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Simo...
Qualcuno ha avuto esperienze con la terapia Sutent?
Ciao Simona,
che dire...!!!! sono tremendamente dispiaciuta per tuo padre ma tieni duro...teniamo duro. Ern, ma l'esame istologico di tuo padre che dice? Credevo fosse a cellule chiare ... come mai ti parlano di decorso violento? Ciao a tutti. Simona |
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..giorno dopo...
buongiorno a tutti cari miei sutentini...
allora ragionandoci una notte sopra sono rimasta ke prox giovedi mando fax referto tac del cranio all ' IRCC e formalizzano loro parere. Credo ke in questi casi sia meglio seguire le dritte di ki ha piu' esperienza, di ki ha "gestito" e tentato di "curare" piu' casi di cancro come quelli di papa' ke purtroppo non sono le classiche cellule chiare del tumore del rene, ma sono SARCOMATOIDI...in questo caso la radioterapia (LIMITATA AL CERVELLO INTENDO) pare sia piu' efficace E DA FARE AL PIU' PRESTO. Pero' penso, tollerera' SUTENT + RADIO ? Comunque abbiamo in programma il 29/09 una scinti ossea perche' dubitano ke il maledetto si sia gia' introdotto anke li'..... SUTENT ti prego funziona, non kiedo miracolo ma almeno di goderci papa' ancora qualke anno con vita per lo meno decorosa. ha solo 60 anni.,..e una deliziosa nipotina di 3anni -alice, la bimba di mia sorella di cui io sono madrina- da crescere, ke tanto adora. E' la forza della casa. E' la ns carica la ns vitamina in questo momento... ANCORA UN COMMENTO SU MAIL DI PROF. DI BELLA : esordisce con COSTI ELEVATISSIMI e chiude con COSTI ELEVATISSIMI POSSIBILE KE SEMPRE E SOLO QUESTO ASPETTO VIENE COSI' EVIDENZIATO??? SE ANCORA HA OCCASIONE DI LEGGERCI UNA DOMANDA MOLTO DIRETTA : .......LEI COSA PROPONE ALLORA ??? ....... UN SALUTO A TUTTI E IN PARTICOLARE ALLE CARE MATILDE, ERN, E SISI... FORZA DOBBIAMO COMBATTERE TUTTI INSIEME... |
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DiBella
Cara Laura
ho letto con interesse il tuo cortese intervento su Dott Di Bella. Perdonami ma almeno in parte non sono in linea con quello che dici. Mi associo a te per la stima dimostrata per il Di Bella Senior e Di Bella Figlio, per aver speso la loro vita alla ricerca, allo studio alla sperimentazione, bla bla bla. Mi sento orgogliosa della visibilità che il nostro forum ha raggiunto ma l'intervento telegrafico inviato dal dott a me non sembra voglia essere un tentativo per fare informazione. Per fare della giusta informazione è bene prima capire a CHI questa informazione va indirizzata. In questo forum scrivono malati che da anni combattono sulla propria pelle contro una malattia, credono fortemente in un farmaco, si affidano con ottimismo alle cure disponibili, ecc ecc In questo forum scrivono familiari messi a dura prova dai dubbi, dagli interrogativi ecc ecc Tutti noi (in primis i diretti interessati) abbiamo bisogno di certezze, di ancore a cui attaccarci NON DI DUBBI O CONFUSIONE. ern |
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Infatti cara Ernestina,
il mio era un diplomatico invito a sollevare un contraddittorio, più che altro.
Hai ragione quando dici che si parla solo in termini di costi intesi come economici: e il costo delle vite umane? Speriamo ci rispondano al più presto, mi piacerebbe aver scatenato un po' di "casino"..... Baci. |
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Care donne,
vedo che in piazza siamo rimaste solo noi.... dove sono finiti tutti i maschietti?
