Hippo ti vedo collegato. Ci sei ancora??

Nel frattempo ti confermo che sto assumendo un farmaco chemioterapico quotidianamente (pillole) e dopo aver fatto 4 cicli di cisplatino a cui è seguita una PET "positiva", riprendo, per altri 4 cicli, il prossimo 4 e 5 gennaio.
Tu giustamente dici di farsi seguire da un medico, ma come ne trovo uno, non dico nelle Marche, ma almeno in Italia??? Pensi che dovrei contattare quel centro di Firenze??
Savio dove sei finito?? Ti è arrivato il messaggio privato?? Hai avuto modo di verificare che sia veramente privato??
Maria mi sono postata quello che hai postato e adesso cerco di evidenziare quello che posso intanto fare da sola perchè credo, come dice Hippo, che non può farmi male cominciare a limitare al massimo carne e latticini, per esempio!!!! Aspetto sempre una dritta anche da te, grazie!!!

Ciao a tutti,
mi sento veramente uno stupido a non aver letto subito almeno le parti introduttive del libro sul metodo Gerson, perché qui ci sono informazioni importanti per noi italiani.

Intanto la nipote di Gerson abita in Italia, nel nord, e insieme al Dottor Savino Marroccoli (che vive a Bari) hanno costituito un'associazione senza fini di lucro per promuovere metodi di cura di medicine alternative, tra cui neanche a dirlo ovviamente, il Metodo Gerson.
Qui c'è il sito: nutrhom.com
Contattando loro penso potrebbero dire di più su dove poter essere seguiti per poter mettere in pratica il metodo Gerson.

Inoltre sul sito medicinetradizionali.com ho trovato una descrizione della clinica ungherese. Dal fondo di questa pagina:
medicinetradizionali.com/clinica gerson.htm
si può scaricare il documento seguente:
medicinetradizionali.com/Clinica%20Ungheria%20gerson.doc

In inglese invece ho trovato una newsletter dell'estate del 2007:
medicinetradizionali.com/notiziario.pdf

Ciao! :ciaociao:

Alimentazione e tumori
Siamo fatti di ciò che mangiamo..... e quindi dovremmo scegliere per il nostro corpo i cibi migliori: per la nostra salute, per sentirci in forma e soprattutto per la profilassi della vera tragedia di questo secolo: il cancro.
La sovraesposizione ad agenti mutageni (in primis fumo ed inquinamento atmosferico) ma anche l'abuso di cibi raffinati e troppo ricchi di grassi, ha raddoppiato l'incidenza dei tumori negli ultimi decenni. Ma, se poco possiamo fare contro il benzene delle nostre città, molto possiamo fare in casa nostra sia per la profilassi che per la cura dei tumori: cominciamo a dire quali cibi evitare, proprio perché responsabili di alcune forme di cancro.

Cibi da evitare
Innanzitutto l'eccesso di grassi saturi: e quindi gli eccessi di carne e di salumi (talvolta contenenti nitrati come conservanti) responsabili dei tumori del colon vera piaga che colpisce tutti gli anni migliaia di persone, persone soprattutto che assumono scarse quantità di fibre prediligendo ad es. pane o pasta bianca dimenticando l'utilità della crusca del pane integrale.


Grave errore è poi cuocere la carne alla brace: questo tipo di cottura libera infatti sostanze cancerogene, come è anche errato l'abuso di fritture: l'alta temperatura libera infatti acroleina sostanza altamente cancerogena.
Cibi sott'accusa sono anche dolci e bevande molto zuccherate; il loro abuso può favorire l'innesco di una reazione mutagena cancerogena.

Da evitare inoltre l'abuso di alcolici.

Il sale
Il sale da cucina (cloruro di sodio) e il sale dei dadi (glutammato di sodio) sono ricchi in una molecola molto pericolosa che è il sodio capace di dare ritenzione idrica, affaticamento cardiaco e ipertensione. Purtroppo solo da pochi anni il sale è troppo presente sulle nostre tavole, una volta era una spezia rara tant'è che con essa venivano pagati i soldati (da cui il termine salario). L'abuso di sale è sempre negativo e purtroppo è molto facile abusarne perché di sale ce n'è molto anche quando non lo vediamo. Sale infatti è presente in tutti i cibi inscatolati o conservati, nei succhi di frutta, nelle caramelle, nei salumi, nei biscotti , nel pane e così via.
Superare dunque la soglia di pericolo è facilissimo. Consigliabile dunque salare meno possibile. L'eccesso di sale favorirebbe alcuni tipi di tumore (stomaco e pancreas).

Ma queste sono cose che sanno un pò tutti :la cosa affascinante è invece il diffondersi nei media delle notizie scientifiche che una volta tanto coincidono con la medicina naturale e cioè l'importanza dei cibi come vera terapia di tante patologie.

Cibi consigliati
Da poco si è scoperto in alcuni vegetali (soprattutto pomodori) la presenza di licopeni molecole capaci di bloccare i geni impazziti capaci di innescare la mutazione cancerogena: e qui una riflessione su quanta gente viene sviata da sciocche mode di falsa medicina che ha eliminato i pomodori dalla dieta perché alimenti (secondo loro) allergizzanti: le allergie alimentari in genere sono molto rare e i pomodori sono fra gli alimenti meno responsabili di allergie. Semmai, se un pomodoro genera reazioni allergiche, probabilmente ciò è dovuto ad un abuso di pesticidi con cui la pianta è stata trattata; tanti pomodori quindi, però di stagione e maturati al sole: mai mangiare un ortaggio o un frutto fuori stagione.

Ancora più potere anticancro hanno tre ortagg: le brassicacee (cavoli), le cipolle e l'aglio.
Personalmente nei mie venti anni di medico naturista ho usato il cavolo nelle più disparate patologie: come antisettico, come terapia nelle ulcere venose, come cataplasma nelle distorsioni; e adesso molte riviste scientifiche parlano di questi tre ortaggi come vera arma nella profilassi dei tumori: e questo i medici naturisti di un tempo lo avevano sempre sostenuto esaltando soprattutto il potere del solfuro di allile presente nell'aglio: ricordo un medico francese che agli scettici dell'aglio diceva: provate a chiudere uno scarafaggio in una bottiglia con due spicchi di aglio: i solfuri lo uccideranno in poche ore, così come uccidono germi e batteri.

Come antibatterico è MOLTO UTILE ANCHE LA CIPOLLA da secoli usata nei tipici piatti mediterranei ad es.: nelle alici alla povera l'unico piatto che permette di mangiare pesce crudo (quasi sterilizzato dal forte uso di cipolla e succo di limone) capace di offrire in grandi quantità gli acidi omega tre che la scienza sta usando come micidiale arma anticancro. Sono acidi presenti soprattutto nei pesci grassi (sardine, sgombri, salmoni) e che per il loro forte e robusto sapore (soprattutto salmone) possono essere usati anche nei pasti dei bambini, magari in appetitose crocchette .Gli acidi omega sono inoltre considerate vere molecole salva cuore visto il loro potere anticolesterolo.

