Qualcuno ha avuto esperienze con la terapia Sutent?

Cari amici,grazie per il vostro sostegno e i vostri consigli li apprezzo molto.LUIGI ha sospeso la terapia perche secondo lui non da risultati quindi perche assumerla?(DICE LUI),io sono pienamente d'accordo con voi ma come ho già detto rispetto la sua decisione. Comunque per l'oncologo e' da sospendere perche' inutile cotinuare. LUIGI ha solo anticipato pensando di eliminare gli effetti collaterali già da subito.Riguardo ai dolori sembra che abbiamo trovato(almeno per adesso)il medicinale giusto e va molto meglio.Questa mattina si e' alzato senza dolori (SARA' L'ANTIDOLORIFERO DI IERI O LA SOSPENSIONE DEL NEXAVAR?).SIMONETTA vorrei poterti aiutare ma e' difficile in questi casi ,anch'io c0me tua madre l'ho pensato tante volte ma poi ci ripensavo perche in questa terapia avevo riposto tutte le mie speranze SPERANZE CHE IO E LUIGI NON SMETTEREMO MAI DI AVERE CON O SENZA NEXAVAR un abbraccio a tutti e un grade bocca a lupo per tutti (CREPI IL LUPO) ciao ROSA

Matilde, se il paracadute non si apre hai voglia tu di dire se.e.e.et.ttte e otto ecc, semmai dall’aldilà quello potrà continua a contare!!!!

Rosa, quindi da quanto ho capito, non è stata una decisione di Luigi di sospendere, bensì del suo oncologo, in questo caso, il discorso è nettamente diverso. Vorrei potervi aiutare, però non mi sento all’altezza di nessun suggerimento, spero soltanto che in oncologia abbiano scelto la strada giusta, a presto.

E' stata scelta un'altra piazzetta ;"Quelli del Sutent in piazzetta"che ne dite?troviamoci.Oggi 1 Dicembre 2008-stessa ora la festa è pronta!!!

GRAZIE siete dei veri amici le vostre parole mi danno una grande carica combattiva, quando mi prende il panico basta che mi collego e ricomincio a combattere. LUIGI dalla sospensione della terapia sta molto meglio,non ha dolori e si e' regolarizzato l'intestino tant'e' vero che abbiamo deciso di farci un viaggetto,non so dirvi dove ve lo farò sapere.Sta cosi bene che sembra impossibile che cia in lui un mostro cosi orribile!!! intanto alla faccia sua ci godiamo questi giorni buoni nel migliore dei modi. PER ORA SIAMO FELICI poi si vedrò (IL PIU' TARDI POSSIBILE). un abbraccio

Interessantissimo studio dei carcinomi renali, eseguito dai più blasonati specialisti del settore, questo è recentissimo e consta di 279 pagine, buona lettura per chi ne è interessato. Io, alla decima pagina mi sono dovuto fermare perchè sentivo puzza di bruciato, era il cervello che aveva ripreso a fumare!!!!

http://www.iss.it/binary/acca/cont/B...1224144837.pdf

Buongiorno a tutti,

mi riaffaccio dopo un periodo di assenza; nel frattempo ho letto tutti i messaggi. Durante il vostro sonno, per via delle 6 ore di differenza mi sono letto le 279 pagine (meno le pagine di bibliografia). Le ho portate su Word e mi offro come volontario per farne un riassunto da inserire nel forum. Premesso che mettero' tutti i dati di provenienza dell'articolo non sono avvocato e non conosco le ramificazioni legali di questo. Poi, visto il successo della mia altra proposta, prima di fare il lavoro chiedo un parere agli utenti e al moderatore sull'utilita' di questo per i presenti e futuri utenti.
Nel frattempo auguri a tutti da Ovest.

GianCarlo

Mi spiace molto che gli ultimi accertamenti fatti non abbiano dato buon esito, e capisco i vostri sentimenti in questo momento...ma abbiate fiducia e affidatevi alla nuova terapia, vedrete che i risultati non tarderanno a venire.
Gianmario ha un carcinoma renale a cellule chiare variante PAPILLARE LINFOINVASIVO. Però sino ad oggi noi abbiamo avuto buonissimi risultati con il Sutent, tanto è vero che siamo arrivati al 10 ciclo.

