Qualcuno ha avuto esperienze con la terapia Sutent?

Ciao 2525pet, innanzitutto ti ringrazio per avermi risposto.
In merito ai cicli, in realtà anche io sono certo che dovrà assumerli a vita, forse non ci è stato ancora detto solo perchè il prof che lo segue vuole rassicurarsi che le lesioni reagiscano nel giusto modo al farmaco.
Per il momento è molto stanco e debilitato, diciamo "a pezzi". Mi auguro che con l'assunzione costante del farmaco il corpo si abitui al medicinale e che le reazioni non siano sempre le stesse. Lui attualmente prende il 50mg, le dosi cambieranno? Alcuni medici mi hanno detto che in teoria con sutent si potrebbe auspicare anche ad un riassorbimento radicale, essendo le lesioni molto piccole, certo è che la pratica è ben diversa dalla teoria e bisognerà aspettare. Ne sai qualcosa?

Michele ho una certa esperienza, fatta solo ed esclusivamente sulla mia pelle e su quanto mi raccontano i compagni di viaggio qui.... Le dosi, in teoria non dovrebbero cambiare. Cambiano solo se il paziente va incontro ad effetti collaterali che lo debilitano in modo importante . Le lesioni reagiscono al farmaco in relazione a come reagisce al farmaco il nostro fisico. Il sutent è un anti angiogenetico cioè inibisce la formazione di nuovi vasi sanguigni, generati dalle cellule tumorali per nutrirsene e spostarsi per il nostro organismo. Il tumore però si nutre anche di altre sostanze che noi ingeriamo quali, per es. gli zuccheri. Quindi se il nostro organismo non si assuefa al sutent, continua a inibire l'angiogenesi. Se il nostro organismo ha il sistema immunitario in buone condizioni, i linfociti continuano ad aggredire le cellule tumorali. Se non siamo sotto stress continuo e pesante il nostro sistema immunitario rimane in forma.... ecc.ecc. Il sutent, specialmente nel primo periodo quando è aiutato ancora da un sistema immunitario aggressivo ed efficiente, ha un effetto strepitoso anche se altalenante. Vedrai le lesioni ridursi notevolmente per poi ripresentarsi, regredire e ingrandire... comunque se funziona potrà fermare il tumore per tanti anni (vedi me!). In tutti questi anni, sono 15 anni che combatto contro il tumore di cui gli ultimi 7 con sutent, ho avuto due episodi di remissione completa (sparizione di tutte le lesioni). La prima è durata quasi 5 anni dopo un trapianto di cellule al S.Raffaele di Milano, la seconda appena 5 mesi nel 2013... appena smessa la terapia si sono ripresentate! Ora ne ho alcune ad ogni polmone, una al fegato ed una alla prima costola sx che a momenti me la frattura Il mio consiglio, in caso di remissione, sarebbe quello di continuare con una dose di mantenimento (25 mg) almeno per i successivi 5 anni, ma so che non è possibile, non è previsto dai protocolli!!

Franco ti ringrazio per i chiarimenti. ...ultima domanda per stasera....ma se papà farà questa cura a vita, sarà debilitato per sempre oppure un giorno si abituera' a questo farmaco e stara meglio?

Franco ti ringrazio per i consigli. Vorrei che anche mio padre combattesse un po' più mentalmente la malattia. Si butta troppo giù. Non vuole mamgiare....come devo fargli integrare i digiuni????

L'inappetenza è un classico del sutent, forse ora aggravata dal caldo. Cerca di farlo mangiare. Con la terapia la prima cosa che sparisce è la massa magra (i muscoli) e difficilmente si riesce a reintegrare. Io ho perso 15 Kg e non li ho più ripresi. Preparagli quello che gli piaceva di più, fagli dei frullati energetici, integra con vitamine ed integratori vari. Fagli mangiare quello che vuole, anche se al principio non sarà un'alimentazione sana potrà raddrizzarsi col tempo.....

