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  #16 (permalink)  
Vecchio 02-25-2008, 03:22 PM
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Messaggi: 3
predefinito sutent

Mio padre ha 65 anni. Un anno e mezzo fa gli è stato asportato il rene sinistro per un carcinoma renale. Circa due mesi fa gli sono state riscontrate metastasi al polmone. Ha iniziato subito la cura con il Sutent e per 20 giorni è andato tutto bene. Poi, improvvisamente, febbre, inappetenza, dolori articolari, colorito giallastro....insomma, un disastro. E' stato necessario interrompere la cura. Dopo due settimane ha rispreso con un dosaggio più basso. Dopo 7 giorni dalla ripresa della cura, per ora lamenta solo irritazione alle gengive.
Qualcuno ha esperienze in questo senso? Sono spaventata, gli effetti collaterali sono stati piuttosto importanti, mi chiedo se questa cura funziona (i medici mi hanno detto che non gli salverà la vita, ma che gli darà solo un pò più di tempo......ma a che prezzo????).

Allegra
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  #17 (permalink)  
Vecchio 02-26-2008, 09:55 AM
Junior Member
 
Registrato dal: Feb 2008
Messaggi: 25
predefinito

Cara allegra, mi spiace che ci siano stati questi effetti collaterali..d'altronde è inevitabile..proprio perchè dovrebbe fare "qualcosa" da questi effetti..il tuo papà ha, all'interno del suo corpo, dei potenti "operai" che stanno cercando di sconfiggere un tumore..non sarà cosa semplice ma bisogna farsi forza...e tu devi essere tanto forte anche per il tuo papà..
mio papà ha inziato al cura mercoledì scorso e per ora tutto ok..mangia molto e stà bene..a parte la gamba..vedi commento mio precedente...
purtroppo di questa cura non si sa molto..almeno, per quanto mi riguarda non sono riuscita a reperire molte informazioni...ma medici che conosco mi dicono che è molto efficace..
oggi mio papà ha l'incontro con l'oncologo per la questione della gamba..incrociamo le dita!
Facciamoci coraggio tutti e aggiorniamoci..
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  #18 (permalink)  
Vecchio 02-27-2008, 10:47 AM
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Registrato dal: Feb 2008
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Unhappy sutent

Ciao a tutti, vi racconto la mia esperienza.
Mio padre ha 70 anni, nel giugno scorso gli è stato diagnosticato un carcinoma renale al rene dx (7x8 cm), una trombosi della vena renale dx, della vena cava inferiore (fino al diaframma) ed un inizio di trombosi della vena renale sx; ai primi di novembre è stato operato ma l'intervento è stato interrotto per inoperabilità valutando il rapporto rischio/beneficio; a dicembre ha eseguito la biopsia renale, a gennaio 2008 ha iniziato la terapia con sutent; ha perciò finito il primo ciclo e domani inizierà il secondo; i primi disturbi/fastidi li ha avuti alla fine della terza settimana e consistevano in: bruciore diffuso in tutto il corpo, irritazioni cutanee, un pò di insonnia, sensibilità della pelle, stanchezza e spossatezza e quando mangiava non sentiva i sapori. Ora come detto inizierà il secondo ciclo, speriamo bene, da quello che ho capito sutent può bloccare la proliferazione delle cellule tumorali, nel nostro caso queste "maledette cellule" un danno l'hanno già fatto perchè le trombosi sono neoplastiche quindi è una forma di metastasi ematica, quindi ..... speriamo bene, gli altri organi per il momento non sono stati intaccati. Ciao a tutti
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  #19 (permalink)  
Vecchio 02-27-2008, 12:48 PM
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Messaggi: 637
predefinito

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Originariamente inviata da princessdaisy Visualizza il messaggio
Cara allegra, mi spiace che ci siano stati questi effetti collaterali..d'altronde è inevitabile..proprio perchè dovrebbe fare "qualcosa" da questi effetti..il tuo papà ha, all'interno del suo corpo, dei potenti "operai" che stanno cercando di sconfiggere un tumore..non sarà cosa semplice ma bisogna farsi forza...e tu devi essere tanto forte anche per il tuo papà..
mio papà ha inziato al cura mercoledì scorso e per ora tutto ok..mangia molto e stà bene..a parte la gamba..vedi commento mio precedente...
purtroppo di questa cura non si sa molto..almeno, per quanto mi riguarda non sono riuscita a reperire molte informazioni...ma medici che conosco mi dicono che è molto efficace..
oggi mio papà ha l'incontro con l'oncologo per la questione della gamba..incrociamo le dita!
Facciamoci coraggio tutti e aggiorniamoci..
Questa risposta qui sotto arriva da parte di sagu74 che ha scritto a me invece che sul forum:

