Qualcuno ha avuto esperienze con la terapia Sutent?

Auguri ad Adriana:ad multos annos!
Ma il Nicola è Tony 50?

E' proprio lui!!! Caro Bobo

Ciao Gino!!!grazie ancora per tutte le delucidazioni!!!!attualmente mia mamma non ha grandi effetti collaterali,eccetto il valore della pressione che tende ad aumentare ma compensa gia'con la terapia antiipertensiva...certo è molto stanca e si tratta di una fase iniziale ma si procede con moderato ottimismo...la tua esperienza mi ha colpito,credo tu sia una persona veramente forte!!!a presto....un abbraccio

Ciao Gianmarco...ti racconto brevemente del mio caso:nella valutazione precedente al Sutent è stato preso in considerazione il farmaco di cui parli per l'approccio terapeutico di mia mamma..carcinoma renale con secondarismi polmonari..ma il centro presso cui è seguita mi ha parlato di un 'efficacia leggermente minore.comunque si rivalutera'dopo alcuni cicli di Sutent a partire anche dal grado di effetti collaterali..un ciao.LARA

grazie tante per gli auguri!!!!!
Un abbraccio
Adriana

TAC di Super Bruna
CRANIO: non si apprezzano lesioni focali in sede cerebrale e cerebellare. In asse le strutture della linea mediana
TORACE: persiste il difetto di riempimento endoluminale a carattere tromboembolico a carico del ramo principale dell'arteria polmonare di destra interessante anche il ramo lombare superiore. Concomita piccolo addensamento parenchimale a contatto con la pleura costale nel segmento posteriore LSD. Non falde di versamento pleuropericardio. Permane il linfonodo colliquato di circa 16 mm in sede sovraclaveare sinistra.
ADDOME PELVI: ridotto di dimensioni il nodulo ipervascolarizzato, in adiacenza delle clips chirurgiche, nelle dimensioni attuale di 17x8 mm vs 20x13 mm. Invariato il linfonodo in sede retrocavale. Nella norma il fegato, il pancreas, la milza, il rene ed il surrene sinistro. Sottilissima falda fluida nello scavo pelvico.
Non male, direi.
Daje SUTENT, continua così
Intanto ci sta associando una bellissima dieta vegetariana.
Felice io

ho scoperto oggi questa discussione ed entro subito con la mia esperienza.il 2 gennaio ho subito un intervento di nefrectomia radicale rene destro. intervento riuscitissimo ma metastasi ai polmoni. terapia Sutent, 4 settimane + 2 di stop. effetti collaterali quasi devastanti. secondo ciclo 2 settimane + 1 di fermo, ma è lo stesso. sarà sempre così? confesso che dall'euforia iniziale mi sento un poco abbattuto. spero ci sia qualcuno che possa darmi buone notizie in proposito. grazie e ciao a tutti

cerca di resistere,anch'io ho avuto effetti pesanti,ma il farmaco ha funzionato bene,non mollare

Se gli effetti collaterali sono così devastanti chiedi all'oncologo la possibilità di passare a 37.50 terapia utilizzata dalla maggior parte dei frequentanti la piazza e che da risultati soddisfacenti e una qualità di vita più accettabile.Auguri e un saluto a tuttix

grazie savino, sapevo di trovare chi mi poteva aiutare. terrò duro.
bobo, purtroppo per adesso non è possibile cambiare il dosaggio vedremo più avanti. grazie ciao a tutti

ecco come mi hanno definito dopo che la tc eveva evidenziato un area di rimaneggiamento osseo alla VI costa dx,la scintigrafia è risultata totalmente negativa,cioè non ci sono lesioni,praticamente è immutata rispetto alla precedente del 2011.Nessun sintomo e analisi sostanzialmente nella norma
intanto continuo la terapia in attesa della prossima tc torace a fine mese per rivalutare il tutto.
un saluto a tutti

