spaventa di piu' e' che col nuovo farmaco non ci siano interruzioni...non oso pensare agli effetti collaterali!!! Col Sutent il periodo di pausa serviva x disintossicarsi e riprendersi un po'. E ricominciare tutto da capo e' dura. ..I medici non i hanno ancora parlato delle modalita' di somministrazione. Sara' una batosta... Ho letto che a Pavia c' e' il dottor Porta... Vedremo cosa fare...E' una gara dura ma, come dici tu, ci vuole forza e coraggio e non mollare mai. Grazie e un saluto e un augurio a tutti.
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Scuola forum (scuo.la) - Forum di discussione per le scuole | This thread | Refback | 10-14-2014 12:07 AM |
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