---

ciao Allegra,
mi sono resa conto anch'io che questo farmaco non farà sparire questo terribile male, ma dovrebbe dare la possibilità di
vivere ancora. Purtroppo da tutte queste testimonianze gli effetti collaterali sono sempre differenti da persona a persona, naturalmente non facili da sopportare.
L'esperienza di mia mamma è stata che per ogni ciclo i sintomi sono sempre stati differenti, l'unica costante è il colore giallastro che persiste, e i dolori alle articolazioni.
oramai abbiamo fatto anche il sesto ciclo con dosaggi da 50, ma dalla prossima settimana il dosaggio sarà ridotto a 37.50.
i medici hanno però hanno valutato mese per mese le sue condizioni e invece di fare cicli da 4 sett. e 2 pausa hanno optato per 3+2 pausa. Questo ultimo mese non riusciva più ne a bere ne a mangiare perciò hanno prolun la pausa per un'altra sett.
Il discorso gengive non è capitato anche se all'inizio cura ci hanno consigliato un a puolizia scrupolosa.
Spero che si riprenda un pò per poter continuare questo lungo e difficile percorso, tieni presente che è l'unico e che prima non c'era niente per poter far restare i ns. cari con noi.
Fammi sapere come va. un abbraccio Sagu64
__________________
Appena registrati, leggere lo scopo del forum e come dovrebbe essere l'utente ideale!
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  #20 (permalink)  
Vecchio 02-27-2008, 01:47 PM
Junior Member
 
Registrato dal: Feb 2008
Messaggi: 3
predefinito sutent

grazie, grazie a tutti: la paura ed il dolore mi hanno trasportato il questi ultimi tempi fuori dal mondo; ma sentire che (purtroppo) anche altri sono nella tua stessa situazione fa sicuramente stare un pò meglio. Grazie ancora.
Da una settimana abbiamo ricominciato con il dosaggio 37,5 (perchè dopo 20 giorni di 50 abbiamo dovuto interrompere per gli effetti collaterali di cui ho parlato). Per ora tutto bene. Almeno riesce a mangiare (parte da una condizione di estrema magrezza - 50 kg x 1,70 - per cui è estremamente importante che riesca a nutrirsi), il colorito è rientrato abbastanza nella norma (almeno per ora), non ha al momento dolori articolari. Forse la pressione arteriosa sembra al rialzo, ma questa può tenersi sotto controllo.

Fatemi sapere anche voi come và.
Ciao a tutte /tutti.
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  #21 (permalink)  
Vecchio 02-27-2008, 04:17 PM
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Registrato dal: Feb 2008
Messaggi: 25
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Cara allegra, cari tutti,
non perdete mai la speranza,anche io fino a qualche giorno fa ero molto triste e sconfortata ma poi ho pensato che x fortuna la medicina ha fatto passi da gigante e questo farmaco ne è la prova..
quindi andiamo avanti fiduciosi e facciamoci compagnia durante questo percorso..
domani mio papà farà la scintigrafia alla gambe per quelle cellule e poi si vedrà se fare anche la radioterapia...speriamo in bene.
Un abbraccio a tutti
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  #22 (permalink)  
Vecchio 02-29-2008, 05:35 PM
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ciao cucciolo siceramente non posso darti notizie in merito in quanto mio padre ha ritirato proprio oggi il farmaco x iniziare la cura x 4 settimane, ma ti auguro di stare bene e adesso comincerò ad informarmi un pò su questo farmaco ho un amica infermiera alla quale ho chiesto informazioni sicuramente ti terrò informato se avrò belle notizie
a presto e coraggio dobbiamo farcela!!!!!!!
manu
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  #23 (permalink)  
Vecchio 03-05-2008, 01:03 PM
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ammalato adenocarcinoma renale con metastasi ossee.2 anni terapia immunologica e interleuchina.sono al 16 trattamento con sutent.non comparsa nuove lesioni.effetti collaterali minimi.mi sta tenendo in vita.auguri.
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  #24 (permalink)  
Vecchio 03-05-2008, 01:21 PM
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nanni sono molto contenta x te, a mio padre hanno tolto un rene un anno fà e sembrava che la cosa era circoscritta solo al rene ma a gennaio in seguto alla tac hanno trovato 3 noduli al fegato che hanno subito analizzato e ne hanno asportato uno xchè gli altri troppo piccoli, e dopo questa cosa gli hanno proposto il sutent visto che non risultano altre metastasi in nessun altra parte del corpo....ha iniziato venerdì e sembrerebbe che x il momento non ha effetti collaterali particolari tranne purtroppo la paura di star male speriamo bene e ti auguro tanta serenità
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  #25 (permalink)  
Vecchio 03-05-2008, 01:23 PM
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Originariamente inviata da nanni Visualizza il messaggio
ammalato adenocarcinoma renale con metastasi ossee.2 anni terapia immunologica e interleuchina.sono al 16 trattamento con sutent.non comparsa nuove lesioni.effetti collaterali minimi.mi sta tenendo in vita.auguri.
Grazie, grazie di cuore per la tua testimonianza. Mi dà motivo di speranza. Ti faccio i miei migliori auguri. Ciao.
Allegra
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  #26 (permalink)  
Vecchio 03-05-2008, 08:46 PM
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predefinito Sutent&caisse Formula

saluto tutti, salve, ho già scritto un precedente post e riepilogo il tutto chiedendo a tutti voi di approfondire la conoscenza di una formula di erbe che aiuterebbe ad affrontare i cicli si SUTENT.
MAIL SCRITTA IL 05.02.07 A CAISSE FORMULA ... INIZIA
Mio padre ha 70 anni ed ha le seguenti patologie: 1) neoplasia polmonare, ADK a cellule chiare grado III Furhrman;
2) ADK moderatamente differenziato della prostata

Terapia assegnata dal Dr. A.RINALDI (Oncologia Castellaneta -TA-) Trattamento con SUTENT 50mg.

