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lovy 12-25-2008 02:03 PM

Buon natale
 
Una slitta sta correndo tra le stelle del firmamento. BABBO NATALE scende dal camino e vi lascia un ricordino. GUARDATE BENE e' speciale: I MIEI AUGURI DI BUN NATALE!!!!! ROSA

nanni 12-25-2008 04:16 PM

auguri a tutti
 
Caro alberto,
non sono riuscito a connettermi per due giorni.
Mi scuso quindi per non avere risposto alla tua domanda.
Spero tu abbia già risolto il problema.
Da parte mia i più sentiti e affettuosi auguri a tutti i "soci".
BUON NATALE. NANNI.

2525pet 12-25-2008 07:13 PM

Cari amici buona sera e BUON NATALE a tutti. Rinnovo i miei auguri a tutta la famiglia sutent. Spero che abbiate passato la notte Santa e questa giornata tra gli affetti più cari, in piena serenità e tranquillità.Data la circostanza non intendo parlare di malattia e stato di salute per cui vi lascio con con questa riflessione: se il figlio di DIO si è fatto uomo, nascendo debole e affidandosi e confidando nelle cure degli uomini; se DIO ha mandato in terra il suo unico figlio a farsi carico delle nostre pene ben conscio dell'orrenda fine che Lo aspettava, vuol dire che uno stupendo messaggio di amore ci è stato inviato. Sta a noi capirlo e farlo proprio. Sta a noi accettare come dogma la salvezza che Lui ci annuncia. Dopo questo non ci resta che vivere, nulla potrà distruggere la nostra corazza. Coraggio gente e avanti così :ok::ciaociao:

albonf 12-25-2008 10:31 PM

noccioline
 
Ciao a tutti, come va, passato bene il S.Natale? Io e la mia famiglia siamo stati ospiti da un nostro zio “scapolo”, il quale, come tradizione, tutti gli anni ci invita per il pranzo. In cascina alla periferia del paese in un oasi di tranquillità, stufa bergamasca che andava a manetta, quindi ci siamo raccontati un po’ di tutto dell’anno trascorso. Ora attendiamo il 2009 che per me ha un significato particolare, cioè, sarà l’anno del mio 50mo compleanno, ogni volta è una scommessa con la sorte per arrivare alla fatidica data, io però continuo a confidarci!
Stamattina, ho avuto l’onore di aver parlato al telefono con Matilde, la quale ha chiamato per farmi gli auguri. Sentirla al telefono ed immaginarla dal vivo deve essere una splendida persona, con quella cadenza dialettale marcatamente fiorentina ed una voce limpida che sembra un ruscello alla fonte, mi ha entusiasmato!
Giusto è, Franco, oggi non parlare di malattia, però accidenti a me e quando ho mangiato le noccioline ed il panettone, l’ho pagata cara e con gli interessi con sanguinamento abbondante delle emorroidi, per il resto non ho di che lagnarmi.
Nanni, non preoccuparti per la risposta, era solo una curiosità riguardo i due principi attivi se non interferissero l’un con l’altro, nulla di urgente, spero tu stia bene piuttosto, un grande in bocca al lupo.
Gian li negli USA come procede, vi ha colpito la grande nevicata?
A tutti quanti auguro una buona continuazione in grande allegria.:act:

sisi 12-26-2008 11:49 AM

A volte ritornano...!!!!!!
 
Buongiorno a tutti voi e auguri anche se in ritardo.
Innanzitutto mi scuso per l'assenza lunghissima e procedo con le novita'..
dopo le meraviglie iniziali del sutent, il killer e ' tornato piu' forte di prima.. di nuovo nell'addome , piu' grande nella loggia renale e metastasi ad una vertebra + coccige.
siamo passati al nexavar da quasi un mese e trovo che abbia degli effetti collaterali terribili , soprattutto a livello del sistema nervoso..
Vorrei sapere se tutti coloro che assumo il nex ... lo prendono continuativamente o hanno delle pause.
Mio padre non fa pausa!
Perdonate se dopo un casino che non mi faccio viva approfitto di voi per avere notizie.
Prometto che scrivero' e raccontero' l'evolversi quando avro' piu' tempo.
AUGURI.
Simona.

