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05-12-2009, 11:27 AM
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Qualcuno ha avuto esperienze con la terapia Sutent?
nottambula Matilde, coraggiosa avversaria di mostri e vampiri!! Se esistono premi in palio per il fare le cose, anche spiacevoli,al meglio, tu lo prenderai, ne sono certa. Non possiamo certo scegliere la nostra vita ed i nostri percorsi, quel che ci tocca,ci tocca... e allora, perchè non farlo al meglio delle nostre possibilità? Sorridere, anche quando sorridere fa venire le lacrime...Grazie per avermelo insegnato.
Taupinambour 
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05-12-2009, 01:41 PM
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Ciao cari,
oggi sono a terra. A mio papà hanno scoperto un'altra metastasi alla scapola..il tumore stà correndo veloce, sono disperata. A questo punto non spero più neanche con il Nexavar. E' brutto vederlo soffrire, ormai non riesco nè a dormire nè a mangiare. Immagino lui cosa prova e cosa pensa. Sono a pezzi. Chiara
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05-12-2009, 06:03 PM
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Princessdaisy
Cara CHIARA dispiace per il tuo babbo, qualcuno dopo sorafenib e sutinib e' ricorso all' everolimus magari potrebbe essere da provare anche per lui. Ma una cosa che non capisco e' quella sospensione di due mesi per esami di routine di cui parli in un post del 10/4 quando e' risaputo che la costante dell'assunzione del sutent e' una cosa importante. In bocca al lupo,a presto.
Ciao Erminio
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05-12-2009, 07:07 PM
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Franco, come va oggi? vedo che la temperatura è calda e secca,mentre ho notato che per la tosse di Cristiano quando accendiamo l'umidificatore, magari con essenze balsamiche, migliora... Prova, magari funziona anche per te...
A noi avevano consigliato di fare un esame dell'espettorato, ma credo che tu sia già al sicuro da eventuali batteri o micosi, avendo fatto la broncoscopia. Chiara , è da poco che tuo papà usa il nexavar, dai tempo al farmaco di fare il suo effetto... che dice l'oncologo? parla con te, con tuo papà o con entrambi in genere? Tommy, Michy, anche noi abbiamo la visita venerdì a genova... come va la ferita oggi?
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05-12-2009, 09:08 PM
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Varie da Arezzo
Cara Chiara,mi dispiace tanto per la novita' nella scapola. Come dice pero' Lorenza e' troppo presto per tirare le somme su un farmaco dopo pochi giorni, normalmente si guardano gli effetti dopo almeno due mesetti di assunzione del farmaco. La cosa piu' importante e' che la malattia non continui a crescere negli organi importanti. E' giusto essere preoccupati per la situazione che e' in evoluzione ma non mettetevi a pronosticare le cose e a disperarvi perche' non serve e non aiuta. Il babbo lo fa lo ZOMETA ?
Lorenza,questa schifezza di ferita e' sempre aperta,venerdì che saro' in sospensione sutent da due giorni la faro' sistemare dal chirurgo. Matilde , grazie di essere sempre presente e di tenerci compagnia. E' molto bello per chi e' malato vedere che comunque chi viene lasciato sulla terra sia in grado di andare avanti con le proprie gambe anche se con qualche ammaccatura,da fiducia e anche meno angoscia verso il nostro incerto futuro. Ciao a tutti carissimi amici!
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05-12-2009, 10:23 PM
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Grazie a tutti per il sostegno.
Erminio ancora oggi non ho capito nemmeno io quella pausa troppo lunga, ho chiesto e non ho ricevuto una risposta soddisfacente. Intanto però il tumore è andato avanti! Lorenza, gli oncologi parlano con me e con mia madre, non si pronunciano granchè, ci indirizzano solo sulle terapie da seguire con il sorrisetto stampato, come se stessero curando un'influenza.. intanto illudono continuamente mio padre, dicendo che potrà riprendere a ballare, ad andare in palestra, quando si sa che non potrà essere così, anche x via del femore compromesso. Tommaso, lo Zometa lo inizierà settimana prossima, ha ancora un'estrazione da fare in bocca. Domani dovrà interrompere nuovamente il Nexavar perchè deve fare due settimane di radioterapia alla schiena.Quindi un'altra interruzione della terapia... Sono demoralizzata perchè ogni 10 giorni salta fuori una metastasi ossea nuova e vedo mio papà soffrire, stò cercando di essere forte ma inizio ad accusare qualche cedimento. Grazie a tutti. Vi abbraccio e vi terrò informati.
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05-12-2009, 11:20 PM
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forza amici
Forza Chiara , ti capisco perfettamente perchè anche il mio papà è ammalato come il tuo e so cosa stai provando .. leggere il tuo messaggio fa stare male anche me ... però bisogna avere molta forza anche per farla a i ns papà e poi mai disperare , mai fasciarsi la testa prima che sia rotta .
Oggi il mio papà mi ha chiamata in ufficio perchè ha avuto un momento di depressione e aveva bisogno di una parola d'affetto ...sentirlo così disarmato mi ha intristito enormemente e inoltre da qualche tempo dice sempre di avere male allo stomaco e a tutta la schieda . Temo che l' efferalgan che sta prendendo non faccia più effetto .... e spero solo che non ci siano complicazioni . Domani ultima pastiglia e spero presto la TAC . Ulteriore problema , lui pensa che da domani sia tutto finito , cura ed effetti collaterali ...presto rimarrà deluso fortemente quando l'oncologo gli dirà che il sutent va continuato ...noi a volte cerchiamo di accennargli al fatto che "forse" non potrà sospendere la cura , ma lui non vuole sentire ragioni e penso sia meglio che sia l'oncologo a dirgli come deve procedere . Forse le brutte notizie dette dai familiari NON piacciono tanto , detta da un medico , fa un effetto diverso ... chissà .... In bocca al lupo Lorenza per la vs visita e a Tommaso per la tua ferita , forza che da domani sei in pausa anche tu . Ciao Matilde , ciao Myta ... e un abbraccio affettuoso al caro Franco che ultimamente sento un pochino più giù del solito causa i problemi vari tosse e infiammazione alla trachea . Forza amici teniamo duro questo "schifoso" non deve averla vinta ! ciao Simonetta , ti ho vista adesso collegata
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| Scuola forum (scuo.la) - Forum di discussione per le scuole | This thread | Refback | 10-14-2014 12:07 AM | |
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