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Vecchio 04-19-2010, 05:56 PM
Senior Member
 
Registrato dal: Jun 2008
Messaggi: 301
Thumbs down Emoglobina giù

Qualcuno ha avuto esperienze con la terapia Sutent?


Rieccoci. Sembrava filasse tutto liscio invece oggi analisi e.....SORPRESA , emoglobina arrivata a 9!!!! Ovviamente primo preoccupante effetto collaterale di Everolimus! Quindi nuovo piano terapeutico per Eritropoietina sotto cute per almeno 6 ( ) mesi.Uff!!! Speriamo che si riassesti....
Ciao Erminio, bentornati girelloni...domani l'oncologo ti troverà in perfetta forma!!!
Un caro saluto a TUTTI, e un caloroso abbraccio a Geppo, new entry
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  #2 (permalink)  
Vecchio 04-20-2010, 09:26 AM
Junior Member
 
Registrato dal: Sep 2009
Messaggi: 20
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Originariamente inviata da Myta Visualizza il messaggio
Rieccoci. Sembrava filasse tutto liscio invece oggi analisi e.....SORPRESA , emoglobina arrivata a 9!!!! Ovviamente primo preoccupante effetto collaterale di Everolimus! Quindi nuovo piano terapeutico per Eritropoietina sotto cute per almeno 6 ( ) mesi.Uff!!! Speriamo che si riassesti....
Ciao Erminio, bentornati girelloni...domani l'oncologo ti troverà in perfetta forma!!!
Un caro saluto a TUTTI, e un caloroso abbraccio a Geppo, new entry


ciao Myta,
se ti può consolare da 1 mese a mia madre l'emoglobina scende anche fino a 5.8...quasi ogni settimana fa anche delle emotrasfusioni...il problema si è presentato nele ultime settimane di uso del nexavar e ora con il sutent credo che si sia accentuato..tu hai delle metastasi? se sì dove?
baci,

francesca
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  #3 (permalink)  
Vecchio 04-20-2010, 11:39 AM
Senior Member
 
Registrato dal: Mar 2009
ubicazione: BARI
Messaggi: 146
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Ciao a tutti,

dopo una lunga assenza eccomi di nuovo tra voi. Mi siete mancati molto, ma per tre settimane sono stata tre il letto ed il bagno, afflitta da dissenteria, epistassi e dolosi vari, anche molto forti.
In particolare un dolore acuto al torace che mi ha costretto a prendere Tachipirina e simili, ma con scarso esito. La scorsa settimana ho fatto una RM all'encefalo e sembra che la metastasi non sia cresciuta. Domani 2° Zometa e spero di trovare un letto libero perché non resisto più di due ore sulla sedia a rotelle, i letti sono 12 e noi siamo tanti a fare chemio e simili. Dopodomani PET a S: Giovanni Rotondo ( spero di reggere) Tutti i dolori che ho avvertito in questo 16° ciclo di Sutent sono riportati nel nuovo bugiardino compilato nell'Agosto 2009. E' dura.....
Un abbraccio a tutti ed in particolare a Franco, Isa, Adriana, Franca, Nanny, Elly, Paolaedo ,+ tutti che ora non ricordo, ma siccome è la terza volta che scrivo il messaggio non mi sposto di qui altrimenti cancello tutto.
Un abbraccio a nuovo pugliese Geppo, sono contenta che sia stato seguito bene a Foggia.

a presto
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  #4 (permalink)  
Vecchio 04-20-2010, 01:20 PM
Senior Member
 
Registrato dal: Mar 2008
ubicazione: padova
Messaggi: 431
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Cari consumatori di Sutent,
leggendo gli effetti secondari che avete assumendo Sutent mi devo ritenere...fortunato.
l'ho assunto per 24 cicli e non mi ha dato quasi nessun effetto secondario,così come Everolimus e l'attuale Xeloda.
drammatici invece per me gli effetti di Nexavar ed in misura minore Avastin e interferone.
i capelli che stanno ricrescendo assomigliano sempre più al manto di un cane barboncino...mentre la stipsi non accenna a risolversi.
mini clisteri,yogurt alla prugna,magnesia,cubetti di frutta e fibre,liquidi a volontà...scarsi risultati.
venerdì sospendo il ciclo e vedrò se si capirà qualcosa,viste le note discordanze tra TAC e PET.
soggettivamente NON mi sembra la situazione stazionaria ma l'umore,con la sostituzione del Nexavar,è decisamente migliorato.
rimane sempre una base di tristezza che ha però scalzato la buia depressione.
Caro Geppo,
avevo scritto sul Sutent nei miei vecchi post.
prova a rivederli,anche se Franco ti ha sintetizzato al meglio le notizie ed i consigli essenziali.
a tutti un caro saluto.nanni.
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  #5 (permalink)  
Vecchio 04-20-2010, 02:39 PM
Senior Member
 
Registrato dal: Jun 2008
Messaggi: 507
predefinito piacevole latitanza

La latitanza e' stata veramente piacevole, sono stato in crociera,con Giusy, mia sorella e un mio nipotino e grazie a loro sono riuscito a superare le difficolta' che tale vacanza comporta.
Se verra' organizzato qualcosa,se potremo verremo ben volentieri.
Un abbraccio Erminio
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  #6 (permalink)  
Vecchio 04-20-2010, 08:03 PM
Senior Member
 
Registrato dal: Jun 2008
Messaggi: 301
predefinito

Il primo pensiero è per Daniela, io e Gianmario ti abbracciamo forte, anche se sappiamo bene che questo non basterà a lenire il tuo dolore...ti siamo vicini, se puoi resta con noi..
Francesca,dopo la nefrectomia sx, mio marito ha solamente metastasi, ovvero linfonodi "colpiti" da carcinoma renale a cellule chiare, variante papillare, linfoinvasivo. Purtroppo le sedi colpite sono molteplici: mediastino,regione paratracheale, regione lomboaortica, regione sottodiaframmatica, oltre a meta ossee tenute sotto controllo in sede ischiopubica e tibiale sx.
Nonostante questo l'emoglobina fino ad ora è sempre rimasta a livelli accettabili, per questo sono quasi convinta che questo calo sia dovuto all'assunzione di Everolimus.

Volevo però chiedere un parere a Nanni, riguardo a un dubbio che mi è venuto. Leggendo qua e là ho notato pareri discordanti in merito all'uso di eritropoietine per aumentare i livelli di emoglobina nei pz oncologici, questo perchè l' uso prolungato di questi farmaci potrebbe provocare nell'organismo l'esatto effetto contrario, ovvero paradossalmente invece di aumentare il livello di emoglobina, progressivamente si riduce. Per questo si consiglia di non utilizzarli. Puoi chiarirmi questo concetto
A tutti un buon proseguimento di serata.
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  #7 (permalink)  
Vecchio 04-20-2010, 08:20 PM
Senior Member
 
Registrato dal: May 2009
ubicazione: Lodi
Messaggi: 661
predefinito

Un grande abbraccio a te Daniela e alla tua famiglia, ti siamo vicini con il cuore. Isa e Don

Nanni, ciao. Se credi, prova:
- Actimel al mattino a digiuno
- Activia yogurt a merenda
- Prugne secche dopo ogni pasto (tipo 4 o 5)
Evita il riso, le patate, le mele. Bevi tanto e mangia "brodoso"
Qui da noi funziona, poi ogni corpo reagisce a suo modo....Speriamo!

Un abbraccio grande a tutti ma soprattutto a Franca che non leggo più tanto e spero stia bene. Dacci tue notizie...Isa
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