albonf 12-26-2008 01:51 PM

bentornata Sisi
 
Cara Simona, visto che sei rientrata tra noi, ti lascio i saluti e ti rinnovo gli auguri, mi dispiace per il tuo papà, che non ha avuto granché miglioramenti, speriamo che il sorafenib possa fare davvero la differenza. In quanto agli effetti collaterali, in taluni casi sono più terribili del sutent, altri invece sopportano meglio il nex, chi ci capisce è bravo. Non posso aiutarti molto sui risvolti del nex in quanto non l’ho mai provato, però come avrai notato, la schiera di chi si è rivolto a questo medicinale è piuttosto nutrita, quindi qualcosa ti faranno sapere senza dubbio, porta i miei saluti a Ninuzzu ed a risentirti presto.

nanni 12-26-2008 02:05 PM

sisi
 
Cara sisi,
perchè non chiedere al tuo oncologo,visti gli effetti collaterali del nexavar su tuo padre,di passare ad everolimus?
Spero funzioni(vivo tenendo le dita incrociate...e non solo quelle)ma sul mio fisico non ha effetti collaterali importanti.
Auguri per tutto e in bocca al lupo.nanni.

lovy 12-26-2008 02:24 PM

Nanni
 
Caro NANNI innanzitutto auguri di buon Natale. mi servirebbe un consiglio se puoi, come cura ricostituente cosa potrei dare a LUIGI visto che e' molto dimagrito e senza forze,io ho iniziato a dargli la pappa reale fresca, cosi mi hanno detto in farmacia, un cucchiaino la mattina e SUPRADIN una compressa il pomeriggio.Ho fatto di mia iniziativa perche' l'oncologo non da niente.MA E' GIUSTO CHE NON DIANO NIENTE? Ti ringrazio un saluto a tutti ROSA

nanni 12-26-2008 04:23 PM

Polivitaminici-Iovy
 
Cara Rosa,bisognerebbe sapere di cosa è carente Luigi.
Supradin è polivitaminico che potresti associare ad una dieta ipercalorica.
Ferro,calcio ,ac.folico...riguarda i suoi esami per integrare al meglio.
Personalmente penso che la pappa reale faccia bene,anche se in misura maggiore al farmacista che al malato.
Non voglio aprire una discussione sulle mancate prescrizioni..visto che siamo ancora sotto l'influenza del NATALE.
Cari auguri per tutto,nanni.

Lorenza 12-26-2008 04:41 PM

Simona - nanni - rosa
 
Ciao Simona, non ci siamo mai incrociate sul forum ma ti ho seguito prima di entrare... e avevo notato che mancavi all'appello.
Mio marito assume il nexavar insieme al sutent, mezza dose di ognuno, e fa una sospensione ogni 5 setimane di nexavar. SOLITAMENTE PERO' SI ASSSUME SENZA INTERRUZIONI.
A qualcunoi a dato effetti collaterali molto forti (Erminio, ad esempio, era allergico) ad altri no (Morgan, a quanto mi risulta, lo sta tollerando benissimo).
Come dice Nanni, perchè non chiedere all'oncologo di provare l'everolimus?
A presto, salutami la nostra bella isola (mi manca)
Nanni, ce l'abbiamo fatta, anche questo Natale è andato... Buon Venerdì, ogni volta che ti vedo sulla porta dell'ambulatorio sorrido e mi si allarga il cuore. Grazie di esserci.
Rosa, anche io dò la pappa reale a Cristiano. Come state oggi?

MADDY 12-26-2008 05:04 PM

Buone feste
 
....Mi affaccio al forum perke' in questi gg cosi' malinconici per me non ho potuto fare a meno
di pensare a tutti voi....

....DI CUORE I MIEI PIU' SINCERI AUGURI PER UN SERENO...2009...

SIETE UNA FORZA RAGAZZI....AVANTI COSI !!!