Gli effetti collaterali (dolori agli arti, nausea, dolori allo stomaco, generale stanchezza) lo hanno costretto più volte a non terminare i cicli.

Mi hanno consigliato di aiutarlo con la caisse formula in polvere, dopo due giorni di assunzione mio padre ne ha parlato con l'Oncologo che ha immediatamente ordinato di interromperne l'assunzione. Ho la possibilità di sapere se non è controindicato l'uso in concomitanza con la terapia assegnata dal Dr. Rinaldi (SUTENT)? Per quanto ne so, l'unica cosa da evitare durante la terapia è l'assunzione di SUCCO DI POMPELMO. Spero di essere stato chiaro e di ricevere al più presto una vostra risposta!! grazie.

andy uta66@libero.it
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  #27 (permalink)  
Vecchio 03-06-2008, 11:15 AM
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ubicazione: padova
Messaggi: 432
predefinito

a me il rene sn e surrene sono stati tolti nel 2003.le metastasi ossee sono aumentate in numero e dimensione fino al trattamento,allora sperimentale,con sutent.dopo 2 anni i reperti sono sostanzialmente immodificati.avevo anche fatto 45 trattamenti di radioterapia e seguito le metodiche di cura con interleuchina interferone e immunostimolanti antecedenti la comparsa del sutent.non ho mai avuto effetti collaterali eccetto un lieve colorito giallastro.il fegato risponde meglio rispetto all'osso.come ad un paziente a cui 2 metastasi epatiche sono scomparse dopo 6 cicli di sutent.rispetto ai precedenti trattamenti ho riacquistato la speranza di vita.assumo una cpr.al di' per 28 di'.riprendo dopo 15 gg.di intervallo.dose piena 50mg.converrebbe,per il fegato monitorare l'evoluzione con r.s.m.+m.d.c.in bocca al lupo.
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  #28 (permalink)  
Vecchio 03-06-2008, 09:23 PM
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Registrato dal: Feb 2008
Messaggi: 3
predefinito SUTENT&FORMULA CAISSE : parziale modifica a quanto scritto prima...

Vorrei correggere parzialmente quanto scritto nel precedente post, invece che:
"ha immediatamente ordinato di interromperne l'assunzione"
"ha consigliato l'interruzione" visto che essendo una cura sperimentale (sutent) non si hanno precise sicurezze a riguardo di incompatibilità/controidicazioni con l'assunzione contemporanea di queste erbe (formula caisse). Auguri a tutti.
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  #29 (permalink)  
Vecchio 03-16-2008, 04:50 PM
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Registrato dal: Mar 2008
Messaggi: 73
Smile il cancro compagno di vita

Salve sono Susanna , nel 2004 a soli 34 anni scopro di avere un cancro allo stomaco, viaggio della speranza fatto a Milano mi viene asportato lo stomaco, faccio i miei bei sei mesi di chemioterapia e poi iniziano i controlli.Adesso dopo solo tre anni si ricomincia ,mia madre scopre di avere un k sarcomatoide renale di 17 cm, nefrectomia totale ,ma a soli tre mesi dall'intervento scopriamo a Gennaio una recidiva a ridosso del cieco , così si ricomincia .Adesso è al primo ciclo di Sutent e a parte tutti gli effetti collaterali la cosa positiva è la scomparsa del dolore provocato dal cancro.Dovrà adesso iniziare il secondo ciclo e poi TAC di controllo.Spero tanto che questo farmaco faccia il miracolo che tanto desidero.Mi sento disperata ed ho tanta paura che il farmaco non faccia effetto dal momento che il tumore è molto aggressivo
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  #30 (permalink)  
Vecchio 03-17-2008, 11:45 AM
Senior Member
 
Registrato dal: Mar 2008
ubicazione: padova
Messaggi: 432
predefinito

Come avrai letto il sutent inibisce i ricettori degli enzimi tirosin chinasi coinvolti nella crescita tumurale, nella crescita abnorme dei vasi sanguigni e nella proliferazione delle metastasi sanguigne.
Tengo sotto controllo, con RMN e Tac con finestra su osso le lesioni che dall'inizio della terapia con sutent appaiono immodificate. Ho iniziato il 17 ciclo e non ho avuto fino ad ora effetti collaterali importanti. Abbi coraggio perchè , per la mia esperienza questo farmaco è un vero salva vita.
Auguri di cuore .




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