Qualcuno ha avuto esperienze con la terapia Sutent?

Grazie per le tue parole, Franco. L'unico problema che io prendo il sutent già da due anni ed ho subito e superato già vari effetti collaterali. Questo però è quello che mi colpisce di più, sia perchè ormai dura da alcuni mesi sia perchè mi aggredisce sia fisicamente che psicologicamente. Sono consapevole che necessita una mia reazione mentale ma gli stimoli sono pochi o completamente assenti. Come per te il divano è diventato il mio compagno prediletto e la lettura che ho sempre abbondantemente coltivata sta divenendo una costrizione e non più un piacere. L'oncologa ritiene che la situazione si possa in parte recuperare, ma fino ad oggi i tentativi (aranesp 300mg) sembrano dare scarsi risultati. L'unico fatto positivo è che sembra escluso che il male possa essersi trasferito sul midollo osseo e che la situazione odierna sia solo effetto del sutent.
Ancora grazie per l'incoraggiamento e spero di risentirti per darti notizie positive. Rosario

Cara Isa,purtroppo penso che molti di noi non abbiano tanto da dire,non per cattiveria o strafottenza (scusate il termine) ma perchè purtroppo è un periodo di attese per molti di noi,chi per un motivo,chi per un altro,per cui un po' di apprensione e un po' di preoccupazione.
Niky,anche noi ti pensiamo tanto,evito di contattarti solo per non romperti le scatole di continuo,vi fanno andare spesso a Pavia eh???!!! A parte la stanchezza,manifesta altro? Qui per il momento tutto procede,da Arezzo niente per ora.
Totore,prima di tutto benvenuto tra noi,spero che continuerai "a frequentarci",per la tac,riguardo la malattia,non mi sembra male considerando anche il fatto che fa il dosaggio ridotto,quello che mi lascia molto perplessa,per quanto ne possa capire,e qui il nostro Nanni ci manca,è per cio' che riguarda la dilatazione neurismatica dell'aorta,non mi pare una cosa molto bella,forse ci potrebbe aiutare la nostra Myta,se puoi darci una tua opinione,grazie. Un abbraccio e un bacione affettuoso a tutti,soprattutto a coloro che come noi sono in standby e a coloro che hanno iniziato nuove terapie

Buongiorno a tutti, chiedo scusa se ultimamente sono un pò assente...Gianmario sta benino, tra alti e bassi. Abbiamo prenotato la tac per metà maggio, a quasi tre mesi dall'ultima. Questo per capire se realmente è tutto stabile o qualcosa sta iniziando a cambiare, visto che ultimamente sono insorti disturbi non indifferenti,tra cui un linfedema del braccio sx di cui non si riesce a capire la causa...
Benvenuto a Totore, ho letto la tac e, come diceva Giuly, non mi sembra male considerando il dosaggio del farmaco, mi permetto di sottolineare anche io l'iniziale dilatazione aneurismatica dell'aorta, da non sottovalutare mai e tenere costantemente sotto controllo per scongiurare eventuale evoluzione.
Ora sappo ci attende amica chirurgo per controllare tibia....buona domenica a tutti

Caro Tommaso, nella disgrazia dalle enormi dimensioni, si è già intravista un pò di luce.....una leucemia tra le più affrontabili.....nelle tue parole nei confronti del tuo bimbo "..mi sembra un adulto.." rivedo l'esperienza vissuta dal piccolo Nicolò, bimbo di 2 anni figlio di un mio collega, che ha sopportato ben 2 trapianti di fegato più un'asportazione di un lembo di polmone, e non sò quanti cicli di chemio......ora però sta bene, è in cura, ma del male non c'è più segno....Questo per dire che questi "piccoli angioletti" hanno una forza ed una determinazione che solo la loro innocenza può dargli.
Un'altra esperienza, il fidanzato di una mia collega, 26 anni colpito 5 anni fa anche lui di leucemia, con già un interessamento osseo , ora sta bene e della malattia non vè più traccia....Lui è stato curato a Pavia, dove sono in cura io, se ti posso essere d'aiuto non esitare, mi raccomando.
Ti abbraccio
Edo

Solidarietà a Tommaso ed un augurio di ottenere una completa vittoria sul male.
P.S.: ripreso terapia a 25 mg .Questo è il nuovo protocollo di cura:37'70-25mg
Un saluto