Qualcuno ha avuto esperienze con la terapia Sutent?

Ciao a tutti, ecco la nostra cara piazzetta riaperta
Iris l'interruzione della terapia a causa di valori ematici sballati può essere frequente se, a giudizio del medico, questi sono veramente sotto il limite, od oltre. Tutto ciò comunque non influisce sul "funzionamento" della terapia stessa. Attendete con calma la tac e poi si potrà valutare un cambio di terapia. Un saluto a tua madre, ciao
Gino e Maurizio, sono felice del vostro stato di grazia, per entrambi spero duri il più al lungo possibile. Per quanto riguarda le vicende politiche e le varie "agevolazioni" è meglio chiudere occhi e naso per non vedere e sentire lo schifo che ci circonda, altrimenti, oltre agli altri organi, ci parte anche il fegato Maurizio in culo alla balena per la tac, sarà senz'altro positiva

Lunedì dovrebbe avere inizio la terapia stereotassica:vi terrò aggiornati.Per ora, a precisa domanda, mi è stato consigliato,dopo avere sentito il parere degli oncologi, di continuare la terapia anche dopo il trattamento,mentre io ritenevo che tolte le metastasi avrei potuto interrompere Sutent.Voi che ne pensate?
A proposito Toni 51 fatti sentire,mancano i tuoi post alla Piazza che è sempre più vuota!!!

Bene Bobo, in bocca al lupo per la terapia Ritengo che, a dosi forse ridotte, il sutent si dovrebbe assumere ancora per qualche tempo anche in assenza di metastasi, non so il perchè, visto che il suo compito è quello di evitare che si formino nuovi vasi sanguigni generati proprio dalle metastasi, però conosco una signora -amica di mia suocera- che già da un anno è in emissione completa e che continua a prendere il sutent a dose ridotta, non ricordo se 12,5 o 25. A qualcosa servirà

Un amica di mia suocera- che già da un anno è in remissione completa e che continua a prendere il sutent a dose ridotta, non ricordo se 12,5 o 25. A qualcosa servirà...........
Scusate per conto mio è per fare guadagnare la Pfizer produttrice del farmaco Sutent

Buona domenica a tutti!!!
Ieri ho ritirato la Tac e sono molto contento del referto che dà un quadro di stabilità generale rispetto a quella precedente
Certo che se avessi trovato una qualche riduzione di masse forse mi sarei esaltato troppo!!! Ma và bene lo stesso anche così Dopo la brutta esperienza di giugno ho imparato ad accontentarmi dei referti che ti dicono che è tutto come prima ci aiutano a mantenerci coi piedi per terra e a non farci grandi illusioni di possibili guarigioni che solo CHI sta sopra di noi sarebbe in grado di fare non di sicuro il nostro caro amato sutent che conosciamo bene nel modo di come può agire sulla nostra malattia Buone notizie la Tac le referta dal punto di vista epatico la steatosi presente in passato è rientrata grazie anche all'abbassamento dei valori del colesterolo e dei trigliceridi che sono di poco superiori alla norma. Tutto questo grazie all'eutirox che ha riportato il valore del Tsh al di sotto della media ragion per cui diminuirò il dosaggio da 125 a 100 Domani visita oncologica per controllo Tac e si spera consegna farmaco intanto oggi 4° giorno dell11° ciclo i problemi ai piedi si sono accentuati come da copione mesi precedenti ma pazienza si sopporta Questo purtroppo è il prezzo che devo pagare al sutent Ma vuoi mettere tutto ciò con la soddisfazione di sentire al tatto il retro front del bernoccolo del cuoio capelluto dopo solo tre bombe di sutent???????????