Ma le più grosse sorprese sulla terapia dei tumori sono venuti dallo studio di alcune leguminose, soprattutto la soia ed alcuni legumi ormai presenti solo in qualche remota trattoria del sud: le doliche e le fave. I fosfolipidi di questi legumi (una volta chiamati la carne dei poveri per il loro alto potere nutritivo), svolgono, una volta entrati a far parte delle nostre cellule, la funzione di maggiordomo facendo entrare soltanto le molecole benefiche ed escludendo quelle pericolose e potenzialmente cancerogene.
La soia ha riservato ancora più sorprese: il suo alto contenuto in genisteina (estrogeni vegetali) ha permesso in fitoterapia un largo uso di queste molecole in tutta la sfera endocrina femminile, dalla menopausa fino alla cura dei tumori del seno.
Ancora più sorprendente la scoperta del resveratrolo dell'uva come anticancro a tutti gli effetti vera gioia per gli amanti del vino rosso che come si sa è responsabile del paradosso francese: e cioè: i francesi mangiano il doppio di grassi degli americani, ma gli incidenti cardiovascolari sono meno della metà, merito di un buon bicchiere di vino rosso a pasto ricco appunto di resveratrolo.

Erbe anticancro
Ma il mondo vegetale è sempre più ricco di sorprese: molte speranze vengono riposte nella terapia antitumorale dall'uso dell'aloe che un medico israeliano usa da anni come anticancro; conosco questa pianta da anni e non ho esperienze diretta di essa in campo tumorale, però posso dirvi che la sto usando da diverso tempo per la cefalea con risultati sorprendenti. Sempre nel campo delle piante medicinali è noto da secoli il potere anticancro del thè verde che esplica azione antitumorale grazie alla azione delle sue catechine, vere molecole salvavita.

Metodi di cottura
Importante è anche il modo con il quale i cibi vengono cucinati; un solo esempio: friggere delle patate con del buon olio di oliva vuol dire portare ad un altissima temperatura un vegetale che non ha con sé nessun grasso capace di trasformarsi in pericolose molecole; se invece friggiamo delle uova, del pesce o della carne, noi portiamo ad altissime temperature alimenti ricchi in grassi che idrogenandosi, possono divenire molecole pericolose. Usiamo dunque metodi di cottura leggeri.


MIGLIORI METODI DI COTTURA
COTTURA AL VAPORE;
BOLLITIURA;
STUFATI;
COTTURA AL FORNO;
COTTURA CON MICROONDE.
PEGGIORI METODI DI COTTURA
FRITTURA: libera acroleina;
COTTURA ALLA BRACE (libera benizopirene, molecola altamente cancerogena);
PENTOLA A PRESSIONE: l'alta temperatura cui l'alimento è sottoposto distrugge la vitamina C.
SEI REGOLE DA NON DIMENTICARE
mantenere un peso corretto (un eccesso ponderale può favorire alcuni tipi di tumore);
mantenere una dieta molto varia;
mangiare molta frutta e verdure;
mangiare molti legumi e cereali;
limitare il consumo di alcol;
limitare il consumo di sale e fumo;
Questo dicono le ultime ricerche scientifiche, sta a noi applicarle cominciando dalle piccole cose soprattutto nella alimentazione dei nostri bambini: legumi almeno due volte alla settimana, zuppe di verdure, molto pesce e come merenda pane e pomodoro: avremo un grosso guadagno in salute ed anche economico.

AFORISMA
Spesso i miei pazienti mi chiedono cosa bisogna fare per mangiare in maniera ideale; io rispondo sempre con questo aforisma: fare finta, quando andate a fare la spesa, di avere pochi soldi e quando siete a casa fate finta (magari è vero) di avere poco tempo per cucinare: avere pochi soldi vuol dire comprare le cose che costano meno (legumi, verdure, cereali, pesce azzurro) ed evitare le cose che costano molto (insaccati, alcolici, formaggi grassi, alimenti affumicati, cibi inscatolati e -o precotti). Avere poco tempo per cucinare vuoi dire mangiare crudo tutto ciò che si può (le verdure cotte perdono quasi tutte le vitamine col calore, le crude mantengono intatto tutto il patrimonio di vitamine e sali minerali ) gli alimenti troppo cotti o intingolati ed elaborati sono pesanti e indigesti. Un bel pesce bollito richiede venti minuti; della carne in ragù magari per fare delle lasagne richiede ore di cucina diventando dunque un alimento pesante.
PIANTE E MALATTIE
- Malattie metaboliche
- Malattie della pelle
- Malattie della circolazione
- Malattie dello stomaco
- Malattie dell'intestino
- Malattie dell'apparato respiratorio
- Malattie delle vie urinarie
- Patologie della vista
- Patologie del sistema nervoso
- Patologie del fegato
- Patologie dell'apparato osteoscheletrico
- Patologie dell'apparato cardiovascolare
- Patologie dell sistema endocrino


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Ciao Monia,
si, ho ricevuto il tuo messaggio e spero in serata, o al più tardi domattina di poter rispondere al tuo indirizzo mail.
Intanto ho letto tutto quanto è stato aggiunto in questi ultimi 2 giorni; non posso che applaudire allo zelo affettuoso che stanno dimostrando Hippo e Maria e nello stesso tempo concordare su buona parte di quanto scrivono ma sono necessari dei distinguo utili a chiarire le differenze che ci sono tra la teoria e la pratica.
Nel tempo c'è stata l'occasione di verificare, per così dire, sul campo, tutte le terapie descritte (Gerson, laetrile, tisana Caisse, ascorbato di potassio, bicarbonato di Simoncini, ecc.) che altre tipo: aloe e grappa, adjuvant, idrocolon, ecc. ecc..
Tutte terapie che, perlomeno nei casi osservati, non hanno funzionato in pazienti con malattia conclamata metastatica.
C'è di più, in diversi casi (ma questo l'ha evidenziato anche Hippo) alcune terapie si sono dimostrate "tossiche" o non sostenibili da un organismo debilitato: è improponibile una terapia che (alle dosi ritenute curative) produca spossatezza (Gerson) in un malato già spossato; o altre che producano diarrea (Aloe) o stitichezza (tisana Caisse) due effetti pesanti da sostenere da un organismo pienamente efficiente ma generalmente impossibili da sostenere, per giorni o settimane, da un organismo non in perfetta forma.
Non vorrei certo qui aprire una dibattito che sarebbe assolutamente fuori luogo, nè accreditare una Terapia a scapito di un'altra; c'è ben altro in gioco.
Quanto sopra proviene da osservazioni dirette su persone malate, tutto qui.
Quindi agli amici Hippo e Maria esprimo affetto e riconoscenza perchè ho compreso la loro buona fede e buona volontà; ho espresso la mia opinione nel pieno rispetto della loro e spero che questo venga compreso.

