Cos'è e come funziona il farmaco Sutent per specifici tipi di tumori

SUTENT: Informazioni e Funzionamento

Cos'è SUTENT?
SUTENT è un farmaco contenente il principio attivo sunitinib, disponibile in capsule di diversi colori che contengono 12,5 mg, 25 mg o 50 mg di sunitinib. È prescritto per il trattamento di specifici tipi di tumori, inclusi il tumore stromale del tratto gastrointestinale (GIST) e il carcinoma a cellule renali (RCC). Entrambi sono considerati tumori rari.

Come si Usa SUTENT?
Il trattamento con SUTENT deve essere avviato da un medico specializzato nel trattamento dei tumori GIST o RCC. Viene somministrato in cicli di sei settimane, con una dose giornaliera di 50 mg per quattro settimane seguite da due settimane di pausa. La dose può essere modificata in base alla risposta del paziente, ma non deve essere inferiore a 37,5 mg o superiore a 87,5 mg.

Come Funziona SUTENT?
Il principio attivo di SUTENT, il sunitinib, è un inibitore della protein-chinasi. Blocca specifici enzimi chiamati protein-chinasi, che si trovano sui recettori delle cellule tumorali e sono coinvolti nella crescita e nella diffusione dei tumori.

Studi su SUTENT
L'efficacia di SUTENT è stata studiata in modelli sperimentali prima di essere testata sugli esseri umani. Nei pazienti con GIST, SUTENT è stato confrontato con un placebo in uno studio in doppio cieco, mostrando un ritardo significativo nella progressione della malattia. Nel carcinoma a cellule renali, SUTENT è stato confrontato con l'interferone-alfa, dimostrando una maggiore sopravvivenza senza progressi della malattia.

Benefici e Rischi
SUTENT ha mostrato benefici significativi nel ritardare la progressione della malattia nei pazienti con GIST e carcinoma a cellule renali. Tuttavia, possono verificarsi effetti indesiderati comuni come anemia, perdita di appetito, ipertensione, nausea, stitichezza, affaticamento, tra gli altri. È importante prestare attenzione alle interazioni con altri farmaci.

Approvazione e Aggiornamenti
SUTENT ha ottenuto l'approvazione condizionata inizialmente, ma successivamente è stata modificata in approvazione normale. Ulteriori informazioni sono state fornite dalla ditta produttrice. La Commissione europea ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio per SUTENT nell'Unione europea il 19 luglio 2006.

Queste informazioni sono tratte dalla relazione pubblica di valutazione europea (EPAR) di SUTENT. Per ulteriori dettagli, è consigliabile consultare il foglio illustrativo o consultare un medico o un farmacista.