UN BACIO A TUTTI....

paolo51 12-26-2008 06:56 PM

nexavar
 
Quote:

Originariamente inviata da sisi (Messaggio 7337)
Buongiorno a tutti voi e auguri anche se in ritardo.
Innanzitutto mi scuso per l'assenza lunghissima e procedo con le novita'..
dopo le meraviglie iniziali del sutent, il killer e ' tornato piu' forte di prima.. di nuovo nell'addome , piu' grande nella loggia renale e metastasi ad una vertebra + coccige.
siamo passati al nexavar da quasi un mese e trovo che abbia degli effetti collaterali terribili , soprattutto a livello del sistema nervoso..
Vorrei sapere se tutti coloro che assumo il nex ... lo prendono continuativamente o hanno delle pause.
Mio padre non fa pausa!
Perdonate se dopo un casino che non mi faccio viva approfitto di voi per avere notizie.
Prometto che scrivero' e raccontero' l'evolversi quando avro' piu' tempo.
AUGURI.
Simona.

Cara Sisi,
credo di poterti dare qualche informazione in merito al nexavar, che sto assumendo ormai da più di un'anno e mezzo. Purtroppo non sono previste pause durante il trattamento, che deve essere continuativo. Eventuali pause o riduzioni di dosaggio vengono fatte fare solo nel caso intervenga qualche pesante effetto collaterale e che, comunque, sono sempre pause di breve durata.
Io ho douto sospendere per una settimana in due occasioni; la prima è stata perchè mi veniva un'insopportabile prurito al cuoio capelluto ogni volta che poggiavo la testa sul cuscino quando mi coricavo, cosa che mi teneva sveglio tutta la notte e che non mi scompariva nonostante una lozione cortisonica prescrittami dall'oncologo. La seconda volta è stata per una diarrea diventata insopportabile e che mi stava facendo perdere peso e indebolire in modo preoccupante.
Alla ripresa, dopo la sospensione, devo dirti che quegli effetti collaterali erano scomparsi (caso del prurito) o ridotti notevolmente (diarrea). Quest'ultima è purtroppo l'unica compagnia che non vuole abbandonarmi completamente.
Gli effetti collaterali sono però veramete fastidiosi e innumerevoli (non ti faccio l'elenco perchè non so se basterebbe lo spazio a disposizione del post) solo nei primi mesi della terapia poi, almeno nel mio caso, col tempo si attenuano e la maggior parte di essi scompare completamente.
Quindi ci si deve armare solo di tanta, tanta pazienza e perseveranza.
Spero di esserti stato utile e sono sempre a tua disposizione se dovessi avere necessità di altre informazioni.
Ciao.
Paolo

lovy 12-26-2008 09:43 PM

Lorenza
 
CIAO LORENZA UN CAFFE' lo prenderesti?

Lorenza 12-26-2008 09:47 PM

ancora diarrea... marca visita
 
... avevamo appena tirato il fiato ed eccola di nuovo... il medico ci ha consegliato un' esame per il clostridium difficile, appena apre il laboratorio di analisi lo faremo.
Intanto riprenderemo in NORMIX , che la scorsa settimana aveva aiutato...
Paolo, in effetti non ci avevo pensato, ma forse potrebbe essere effetto del NEX questa diarrea... Che dici? e tu Nanni? Cristiano ha iniziato il nexavar da 3 mesi, fino a 10 giorni fa la diarrea non si era manifestata...

Lorenza 12-26-2008 09:51 PM

caffè??? CERTO
 
Rosa, abbiamo scritto a tempo!! E' segno che devi metterlo su, questo caffè. Vengo giù in pigiama, tanto tra amici non ci si formalizza.
Che dici MADDy? Se ci sei ancora scendi anche tu!!! Hai visto, in piazzetta abbiamo aperto pure un bar, un centro benessere e un ambulatorio di guardia medica...

Resta, Simona...

Lorenza 12-26-2008 09:56 PM

matilde
 
M...chia Matilde quanto manchi in piazza... AGGIUSTA 'STO PC!!!