Sicuramente stanno facendo il barbecue da qualche parte! Coraggio a tutti! Ci alterniamo tra buone nuove e nuove così-così (che sono certa diventeranno bellissime). Ieri ho convinto mamma Mariella, dopo un mese di discussione, ad andare in Sardegna a passare una settimana con sua sorella che non sta benissimo nemmeno lei.... Quando ha acconsentito, ho preso la palla al balzo ed ho fatto immediatamente i biglietti via internet. Quindi lunedì alle 15 si parte per andare nell'Isola della Maddalena (non ti preoccupare Franco: te la saluto!) Una faticaccia che non vi dicooooooo!!!! Aveva cominciato con 1000 "se": se mi sento male, se mi devono ricoverare all'improvviso, se mi crollano le piastrine... e via discorrendo! Ma, dico io, è vero che ultimamente la "sfiga" ci ha preso un po' di mira, ma proprio la prossima settimana deve scatenarsi di nuovo il finimondo??? E basta, no???!!! Per piacere! |
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Rientro
Bentrovati cari amici,purtroppo al ritorno trovo brutte notizie che non avrei voluto leggere,Maddy,siamo tutti con te,fai più che bene a fare dei consulti e vedrai che la scelta sarà quella giusta,so che puo' sembrarti un'eresia ma vorrei dirti di non preoccuparti piu' di tanto,io ho il compagno di mia cugina affetto da tumore polmonare che gli ha preso un intero polmone,le costole e il cervello e li di metatasi ne ha diverse,fa 3 tipi di terapia tra cui la radio ma gli hanno spiegato che per ora è presto tirar le somme perchè questo tipo di terapia fa effetto a distanza di 3-4 mesi ma nonostante tutto è il ritratto della salute (ha 52 anni) pertanto non abbatterti mi raccomando!Lauretta hai fatto proprio bene,di a mamma che le vacanze sono un toccasana,io vedo con Marco,in effetti aveva ragione l'oncologo,quando è fuori non ha alcun disturbo pur mangiando in modo meno controllato ( a parte il fatto che ogni tanto mi diventa un canarino!),devo dire che questo ciclo lo ha sopportato alla grande (sarà merito del viaggetto?) e ormai manca solo un'altra settimana poi tac.Sisi OK,continuate così!!!!Ern,anche a noi l'oncologo ha detto che è piuttosto difficile fare un ciclo senza problemi e quindi sospensioni,ma se queste non superano i 3-4 giorni,non comportano assolutamente nulla,anzi prima di dover sospendere più a lungo meglio fermarsi subito,rientra nella norma.Matilde,dacci notizie del tuo adorato Morgan! baciotti a tutti e buona giornata,non commento il DOTT.DI BELLA (o presunto tale!!!),meglio non sprecare parole!
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Buon sabato pomeriggio
Ehila' sutentini, come state?
Bentornata a Giuly, meno male ke anke il tuo Marco e' abbastanza in forma e le vacanze son state di buon aiuto... Oggi ho pranzato con i miei genitori e tutta la famiglia, papa' ha solo riferito di aver passato la notte in bianco, nessun dolore, solo insonnia... Per il resto, ringraziando Dio, siamo ormai giunti alla DECIMA pillola di SUTENT ma effetti collaterali insopportabili ancora non ci sono... ciao a tutti baci Maddy |
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Bentornato alberto!!!!!
E tonchi tinchi tonchiti Tonchi tonchi tonchiti Di Mungibeddi tutti figli semu Terra di focu, di canti e d’amuri St’aranci sulu nui li pussidemu E la Sicilia nostra si fa onuri E di luntanu venniru li foresteri a massa Dicennu la sicilia, chi sciauru ca fa Chi sciauru ca fa’ E tonchi tinchi tonchiti Tonchi tonchi tonchiti L’oduri di la zagara si senti E riturnau la bedda primavera Rosi sbucciati a… lu suli cucenti Sicilia bedda tu… si na sciurera Chi sciauru, chi sciauru di balicu e di rosi Evviva la Sicilia e l’abitanti so E l’abitanti so E tonchi tinchi tonchiti Tonchi tonchi tonchiti E di luntanu venniru li foresteri a massa Dicennu la sicilia, chi sciauru ca fa Chi sciauru ca fa’ E tonchi tinchi tonchiti Tonchi tonchi tonchiti Chi sciauru, chi sciauru di balicu e di rosi Evviva la Sicilia chi sciauru ca fa Chi sciauru ca fa
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Sera!
Carissima Maddy aspettavamo con ansia qualche notizia ma si vede che nn sei riuscita a connetterti mi auguro di cuore che le cose prendan un verso giusto auguri!Sei rientrato BOBO47 il fuggiasco !dilungati un attimo domani ti forniremo il barbera !noo ,casomai una bottiglia di chianti un gallo nero o un montepulciano, potremmo darti anche un brunello di montalcino ma in questo momento meglio lasciarlo in disparte!"ripromettiamoci ",domani sera tutti alle 21 qua....in piazzetta x l'aperitivo! tante chiacchere ,poi seguite dal saluto per una buona notteSarebbe bello se si unissero anche i grandi assenti tipo la mitica SUSANNA GIULIETTA MARCO MYTA GIANMARCO STEFANO71 BRASILERO GIO63 DONATELLA ANNA VALENTINA E TANTI ALTRI....VI ASPETTIAM TUTTI vi auguro una serena notte!M.M.
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Scuola forum (scuo.la) - Forum di discussione per le scuole | This thread | Refback | 10-14-2014 12:07 AM |
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