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|   Qualcuno ha avuto esperienze con la terapia Sutent?
			
			Ciao Bobo,     in verità internet sta diventando un vero e proprio lavoro, tra fb generico, il Villaggio della speranza, Abbraccio rosa, forum, posta elettronica, home banking, non si sa più a chi dare i resti.    In verità da quando sono nel villaggio mi affaccio poco nel forum, anche perchè vi sono stati alcuni malfunzionamenti e di avvisi di pubblicazioni in posta me ne arrivano molto pochi.    Grazie per la promozione a 51, purtroppo, però, rimango sempre 50, in ogni caso un vantaggio ce l'ho, ho già vissuto un anno in più.    Sono interessato alla terapia stereotassica (presumo che vogliano eliminare le metastasi, almeno le più grandi); dove sono localizzate? quanto sono grandi? esattamente come funziona?    Per quanto riguarda la terapia ritengo ovvio che tu la debba continuare.     Intanto non credo che riescano ad eliminare tutte le metastasi, ma anche se così fosse essendo una remissione chirurgica e non farmacologica è necessario sempre tenere sotto controllo la eventuale riproliferazione.     C'è una cosa che non riesco a capire: se il sutent è stato il primo farmaco da te assunto e se si sono sviluppate le metastasi fino al punto che hanno deciso di intervenire con la chirurgia stereotassica, allora perchè continuare con il sutent?    Non sarebbe opportuno individuare un altro farmaco?    Certo io non conosco il quadro completo e la mia domanda scaturisce solo da una osservazione consequenziale, in ogni caso i tuoi medici avranno le loro buone ragioni.    Mi pare che tu sia un po' restio a frequentare il Villaggio, oppure non ti ho identificato, in ogni caso ogni volta che mi chiami, se me ne accorgo, risponderò "presente".    Ciao Gino,    complimenti per la TAC ed in generale per i buoni risultati, piedi a parte.     Anche nei prossimi cicli, se i piedi continuano così, forse è meglio interrompere per qualche giorno in più;    comunque torno a dirti che le applicazioni di crema (io ho adottato Leocrema in sostituzione di quella spagnola, almeno fino a quando non tornerò, se tornerò, in Spagna) sono un buon rimedio, o, almeno, su di me funziona;    sono alla terza settimana di ripresa e, fino ad oggi, posso camminare tranquillamente (proprio oggi ho fatto una passeggiata di 3 chilometri) e se continua tornerò ad usare il tapis roulant.    Per il resto non ho altro da segnalare;    mi sto guardando intorno per il ponte del primo novembre, sono indeciso tra Lecce ed Abano, molto dipenderà dalle previsioni metereologiche e dalla disponibilità degli alberghi.     Vedo che il tempo da te continua imperterrito, devi sopportare, è il destino di chi vive al sud, condannato al sole continuo.    Salutami Rosa e le bambine e speriamo di riuscire a vederci alle feste di natale.    Un saluto a tutti ed un abbraccio forte forte, Nicola     | 
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|  Eccoci!! 
			
			Un sonoro buongiorno a tutta la piazzetta!! Come vi dicevo nel mio ultimo post....è stato un periodo abbastanza incasinato, ma fortunatamente siamo riusciti a raddrizzarlo!!!! Settermbre molto nero per la perdita dei cari compagni di viaggio, 3° evento molla l'osso per un amico perso 3 anni fa tumore ossa....e per finire in bellezza il mio capo ha deciso di chiudere l'attività....5 persone a casa....beh direi che non manca nulla!!..o quasi perchè quando tocchi il fondo, a volte, puoi ancora scavare!! Fortunatamente tutto ciò che poteva darmi serenità non ha tardato ad arrivare: senza neanche stampare un curriculum, sono già stato assunto c/o una nuova concessionaria la cui titolare era da tempo sulle mie tracce per "ingaggiarmi", e, per chiudere in bellezza, giovedi fatto Tac (referto immediato grazie alla mia dolcissima dott.ssa) assoluta stabilità...ieri pavia e, vista l'eccellente condizione fisica, si continua con pausa fino a fine marzo! Siamo MOLTO contenti! Riprenderei il discorso radioterapia. Ottobre 2010 ho fatto 20 sedute IMRT RA 50gy all'Humanitas di rozzano (MI) con conseguente dimezzamento, sfortunatamente solo di dimensione e non di numero, dei linfonodi mediastinici...situazione attualmente invariata dopo 3 anni... A volte le "bastonate" servono per assaporare meglio le VITTORIE!!! Questa è la mia conclusione di tutto ciò che mi è capitato ultimamente! Un caro saluto.Ciao  a tutti da EDO  ps:oggi compleanno del mio angelo!!!! PAOLINA!!!35!!!! | 
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			Ciao a tutti    Bobo felicissimo per la terapia eseguita, a quanto pare è stata una passeggita  ovviamente come tutti anche io sono interessato per cui mi associo alle domande ed alle attese di Nicola, Facci  sapere. Edo, rinnovo anche qui i miei più cari auguri di buon compleanno a Paoletta. E' superfluo dire che sono felicissimo per il tuo "andamento". Ormai quanto è che sei senza terapia, un anno e mezzo? Visto che sei decisamente disintossicato, state pensando ad un regalo speciale per questo compleanno?  Ma come Nudo ti ha lasciato in mutante??    Per fortuna che tu sei bravo...... 
				__________________ Un carissimo saluto da Franco    | 
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			La terapia è stata effettuata alle Molinette di Torino;non vi è bisogno di alcuna preparazione particolare a parte la seduta propedeutica per preparare il guscio e il tatuaggio;ogni seduta,compreso il posizionamento nel guscio, dura circa 40 minuti; ho effettuato quattro sedute per eliminare le metastasi bilaterali(due a dx con una seduta-due a sx trattate con tre sedute). Ripeto il consiglio del radioterapista di continuare il trattamento Sutent,poichè la malattia è sistemica potrebbero verificarsi altre metastasi,mentre quelle trattate non darebbero più problemi. quando ne saprò di più condividerò altre notizie. un saluto   | 
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| Scuola forum (scuo.la) - Forum di discussione per le scuole | This thread | Refback | 10-14-2014 01:07 AM | |
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