Un abbraccio a tutti GINO

Per Gino 59:quali terapie hai utilizzato per abbassare trigligeridi e colesterolo?
Per Toni 50:appena avrò le conoscenze appropriate le condividerò in Piazzetta;ho iniziato la terapia sutent quando sono ricomparse le metastasi nel Gennaio del 2011 e il sutent ne ha mantenuto la stabilità e ha impedito la loro crescita in altri organi:proprio per questo si è stabilito di eliminarle.
IO non ho il profilo su facebook
Un saluto a tutti

Ciao Bobo,
in verità internet sta diventando un vero e proprio lavoro, tra fb generico, il Villaggio della speranza, Abbraccio rosa, forum, posta elettronica, home banking, non si sa più a chi dare i resti. In verità da quando sono nel villaggio mi affaccio poco nel forum, anche perchè vi sono stati alcuni malfunzionamenti e di avvisi di pubblicazioni in posta me ne arrivano molto pochi.
Grazie per la promozione a 51, purtroppo, però, rimango sempre 50, in ogni caso un vantaggio ce l'ho, ho già vissuto un anno in più.
Sono interessato alla terapia stereotassica (presumo che vogliano eliminare le metastasi, almeno le più grandi); dove sono localizzate? quanto sono grandi? esattamente come funziona?
Per quanto riguarda la terapia ritengo ovvio che tu la debba continuare.
Intanto non credo che riescano ad eliminare tutte le metastasi, ma anche se così fosse essendo una remissione chirurgica e non farmacologica è necessario sempre tenere sotto controllo la eventuale riproliferazione.
C'è una cosa che non riesco a capire: se il sutent è stato il primo farmaco da te assunto e se si sono sviluppate le metastasi fino al punto che hanno deciso di intervenire con la chirurgia stereotassica, allora perchè continuare con il sutent? Non sarebbe opportuno individuare un altro farmaco?
Certo io non conosco il quadro completo e la mia domanda scaturisce solo da una osservazione consequenziale, in ogni caso i tuoi medici avranno le loro buone ragioni.
Mi pare che tu sia un po' restio a frequentare il Villaggio, oppure non ti ho identificato, in ogni caso ogni volta che mi chiami, se me ne accorgo, risponderò "presente".
Ciao Gino,
complimenti per la TAC ed in generale per i buoni risultati, piedi a parte.
Anche nei prossimi cicli, se i piedi continuano così, forse è meglio interrompere per qualche giorno in più; comunque torno a dirti che le applicazioni di crema (io ho adottato Leocrema in sostituzione di quella spagnola, almeno fino a quando non tornerò, se tornerò, in Spagna) sono un buon rimedio, o, almeno, su di me funziona; sono alla terza settimana di ripresa e, fino ad oggi, posso camminare tranquillamente (proprio oggi ho fatto una passeggiata di 3 chilometri) e se continua tornerò ad usare il tapis roulant.
Per il resto non ho altro da segnalare; mi sto guardando intorno per il ponte del primo novembre, sono indeciso tra Lecce ed Abano, molto dipenderà dalle previsioni metereologiche e dalla disponibilità degli alberghi.
Vedo che il tempo da te continua imperterrito, devi sopportare, è il destino di chi vive al sud, condannato al sole continuo.
Salutami Rosa e le bambine e speriamo di riuscire a vederci alle feste di natale.
Un saluto a tutti ed un abbraccio forte forte, Nicola

Un sonoro buongiorno a tutta la piazzetta!!
Come vi dicevo nel mio ultimo post....è stato un periodo abbastanza incasinato, ma fortunatamente siamo riusciti a raddrizzarlo!!!!
Settermbre molto nero per la perdita dei cari compagni di viaggio, 3° evento molla l'osso per un amico perso 3 anni fa tumore ossa....e per finire in bellezza il mio capo ha deciso di chiudere l'attività....5 persone a casa....beh direi che non manca nulla!!..o quasi perchè quando tocchi il fondo, a volte, puoi ancora scavare!!
Fortunatamente tutto ciò che poteva darmi serenità non ha tardato ad arrivare:
senza neanche stampare un curriculum, sono già stato assunto c/o una nuova concessionaria la cui titolare era da tempo sulle mie tracce per "ingaggiarmi",
e, per chiudere in bellezza, giovedi fatto Tac (referto immediato grazie alla mia dolcissima dott.ssa) assoluta stabilità...ieri pavia e, vista l'eccellente condizione fisica, si continua con pausa fino a fine marzo! Siamo MOLTO contenti!
Riprenderei il discorso radioterapia. Ottobre 2010 ho fatto 20 sedute IMRT RA 50gy all'Humanitas di rozzano (MI) con conseguente dimezzamento, sfortunatamente solo di dimensione e non di numero, dei linfonodi
mediastinici...situazione attualmente invariata dopo 3 anni...
A volte le "bastonate" servono per assaporare meglio le VITTORIE!!!
Questa è la mia conclusione di tutto ciò che mi è capitato ultimamente!