Carissima Myta secondo te a cosa è dovuto il fatto che G:Mario risponde così bene a questa terapia?un caro saluto vi auguro ogni bene

Non saprei dire e secondo me non vi sono risposte precise..Ti posso dire che dal momento del'intervento sino ad oggi abbiamo sempre seguito scrupolosamente la terapia, anche quando ci è costata molta sofferenza, soprattutto quando si trattava di chemio tradizionale e radioterapia. Siamo arrivati al decimo ciclo di sutent a pieno dosaggio riportando gli effetti collaterali comuni a tutti, ma superando anche due versamenti pleurici e uno pericardico. Che dire..poi ci vuole anche un pò di C...e tanta tanta pazienza!!

Già cara Myta,l'impegno ogni limite mi sa che qua tutti lo mettono e secondo me prevale la seconda motivazione...ovvio oltre l'intervento e 'il momento in cui è stato osservato x la prima volta il problema grazie mytica myta!!

Buonasera a tutti. Vi ringrazio davvero tanto per tutti i vostri "ben venuta" e per l'incoraggiamento. Vi racconto qualcosa di più sulla terapia col sutent per il tumore al seno. In realtà avevo già detto che si tratta di una sperimentazione: lo stanno testando su un gruppo di 100 persone al mondo (altre 100 contemporaneamente fanno la chemio tradizionale) e sono tutte persone che, come me, hanno tutti e tre i recettori negativi e che, pur avendo fatto con diversi farmaci la chemio tradizionale, non hanno ottenuto mai risultati. Mi hanno spiegato che il sutent è un inibitore dei vasi sanguigni, quindi si evita che il nutrimento arrivi alle cellule malate che, come nel mio caso, sono molto "voraci". Nonostante che assumo il sutent da 2 mesi e mezzo, non ho avuto granzi problemi: il più importante è quello della pressione che tengo sotto controllo con dei farmaci, per il resto tutti piccoli disturbi. Già alla prima Tac (dopo 6 settimane dall'assunzione) c'era stata una riduzione della massa individuata sia con la pet che con la tac e la scomparsa di un nodulino sotto l'ascella. Il prossimo 12 dicembre farò la seconda tac di controllo. Speriamo bene!!! Anche se ho molta forza (viene tutta dalla mia Veronica) dopo quattro interventi, radio e chemio prima e dopo ciascun intervento, ho proprio bisogno di una buona notizia.
Grazie ancora a Myta, Alberto, Ern, Paola, Rosa, Franco e a tutti; vi sento già come degli amici. Buona notte a tutti.

ciao monia, voglia gridarti dal mio più profondo il MIO personale in bocca al lupo!!!
abbiamo un anno di età di differenza e ti garantisco che i figli sono la nostra vita!
anch'io ne ho uno maschio 12 anni e l'ho cresciuto da sola con l'aiuto dei miei (il padre se n'è andato anni fà)
ti capisco bene anche se mai abbastanza ti posso garantire che se non fosse stato x lui a volte mi sarei davvero scoraggiata per la malattia di mio padre.
TIENI DURO e sicuramente mezza battaglia l'hai già vinta
CREDICI e vincerai anche la guerra!!!
cose dette e ripetute ma bisogna farle NOSTRE!!!
anche noi il 12 avremo la prima eco di controllo ...ti penserò
notte

Caro Erminio, la tua voglia di combattere sia di esempio per tutti coloro che ci seguono nelle nostre chiacchierate; rimandiamo al mittente tutte quelle profezie malefiche desunte da una tabella che sembra una hit parade, tutte formule e formulette, il cui significato rimane incomprensibile per la stragrande maggioranza dei pazienti. Noi guardiamo avanti e ce ne fottiamo delle classifiche!!

Paola, per allegare il link, basta un copia ed incolla.