lovy 12-26-2008 09:56 PM

Imodium
 
LORENZA la diarrea e' sicuramente l'effetto del nexavar, a LUIGI l'oncologo gli fa prendere l'IMODIUM, come ha la prima scarica ne prende 2 e poi ogni scarica appena dopo ne prende 1 fino alla scomparsa della diarrea, vedrai che funziona subito gia' dalle prime 2 compresse UN ABBRACCIO GRANDE ROSA

lovy 12-26-2008 10:00 PM

Bar aperto
 
OK CAFFE' PER TUTTI TUTTO GRATIS ( SAI QUANDO FACCIO I SOLDI COSI!!!! ) Vabbe' per gli amici questo e altro

simonetta 12-26-2008 10:25 PM

salve a tutti
 
salve a tutti ragazzi scusate se non mi son fatta più viva ma...
papà dal nove dicembre ha dovuto sospendere il nexavar e dal 12 è ricoverato e sembra proprio in fase terminale (così dicono i dottori)
dicono che il tumore è comunque fermo lì ma le sue condizioni generali sono così tremende che non si aspettano grandi miglioramenti, che lacirros è devastante (mi chieo se si stanno impegnando per fare tutto il possibile)
forse è la diffidenza e la speranza costante che ha il caro più prossimo ma vorrei sapere se veramente devo mollare: aspettano che entri in coma o di fargli la terapia del dolore ma lui dolori non ne ha...
scusate per il riassunto confuso ma vorrei sapere se è giusto che nutro ancora speranza...
grazie e auguri a tutti!!! di cuore!!!

Lorenza 12-26-2008 11:00 PM

simonetta
 
Ciao piccola, non puoi decidere SE sperare- la speranza è capricciosa, va e viene quando vuole, a volte a proposito e a volte a sproposito- ma puoi decidere COSA sperare. Al di là di quanto sarà lunga la vita, non solo di tuo papà, ma di ognuno di noi, perchè abbiamo tutti qua un contratto a tempo determinato, e nessuno di noi sa quando ci congederanno. L'assenza di dolori è già una cosa buonissima
Però puoi sperare tante cose, alcune delle quali dipendono da te...
Tu lo stai accompagnando, e questo, credimi-te lo dico da genitore- è una cosa meravigliosa per lui.
Considera che la sua più grande preeoccupazione,in questi momenti, è sicuramente per te e per gli altri familiari...
Convincilo che ancora sai e che sempre saprai sorridere, e sarà felice

simonetta 12-26-2008 11:09 PM

rido sempre con lui... è lui che mi fà ridere per via dell'ammonio!
i dolori sembra che glieli abbia frenati il nex
grazie per le bellissime parole toccanti e vere
a volte mi chiedo se lui si accorge della mia presenza o di quella di mamma
le uniche che costantemente manda via...
grazie sicuramente sei un buon genitore
vista la tua sensibilità...
un abbraccio sincero

paolo51 12-26-2008 11:11 PM

conferma
 
Quote:

Originariamente inviata da taupinambour (Messaggio 7347)
... avevamo appena tirato il fiato ed eccola di nuovo... il medico ci ha consegliato un' esame per il clostridium difficile, appena apre il laboratorio di analisi lo faremo.
Intanto riprenderemo in NORMIX , che la scorsa settimana aveva aiutato...
Paolo, in effetti non ci avevo pensato, ma forse potrebbe essere effetto del NEX questa diarrea... Che dici? e tu Nanni? Cristiano ha iniziato il nexavar da 3 mesi, fino a 10 giorni fa la diarrea non si era manifestata...

Ciao Lorenza,
purtroppo devo confermarti che qesta maledettissima, fastidiosissima, insopportabile diarrea è dovuta alla tossicità del nexavar.
Anche a me è successa la stessa cosa; nessun problema durante i primi mesi di terapia, o perlomeno in qualche rarissima occasione; poi è stato via via un crescendo esponenziale, tanto che dovetti sospendere per alcuni giorni l'assunzione del farmaco perchè le conseguenze stavano diventando veramente preoccupanti.
Il consiglio che ti dà Lovy è corretto; anche a me era stato prescritto il Dissenten (medesimo principio attivo dell'Imodium) con la medesima posologia. Si deve curare un pò di più la dieta, eliminando completamente i fritti, i grassi, le spezie ed in genere i cibi piccanti, l'alcool, oltre a tutte le verdure crude o che contengano molta fibra. Dieta da colitico, insomma!!!
Prendendo poi pillole di Dissenten come fossero caramelle, le cose sono un pò migliorate.
Da quando poi ho poi iniziato ad assumere retinoidi, melatonina ed acido ascorbico devo dirti che mi sto completamente regolarizzando (ho passato quasi indenne questi due giorni di festività).
Un cordiale saluto a tutti.
Paolo