Ciao Savio,
sono d'accordo con te, come dicevo a Monia le terapie igieniste rilasciando le tossine in circolo possono produrre effetti collaterali molto gravi. Però dipende proprio dall'intensità del metodo, ovvero se si è molto intossicati (per esempio una persona onnivora che ha appena finito un ciclo di chemio e che in passato ha assunto molti medicinali) la terapia dovrà essere iniziata con cautela e a piccole "dosi" (senza entrare nei particolari ma giusto per fare un esempio potrebbe essere iniziata solo una parte del metodo, non a caso ovviamente, ma scelta opportunamente dal medico). Questa non è una semplice supposizione ma una parte calcolata del programma di disintossicazione; infatti sia Ehret nel suo metodo che Gerson nel proprio (ricordo che il metodo Gerson negli anni è stato migliorato rispetto a quello che elaborò lui stesso) parlano di questa situazione da affrontare all'inizio della terapia. Ehret inoltre sottolinea parecchio l'aspetto pericolosità nel voler fare la terapia senza l'ausilio di un esperto e iniziando la disintossicazione in modo brusco. Addirittura lui cita casi di morte, non a causa della malattia che avevano queste persone, ma per le conseguenze di una disintossicazione troppo veloce che hanno provocato mediante un'auto-terapia. Come dicevo un paio di post fa, io stesso posso testimoniare gli effetti negativi di una disintossicazione leggermente troppo veloce, nonostante fossero 8 mesi che non mangiavo carne, 7 anni che non mangiavo latticini, 2 anni e mezzo che mangiavo tendenzialmente macrobiotico e 3 anni che facevo un uso di farmaci praticamente nullo.

Io resto convinto che i metodi igienisti siano efficaci, sono troppi i casi di successo per poter dire che sono solo un caso. Il problema rimane sempre lo stesso, perlomeno per noi italiani: riuscire a mettere in pratica in modo professionale tali metodi. Qui siamo troppo indietro. Abbiamo appena scoperto che anche l'Ungheria è più avanti di noi (con tutto il rispetto per l'Ungheria).

Concordo quindi con Savio nel non voler far nascere false speranze, ma sprono tutti ad aprire gli occhi perché nel mondo le persone guarite da mali definiti dalla medicina tradizionali inguaribili sono ormai tanti.

D'altra parte ricordo che la chemioterapia non è una passeggiata per un fisico umano sano, tantomeno per un fisico umano malato. Rifacendomi a quanto dice Savio sulla impossibilità di utilizzare metodi che indeboliscono in una prima fase della terapia posso citare un mio conoscente che ha dovuto interrompere la chemio perché troppo debole per sopportarla.
Inoltre non penso esistano metodi che possano disintossicare un organismo senza debilitarlo un po', è un po' come pensare di fare le grandi pulizie in casa senza dover mettere sottosopra nulla.

Ciao a tutti!

Caro Savio speravo di avere da te delle delucidazioni. Niente di scientifico, solo un buon consiglio che possa aiutarmi a scegliere ogni volta che mi trovo davanti ad un bivio.
Anche adesso dovrò cambiare di nuovo terapia, dopo 6 cicli di cisplatino, e ovviamente seguirò il tuo consiglio circa i chiarimenti che dovranno darmi sul nuovo farmaco, sulla sua funzione e sulla sua efficacia nel mio caso.
Sto già pensando di sentire un altro parere, ma prima voglio vedere cosa mi proporranno. L'importante è smetterla con questo schifo di cisplatino perchè non lo sopporto più!!!!
Quando stavo in ospedale ho conosciute delle donne che facevano un farmaco, relativametne nuovo, che si dovrebbe chiamare "Herceptin" o qualcosa del genere. Pare però che io, essendo HERB2 neg., non posso farlo.
Ho chiesto spiegazioni e mi hanno detto che io, a differenza di quelle HERB2 pos., sto meno male, quindi a me decidere se vedere il bicchiere mezzo pieno o mezzo vuoto!!!!
Ciao. Spero a presto!!

perchè tutti sappiano
 

ciao monia,è un pò che non sono riuscita a connettermi e mi dispiace
vedo con piacere che continui a lottare e mi raccomando di non perdere la grinta...io ti ho pensato spesso e ho continuato a cercare
una cosa che ho scoperto con stupore è che c'è a chi sta bene che i malati restino tali perchè sono fonte di guadagno
il ragionamento è:se guariscono o muoiono non fanno più guadagnare ...
per cui bisogna tenerli in vita malati
questo è come minimo criminale ma l'organizzazione che ordisce tutto ciò è troppo grossa x combatterla.si può solo uscirne se vogliamo
c'è un libro che ne parla intitolato ''l'immensa balla della ricerca sul cancro''
inoltre alcune ricerche dicono che si conosce la cura da anni ma viene nascosta perchè troppo ''semplice'' :wall:
pensa che smacco sarebbe per tutti questi professoroni ammettere che il cancro è dovuto solo a una semplice carenza di vit.B17 e sai dove si trova questa vit.?
nei semi,sopattutto quelli delle mele
e pensare che noi accuratamente li scartiamo
per non parlare poi della famosa tisana di renè caisse
nessun medico te la raccomanderà mai...come è possibile... tanti studi e poi si guarisce con un'erba?
no,la cura deve essere complicata dolorosa,costosa e guai a obiettare,chi siamo noi miseri di fronte a tanta scienza?
io sono rimasta allibita leggendo queste cose,non voglio turbarti monia,continua la tua cura ma considera anche queste cose che di sicuro non ne intralciano il corso.se desideri leggere coi tuoi occhi mandami il tuo indirizzo e mail
ti abbraccio
maria