Caro Marco, continuo a non capire la tua posizione. Nel dicembre 2012 ti hanno sospeso il sutent e qualsiasi terapia perchè eri in assenza di malattia; poi a gennaio 2014 hai fatto altra visita di controllo ed è emersa una lesione alla VI costa ma uguale a quella del 2011 e nessun'altro sintomo di malattia, giusto? Ma allora perchè hai ripreso il sutent?
Gianmarco mi pare che, essendo nell'ambiente medico, ti sia comportato perfettamente con tuo padre; forse un pochino esagerato.... troppi consulti medici e troppi esami istologici (se qualcuno avesse detto il contrario degli altri cosa avresti fatto? testa o croce o propendevi per la maggioranza?). In certe occasioni è giusto fare una buona "ricerca di mercato" al fine di trovare il meglio, sia come centro che come oncologo, ma una volta fatta la scelta bisogna fermarsi ed affidarsi con fiducia completa al medico. C'era qualcun'altro che usava il Votrient, era Luigi il marito di Cristina (Cris58) che purtroppo ci ha lasciato a ottobre scorso... prova a contattarla.

x2525 la lesione è apparsa con la tc senza contrasto del 01 2014,però la scinty del 02 2014 è negativa totalmente,da questo nascono i dubbi
saluto e ringrazio per l'interessamento

Non è stata questione di esagerazione, ma proprio perché sono nell'ambiente medico so come vanno prese certe situazioni...e so anche che ci si può fidare di un medico su cinque. Il mio non è eccesso di zelo, solo necessità di trovare qualcuno che davvero ne sappia. Collaboro continuamente con medici (per lo più pediatri) e ho partecipato anche a progetti relativi allo studio di tumori rari in età infantile: quando si ha il sospetto di un tumore raro (nel caso di mio padre stiamo parlando di un tumore con una frequenza minore dell'1%) è necessaria una conferma mediante altro esame istologico. Inoltre il tumore che inizialmente gli avevano diagnisticato è molto aggressivo e la prognosi è di 6 mesi. Detto ciò, non mi metto nelle mani del primo ciarlatano che nella sua vita, probabilmente, non avrà mai nemmeno trattato un carcinoma papillare o dei dotti collettori


Per PAOLA75: mio padre è in cura da gennaio con il votrient...ho scritto la settimana un post proprio qui su questo farmaco. In ogni caso il 17 mio padre farà la tc di controllo e vedremo come precede...

Ciao a tutti! Mi chiamo Paola è la prima volta che scrivo anche se da un po' vi seguo. Sono sicura che voi riuscirete a capire perfettamente la disperazione che provo per quello che sta succedendo a mio papà. Tutto è iniziato a febbraio 2013 quando ha dovuto subire una nefrectomia totale sx a causa di un carcinoma renale a cellule chiare dall'istologico però sembrava che la situazione non fosse stata così terribile tanto che per i medici non era stato necessario eseguire alcuna terapia papà avrebbe dovuto sottoporsi solamente a dei controlli periodici. Inutile dirlo ci siamo sentiti tutti più sollevati quella brutta storia sembrava potesse essere archiviata. Non era così a novembre dello stesso anno facendo i raggi al torace una terribile scoperta poi confermata anche dalla tac lesioni nodulari presenti su entrambi i polmoni l'incubo era ritornato peggio di prima. Da febbraio 2014 papà ha iniziato terapia a lui però gli oncologi hanno prescritto il votrient. Qualcuno di voi ha avuto esperienze con questo farmaco sugli effetti collaterali e ancor più sulla sua efficacia? Grazie a tutti!

Per Gianmarco grz ho letto i tuoi precedenti post ti chiedo un'informazione tuo papà oltre ad una pesante astenia, nausea e pressione alta ha mai provato alterazione del gusto e fastidiosi dolori allo stomaco e dalla parte del fegato? Scusa per la domanda ma sono davvero molto preoccupata per mio papà le prime settimane la cura era abbastanza sopportabile ma negli ultimi gg i disturbi sono aumentati e sono terrorizzata all'idea che la situazione peggiori e non riesca più a proseguirla per lui l'appuntamento con la tc di controllo è ai primi di maggio...