Qualcuno ha avuto esperienze con la terapia Sutent?

Myta, ma quei benedetti dottori, a luglio 2007 non si erano ancora accorti che il sutent era già in circolazione? Soprattutto, non si sono mai resi conto che radioterapie, vinblastina ed interferoni vari altro non sono che bicchieri di acqua fresca nei confronti del carcinoma renale, mentre al contrario devastanti per il nostro fisico? Io certe volte rimango indignato di come procede la nostra sanità, per fortuna che dopo, ma solo dopo o quando un danno diventa irreparabile corrono ai ripari. Scusa lo sfogo, ma non riesco a starmene zitto, spero che lo capiscano una volta per tutte che il carcinoma renale a parte il sutent ed eventuali operazioni chirurgiche è resistente a qualsiasi altra terapia, ciao a risentirti, Alberto.

Grazie a tutti per il caloroso benvenuto.. a Franco, a Matilde, ad Alberto.Siete davvero molto cari. Ad Alberto volevo rispondere che da "addetto ai lavori" sono una persona molto pratica e non ho mai creduto molto nell'oncologia..troppe persone ho visto morire dopo terapie estenuanti, alcune delle quali cui mi ero affezionata.Per contro ho sempre amirato chi, come gli oncologi,fosse in grado di sopportare tutto questo e continuare a proporre nuove terapie. Quando ahimè è toccato a me le cose son totalmente cambiate. Da sanitario sono passata al ruolo di paziente ed ho dovuto adattarmi.Probabilmente avrei detto anch'io che le prime cure che ci hanno proposto erano troppo pesanti per le condizioni di mio marito..ma gli avevano dato 6 mesi di vita ed io avrei fatto di tutto pur di tenerlo con me..Ora è passato un anno, ci sono stati momenti di sconforto e pianto, ma anche tanta gioia e la consapevolezza di percorrere la strada giusta.Spero di poter essere di aiuto per voi, se potro' essere utile per qualche consiglio terapeutico lo farò più che volentieri. Vi saluto con affetto.

Carissima Myrta, i tuoi consigli saranno di fondamentale importanza, quindi un consiglio te lo do io, non ti allontanare troppo dal forum, vedrai che man mano si va avanti ognuno di noi avrà qualche domanda da porti, noi fino ad ora in qualità di dilettanti ci siamo arrabattati alla meglio, ma ora che ci sei tu sarà più facile proseguire. Ovviamente a prescindere dalle competenze tecniche sarai ancor più importante ad assorbire tutto il nostro calore e trasferirne gran parte a tuo Marito, al quale auspico ogni bene, vi abbraccio, Alberto.

Lo sapete che alcuni dei nostri nikname sono andati a finire nei motori di ricerca? Io per esempio se digito albonf su google e su msn, arrivo in prima pagina, carino no?

"Dottore, dottore... ho la diarrea!" "Ha provato con il limone?" chiede il dottore. "Si, ma quando lo tolgo, ricomincia!!"

Non fatelo mi raccomando!!!!!!!!!!!!

che quando rientro trovo il forum affollato:-P!!!!
Quanta nuova bella gente!!! Benvenuti tutti!!!! Alberto tienimi il posto (metti il cappello...) altrimenti le prossime volte ci sarà posto solo in piedi!
Voglio dire a qualcuno dei nuovi, mi pare Brasileiro, che la morte del mio papà non è collegata in alcun modo con il Sutent ma causata da complicazioni sopraggiunte dopo un'operazione a cuore aperto.:'(
Sono da qualche tempo in questo forum per via di mia madre: è lei che prende il sutent. O meglio: lo ha preso per 5 giorni, poi si è sentita male (occlusione intestinale ma pare che il farmaco non c'entri...) ed ora, da ieri sera, nonostante le nostre vicissitudini (leggete qualche mio vecchio post se ne volete sapere di più = la sfiga a volte non ha confini), coraggiosamente ha deciso di riprendere il coloratissimo pastiglione! Avete visto quanto lo hanno fatto carino? Se non fosse così tremendo.... ma è l'unica alternativa a cose peggiori, quindi: SUTENTIAMOCI, come dice qualcuno di noi! (bellissima battuta - ndr).
Con oggi siamo alla seconda pastiglia e già la minima è schizzata alta ma subito fatta rientrare nei ranghi perchè, grazie al mitico Alb, ora sappiamo come affrontare la bestia.
Caro Erminio, com'è andata la colonscopia? Facci sapere :ok:
Mi unisco alla gioia del gruppo per i progressi fatti da alcuni di noi (riduzione di massa e numero di metastasi e noduli). Sono il giusto premio per chi sopporta piaghe in bocca, dissenteria a fischio, e quant'altro di peggio.
Sono sicura che il momento dell'esultanza arriverà per tutti noi perchè ce lo meritiamo :ok:
Un grande abbraccio e.... dolcissima notte a tutti, Laura.

Cara Laura, nel teatro della compagnia del sutent il tuo posto è sempre riservato in tribuna vip, solo che non ti vai mai a sedere perché ormai fai parte delle attrici protagoniste insostituibili!!
Finalmente apprendo che tua Madre ha ripreso il pastigliotto come tu lo chiami, cosa giusta, speriamo che non debba più interrompere il trattamento se no, quello li alzerà ancora il capino e diventeranno guai seri.

Susanna, quando tu cominci a mancare qua dentro è come se a bordo di una nave si fosse rotta la bussola, spero non vi sia successo nulla di grave, ti aspetto.

Aspetto da tutti ancora più buone notizie, Alberto.

Myta Myta comè dura la vita!cosa si dice Myta del nuovo farmaco sperimentale anzi dei nuovi 2 farmaci a che punto son le sperimentazioni?un tuo caro lo metteresti in sperimentazione 1°oppure2° oppure3°la quattro tutti noi la conosciamo bene??????Sincera grazie!ciao Matilde!!!anche a tutti gli altri estendo la domanda!anche ad alberto che ha sperimentato su la sua pelle!