Carissima Monia,
ho aspettato per qualche giorno una tua risposta dopo aver risposto al tuo indirizzo mail privato; sapevo che il 4 gennaio dovevi sottoporti ad una visita di controllo nel corso della quale ti avrebbero proposto nuove terapie e dove tu avresti fatto domande precise pretendendo risposte precise.
Poi visto che non rispondevi all'indirizzo da cui ti ho risposto ho anche smesso di aprire l'indirizzo mail con il quale mi sono iscritto a questo forum; oggi l'ho riaperto per caso ed ho trovato il tuo messaggio.
Ma veniamo a te o meglio alla tua situazione.
L'Herceptin, il cui principio attivo si chiama Trastuzumab, appartiene alla classe di quei farmaci antitumorali che vengono definiti anticorpi monoclonali; viene utilizzato quando precedenti trattamenti non hanno prodotto efficacia.
Viene anche somministrato associandolo a farmaci chemioterapici previsti nella prima linea di trattamento del carcinoma mammario metastatico.
Immagino tu abbia già fatto ricerche e ti sia già opportunamente informata, nel caso puoi leggere questa pagina medicinelab.net/farmaci/herceptin.htm.
Detto quanto sopra aggiungo che è quasi una fortuna che tu non possa praticare questa cura perchè (e se farai ricerche su forum autonomi-e non di case farmaceutiche o di associazioni legate a reparti di oncologia-scoprirai che la sua efficacia è molto limitata nel mentre sono tutt'altro che rare le manifestazioni di effetti collaterali gravi, sopratutto quando viene associata a chemioterapici.
Oncologi previdenti ne limitano la somministrazione alle sole donne che esprimono la massima ricettività sconsigliandolo alle altre.
Ora se il tuo è un carcinoma metastatico e le prime linee di trattamento non hanno fermato la malattia credo sia ora che tu prenda in considerazione altre terapie.
Naturalmente per farlo devi avere le idee chiare e, al momento di cambiare, niente scrupoli; per questo è importante che tu chieda quali terapie possono ancora giovarti, per quanto tempo e a prezzo di quali controindicazioni ed effetti collaterali; tutto questo poi deve implicare la dichiarazione di una prognosi da parte dei medici che ti hanno attualmente in cura.
Non voglio sembrarti duro, tutt'altro! Vorrei solo spronarti ad essere realista; perchè sei una giovane mamma e, aldilà di quanto mi hai scritto, hai diritto a vivere per altri decenni.
Se c'è (e c'è!) una diversa strada da percorrere devi poterla praticare nella piena consapevolezza e libera da pregiudizi.
E' vero, ci vuole coraggio, ma sarà più facile per te se questo coraggio lo troverai come prima cosa per ottenere quelle risposte che ti mettano nella condizione di conoscere a che punto ti trovi del tuo percorso.

Ciao a tutti!
Vedo che c'è ancora attività su questo forum.....
Non posso che essere d'accordissimo con quanto dice Maria. Il problema è riuscire a credere a certe cose perché fin da piccoli siamo abituati a pensare in un certo modo che è difficile cambiare. E il fatto che ci siano giochi di potere che non guardano in faccia a nessuno siamo abituati a vederle come situazioni dei film, e non della realtà. Purtroppo la realtà è molto peggio, ed è esattamente come l'ha descritta Maria.
Vi posto un link ad un video che a spezzoni sto visionando ultimamente:
http://www.luogocomune.net/site/modu...p?storyid=3463
Un abbraccio, ciao a tutti! :-)

carissimi Hippo e Maria,
generalmente non intervengo in conversazioni che abbiano ad oggetto le terapie alternative in quanto vittime di complotti orditi da case farmaceutiche o della casta degli oncologi, oggi però farò un'eccezione perchè credo che voi, nella vostra grande generosità dimostrata in questo forum stiate dimenticando qualcosa.
Proverò a spegarmi meglio.
La casta degli oncologi esiste non c'è dubbio; esiste e difende un "orticello" che, solo in Italia vale circa 30 miliardi di Euro, a tanto ammonta infatti la cifra che viene spesa tra ricoveri e farmaci e assistenze per le patologie neoplastiche.
Le lobbyes delle case farmaceutiche esistono e anche su questo non ci sono dubbi, un farmaco chemioterapico per arrivare sul mercato impiega dai 5 agli 8 anni e comporta per l'industria una spesa variabile tra i 200 e i 400 milioni di euro; ovvio che dopo aver speso tutti questi soldi vogliano sfruttare il brevetto per il maggior numero di anni possibile.
I primi chemioterapici risalgono a circa 40 anni fa e sono, nonostante la stragrande mole di insuccessi, ancora prescritti e somministrati, sempre gli stessi, a migliaia di euro a ciclo per paziente.
I protocolli sono internazionali e cioè somministrati, per tipo di patologia, in ogni parte del mondo; è facile quindi fare i conti di quanto possa essere in miliardi di euro la rendita annuale per la ditta detentrice del brevetto.
Va però detto che di tumore si ammalano tutti, anche i manager delle case farmaceutiche e anche gli oncologi; muoiono però come tutti perchè sono prigionieri delle loro convinzioni, la loro apertura mentale è più che limitata, si può dire che guardino attraverso un imbuto.
Ovvio che se ci fosse una cura segreta la utilizzerebbero; invece negli ultimi anni quanti cosiddetti vip sono passati a miglior vita? Presidenti di nazioni, grandi personaggi, tra questi anche molti oncologi ma di questi non si ha in genere notizia, però non è un segreto.
Sono morti anche alcuni testimonial delle cure chemioterapiche che avevano dichiarato di essere stati guariti; non li cito per cristiana pietà, Pace alla loro Anima.
Perciò cari Hippo e Maria, vorrei pregarvi di non esprimervi così come fareste in una conversazione il cui oggetto non coinvolge nessuno; quindi di non citare quella o questa cura, quel libro o quel filmato; sono citazioni in buona fede ma non suffragate da testimonianze di gente viva e vegeta che possa confermare.
Monia è ammalata seriamente, la sua situazione necessità di misure serie e non può permettersi di andare per tentativi.
Potrei qui elencare una serie di libri e film, pubblicazioni e video fatti bene, molto convincenti e suggestivi, tuttavia di molti ci sono le prove che propagandano, scusate la parola, "bufale".
Spero vivamente di non aver offeso la vostra sensibilitò, se l'ho fatto me ne scuso in anticipo, un abbraccio da un amico ad entrambi,

Ciao Savio,
purtroppo devo re-intervenire anche io. Questa tua reazione, per quanto assolutamente nella norma, dimostra perfettamente quanto noi umani siamo condizionati dalla medicina allopatica da ormai circa 200 anni (a tal proposito ricordo che agli albori la medicina allopatica era definita "ciarlataneria"). Io, perdonami, devo ribadire ancora una volta invece che tumore e cancro sono già stati sconfitti. O meglio curati, visto che non si sconfigge nulla in natura, in quanto se esistono c'è un motivo. Non esistono cure segrete, esista una cura per tutte le malattie (tranne per quelle incurabili che solitamente sono malformazioni o malattie genetiche).
Vorrei chiarire per l'ennesima volta: io non posso mettermi qui a spiegare tutto sulla medicina igienista, unica vera medicina (seppur in tutte le sue forme) in quanto l'unica che cura la CAUSA e non fa semplicemente scomparire il SINTOMO di una malattia. Non posso farlo sia per questioni di tempo, sia perché con tutta la buona volontà sarei incompleto. Ho più volte detto che per poter valutare la medicina igienista bisogna aver letto molto e visto molto, e per questo ho postato un po' di fonti dove reperire del materiale, ma c'è molto e molto di più di quanto ho postato io, però mi dispiace ma dovete essere voi a interessarvene (io non posso e non voglio entrare nella mente di nessuno :-)).
In ultimo Savio vorrei dire che i malati curati con tecniche igieniste esistono, sono vivi e vegeti e sono tutt'altro che un'eccezione o qualcuno pagato per qualche bufala. Se uno volesse sapere qualcosa a riguardo basta informarsi, chiamare e chiedere di poter fare San Tommaso (purtroppo bisognerà parlare inglese perché in Italia non so quanti abbiano utilizzato tecniche igieniste). Al contrario i malati di tumore e cancro aumentano sensibilmente, le "guarigioni" sono molto poche rispetto ai casi trattati e in più anche quando uno riesce a guarire non ha risolto la causa. Ci tengo a sottolineare che è la medicina ufficiale stessa che definisce le proprie cure atte a risolvere il sintomo e non la causa (del resto ormai lo dicono anche nelle pubblicità).
Per quanto riguarda i vip e gli addetti ai lavori che sono morti per cancro, non faccio fatica a crederci. L'orgoglio o la non-conoscenza fa in modo che non si conoscano strade alternative, e spesso anche quando le si conosce non si vogliono fare sacrifici per guarire. Speriamo sempre che esista la pillolina che ci guarisca, ma in natura funziona proprio in un altro modo. Per fortuna.
Sempre senza rancore anche da parte mia.
Un abbraccio.