Lorenza 12-26-2008 11:24 PM

simonetta (mamma e figlia)
 
anche tu sei una mamma, mi pare...Quindi non avere dubbi. Certo che lo sa, quando sei lì! Le mamme ed i papà sanno sempre quando ci sono i cuccioli, anche se questi sono ormai cresciuti, anche se a loro manca un po'il fiato.
E'dura ma ce la farai, dai un bacio al tuo bambino, stringi i denti e quando vai a trovare il tuo papà SORRIDI

Lorenza 12-26-2008 11:38 PM

Imodium e nexavar
 
Grazie Rosa, dato subito l'imodium, speriamo che questa notte si riesca a dormire!! Ho messo a letto il cucciolo, confuso da tutti i regali di natale, e stò aspettando che il grande rientri (domani parte per la montagna, comincia a tremarmi il cuore- autostrade, valanche, congelamenti ecc.ecc).
:mm:
Grazie Paolo ,era quello che temevo... Cristiano ha una pausa di una settimana ogni 5 di nexavar, ma mancano ancora 15 giorni...
Comunque con il Normix era passata in pochi giorni,questa sera ricominciamo a prenderlo, lui soffre anche di diverticoli ...

A tutti buona notte... a domani

2525pet 12-27-2008 12:23 AM

la speranza
 
Cara Simonetta la speranza è un seme di una pianta che cresce a dismisura normalmente sui terreni più aridi e difficili. Si nutre di sentimenti e gli basta molto poco per crescere mentre quasi nulla, a volte purtroppo, riesce a farla morire. Tuo padre sarà anche in fase terminale ma nessuno a questo mondo può sapere quando avrà termine. Nel frattempo tu continua a credere in quello che fai, continua a ridere per le sue battute, continua a vivere ed a farlo vivere. Saranno i più bei ricordi che avrai. Forse ho la stessa età di tuo padre e comunque non importa l'età, ho dei figli ed il mio più grande rammarico è vederli soffrire o sapere di farli soffrire. Questo è il maggior cruccio di tuo padre per cui davanti a lui sorridi: il sorriso di una figlia riscalda sempre il cuore del genitore. Non mollare MAI. Auguri per tuo padre.
Maddy che piacere rileggerti. I giorni tristi prima o poi finiranno, pensa al futuro senza mai dimenticare il passato. Un fortissimo abbraccio.
Un caro saluto a tutti da Franco :ok::ciaociao:

sisi 12-27-2008 10:56 AM

Mi mancavate tanto.
 
Grazie ragazzi ,
grazie per i consigli e grazie di esistere!!!
Caro nanni , per quel che riguarda l'everolimus , non hanno mai consigliato di assumerlo ma ci hanno proposto il temsirolimus... questo a Padova.Tornati a casa gli oncologi siciliani ci hanno preso per matti e consigliato di usarlo come "ULTIMA CARTA" (perdonate la definizione terribile) in quanto usato come protocollo "compassionevole".
Sono veramente confusa perche' vedo mio padre SFIORIRE!
Gli effetti collaterali del NEXAVAR allucinanti... il SUTENT era nulla in confronto!!!!!!!!!!!!
Mio padre non esce praticamente piu'.
PIGIAMA .... DIVANO.... PIGIAMA.....LETTO.
La pressione oscilla da 100/50 a 180/100.
La glicemia sballatissima.
La depressione alle stelle.
Parestesia agli arti.
Rossore in viso.
Vampate di calore.
Brividi di freddo.
Gli oncologi dicono di provare almeno2 mesi con la terapia e poi vedere il da farsi.
Intanto e' stato in assoluto il natale piu' triste della mia vita e domani il mio compleanno non penso sara' migliore.
Ogni volta la torta l'ha sempre scelta mio padre.
quest'anno non penso sara' cosi'.
In compenso se tutto va bene il 27 giugno sposo l'amore della mia vita e spero vivamente che mio padre mi poti all'altare piu' in salute che mai.
Ciao .
Simona.

