Qualcuno ha avuto esperienze con la terapia Sutent?

Ciao a tutti, purtroppo non ho buone notizie, è progredita la malattia a livello polmonare con nuovi micronoduli e una piccola formazione nuova...domani consulto con oncologo. Sono davvero dispiaciuta e ho le lacrime agli occhi nello scrivervi...ci speravo tanto!!! Ora vorrei fare un consulto a Milano dove forse ci possono indirizzare meglio sulle possibilità terapeutiche esistenti al momento, avete qualche consiglio o numero di telefono a cui rivolgermi?
Cara vale mi spiace darti questa brutta notizia che l'everolimus non funziona più molto con noi, ma altre persone lo stanno usando da più tempo con buoni risultati...in bocca al lupo!!!

Cara Niki,
anche a me l'Everolimus ha smesso di funzionare...sono poi passato ad Avasti+interferone,Nexavar e infine Xeloda.
diversi farmaci ma anche diversi anni di terapia e di vita.
mi risulta che a livello sperimentale stiano testando Pazopanib ed ancora Nexavar associato ad ARQ 197.
oggi visita per inizio terapia con Sutent.
tutto rimandato al 2 maggio.
il valore degli eritrociti è di 54(minimo 150...).
saranno gli effetti della radio.
per intanto prescritta TAC torace. continua il valzer lento...
a tutti un caro saluto.nanni.

Niky mi dispiace tanto per l'esito non positivo della Tac! Sono sempre colpi che si prendono nel leggere il referto, inutile nascondercelo...Però dopo ci si rialza e si va avanti. Avastin più Interferone sono anche assunti da Papuzzo (di Domenico), credo peraltro (anche per Vale) che Domenico avesse aperto un nuovo argomento in merito, con diverse notizie. Forza e coraggio, vi ricordo e vi abbraccio. Isa

Ciao a tutti carissimi !!
Ho letto un po' di novità e faccio i miei migliori auguri a chi ha raggiunto buoni risultati con la tac. Per chi li ha avuti meno buoni condivido il giramento di palline ma c'è sempre speranza con le varie terapie.
Io sto attraversando un periodo poco buono per quanto riguarda la salute....speriamo che presto vada un po' meglio.
Non sono tanto presente nel forum perchè le energie per stare davanti al pc la sera sono veramente poche, ora scrivo perchè mi sono alzato dal letto alle h19,30 e ho un po' di autonomia, come ho detto prima.....speriamo in meglio presto. Io mi impegno sempre al massimo nella lotta ma questo percorso è veramente duro, ci vuole sempre tanta concentrazione ed energia e non sempre le riserve sono disponibili. Fortunatamente ho mia moglie che mi sta sempre vicino e che mi da una mano e le mie bimbe che mi fanno inserire le marce ridotte in queste salite molto ripide....
Buonanotte a tutti, a presto, Tommaso