rancore e perchè mai? Ci si confronta e si scambiano opinioni, da parte mia poi sono sempre attento a tutto e a tutti, pronto ad imparare e, se è il caso, anche a fare mie le convinzioni di altri.
se così non fosse e se non avessi prove concrete, molto concrete e verificabili, non mi sarei mai permesso di entrare nel merito di quanto sta vivendo Monia.
ancora un ciao

Certo Savio,
ho precisato solo perché i messaggi elettronici di qualsiasi tipo (email, SMS, forum etc.) essendo virtuali non lasciano passare al 100% il modo in cui vengono scritti.
Giusto, l'importante è da qualche parte Monia trovi spunto per superare il problema.
Un ciao a tutti!

Ragazzi, io non voglio creare una "sfida" all'interno di questo forum su chi riesce a convincermi a buttarmi da una parte piuttosto che dall'altra!!!
Savio ti chiedo enormemente scusa, ma non mi sembra di aver ricevuto la tua mail, o almeno non l'ho vista. E' da tanto che aspetto un tuo contatto!!!! In questo momento la tua "freddezza" nell'analizzare la mia situazione mi fa molto comodo, può davvero essermi d'aiuto. Il prossimo appuntametno per cambiare terapia è rimesso al 17 febbraio e chiederò di avere un momento più del solito per capire cosa e perchè!! Quando loro mi faranno la loro proposta, vorrei sentire qualche altro parere e confrontarli. Certo che non potrò permettermi di stare tanto tempo in stand by per decidere, ma vorrei, se mi dai qualche dritta, arrivare già a quell'appuntamento con la situazione ben chiara in moda da gestirla per bene!!!!
Hippo ti avevo già detto che era nelle mie intenzioni modificare, o meglio, regolarizzare, la mia alimentazione, peraltro non sballatissima. Ho fatto un programma alimentare per tutta la settimana che cerco di seguire con tutta la mia famiglia, ma ti avevo anche espresso le mie perplessità nel buttarsi completamente su una cosa così "poco praticata"!!!! Non me ne volere, ma, ti ripeto, ho delle responsabilità anche nei confronti di mia figlia quando faccio le mie scelte.
Purtroppo fare certe scelte è difficilissimo. Un conto è farle in teoria ed un conto è farle in pratica!!!!!
Comunque grazie ad entrambi ed un saluto a Maria

Grande Monia.....chiedo scusa, ma questa discussione mi era sfuggita e tra ieri e oggi ho letto tutti i post. Monia ha espresso pienamente il mio pensiero, e scritto quello che avrei voluto scrivere io, ma non volevo interferire in una discussione così importante che riguarda una decisione che ritengo corretto la mia amica prenda da sola.
Savio, mi sembri una persona che conosce a fondo l'argomento, io prenderei spunto dai tuoi consigli.

Nessuna sfida Monia tranquilla. Vorrei solo poter dare delle informazioni che sono tutt'altro che specchietti per le allodole. Ricordo inoltre che quasi tutte le chemioterapie sono dichiaratamente cancerogene e che NON curano la causa come ho già detto più volte. Io non voglio e non posso convincere nessuno, siamo solo noi stessi che possiamo vedere la Realtà, ma mi rendo conto che per la maggior parte di gente sia molto difficile farlo. Io mi ritengo molto fortunato ad esserci riuscito. Senza offesa per nessuno beninteso.
Ciao Monia, buon proseguimento. :ciaociao:

Ciao cara Monia e ciao a tutti ..,
Se stai gestendo e decidendo da sola allora è categorico che tu abbia accesso a tutte le informazioni che riguardano le varie terapie che possono essere praticabili, l'importante è che ti dicano (e che tu pretenda di sapere) quali effetti o danni possono produrre, quanto può durare la loro eventuale efficacia e a quale prezzo fisico;
questo discorso vale sia per le terapie cosiddette ufficiali che per quelle alternative; su queste ultime vale la pena di sottolineare che a fronte di una valida ce ne sono 1000 inutili o addirittura dannose e non bisogna lasciarsi incantare dal fatto che chi le propone lo fa in maniera carina, affettuosa, dedicando tempo e attenzione .. perchè comunque alla fine chiede una parcella e a volte prescrive prodotti di dubbia provenienza.
Mi spiace che tu non abbia letto il mio messaggio (infatti mi sono un po', ma non più di tanto, meravigliato della tua "non risposta").
Naturalmente se lo vorrai potrai scrivermi in privato e vedere come fare per parlare di persona.
Comunque vorrei sapere se tu ti stai occupando di te stessa in prima persona e se puoi contare su un medico amico (anche non oncologo, anche un "semplice" medico di base) dopo questa informazione potrò passare, qui o in privato, a dirti/scriverti altre cose.
Forse è giusto aggiungere che non ho alcun interesse diretto, professionale o economico, in alcuna terapia e che sì, purtoppo, conosco il problema.

Associazione utile
 

Ciao!
Scrivo qui solo per raccontarvi che, avendo vissuto la stessa brutta situazione in famiglia, ho trovato molto aiuto rivolgendomi alla Komen (komen.it), una onlus che si occupa proprio di lotta al tumore al seno. Hanno un sito pieno di informazioni (credo l'abbiano appena rinnovato, tra l'altro), e sono stati sempre molto disponibili in tutto il percorso.

Hanno anche un forum per le donne colpite dalla malattia, e organizzano varie iniziative di sensibilizzazione.

Volevo dirvelo, a me hanno aiutato (sono una ONLUS, quindi ovviamente non chiedono nulla in cambio).

Ciao, e a chi combatte con la malattia... NON ARRENDETEVI!