albonf 12-27-2008 12:13 PM

varie
 
Buon giorno a tutti.
Maddy, non sai che gioia che mi hai dato nel vederti apparire! Grazie degli auguri che ricambio di cuore e un grazie particolare per non esserti dimenticata di noi, un fortissimo abbraccio e spero di risentirti presto.
Simonetta, non disperarti per le condizioni di papà e non pensare che i medici possano aver sbagliato, semmai non hanno valutato l’opportunità di lasciare perdere a suo tempo di somministrare un farmaco così pesante ad una persona già ammalata di cirrosi. Spero che questa fase terminale, sia almeno gestita nel migliore dei modi, per alleviargli tutte le sofferenze che essa comporta. Un abbraccio.
Paolo51, hai fatto bene a ribadire un’alimentazione corretta per la maggior parte di noi, a me per esempio, quel poco di dissenteria che sopraggiungeva puntualmente alla 4 settimana non dava particolari problemi, la cosa seria è che, da quando ha cominciato a farmi sanguinare le emorroidi la temo come il mio peggior nemico. Sto correndo ai ripari con applicazioni locali e qualche volta per attenuare il sanguinamento mi prendo anche una fiala di ugurol, ma vedo che poco o tanto, le cose, da 15 giorni a questa parte non ne vogliono sapere di assestarsi, in questo periodo sto attraversando una fase acuta, non prendo più neanche una goccia di caffè, vedremo gli sviluppi, se no mi farò mettere in pausutent con la speranza che non crepi di dispnea.
Simona, il temsirolimus lo applicano attualmente nelle fasi terminali ed in day hospital, per cui non ha dato a tutt’oggi risultati incoraggianti, io però sono convinto che se dovessero distribuire il sutent o il nex o il rad001 in altrettanti fasi terminali il risultato sarebbe lo stesso. Io insisterei invece, così come ti ha suggerito Nanni, sul farmaco everolimus (rad001), quantomeno, anche se trattasi di uso compassionevole non da particolari effetti collaterali fastidiosi.
Buon sabato a tutti ed a risentirci.

lovy 12-27-2008 01:30 PM

Cara SIMONETTA forse neanche immagini quanto ti possa essere vicina e capirti in questo momento, poiche' anch'io sto passando dei momenti come i tuoi,non da figlia ma da moglie, ma dobbiamo essere forti e non perdere mai la speranza poiche' ci da' la forza di combattere e stargli vicino, lottare insieme a loro.
Ragazzi mi spiegate cos'e' sta cura compassionevole? A me gia' come parola non piace!!!!
LORENZA come va CRISTIANO spero che abbiate risolto il problema.
Un saluto a tutti Rosa

Lorenza 12-27-2008 02:08 PM

...tregua al nostro povero wc
 
Rosa, dopo l'imodium e il normix, dico sottovoce... sembra tutto quasi risolto.
La tosse, quasi scomparsa al mare, ora è ridiventata fastidiosa. Questo clima padano non è dei migliori per il suo mediastino... Da 2 giorni prende il fluimucil, ma non osa uscire di casa: appena si abbassa la temperatura iniziano crisi di tosse tremende che lo lasciano senza fiato.

Luigi come va oggi? Ce lo prendiamo un caffè? Magari anche quel liquore alla liquirizia... Poi dobbiamo organizzare qualcosa nel nostro bar-pizzeria per capodanno. Io farei porto lo SFINCIONE siciliano, lo faccio fare a mia mamma che è bravissima.

Buon sabato a tutti

Niomeri48 12-27-2008 04:36 PM

L'incontro!
 
1 allegato(i)
MADDY,SIMONA,ROSA,SIMONETTA, mi associo alle belle parole che hanno saputo trovare nei vostri confronti:LORENZA,FRANCO,ALBERTO e gli altri,vi abbraccio e spero tanto che seguano giorni migliori,per voi, per tutti!Allegato 172

Questi siamo noi a Castagneto Carducci,da sinistra verso destra:Erminio,Giusy,Lorenza e Cristiano.Ci son riuscito?....

