Qualcuno ha avuto esperienze con la terapia Sutent?

Ciao a tutti, siamo tornati!! Eravamo vicino a nizza x lavoro, ma abbiamo unito l'utile al dilettevole e siam partiti domenica portando con noi il piccolino.
Cristiano si è stancato e ha tanta tosse, ma ce l'abbiamo fatta.
Ora sono in ufficio a sbrigare l'arretrato di ieri.
Sabato tac, e devo confessarvi che SONO TERRORIZZATA.
Myta , anche a nme l'LDH, lattico deidrogenasi, risulta aumenti per gli stati flogistici... Essendo un enzima che riassume anche la funzionalità epatica l'aumento potrebbe essere anche dovuto all'effetto dei farmaci.Quando Cris ha avuto la polmonite è andato a più di 1000, poi è sceso appena sopra la norma. Credo che i valori che monitorano le infiammazioni (anche VES e PCR ad esempio) nei pazienti oncologici siano tutte un po' sballati sempre, e quando alla malattia si assommano infiammazioni ed altro si alterano ulteriormente. Mi pare azzardato interpretarre l'LDH come una sorta di marker tumorale, anche se aumenta sempre con le neoplasie renali... Noi l'ultima volta abbiamo trovato LDH aumentato di un bel po'. giovedì dovremmo ripetere esame.
Bobo , anche noi possiamo fare una raccolta di linfonodoni di 3 cm... E' sicuro che non ci fosse già nella precedente TAC? Ma perchè cavolo fanno aspettare così tanto dalla tac alla visita?
Leggendo i post di Laura ho sempre tanta voglia di venire a Roma a menare Artico... E' pazzesco avere ancora un sacco di dubbi e mancati chierimenti dopo la visita. Ti viene voglia di andartene e di telefonare, ma poi... e chi li rintraccia per telefono? Capisco che Mariella in quella bolgia abbia avuto un mancamento.. io quando vado in oncologia mi porto sempre il Lexotan...
Alberto, noi da Bajetta ci siamo stati. E'simpatico e bravo, è vero... Ha confermato la chemioterapia che ci stavano facendo al s.raffaele. 400 euro...
Ernesta, Matilde, Paoletta, Monia, Giulietta, Ermnio e Giusi , Nanni, Franco (che tra 48 ore entra nel suo nuovo anno), e tutti quanti voi , a tutti saluti e soprattutto SALUTE!! e per festeggiare un bel tuffo in piscina del nostro centro benessere e poi grande abbuffata di pizza da Rosa! Rosa , accendi il forno!!!!!!!

400 EURO...per una visita?
Ovviamente.........fatturati.

Quando si tratta di palanche cambiano subito il vestito. A me 400 €urini sembrano cifre pazzesche, il suo più illustre collega dell’altro Istituto parte da una base di 600 €, per dire che, sa, viste le condizioni noi non possiamo farci nulla. Ho capito che non potete farci nulla, ma almeno risparmiate l’umiliazione a quella gente di sentirsi dire di pagare lo stesso 600€ per morire; poi per distribuire un farmaco come l’everolimus, si deve riunire il comitato etico. Ecco perché spesso sono incazzato. Buona serata a tutti.

Ringrazio Alberto e Taupy per le puntuali precisazioni : certamente vivrò nell’ansia per almeno una decina di giorni fino al responso dell’oncologo e alle decisioni conseguenti. Spesso le intemerate contro la Sanità fatte da Alberto sono sacrosante: il medico non tiene in debito conto la psicologia del malato, le sue paure, le sue attese e insicurezze, l’equilibrio emotivo sempre al limite.

Nanni , Alby ..... ebbene si. Proprio avete ragiuone...
Proposta: nella nostra prossima vita tutti noi piazzaroli diventeremo oncologi, e.... che grande c...o faremo ad Artico&company!!!!!
sgrunt!!!!

Bobo stai tranquillo, stai andando bene, quei linfonodi non mi preocuperebbero più di tanto, se sono la cosa più preoccupante nel tuo referto non temere... il responso dell'oncologo non deve farti paura, al massimo ti rimettono il protocollo 4 + 2 con buona pace dell'amico Albi
Metti su un bel CD e stai sereno!