Ciao a tutti,
a chi interessasse alla pagina qui sotto linkata c'è un'immagine-volantino di un convegno che si terrà a Milano il 14 Marzo. Tra i relatori vi è anche il Dott. Guido Paoli responsabile scientifico della Fondazione Pantellini di cui vi ho già parlato (sono quelli che integrano le terapie tradizionali con l'ascorbato di potassio + ribosio).
http://www.arnoldehret.it/modules.ph...ewtopic&t=3669
Ciao!

ciao
 

ciao a tutte eccomi qui invito raccolto, mi dispiace sentire che stai cosi male
monia capisco bene perche ho provato, spero che presto ti sentirai un pò meglio, complimenti per la tua grinta, non la daremo vinta alla bestiacccia , lotteremo con le unghie e con denti. Non farti atterrire dal fatto che non puoi guarire,neanche io posso, si punta cronicizzare la malattia e io ci credo. conosco personalmente donne che ci sono riuscite, forza. Una mia cara amica che mi ha tanto incoraggiata lotta da 23 anni è sta bene. nonostante le recidive, è viva ha cresciuto i figli e anche i nipoti. lo racconto sempre perchè sia chiaro che con la malattia si può convivere e noi tutte dobbiamo crederci fermamente. vi abbraccio forte buona serata.
domani è un altro giorno e sarà un giorno migliore:-) soni

Soni non che volessi rubarti agli altri, ma avremmo ricuramente rischiato di andare fuori discussione parlando delle nostre esperienze nell'altro forum. Nei primi post ho un po' riassunto la mia esperienza e sicuramente sarà simile alla tua, come a quella di tante altre donne. Anche io conosco donne che sono riuscite a "guarire" e che adesso stanno bene, ma purtroppo c'è stata una mia amica che ha avuto il nostro stesso problema e che adesso non c'è più e avendo vissuto questa esperienza abbastanza da vicino, spesso faccio delle similitudini e...mi lascio influenzare!!!!
Ti dicevo: che terapia fai adesso? Ti sei già operata? Com'è stata fino ad ora la tua esprienza?
Quando vuoi parlare, io sono qui.
Savio purtroppo non sono riuscita a recuperare la tua mail. Tempo fa abbiamo avuto un problema per cui hanno dovuto resettare tutto e reimpostare di nuovo. Credo che possa essere arrivata in quei giorni!!
Intanto ti dico che ho sempre seguito tutto da sola, anche fin troppo!!!!! Se dovesse succedermi qualcosa all'improvviso, non c'è nessuno che sappia tutto fino in fondo, nel senso di aggiornamenti e cartacce varie.
Per quanto riguarda il mio oncologo, è stato sempre molto disponibile e aperto alle opinioni degli altri (vedi terapia sperimentale fatta allo IEO e consulti vari), anche se l'ultima volta che ci ho parlato mi è sembrato stranamente "di poche parole"!!!! E' pur vero che poi, anche se ogni volta abbiamo discusso sul da farsi, lui ha sempre ricondotto il tutto al suo pensiero, ovviamente!!
C'è poi il responsabile del D.H. che è sempre molto giocherellone e che lascia abbastanza spazio alle opinioni e alle volontà del paziente (quasi come a voler realizzare un ultimo desiderio, tanto....!!!!!!!).
Per esempio: il primario che mi segue, visti i risultati positivi della PET, aveva preventivato di fare altri 3 o 4 cicli di cisplatino, ma poi alla fine di ogni chemio parlo con il responsabile del D.H., il quale mi ha detto che 6 cicli sono più che sufficienti, altrimenti mi intossicano, esaudendo il mio desiderio di voler smettere con questa tortura, ma sicuramente a ragion veduta e non solo per il mio capriccio, almeno mi auguro!!!!!!!!
(vedi anche messaggio privato)
Un saluto alla mia cara amica Myta: per me i consigli non servono per influenzare, ma per aprire delle nuove vedute, comunque grazie del messaggio.
Un saluto a tutti.

ciao
 

ciao a tutti racconto in breve la mia eperienza poi se qualcosa interessa in particolare
possiamo approfondire.
ho avuto la diagnosi nel 98 avevo 38 anni, ho seguito 3 cicli di epirubicina neoadiuvante inutile, poi mastectomia radicale:-( 4 cicli di taxotere piu 8 cmf
piu 30 radio . enantone per 7 anni e nolvadex per 5.
quindi ho sospeso prima il nolvadex e dopo 2 anni enantone, purtroppo mi sono tornate le mestruazioni, per i medici era tutto ok o almeno per quelli che mi curavano, che dopo ho scoperto che altrove non avrebbero mai permesso che mi tornasse il ciclo visto che è un tumore omone dipendente.
nel 2007 comincio ad avere febricciattola, ma nessuno mi trova niente, per loro sono guarita sono gia passati 9 anni quindi i controlli vengoo diradati, alla fine di un lungo calvario mi scoprono metastasi ossee ai linfonodi.
in ultimo si alzano anche i marcatori, prima quelli del polmone (tpa nse cifro) e poi cea e ca.15.3 finalmente pochi giorni prima del controllo di routine che er programmato dall'anno prima, ho questa scoraggiante diagnosi, pensavo che per me fosse finita, la dot non mi da troppe speranze dice che tanto mio figlio è grande , tanto lo sapevo di avere un brutto tumore ecc.
avevo 48 anni comunque mi fa terapia taxotere frazionato più capacetabina. 8 cicli + radio terapia sulla rachide cervicale ( era a rischio frattura)
è dura molto dura, ma la reazione si dice che sia personale, comunque fermiamo la bestia ai linfonodi, forse alle ossa, non è chiaro le metastasi erano cosi tante che non hanno voluto contarle, ma abbiamo una progressione documentata dal pet sulla pleura, cambio medico e centro altre
7 terapie dello schema nole. ora la situazione sembra stabile, il versamento pleurico bilaterale con istologico positivo, si è riassorbito, quello addominale
che era di mminore entità anche, i marcatori sono nella norma.
attualmene faccio aromasin e zometa, o meglio farò zometa appena si alzera la calcemia, ( sono due mesi che non faccio terapia)
Purtroppo anche tante mie amiche non c'è l'hanno fatta, ma io voglio essere positiva e credo fermante che possiamo farcela, per questo raccontavo della mia amica (Virginia) che la sua esperienza ci sia di incoraggiamento nei momenti bui che purtroppo tutti abbiamo.
adesso ho 50 anni, il cancro mi ha rovinato la vita in tutti i sensi ma sono più combattiva che mai, non deve vincere non dobbiamo permetterlo.
ps se la mia esperienza puo essere d'aiuto sono a disposizione.
se non sono stata chiara chiedete pure senza problemi, un abbbraccio soni

ciao a tutti, monia come stai? io oggi ho fatto un controllo che doveva essere tranquillo e sorpresa, mi hanno trovato un nuovo nodulo sopraclvere di dubbia origine, ma vista la posizione vicino alla precedente metastasi, quindi tac subito eco subitissimo uffa non c'è pace, non che mi fasci la testa prima di rompermela però che paura soni