2525pet 12-27-2008 05:27 PM

Erminio sei in perfetta forma e la tua signora accanto è anche meglio di te. Dalla foto pare abbiate passato una bella giornata! Sono proprio contento.:act:
Il mio PC continua a fare brutti scherzi e non riesco a collegarmi al sito. Nonostante i preziosi consigli di Marco non riesco ad aprire la pagina dei messaggi, apro tutto meno che questa benedetta pagina. Ora sto scrivendo dall'accaunt di mio figlio, è l'unico modo per riuscire a leggere e scrivere con voi. Prima o poi riuscirò nel mio intento di normalizzare il tutto, senz'altro si tratta di un errore nella programmazione di Internet explorer (o forse no perchè lo stesso si verica anche con il broswer Mozzilla). Staremo a vedere. Ciao a tutti

nanni 12-27-2008 06:36 PM

everolimus
 
Cara Simonetta,
a quanto dicono gli oncologi siciliani mi sto giocando l'ultima carta.
Ti posso assicurare che non mi sento ancora allo stadio terminale.
Speriamo che,ancora una volta,prendano fischi per fiaschi.
Coraggio e su con il morale.
Un caro saluto da nanni il "compassionevole"

albonf 12-27-2008 07:00 PM

uso compassionevole
 
L’uso “compassionevole” di un farmaco non è un aggettivo da considerarsi catastrofico, il significato è questo ad esempio: sia io medico, che lei paziente, siamo consapevoli che per tale malattia non vi è altro rimedio che questo, non sicuro per l’eventuale guarigione, ma potenzialmente utile nel contrastare l’avanzamento della malattia. Per quanto mi riguarda l’uso compassionevole considerato anche per me quando il sutent era ancora in sperimentazione o per gli altri che assumevano il nex in ambito sperimentazione. Non significa che di li a poco si dovrà fare testamento, ma essere consapevoli che con l’assunzione del farmaco si rischia comunque la vita. In altre parole, il significato proprio è questo “Si intende la possibilità, concessa ai medici, di fornire a malati in gravi condizioni di salute - che non hanno altre opzioni terapeutiche e non sono arruolabili in una sperimentazione - i medicinali non ancora in commercio".
Rosa, quindi non ti allarmare alla parola “compassionevole”, lo danno anche per valutare la reazione del nostro fisico, altrimenti la medicina non potrebbe progredire. In alcuni casi ci azzeccano, in altri invece, farebbero meglio a non prescriverlo, porta i miei saluti a Luigi, digli che qualcuno nel nord Italia lo tiene nei suoi pensieri, un abbraccio.

albonf 12-27-2008 09:30 PM

pc capriccioso
 
Franco, per il tuo problema del pc, io proverei a fare nel seguente modo: vai su opzioni internet, avanzate, quindi su reimposta. Questo passaggio ti riporta internet explorer così come quando era appena stato installato eliminando tutti i cokie e pacciuccame vario che ne frattempo ha tirato insieme. Se non riesci in questo modo, dagli una bella dose di sutent così si sveglia!! Ciao.

Giuly 12-27-2008 11:08 PM

Normix
 
Salve bella gente! Come siete carini nella foto! Comlimenti :act: .Vorrei porre una domanda: Il Normix non è un antibiotico? Se si,che voi sappiate è compatibile con il Sutent dato che non è consigliabile la sua associazione ad antibiotici? Noi siamo alla sesta bomba,tutto tace ma il pericolo dissenteria si avvicina,speriamo bene,vorrei per una volta che riuscisse a fare un ciclo senza interruzioni ma la vedo buia.Un abbraccio a tutti,in modo particolare a coloro che stanno passando momenti piuttosto difficili,vi sono vicina. Giuly

Lorenza 12-28-2008 12:50 AM

Farmaci compassionevoli e normix
 
Compassionevoli : Dal sito dell' airc "Contrariamente a quanto può far pensare il termine un po’ infelice con cui viene designato, il farmaco per uso compassionevole non è riservato a malati in fase terminale, ma può essere utile in alcuni casi estremamente selezionati. Esiste infatti un regolamento molto complesso a tutela del malato che vuole assumere, al di fuori di una sperimentazione, un farmaco che non è giunto alla fine del percorso di studio.

Il medico curante deve inoltrare una richiesta dettagliata alla casa farmaceutica e chiedere una fornitura. Sono necessari il nulla osta del comitato etico dell’ospedale e del paziente, che riceve spiegazioni sui pro e i contro della cura ed è tenuto a firmare un consenso informato.
"
Detto questo, noi preferiamo una sperimantazione seria che utilizzare protocolli collaudati ma già rivelatisi fallimentari...

