Qualcuno ha avuto esperienze con la terapia Sutent?

Ieri la mia oncologa mi ha telefonato per comunicarmi i risultati della tac. Nonostante il radiologo avesse scritto, non sostanziali variazioni, lei ha visionato le lastre ed invece ha rilevato una diminuzione. Percui continuiamo così con il sutent. Sono rimasta un po' delusa, mi aspettavo una diminuzione più consistente, anche perchè avevo letto in questo forum un post (non ricordo di chi)in cui si parlava di diminuzioni al 50% dopo appena un ciclo. Rimane il fatto che perlomeno non sono aumentate e non ne sono spuntate delle altre.
Per quanto riguarda gli esami della tiroide, è comunque l'oncologo che li fà eseguire, perchè è un rischio abbastanza comune nell'assunzione del sutent, nel mio caso è stata l'oncologa che mi ha comunicato che la tiroide cominciava a fare fatica a funzionare, quindi mi ha consigliato una visita endocrinologa che farò venerdì.

Cara ADRIANA il tuo e' un OTTIMO!! risultato ewwiwa!Io sono uno che ha avuto delle consistenti riduzioni pero' non dopo un ciclo ma dopo sei o sette, per cui vai avanti con fiducia!In bocca al lupo.
Ciao a tutti Erminio.

Adriana sono felice per il risultato della tua TAC. Non esagerare con le speranze ottimistiche: accontentati di questo OTTIMO risultato. Auguroni da Franco, ciao

Il tuo giro di valzer è a37,50 o a50 giri?
Sono felice per il buon risultato di Purpose.

Si Franco tutto sommato hai ragione, devo accontentarmi.
Grazie degli auguri.
Adriana

Prima di tutto un GRAZIE a tutti coloro che,con messaggi privati,e nel forum mi sono stati vicini.
lunedì mi hanno fatto la maschera per la radioterapia che dovrebbe iniziare la prossima settimana.
finiti i cicli(si valuterà quanti e per quanto tempo) proverò con nexavar...ma è tutto da decidere.
quello che mi preoccupa è la sede(base cranica)per il coinvolgimento dei nervi cranici e la progressione verso il seno cavernoso.
sentirò sicuramente un neurochirurgo...che se la senta...anche di non metterci mano.
con questi brillanti aggiornamenti Vi saluto.
ad maiora.nanni.

Ma beneee.... siamo contenti per te!!
adesso vogliamo leggere i tuoi messaggi coronati da :
sole... mare... stelline... azalee... e tanti sorrisi!!!

Forza!

Paola

Adriana,sono felicissimo per l'esito della tua tac!. Devi gioire al 100% quando ti dicono che la situazione e' stabile,ovviamente ognuno di noi spera che dopo la fatica sopportata nei vari cicli di sutent la tac ci dica che non ci sono piu' metastasi in giro....ma essere stabili e' un grandissimo risultato.
Ancora auguri.
Nanni,allora quando parti col nexavar o il sorafenib? Il sorafenib io l'ho utilizzato come prima terapia nel 2007 per 10 mesi con buoni risultati e con effetti collaterali molto simili al sutent. Per quanto riguarda il problema alla testa io andrei alla clinica neurologica Besta di MI dove fanno ogni anno innumerevoli interventi e hanno tecniche all'avanguardia.Metti la testa apposto!! Ti auguro tanta tanta tanta fortuna per queste nuove sfide che devi affrontare!!!
Senti dolore alla testa oppure anche li il male lavora silenzioso? Grazie di scrivere nel forum anche in questi momenti bui,sei fortissimo Nanni!!!!
Ciao a tutti !!!