Soni mi dispiace per questo nuovo nodulo. Si dovrebbe trattare di un linfonodo. Ma quali sono le tue altre metastasi?? Io, dal seno, sono stata attaccata ai linfonodi, tutti nell'area del seno malato ed anche uno sopra la calvicola destra. Anche tu avevi già dei linfonodi malati? Perdonami, forse mi è sfuggito, ma di dove sei e dove sei seguita?? Mi fa piacere parlare con te su questo forum, perchè eravamo andati un po' fuori tema. Ho avuto delle informazioni utili, ma io avevo pensato di aprire questa discussione per confrontarmi con altre donne e dare loro, se necessario, dei consigli.
Mi dispiace davvero per questa cosa e ti capisco perfettamente quando dici di avere paura, comunque, come ben dici, fatti fare tutti gli accertamenti del caso e poi si pensa a cosa fare. Fammi sapere e ... coraggio!!!!

ciao, come stai? le metastasi sono per l'appunto ai linfondi e alle ossa e per finire alla pleura,il nuovo nodulo è praticamente sulla cicatriea di quello tolto due anni fa, alla base del collo li cèra una metastasi propio brutta gia infiltrata nel tessuto circostante, ma speriamo bene, sono passati meno di due mesi dall'ultima tac, e per questo che sono rimasta cosi male. ma che ci vuoi fare, come bravi soldati faremo quello che ci verra ordinato, intanto vado avanti come se non fosse successo niente, dobbiamo imparer a convivere con la paura, che ci accompagna sempre, non possiamo farla pesare ai nostri figli.
io sono di pescara abruzzo vicino al mare, e tu ? non avevi un controllo in questi giorni?
spero che tutto ti vada bene in bocca la lupo soni

Ciao Monia, ciao Soni,
non cederò alla tentazione di abbracciarvi, almeno virtualmente, ma vi prego di credere che mi costa una grande fatica; mi astengo per non apparire sdolcinato in un momento in cui avete bisogno più che altro di concretezza.
Purtroppo il linfonodo sovraclaveare è quasi certamente metastatico e nella maggior parte dei casi appare dopo circa un anno e mezzo dall'operazione e quindi un anno dopo aver terminato i cicli della prima (definita più "efficace") chemioterapia, la cosiddetta prima linea di trattamento.
E' il segnale che la malattia ha ripreso il suo cammino.
Da tempo con la radioterapia post-operatoria (subito dopo associata a chemioterapia) si irradia anche la zona sovraclaveare ma se, attraverso il sangue e/o le vie linfatiche, alcune cellule erano già migrate (prima) in altri distretti dell'organismo, questa precauzione nel tempo si rivela inutile.
Una recidiva dopo 10 anni significa che il tuo sistema immunitario è riuscito a contrastare la malattia, cioè la degenerazione delle cellule da normali a neoplastiche, molto bene; ora però dovresti lasciare il campo ad una terapia che lavori per arrestare la malattia, meglio ancora farla regredire, o quantomeno rallentarne la progressione.
Non ti chiederò di spingere i tuoi medici a dirti esattamente come stanno le cose e quali "armi" farmacologiche ritengano ancora di poter utilizzare nel tuo caso, perchè da quello che hai scritto mi pare che lo abbiano già fatto.
Credo allora che non dovresti avere remore nell'affidarti ad una terapia che, nonostante la depressione a cui è stato sottoposto dalle terapie precedenti il tuo sistema immunitario, potrebbe ancora risultare molto efficace.
Non ho alcun interesse diretto, come ho già avuto modo di scrivere a Monia, quindi anche nel tuo caso chiederei, in amicizia, ad un medico esperto di mettersi a tua disposizione gratuitamente; la mia unica aspirazione è quella di poterti (potervi) essere d'aiuto, nella sincera convinzione che potreste ricavarne dei benefici.

Ciao Savio posso chieserti di essere puù chiaro? dal tuo discorso sembra che hai la cura risolutiva. io sono entrata da poco nel forum e quindi non conosco le discussioni precedenti, ne ho la possibilita di leggerle, posso chiederti maggiori delucidazioni, te ne sarei grata, soni

Cara Soni, per una serie di motivi facilmente comprensibili pubblicamente non posso scriverti molto; per ragioni di tempo ti pregherei di leggere gli scambi di messaggi avuti con Monia in questo forum e nel caso, se sai come contattarla, chiedere a lei anche quanto scritto in privato.
Sarebbe bene che tu avessi un medico amico, con cui parlare di persona, anche il medico di base, purchè di mentalità aperta e sicuramente orientato a fare il tuo bene e non a difendere posizioni preconcette.
Non l'ho mai detto nè scritto che la Cura di cui vorrei portarti a conoscenza sia risolutiva; a Monia ho scritto che è risultata molte volte efficace anche in tumori che avevano prodotto metastasi a distanza e in più organi.
E' una Terapia particolarmente efficace nel combattere il tumore al seno ma in alcuni casi non ha prodotto i risultati sperati; il perchè non è noto.
Un caro saluto

scusa Savio ma io sono propio imbranata, ho letto i post precedenti e ne so meno di prima, capisco che tu saresti più disponibile a parlarene in privato ma come? non ho trovato, come mandare messaggi privati, se puoi comntattami tu se non ti dispiace, io non so come fare, ti ringrazio anticipatamente. ovviamente non riesco a contattare in privato neanche monia grazie soni

No, io invece non lo capisco: se qualcuno ha una cura che può aiutare tante persone che leggono e non lo vuole scrivere pubblicamente, evidentemente gatta ci cova.:fiufiu:
Il forum nasce con lo scopo di scambiarsi opinioni in merito a tutto e con tutti, non per scambiarsi messaggi privati quindi non visibili a tutti.
Se si ha qualcosa da dire o suggerire lo si fa, e ci si prepara anche ad essere contraddetti, altrimenti si va da un'altra parte: su una chat ad esempio.
Suvvia, cerchiamo di essere aperti e disponibili e smettiamola con questi misteri!
I messaggi privati del forum sono fatti con lo scopo di scrivere caz...e o cose private che per loro natura non possono essere rese pubbliche, ma le cose importanti (come per esempio le cure) vanno scritte sul forum così da poter essere ben visibili a tutti quelli che leggono.