Il fatto che il linfonodo sia descritto di tipo reattivo non dovrebbe preoccupare oltremisura, potrebbe essere di tipo infiammatorio.

Buonasera a tutti!
Innanzitutto grazie per l'attenzione che mi avete dimostrato.
Certo che le 400.00 € mi hanno lasciato senza fiato
In generale io son contenta di pagare certe professionalità altamente qualificate ecc ecc ecc
ma penso che ci sia un limite oltre il quale anche il mago della medicina diventa indecente

Alberto come sempre hai ragione, certi oncologi vanno marcati a uomo. Dopo gli scontri di ieri, il mio oncologo stamane ha chiamato, lui in persona, a casa di mio padre dicendo che dopo consulto con colleghi di altro centro consiglia di proseguire per qualche giorno a dose dimezzata. Quindi evitare di sospendere drasticamente, aspettare qualche giorno e vedere come va.
Io non so se sia la scelta giusta, (e chi lo sa?) ma oggi mi son detta quanto meno "qualcosa si muove"
Ieri sera aprofittando che son andata a fare una visita privata da un dermatologo (a prezzi piu modici) ho esposto il problema ma non ho avuto grandi soddisfazioni. Penso di contattarne un altro nei prossimi giorni.

Grande Lorenza: mi piace che riuscite, nonostante tutto, a staccare e andare via. Cristiano è davvero fortunato ad averti accanto
Erminio: tranqui, posso solo immaginare quanto sia difficile una attesa di questo genere ma calma e gesso.

Franco? a Fra! ma dove sei? che stai a fa?
un salutone a tutti
Notte serena

non mi meraviglio delle lunghe attese in oncologia. Quello che mi fa in..xxare come un automobilista è che, in ormai più di un anno, nessuno si è più sognato di palpare un addome o una zona con conclamata recidiva, anche se il paziente (Mariella nello specifico) ha più volte lamentato dolori e gonfiori nella suddetta. Si basano solo sulle analisi che gli porti e, quando gli vuoi raccontare come è trascorso l'ultimo ciclo, ti interrompono di continuo e con l'orologio bene in evidenza ti fanno capire che il tempo a tua disposizione sta per scadere perchè loro hanno altre cavie da visitare! Inoltre faremmo bene a non prendere per oro colato ciò che si dice nei forum (testuali parole "dell'assistente dell'assistente" dopo aver chiesto per mia madre qualcosa di simile al Provera per combattere l'astenia) che non hanno alcuna base scientifica. Ho replicato che il forum è composto da persone serie, malati e familiari di malati, e non da pagliacci o millantatori, oltre a un medico e una infermiera, e che comunque ognuno di noi riporta informazioni avute dai propri specialisti e vissute sulla propria pelle. E' un serio scambio anche se non su base scientifica e certo non pretendiamo di sostituirci a "loro" (anche se in certi casi faremmo meglio!).

Caro Franco, non so se il malore di mia madre riguardi o meno la tiroide: staremo a vedere come va con il dosaggio più alto dell'Eutirox. Di certo è che lei lamenta una testa "pesante" che la porta a sbandare. Ho timore della prossima tac: non vorrei fosse subentrato qualcosa con relativo edema alla testa anche per lei, perchè non so sinceramente se sopporterebbe cicli di radio. Ma la tac è ancora lontana ed io voglio stare con i piedi per terra anche se a lei dico che potrebbe essere debolezza.

Cara Paoletta,
sto cercando a Roma un altro specialista del carcinoma renale ma pare che stiano dappertutto tranne che qui. Avevo anche pensato di andare dal medico segnalatomi da Lorenza, ma mamma al momento non se la sente di andare così lontano xkè non ne ha le forze. Ma la ricerca continua...
Sono contenta che per Edo le cose vadano benino.

Tra mezz'ora tutti in piscina al centro benessere per un grande tuffo collettivo dal trampolino: si festeggia il compleanno di Franco!
Franco sei pronto? L'acqua della piscina naturalmente è calda e ricca di olii aromatici rilassanti e lo spumante è in fresco nel vicino bar di Rosa. Inizia il conto alla rovescia, a tra poco.