Qualcuno ha avuto esperienze con la terapia Sutent?

Per Gian- Dunque tu abiti negli USA se ho ben capito. Come sono nella ricerce/sperimentazioni delle metastasi al K renale? Sono più avanzati?
Adriana

Cara Rossella, oggi mi sento di dirti che dovrai essere più forte di quando accudivi il tuo papà Luigi, devi essere fiera di te, perché non hai lasciato nulla di intentato per salvargli la vita; lo sentirai vicino. Per ora, rabbia mista a costernazione lasciano il passo ad altri eventi futuri, in cui ti sentirai più serena avendo anche una famiglia che sta nascendo. Purtroppo la vita ci regala momenti belli, ma talvolta quei momenti ce li fa pagare ed a caro prezzo. Ti esprimo le più sentite condoglianze a te e tutta la tua famiglia, spero di risentirti ancora.

Un abbraccio grande a Rossella e alla sua mamma.
In queste circostanze non sono molto brava con le parole ma sappi che i pensieri di tutti noi sono, ora, lì con te.

Ern

p.s. Lorenza grazie

E' certamente Alberto ,nn penserai mica che ogni giorno nn mi collego per avere notizie!sai bene che siete parte di noi anche se in questo momento nn mi sento di dilunguarmi sul nostro caso,sia x il tempo ma lo farò appena le condizioni sia mie che di Morgan lo permetteranno e penso nn sarà una lunga assenza anzi vi l eggo tutti !leggo sia di te, di Franco , che ci ha fatto gioire ,Edo del quale gradirei capire quando hanno prefissata la nuova tac.e tutti gli altri vi adoro tutti son mancata x gli auguri a Giam Mario che adesso mi appresto a porgerglieli ..un infinità.Ermino Grande quei luoghi si conoscono son davvero stupendi.Ciao Adriana! ci conosceremo meglio in seguito oggi è un giorno triste ciao Pomy ,Ern,Monia,Bobo,Taupy....e tutti gli altri .

Carissima Rossella.....-In questo momento, che Luigi Vi ha lasciati ,presenza terrena, il vostro dolore è anche il nostro. Vi siamo vicini in questo triste giorno...Morgan e Matilde

Un abbraccio fortissimo a ROSSELLA per il suo babbo LUIGI
Ciao Erminio.

Cara Rossella, io e Gianmario ti siamo vicini in questo momento di dolore, un abbraccio.

Lorenza: Tortona - Piemonte
Laura e Mariella - Roma - Lazio
Rosa - Roma - Lazio
Ern: Teramo - Abruzzo
Erminio: Livorno - Toscana
Franco: Padova -Veneto
Monia: Ascoli Piceno - Marche
Adriana: Cuneo – Piemonte
Paola e Edo – Varese – Lombardia
Alberto: Bergamo - Lombardia
Gian: USA
Bobo: Cuneo - Piemonte
Myta: Bergamo - Lombardia
Manu71: Mantova - Lombardia
Morgan e Matilde - Toscana
Nanni - Padova - Veneto

io continuo ad aggiornare... chi manca?


la toscana continua ad essere la regione piu papabile, a meno che non subentri qualcuno della Puglia che ci fa scendere un po' più in giu!!!!!!

Carissimi amici di sventura,
scendo in piazza dopo tanto tempo ma non con buone nuove.
Mio padre in seguito alla terapia con nexavar (3 cicli ) non ha avuto nessun miglioramento ..... ANZI .... !!!!!
Non solo la recidiva e' andata avanti... ma il farmaco ha minato ulteriormente il suo fisico provato .
Adesso nell'attesa del EVEROLIMUS per nulla facile da reperire ,,, l'oncologo ci ha consigliato di riprendere il SUTENT ( confezione che avevamo ancora a casa ) sebbene fuori da ogni ragionevole protocollo !!!!!
Come dire proviamo l'impossibile.
Sono di una tristezza infinita... lo vedo MALE !!!
Non mi sono mai scoraggiata durante questo terribile anno ... ma credetemi adesso comincio a cedere.
Spero che le cose volgano al meglio ma da quello che ho letto il SUTENT se non trascorsi almeno 8 mesi dall'interruzione , non da risultati.
ATTENDO L'EVEROLIMUS COME ULTIMA SPERANZA.
Ma nel frattempo e' sopravvenuta pure la maledetta febbre.
Perdonatemi se torno solo adesso e solo con brutte notizie... ma a me piaceva rendervi partecipi delle cose belle e non amo esternare il tedio dei miei giorni.
Scusate se non vi saluto uno per uno... mi aggiornero' sui post e nel frattempo un caro saluto a tutti voi.
Simona.

Cara manu,
la radioterapia robotica è il cyber knife,sviluppato a Vicenza dal dott. Federico Colombo.
Oltre Vicenza sono presenti altre 2 apparecchiature,a Milano e,credo,a Messina.
Se vai a rileggerti i miei post precedenti troverai notizie più accurate.
Purtroppo,per personale esperienza,nei confronti delle cellule chiare l'efficacia è limitata.
ERN:nanni-Padova-Veneto
un saluto a tutti.nanni

Ciao Sissi,nn devi preoccuparti qua siam ben abituati a tutto!e come puoi vedere le cose bene van a pochi...ma si continua a lottare!ancor con più determinazione sia con unghie che con denti.in diversi siete rientrati ultimamente anche se son certa che in quanto a leggere le notizie siamo tutti attenti a nn rimanere troppo indietro e' che oramai sian anche se virtualmente un po come parenti stretti e si gioisce nelle belle notizie e ci rattristiamo nelle orride!!purtroppo questi farmaci ancora devon farne di strada oltretutto ogni fisico reagisce in maniera diversa e ogni tumore ha un percorso diverso..però....Ben trovato Nanni!ciao Franco pomy59!quindi anche dal dott. Bracarda usa x compassionevole il farmaco everolimus?mah!MORGAN Matilde Toscana x ERN
A presto!Maty