Qualcuno ha avuto esperienze con la terapia Sutent?

Effettivamente non è ben chiara questa variazione di dosaggio. Conosco persone oltre al nostro Franco ,che assumendo la dose da 37,5, rispettano il 4 settimane + 2 di pausa. A parere mio, se si assume il 37,5 senza interruzione, il carico di farmaco è superiore al 50 con le 4 sett. Come reggerà l'organismo alla tossicità?.
Domanda: da quale centro sei seguito?
Un abbraccio
Adriana

Condivido appieno cara Adriana. E' un puro rapporto matematico. La terapia dura (comprensiva di 14 gg di pausa) 42 giorni. Ora se moltiplichiamo 50 mg. per 28 gg, la dose accumulata dall'organismo in un ciclo è 1400 mg. a cui seguono 14 gg. per smaltirla in parte. Se moltiplichiamo 37.5 per 42 gg. (visto che non si fanno pause) la dose accumulata dall'organismo in un ciclo è di 1575 mg. senza possibilità di smaltimento anche parziale! Detto questo non so cosa altro dire, forse hanno sperimentato questo dosaggio ed hanno visto che funziona bene ed è ben tollerato....

Carissima SARA leggo ora della tua cara MAMMA ti abbraccio forte.
Erminio.

Ero quasi andato in cielo per l'appiattimento netto della sola metastasi visibile (quella parotidea: dietro l'orecchio, dopo 24 gg di sutent 50 non c'é quasi più) quando l'Humanitas decide provvisoriamente di sospendermi il farmaco per farmi assumere una settimana di deltacortene (piastrine basse, 60mila)... Per 4 pillole non finirò il primp ciclo (che rabbia!) e poi, forse, dopo una ventina di giorni complessivi, mi passeranno al 37,5 sempre con 4 settimane più 2 di pausa.
Loro si dimostrano comunque contenti, dicono che ho ottenuto buoni risultati, che non tutti arrivano a questo punto e che 4 pilole in meno non spostano il quadro. Inoltre giudicano parimenti efficace il ciclo a 37,5, sempre che sto cavolo di piastrine traditrici aumentino.
In tutto sto contesto, ad aumentare la confusione, mi si mette di traverso pure il generico che mi fa 'le terapie non s'interrompono: tu continua lo stesso'.
Che faccio? Sono nel pallone...

N.B.: Un abbraccio a Sara.

SanDom io direi: che faccia il generico!!!
Ragazzi qui continua a non dormirsi. Questa notte è andata meglio del solito nel senso che ho dormito (seppure con le solite 3-4 alzate x il bagno) di continuo dalle 23 alle 4.00 e non succedeva da tanto tempo. Adesso magari quando starà per suonare la sveglia (7.00) magari mi sarò riappisolata un po' ma devo alzarmi per mandare la piccola a scuola!!!!
Domani mattina altro giro in ospedale: sono due giorni che ho un problema abbastanza imposrante di sanguinamento dal retto. Non credo che sia niente di collegato alla malattia, almeno non ho mai sentito di tumore al seno con metastasi all'intestino, ma a dare un'occhiata non è mai male!!!! Sarà una delle tante complicazioni che mi rendono la vita "allegra"!!!!!
Domani per giunta la piccola è a scuola fino alle 16,45 quindi starò tutto il giorno da sola. TRa gli orari della malattia, il tempo cattivo, il fatto che non mi sento sicura di andare in giro da sola, sono sempre rinchiusa in casa e quando sono solo il tempo non passa mai!!!!!
Arrivo quasi a dire che è meglio quando c'è mio marito, mi fa predicare sempre, ma almeno parlo; così passerò tutta la giornata con la bocca chiusa!!!! (a meno che non mi metta a parlare da sola e dato le notti insonni, potrebbe anche accadere!!!)

Carissima Sara, solo ora ho letto con sconcerto la scomparsa di Elda, non hai idea di quanto mi dispiace! Ti avrei chiamata subito, ma come ho gia' detto a Soni, ho la vecchia rubrica persa .

Ti abbraccio forte e ti sono vicina!

Un bacio!

Sono seguito a Torino presso il Gradenigo dove opera un éeuipe che a detta di molti è molto valida ed è guidata dal dott.Comandone.Sto proseguendo la terapia a 37,50 e per ora va abbastanza bene tranne aumento della pressione che seguiterò a monitorare per alcuni giorni e poi chiederò lumi al medico di famiglia per integrare la pastiglietta di enapres 20 che gia assumo ogni mattina.Saluti

Il messaggio era per Adriana.Scusate gli errori di ortografia

Caro Santi, interrompere la cura qualche giorno prima, saltare ogni tanto una pastiglia perchè si sta male, ogni tanto fare tre settimane di sota (come faccio io in occasione delle vacanze estive e di Natale), non fà male anzi aiuta a riprendersi meglio. Se tu hai le piastrine così basse è giusto e prudente interrompere ed aumentare la pausa. Le piastrine sono molto importanti per il nostro organismo. Il mio oncologo ha posto come limite minimo 80.000, al di sotto del quale ci si ferma, fino ad ora non è mai accaduto, sono sceso a 90.000 solo una volta poi mi sono mantenuto sempre intorno a 100 - 120.000. Riprenditi, spiega al tuo medico di famiglia che il sutent non è un antibiotico che non và assolutamente interrotto per almeno 7 giorni, e chiedigli, se è in grado e se esiste, di consigliarti una dieta per aumentare le piastrine ed i globuli rossi.
Monia, il sanguinamento rettale spesso è causato dal sutent. Le lesioni della cute e delle mucose agiscono anche nel retto. Mi ricordo che il povero Alberto ne soffriva spesso.
A tutti coloro che ancora non conoscono tutti i possibili effetti collaterali del sutent consiglio di leggere questo documento http://scuo.la/medicina/4411-sutent-...esiderati.html
Tanto per cambiare oggi mi sono svegliato con la solita bronchite, tosse e mal di gola........
Buona giornata a tutti