Qualcuno ha avuto esperienze con la terapia Sutent?

Grazie Matilde per il brano di Baglioni. Mi sono commoso e. non nascondo, mi è scesa una lacrimuccia. Sono fatto così, che ci posso fare??Manu, non ti sentire mai in colpa. Tuo padre sarà ben falice di saperti serena. Ti vuole troppo bene per costringerti a soffrire per colpe non sue e non tue. Vivi la tua vita, vivi la tua famiglia e dedica il giusto tempo e attenzione a tuo padre senza per questo rinunciare ai tuoi spazi. Da padre, di due meravigliosi ragazzi, non vorrei mai che loro rinunciassero alla loro vita, ai loro impegni per starmi dietro, e infatti non lo fanno. In bocca al lupo.
Alberto, spero tu abbia un PC portatile per continuare a collegarti con noi anche dall'ospedale! Buon S.Valentino a tutti gli innamorati come me. Ciao e buona domenica a tutti da Franco

Cari MATILDE E MORGAN Infiniti Auguri.
Erminio

sono con il cucciolo, vuole scrivere lui...fare faccine e usare le frecce... vuole la fraccina che picchia contro il palo.
anche quella arrabbiata.
Oggi è stato un sabato così così... tanta tosse e un po' di depressione...meno male che si accende il pc e arriva un sorriso dalla sorella Matilde...
VI VOGLIAMO BENE
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scusate le faccine, è Lallo... ora lo metto a nanna.
Maty e Morgan, tanti tanti tanti auguri, col nostroi cuore grosso e grande..
Alberto, come mai ogggi non scendi?

Ho notizie di Attilio, sta bene e saluta tutti.

Metto a nanna il mostro piccolo e, se ho fiato e non mi addormento prima, torno...

Maty e Morgan buon anniversario.
Sono un po' di giorni che non mi faccio sentire, ma vi ho letto sempre. Innanzitutto un primo pensiero va a Ross: mi dispiace. Un abbraccio.
A Manu voglio dire che io sto vivendo sia la parte della figlia di un padre che ha passato dei momenti davvero brutti, che quella di madre di una bimba che, nonostante i miei sforzi, ha sofferto per la mia malattia: ti assicuro che vederla "penalizzata" rispetto ai suoi amichetti per colpa mia mi ha fatto un gran male!! Sembra tranquilla, poi scopri che certe cose, come la perdita dei capelli, l'hanno segnata. Una sera eravamo a cena con dei colleghi di mio marito e lei aveva legato con una bimba che non aveva mai visto prima d'ora e ad un certo punto viene da me a chiedermi come si chiamava quella medicina che mi aveva fatto cadere i capelli, perchè stava dicendo alla sua nuova amichetta che io non avevo i capelli lunghi come le altre mamme perchè una medicina me li aveva fatti cadere. Avrebbe dovuto giocare e parlare di altro, come tutti gli altri bimbi, invece era come se doveva dare una giustificazione a quanto pensavano (secondo lei) tutti quelli che mi guardavano. I miei capelli adesso sono piuttosto lunghi, è già da tempo che mi sono ricresciuti, ma lei sente ancora il disagio di quando tutti mi guardavano perchè andavo in giro con il foulard!!! Quindi, ti assicuro, che nessun genitore vuole vedere un figlio soffrire.
A proposito della mia PET: a quanto pare c'e ancora segnalata la presenza della malattia, seppur minima. Altra TAC il 22 marzo e avanti tutta con Sutent 25 mg. Buona notte a tutti e....Buona Nottata di San Valentino!!!!

Ciao ragazzi, come state? Siete tutti in giro? Solo io sono a smanettare sul pc, in questa meravigliosa giornata che ormai sta volgendo al termine?
Sto divagando....
Mi stò leggendo tutti i messaggi di questo forum........quanti ce ne sono !!!!! Qualcuno di voi ha provato o è passato ad altre cure.
Già dal primo colloquio con la mia oncologa, mi si era parlato, nel caso sutent non avesse risposto, di passare alle flebo di bevacizumab + IFN sottocutaneo.
Io mi sono informata e pare che sia anche alquanto valido. Si tratta, per chi non sapesse già di un anticorpo monoclonale che agisce inibendo l'angiogenesi del tumore. Al congresso della Società Americana di Oncologia (Asco), svoltosi a Chicago, sono stati presentati i dati dello studio Avoren che dimostrano che l'aggiunta di bevacizumab alla terapia standard a base di interferone, prolunga in modo significativo la vita dei pazienti senza un peggioramento della malattia. Camillo Porta spiega: “Nel corso dell'Asco di quest'anno è stata posta in luce l'attività dei farmaci a bersaglio molecolare, e in particolare del bevacizumab, nel trattamento del tumore al rene. L'efficacia di questi farmaci consentirà ad un numero sempre maggiore di pazienti di convivere, anche a lungo, con la propria malattia”.
Redazione MolecularLab.it (03/06/2008)
Se volete documentarvi di più vi indico il link
http://www.molecularlab.it/news/view.asp?n=5661.
Per ora continuo la cura con sutent, poi si vedrà. Mi è stato già anticipato dalla oncologa che è in sperimentazione un altro nuovo farmaco.
Dai, coraggio!!!!!!! Non disperate, chi ha dei problemi con sutent, c'è un'alternativa.
La ricerca va avanti, anche se continuamente ostacolata.
Baci a tutti e buon resto della domenica.
Adriana

Ciao Adriana... non sei sola in questo inizio di serata e fine di una giornata stupenda di sole. Io e mia moglie siamo appena rientrati da una passeggiata e, come puoi immaginare, sono salito alla mia postazione sorseggiado una tazza di cioccolata. Hai perfettamente ragione, la ricerca avanza sempre, anche se non di pari passo della malattia a causa degli ostacoli burocratici ed economici che non sempre combaciano con l'interesse del malato. L'importante comunque è resistere, lottare e dare il tempo alla ricerca di affinarsi. Prima o poi qualcosa di buono e duraturo verrà sicuramente fuori e noi saremo lì pronti a prenderlo al volo. Ciao e buona serata a tutti. Franco

Caro Franco, mamma ha appena fatto (lunedì scorso) visita per ottenere l'accompagno ed i benefici della Legge 104 (con molto ritardo perchè Artico si è tenuto tutta la documentazione per 6 mesi prima di ridarcela. Noi ci eravamo fidati..... e non avevamo fatto fotocopie!) Speriamo bene.....
Cara Rossella, dal tuo silenzio avevo capito che le cose non andavano bene. Questo febbraio è stato il mese di due Angeli di nome Luigi. Ti abbraccio forte e non aggiungo parole inutili. Resta con noi.
Alberto, in bocca al lupo per il ricovero. Teniamoci in contatto, mi raccomando.

Un saluto immenso a tutti gli altri amici, in particolare Ernesta e Rosa.
Vado di corsa stasera ma siete tutti nel mio cuore.

Laura non ho parole per commentare il comportamento di quell'oncologo che, da quando lo conosco, ha inannellato tutta una serie di motivazioni più che valide per una segnalazione all'ordine dei medici se non addirittura alla magistratura. Speriamo che la commissione medica convochi al più presto Mariella e le dia questa benedetta invalidità ai sensi della 104, così finirai di chiedere favori e comincerai a chiedere diritti. In bocca al lupo.
Alberto, mi raccomando, istruisci a dovere tua figlia o tua moglie sull'uso e accesso al forum, vogliamo avere costantemente tue notizie durante il ricovero, che mi auguro sia breve e proficuo per la tua salute. Tanti auguri per domani.
Buona notte a tutti da Franco