Caro amministratore,
il tuo messaggio, permettimi di essere franco, è stato scritto d'impeto, così senza pensare e sopratutto senza neanche aver approfondito l'argomento leggendo i vari messaggi precedenti.
Quando si tratta di salute e quando si tratta di malattie gravi come il tumore, bisogna soppesare ogni parola per non infondere false speranze e per, al contrario, non indurre alla disperazione persone già debilitate sia psichicamente che fisicamente.
Non ci cova nessuna gatta dal momento che ho parlato di medici che si mettono a disposizione gratuitamente e anche di voler parlare con un medico di fiducia delle due amiche che stanno vivendo il problema, quindi con una persona non coivolta e perciò difficilmente abbindolabile.
Scusa di nuovo per la franchezza ma il tuo intervento è stato superficiale, non meditato, se ne può apprezzare la finalità e la buona fede ma la sostanza non cambia vista la serietà del tema trattato.
Non conosco questo forum, ho scritto solo in questa conversazione e non ne ho lette altre, quindi non so se qui si trattino argomenti frivoli o, come dici tu, c...ate, in questo caso vorrebbe dire che sono capitato nel posto sbagliato.
Seguo malati, associazioni e centri universitari, cercando, dove è possibile e dove ce ne sono i margini di portare aiuto, speranze e concrete possibilità di cura di cui si possa, nel tempo, apprezzare risultati e benefici.
Non ho problemi, ovviamente, a confrontarmi, de visu, con chiunque; ribadisco però fermamente che un forum pubblico nel WEB, ed il tuo messaggio ne è la conferma, non è il posto più indicato per entrare nel merito di una vicenda strettamente personale.
Non me ne volere; la chiarezza e la lealtà avvicinano le persone e spero che questo scambio ne possa essere l'ulteriore dimostrazione.

Ragazzi io ribadisco, come già detto a Soni, che il mio intento, nell'aprire questa discussione, era quello di confrontarmi con altre donne con il mio stesso problema, parlare di quello che si prova, sfogarsi quando se ne sente la necessità, scambiarsi anche ionformazioni sulle terapie seguite, ma niente di più. Ribadisco anche che forse siamo andati un po' fuori tema con questi messaggi diretti al solo caso specifico (in questo caso, il mio!!!).
Vorrei dire a Savio, come ho già avuto modo di dirgli e come dice anche giustamente Marco, che non c'è niente di male a dire: "ragazze, io in diverse occasioni ho riposto fiducia nel dott. Tal dei Tali e vi consiglio di sentirlo, di contattarlo e poi di trarre le vostre conclusioni".
Questo non vuol dire che dopo questo appello tutti andranno da lui e soprattutto che tutti vorranno a tutti i costi fare quello che dice lui!!! Quando c'è stato il caso Di Bella, reso più che mai pubblico, non è che tutti hanno abbandonato la chemio tradizionale per mettersi nelle sue mani e poi sono morti tutti!! Voglio dire che è vero che la disperazione porta a sentire e a credere a tutti, ma poi, anche grazie ai nostri familiari che ci consigliano, viene vagliato quanto proposto. Anche io in un momento di crisi, consigliata da un'amica, ho fatto in una sola giornata circa 1.200 Km. per andare a sentire un altro parere, che poi non ho seguito, ma non mi sono pentita di averlo fatto perchè adesso conosco anche un'altra alternativa, che forse un giorno, invece, deciderò di seguire!!!!
A Soni, invece, voglio dire che anche io sono abruzzese, ma della provincia di Teramo, anche se adesso vivo in provincia di Ascoli Piceno.
Per mandare i messaggi privati, vai in alto a destra della pagina, sotto al messaggio di benvenuto, forse c'è scritto "your notifications"; aprendo la tendina entri nei messaggi privati.
A presto.

Si Savio, è vero infatti che non ho letto i post precedenti... non ho il tempo purtroppo di leggere tutti i post del forum, anche se lo farei volentieri.
Se sono stato brusco ti chiedo scusa, ma spero che questa mia osservazione non sia stata inutile per far capire il concetto a chi leggerà.
Ricordati che quello che scriviamo qui rimarrà a disposizione di tutti per giorni, mesi, anni, lustri... ecc., quindi è logico che ci si pensa due volte prima di scrivere cose personali, ma se tutti ci mettiamo a scrivere "ho detto a lei in via privata", "chiedi a lei che gliel'ho già scritto" ecc., mi vien da pensare: ma che scriviamo qui a fare allora?
Dai, finiamo qui questa "spero non inutile" mia polemica e tornate tranquillamente a scambiarvi opinioni in merito all'oggetto della discussione, e non me ne vogliate se delle volte scrivo di getto... ma non c'è molto tempo per pensare anche li.
Cordialmente
Marco

Ah, un'altra cosa:
Non ho detto questo, forse non mi sono spiegato bene.. il concetto era proprio all'opposto: qui si scrivono cose serie, e le cose private o meno importanti si possono scrivere tranquillamente in via privata, per evitare di contaminare la discussione con parole utili a nessuno, tutto qui.

Cari tutti, con il presente messaggio vi saluto e vi ringrazio per lo scambio di opinioni che abbiamo avuto in questa conversazione. Dopodomani mi collegherò ancora a questo Forum ma solo per cancellare la mia iscrizione, scopo di questo avviso è quello di non apparire scortese a chi mi chiamasse in causa senza ottenere risposta. Purtroppo, come tutti d'altronde, non riusco a fare tutte le cose che vorrei ... il tempo è quello che è. Un cordiale saluto e auguri a tutti per tutto.

Che peccato.....
 

Spero che la tua decisione dipenda veramente dalla mancanza di tempo. Mi rimane il dubbio invece che tu sia rimasto urtato da qualche frase di dissenso espressa da qualcuno. Mi dispiace immensamente. Eppure avrei giurato che non avresti gettato la spugna così facilmente......
Spero troverai soddisfazioni più grandi aiutando con altruismo e fattibilmente nel tuo campo.
Un caro saluto.

Grazie
 

Sono d'accordo con Laura....avrei voluto che rimanessi nel forum perchè ho il presentimento che puoi fare molto per gli amici malati e in difficoltà, penso di non essermi sbagliata considerandoti una persona dotata di grande umanità e profonda conoscenza delle difficoltà da noi affrontate quotidianamente nel tentativo di fronteggiare la malattia con le poche armi a disposizione. Grazie comunque per essere stato un pò con noi.

Ho seguito questa discussione anche se non ho mai partecipato.

a me Savio non mi ha mai convinto, anche se non ho mai avuto il coraggio di dirlo alla mia amica Monia.

buon giorno ragazze, come state ???? Monia è tanto che non ti si sente?? tutto bene? stai facendo una tregua prima della battaglia? io aspetto la tac cosi scopriro di che si tratta, sarò incosciente ma cerco di non pensarci. un abbraccio soni

Soni, da quanto ho letto di te ho capito che sei una donna molto forte....vedrai che la tua tac non darà grosse sorprese, siamo tutti con te.:ok:

Soni ma poi alla fine hai deciso come procederai con la terapia?? Ma dove ti sei rivolta oltre a Chieti???
Appena possiamo organizziamo un incontro tutto abruzzese con Ernesta, Lucy e Freddy.