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![]() Qualcuno ha avuto esperienze con la terapia Sutent?
CIao Franco,, sono 10 anni che ho in progetto di andare a Praga, ma credo che l'est europeo non sia ancora attrezzato per me e ne parlo con esperienza. La mia 5° liceo c'è stata, chiaramente senza me, proprio ad Aprile di quest'anno ed hanno vissuto momenti un po' difficili, anche se li hanno superati senza danni, ma trovare il pronto soccorso alle 20 è stata una impresa biblica!!!
IN questi anni mi sono innamorata di Berlino, ci sono stata 2 volte e mi è molto piaciuta anche Londra, so che Amsterdam merita per bellezza e civiltà e mi affascinano i fiordi norvegesi.....tutto il mondo è bello!!. Sul sito disabili.com ho scoperto che ci sono agenzie di viaggio specializzate, ma fare un trenino di carrozzelle non mi piacerebbe, comunque spero di avere riferimenti precisi perché a Bologna ed a Milano ho scoperto che hotel e ristoranti hanno diversi modi per definire " assenza di barriere architettoniche" e spesso gradini anche alti per loro non costituiscono ostacolo. Desidero la compagnia di persone vere e care ed in piazzetta ce ne sono tante che mi piacerebbe conoscere di persona... chissà, forse anche una breve sosta verso il centro Italia potrebbe essere possibile per i sutentiani. Io sono qui !!! e l'acquisto della nuova macchina in consegna la pressima settimana merita qualche progetto di spostamento. Ciao , spero di capire come inviare il mio indirizzo di posta elettronica per contatti anche più frequenti. VIVA INTERNET PS la pausa chemio è di 14 giorni, l'intervento richiede una pausa di almeno 60 giorni, se tutto va bene, con forti possibilità di raddoppio del tempo. CIAO FRANCA, ho letto adesso i tuoi splendidi progressi, BRAVA la mia lottatrice!!! Vedrai che la terapia 37.5 è molto meno invasiva, io non me ne sono accorta subito, ma adesso, alla distanza di circa tre mesi sto proprio benino, a parte il gonfiaggio dopo una settimana di pausa, pensa che non vedo l'ora di riprendere la chemio che mi asciuga velocemente. BACIONIIII |
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Cara Rosanna, altro che vulcano e te avevi dubbi su cosa scegliere le gambe o la testa?????Sono certa che con la testa salverai anche le gambe, per quanto riguarda gli uomini, purtroppo ce ne sono pochi sui quali si può contare, pur volendoci tanto bene non trovano la forza di starci vicini nella maniera giusta, comunque avanti con pensieri positivi e programmi meravigliosi.
FRANCO, da quanto non fai un bel balletto?????? ELLY, quando si dice "non fasciarci la testa prima di rompersela", un grande in bocca al lupo. FREDDY, che gioia, i nostri buoni risultati sono la speranza degli altri. DOMENICO, la dolcezza delle tue parole arrivano dirette al cuore. TOMMASO, tutto OK???? ADRIANA, penso che il tuo oncologo abbia preso la giusta decisione. Anche per NAUSICA, non ti preoccupare prima del tempo. MANUELA, incrocini per esito della prossima settimana. ISA cara, mi immagino la gioia del DON, non è che si può sedere su una sedia a rotelle e poter arrivare fino in chiesa? LORENZA, tutto fatto, sei grande, un abbraccio anche a CRIS e al piccolo. Io ho ricominciato il Suten, ma per avere sempre qualcosa, dopo il freddo che avevo sofferto durante la tac, mi è venuta una tosse e un abbassamento di voce che non vuol passare, pazienza. PAOLAAAAAAA EDOOOOOOO, ma dove siete finiti???????????????????????? NANNI, grazie di tutto. Un in bocca al lupo a tutti i nuovi arrivati e un abbraccio per tutti. FRANCA |
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Cara Franca a dire il vero sono andato in balera domenica pomeriggio ed ho fatto 4 balli interi ed alcuni a metà. Per me è andata benissimo e, se tutto procede come desidero, domenica si replica. Ho cominciato il sutent mercoledì scorso per cui attendo gli effetti collaterali per la settimana prossima. Anche a me, durante la terapia, vengono spesso crampi alle mani ed ai piedi mentre per il resto sono solo dolori muscolari a cui ci si abitua.
Cara Rosanna è proprio vero: tutto il mondo è meraviglioso se si ha la possibilità, o meglio la voglia,di girarlo. In effetti la Norvegia deve essere bellissima. Non sono d’accordo sul fatto che le donne sono più forti in questi frangenti. La forza nell’affrontare in determinati modi la malattia non ha sesso: mia moglie ha una paura tremenda, tu hai una forza invidiabile, Lorenza ti somiglia così come Myta ma a pareggiare i conti ci sono Erminio, Edo, Franco/Pomy, Domenico ecc. Comunque è vero e sacrosanto quanto dici: Essere ammalati non è una colpa e non deve divenire una condanna a vita per chi ci ama. Viviamo sereni e chiediamo di vivere in un ambiente sereno e non angosciato ed angosciante. Penso positivo perchè son vivo!! ![]() ![]() ![]() |
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Scuola forum (scuo.la) - Forum di discussione per le scuole | This thread | Refback | 10-14-2014 12:07 AM |
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