Giulietta,il Normix , è RIFAXIMINA, e non mi risulta interagisca con il sutent nè col nexavar... gli antibiotici incompatibili sono rifampicina ed altri, ma non questo. però E' SEMPRE MEGLIO CHIEDERE ALL'ONCOLOGO PRIMA DI PRENDERLA.
Cristiano per essere più tranquillo la prende alle 4 del mattino (!!!!!) e alle 16 , di modo che le assunzioni siano più lontane possibili da quelle degli altri farmaci.
Per il tipo di diarrea di Cristiano ha fatto molto bene, lui la prendeva anche nella nostra vita precedente, in quanto soffre da anni di diverticolite. A proposito di diverticioli, anzi di divertimenti... per 2 giorni non ci potremo connettere perchè domani, insh'Allah, dovremmo raggiungere il figlio grande di Cristiano, e tornare martedì.
Un salutone grande da Matilde, che ancora ha il pc rotto ma vi comunica che lei e Morgan stanno bene,oggi è stata una buona giornata per Morgan.
Ciao a tutti amici, un ultimo bicchiere della staffa al bar da Rosa, che poi chiude e va a letto

bobo47 12-28-2008 11:51 AM

Ho scoperto che sei giovanissimo! Al tuo confronto Erminio, Franco ed io siamo veteres patres conscripti.A parte le facezie a quanti anni hai iniziato a combattere con il nemico? Per il problema delle emorroidi non hai pensato a un piccolo intervento? Dico piccolo perchè siamo avvezzi a ben altre cose.
Un saluto a tutti:-)

albonf 12-28-2008 01:51 PM

acconciature
 
Ciao Bobo, forse ti riferisci a me? Quando è cominciata la disavventura avevo appena compiuto i 44. Oggi a 49 anni mi sembra di averne 79, ma se andiamo a vedere i ragazzi di 79 anni, io me ne do qualcuno in più, il guaio è che non passa giorno che questo accidenti di sutent non ti procura una conseguenza, per finire in bellezza se l’è presa con le emorroidi. Si ho pensato di farle operare, però dovrei sospendere la terapia e, se sospendo la terapia, mi viene la sincope, quindi sono tra incudine e martello. Sto cercando di tenerle a bada mangiando quasi esclusivamente in bianco e qualche bistecca cotta al vapore (bagno-maria).
Tu come stai, qualche novità sulle decisioni prossime dei tuoi oncologi, oppure si riprende a gennaio con I2 come sempre? In bocca al lupo.

Erminio, proprio come ti avevo immaginato, tu devi essere fratello di Nanni, per la serie attaccatura dei capelli al cuoio capelluto quasi fino alle sopracciglia, che invidia ragazzi!!!! Graziosa anche la tua signora,la quale al tuo cospetto appare una signorina!!!! L’altra coppia non la conosco, mai vista ne sentita prima d’ora!!!!!!!!!!!! Ciao Taupy!!!!:ok:

bobo47 12-28-2008 07:01 PM

Caro Alberto il post era indirizzato ate come hai subito compreso.Io sono inattesa della tac del 20 gennaio e visita oncologica del 29 stesso mese per la rivalutazione della situazione;fino ad allora nessuna terapia e spero anche..dopo.
Saluti alla Piazza:-)

2525pet 12-28-2008 07:03 PM

Caro Alberto ho fatto come mi hai detto ma il PC continua a fare di testa sua! Quello che non capisco è perchè dall'accaunt di mio figlio tutto funziona alla perfezione mentre dal mio no?? Oggi è stata una giornata di transizione nel senso che la tosse mi ha lasciato dormire qualche ora in più e durante il giorno è stata quasi assente. Speriamo che passi presto e mi lasci divertire l'ultimo dell'anno, non voglio che mia moglie stia in casa per colpa mia.
Per te l'anno nuovo porterà i 50 anni, io il 29 gennaio ne compio 56 e sinceramente, al contrario di quanto dice Bobo, non mi sento un veteres patres, al limite un giovane stagionato!! Almeno, se non nel fisico, di certo nell'animo!! :fiufiu::act:
Un caro saluto a tutti da Franco :ok::ciaociao:


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