Un caro saluto.Ciao a tutti da EDO

ps:oggi compleanno del mio angelo!!!! PAOLINA!!!35!!!!

Ciao a tutti
Bobo felicissimo per la terapia eseguita, a quanto pare è stata una passeggita ovviamente come tutti anche io sono interessato per cui mi associo alle domande ed alle attese di Nicola, Facci sapere.
Edo, rinnovo anche qui i miei più cari auguri di buon compleanno a Paoletta. E' superfluo dire che sono felicissimo per il tuo "andamento". Ormai quanto è che sei senza terapia, un anno e mezzo? Visto che sei decisamente disintossicato, state pensando ad un regalo speciale per questo compleanno? Ma come Nudo ti ha lasciato in mutante?? Per fortuna che tu sei bravo......

La terapia è stata effettuata alle Molinette di Torino;non vi è bisogno di alcuna preparazione particolare a parte la seduta propedeutica per preparare il guscio e il tatuaggio;ogni seduta,compreso il posizionamento nel guscio, dura circa 40 minuti; ho effettuato quattro sedute per eliminare le metastasi bilaterali(due a dx con una seduta-due a sx trattate con tre sedute).
Ripeto il consiglio del radioterapista di continuare il trattamento Sutent,poichè la malattia è sistemica potrebbero verificarsi altre metastasi,mentre quelle trattate non darebbero più problemi.
quando ne saprò di più condividerò altre notizie.
un saluto

Ciao BOBO Per abbassare colesterolo e trigliceridi non ho fatto terapie particolari. Anche se il medico curante mi aveva prescritto le statine non ne ho preso neanche una pastiglia perchè l'endocrinologo me lo ha vietato. Secondo lui i valori alti 585 trigliceridi e 360 colesterolo dipendevano dal cattivo funzionamento della tiroide. Devo riconoscergli che aveva ragione infatti una volta rientrato il Tsh da 55,5 a 0,17 con l'assunzione di Eutirox 125mg per 5 giorni e di 100mg per altri due tutto il resto è tornato quasi nella norma. Questa è la sola terapia con l'aggiunta da parte mia di un pò di attenzione all'alimentazione. Sto evitando l'apporto di grassi evitando di mangiare carni rosse, insaccati privilegiando carne bianche e pesce azzuro (preferibilmente) per tre volte a settimana, piccoli assaggi nelle ore intermedie ai pasti di frutta secca noci, noccioline o mandorle ed evito quanto più possibile i dolci anche se con grande sacrificio!!!


Saluti GINO

Ciao Valentina, oggi ricorre l'anniversario della dipartita di tuo padre. Anche se non frequenti più assiduamente questa piazza, ma so benissimo che anche questo fa parte dell'elaborazione del lutto e del distacco, voglio dirti che ti sono vicino nel ricordo di tuo padre. Ciao

Terminata rerapia stereotassica per eleminare le quattro metastasi polmonari.
Per metà gennaio dovrò fare una visita radioterapica portando i risultati della Tac.Se gli effetti saranno positivi questa metodologia è veramente eccezionale perchè non è invasiva nè dolorosa(sembra di effettuare una tac senza mezzo di contrasto). Martedì visita oncologica e sentirò anche il parere per il proseguimento Sutent.
Un saluto a tutti

Ottimo Bobo47,
mi dai una splendida notizia, almeno dal punto di vista della tecnica.
A proposito, presso quale struttura ti sei sottoposto a questa terapia? Hai dovuto fare qualche preparazione? Quanto tempo è durato l'intervento? Può essere ripetuta più volte? Occorre qualche intervallo di tempo?
Scusa per tutte queste domande, ma sai è una cosa che potrebbe interessarmi direttamente in un prossimo futuro.
Resto in attesa, insieme a te, dei risultati che, per quello che ho letto in giro, dovrebbero essere ottimi.
Per ora ti ringrazio e ti faccio tanti, tanti auguri, Nicola

anche io sono molto interessata alla terapia stereotassica. Bobo, l'hai fatta alle Molinette?????
Ne voglio parlare con la mia oncologa.
baci
A