Gli interventi di Franco sono inappuntabili.Da parte mia posso aggiungere che la dose da 50mg è difficile da sopportare per gli effetti collaterali,tanto che mi è stata subito sostituita con la dose 37,50 per poi passare a 25.00.Un augurio per il papà e un saluto a tutti

Ciao Bobo47, scusate le mie tante domande ma ancora sono poco informato....ma perché a mio padre è stato dato il 50mg e non il 37,50 o il 25? In base a cosa si attengono?

Per quanto mi riguarda gli oncologi che mi seguono sono attenti agli effetti collaterali,anche perchè non si conoscono completamente tutte le conseguenze della terapia.Rinnovo i saluti

ciao Michelotto, come ti è stato già anticipato, si inizia sempre con la dose da 50 mg e il ciclo 4 sett.+ 2 di pausa, poi in base alla tolleranza si aggiustano il dosaggio e le settimale.

Oggi è il compleanno del nostro compianto grandissimo amico Nicola. Caro Nicola quest'anno stai facendo il viaggio più lungo ed affascinante nella storia di un uomo. Ognuno di noi vorrebbe poterlo fare per poi raccontarlo.... buon viaggio Nicola e tanti auguri di buon compleanno

Ciao a tutti e' un po che non mi faccio sentire ma è stato un periodo difficile.La cura Axitinib non ha funzionato e quindi progressione della malattia,l'unico lato positivo è stato il successo della radioterapiastereotassica sulla piccola lesione all'encefalo.Nell'attesa del nuovo farmaco (Afinitor ) mio marito dietro consiglio del medico radiologo e conl'approvazione degli oncologi ha fatto altre 5 sedute di radioterapiastereotassica sui linfonodi ingrossati e quindi vedremo nel tempo.La nuova terapia è stata iniziata sembra ben tollerata.Noi siamo in cura allo IEO però a fare la radioterapiastereotassica l'oncologa ci ha mandato al CDI di Milano dal dottor Beltramo persona speciale che lamentava il fatto che tanti oncologi non informano sull'efficacia di questo trattamento.Comunque andiamo avanti il bicchiere lo vediamo sempre mezzo pieno.In bocca al lupo un abbraccio

Buongiorno a tutti. Michele la dose da protocollo è 50 mg. Questa è stata studiata e testata nella sperimentazione per cui è stata approvata. Se la tossicità del farmaco è tale da provocare gravi disturbi al paziente, come me e Bobo per es., la dose può essere ridotta. Non dovrebbe scendere sotto i 37.5 in fase di progressione e sotto i 25 in fase di stabilità prolungata. Se il paziente tollera bene, o sopporta la dose piena non c'è alcun motivo di scendere...
Ciao Enrica. Anch'io ho appena finito un ciclo di stereotassica a Vicenza sulla prima costola... speriamo bene. Auguri per tuo marito..

Ciao a tutti, come procede? Papà sta per terminare la terza settimana di 50mg, inizialmente sembrava molto tosta ma prendeva il farmaco alle 12:15. Dietro consiglio dell'oncologo ha spostato la pillola alle 19 e con l'ausilio di pappa reale ( tutte le mattine) devo ammettere che va molto meglio. Questo per suggerirvi se non l'avete già presa, pappa reale per tutti, è un ottimo energetico! !!

Michele ottima la pappa reale. Un consiglio in più: fai posticipare l'orario di assunzione alle 22-23. Alcuni effetti collaterali, quali nausea, stanchezza ecc. saranno meno pesanti perché quando si manifestano si dorme....

Si Franco abbiamo già valutato di spostare l'ora della pillola alle 22/23 ma lo farà al prossimo ciclo. Oggi è uscito, è stato in piazza con gli amici....non mi sembra vero, sono felicissimo! !!

Si Franco abbiamo già valutato di spostare l'ora ddi assunzione della pillola alle 22/23 ma lo farà il prossimo ciclo. Oggi è stato in piazza con gli amici. ...non mi sembra vero, sono felicissimo! !!

Si Franco abbiamo già valutato di spostare l'ora ddi assunzione della pillola alle 22/23 ma lo farà il prossimo ciclo. Oggi è stato in piazza con gli amici. ...non mi sembra vero, sono felicissimo! !!