Qualcuno ha avuto esperienze con la terapia Sutent?

Buongiorno a tutti da Mauro, bhe è passato quasi un mese dall'intervento ed ancora i dolori ci sono. Che dire è andato bene l'intervento, considerando che avrebbero dovuto fare una lobectomia sup. del polmone dx per togliere tutto il lobo per una lesione nodulare di circa 1,2 cm, mentre alla fine solo una mini toractomia con resezione atipica del lobo sup dx (cicatrice di circa 25 cm), di fatto togliendo solo ed esclusivamente la lesione nodulare più un altro po' di tessuto.
Scorsa settimana ho avuto il referto istologico che ahimè dice chiaramente che è una metastasi che proviene dal carcinoma a cellule chiare tolto con enucleoresezione parziale dal rene dx (operato 16 mesi fa) ed i margini di resezione del tessuto asportato sono indenni.
Qualcuno auspicava (non persone di questo forum) che era meglio se fosse stato un nuovo tumore primitivo, su questo punto io non sono molto d'accordo, perchè un nuovo tumore e soprattutto quello al polmone che è alquanto aggressivo, potrebbe rilasciare metastasi a breve o lungo termine.
E' vero che ho vinto una seconda battaglia contro la bestia (quanti pugni gli darei!!!!! ), sono consapevole che dovrò affrontare qualche terapia ed onestamente non so quale e temo gli effetti collaterali, ma soprattutto la paura di lasciare quanto prima la mia meravigliosa bimba e le persone a me care e le sofferenze immani che dovro' ancora sopportare.
Le persone che mi stanno vicino, i medici, dicono di stare tranquillo perchè cmq era una metastasi isolata, tutto il resto del corpo è PULITO!!!, con la terapia giusta si potranno distruggere le eventuali cellule metastatiche che ci sono ancora in circolo, sempre se vi siano.
Sto cercando di reagire, si è vero sono più forte rispetto alla prima volta, ma credetemi, forse solo chi ci passa può comprendere le mie paure, il mio stato d'animo, ogni tanto sereno e spesso inkakkiato contro tutto il mondo.
Il pensiero che fra 6 mesi, un anno, due, tre, quattro, potrei non esserci più mi deprime mi fa star male, non posso fare nessun progetto futuro.
Scusate lo sfogo ma in questo momento sono così, cerco di essere ottimista e positivo, ma alterno anche questi momenti di rabbia e di pianto (per fortuna sono solo davanti al computer). Non mi va di deprimere mia moglie che poverina è stanca, dato che ancora la bimba a 9 mesi e 1/2 si sveglia ancora dalle 5 e sei volte a notte.
Chi mi vede sembra che non abbia affrontato nessun intervento, è vero esteriormente potrebbe sembrare cosi, ma lo so io come mi sento dentro psicologicamente, neanche il tempo di riprendermi che già dovrò stare male per la terapia che farò!!!!
Questa è la mia vita!!! come dico a tutti forse doveva andare così, mi auguro solo che il tipo di terapia che farò mi faccia vivere dignitosamente e serenamente il più lungo possibile.
Chiedo umilmente scusa a tutti gli amici del forum se mi sono sfogato e vi mando un mondo di saluti e di salute per tutti.
Buona giornata da Mauro.

grazie a tutti condivido con franco e matilde io per regalo ho ricevuto una bella periartrite omero scapolare meno male che è a sinistra risposta tac fra qualche giorno ma è escluso metastasi ossea ed è gia tanto un abbraccio a tutti FRANCA

Un abbraccione a FRANCA in bocca al lupo per la tua tac e a tutti quelli che la devono fare a breve me compreso.
Caro MAURO non ti devi scusare per il tuo sfogo e' piu' che legittimo chi di noi non ha lasciato cadere una lacrima sul computer per noi stessi per un amico per la famiglia, non pensare troppo lontano vivi il presente intensamente guarda che qui siamo tanti che con sutent,nexavar,everolimus e altro andiamo avanti da anni e andremo avanti moltissimi anni ancora! gli effetti collaterali ci sono spesso si possono sopportare comunque dobbiamo adeguarci, questa e' la nostra battaglia,
importante sono le motivazioni come per un atleta e tu ne hai... la tua famiglia!
erminio

Carissimi amici buona domenica a tutti. Ma ditemi se è giusto che un povero sfaticato pensionato come me la domenica mattina si deve alzare per..... spalare la neve!!!! Ci siamo svegliati sotto una bufera e con circa 15 cm di neve a terra!
Ho parlato con Nanni ieri sera. Il fisico è molto provato; è a letto e cammina con fatica. Ha ancora piastrine e globuli rossi sotto i tacchi nonostante le trasfusioni (una alla settimana), e non si riesce a capire come mai non crescano. Proverà a parlarne con un oncoematologo. L'umore è altelenante ma tende all'ottimismo e all'ironia come suo solito.
Oggi giornata di compleanni: Tantissimi auguri a Franca e Matilde, due donne eccezionali. Un caro ricordo anche per Tommaso.
Mauro ben tornato. Dai tempo al tempo e vedrai che ti riprenderai molto presto. Chi più chi meno ha avuto in premio la classica bambolina con i punti dell'intervento. Io che ne ho avuti parecchi ho vinto una bambola gonfiabile che mia moglie ha subito provveduto a sgonfiare..... Il tuo sfogo è più che leggittimo. Non pensare così a lunga scadenza, goditi i tuoi giorni prendendoli così come vengono ed accettandoti così come sei; cogli il positivo della debolezza del fisico facendoti coccolare dalla tua piccolina e quando stai meglio coccola tua moglie che a quanto pare ne ha bisogno. La paura del futuro è intrinseca in ogni essere umano e ancor di più in ognuno di noi. Però, nonostante questo non dobbiamo precluderci il futuro per il solo fatto di averlo incerto. Poi tu godi di una condizione particolare: il medico ha detto che sei pulito ed hai una piccola meraviglia che ti sprona a vivere al meglio il tuo ed il suo futuro. Vai tranquillo, per il momento non devi fare nessuna cura per cui nessun effetto collaterale ti rovinerà questo tuo periodo d'oro. Auguri