Qualcuno ha avuto esperienze con la terapia Sutent?

INTERLEUCHINA:è una PROTEINA secreta dai globuli bianchi del sangue.
Stimola la capacità di differenziarsi delle cellule.
Esistono oltre 31 forme di interleuchine.
Interleuchina2:risultati modesti nella cura del tumore.tossicità elevata.impiegata per clonare cellule T(sistema immunitario) in LABORATORIO.
SUTENT(Sunitinib)è un FARMACO che blocca l'angiogenesi,cioè la formazione di nuovi vasi arteriosi e venosi.
Gli effetti collaterali,anche molto fastidiosi,variano da soggetto a soggetto,MA l'efficacia è clinicamente dimostrate.
Non ho titolo per rassicurarti,personalmente sono convinto che la Ricerca stia facendo continui progressi.
Un caro saluto a te e a tutti

Mi si sono informicolati due dita della mano sinistra, pollice ed indice, qualcuno ha esperienza in tal senso? Mi devo preoccupare?

Erminio, questi i paradossi delle grandi democrazie occidentali, in un certo senso li negli USA, la cosa è almeno Legge dello Stato; qui in Italia per quanto mi consta, ci sono zone del paese completamente scoperte dalle eccellenze di ricerca e cura, perciò, il poveraccio che non ha mezzi per potersene servire, vi rinuncia a priori, andando a fare la fine di un suo parigrado americano. Per sperare in operazioni ardite di alto grado di difficoltà bisogna rivolgerci almeno da Roma in su. Non è che giù mancano i grandi chirurghi, però mancano determinate strutture ove queste operazioni si potrebbero eseguire. Per quanto riguarda la distribuzione del farmaco, almeno quello per fortuna è sempre assicurato, diciamo che qui il bicchiere è sempre mezzo pieno e mezzo vuoto, invece negli USA o, è pieno, oppure è vuoto. (vuoi mettere che se Cristiano non avesse mezzi propri non potrebbe permettersi questo protocollo di cura?) Io stesso da due anni e mezzo che mi sposto a Pavia con notevoli esborsi di danaro, anche se a dire il vero potrei rientrare alla mia vecchia oncologia di Bergamo dove già da un anno viene distribuito il sutent, però a questo punto non mi conviene perché qui, benché medici di un certo rilievo, non hanno la possibilità dove occorre di applicare eventuali nuove sperimentazioni, gioco forza me ne starò li ed all’occorrenza me ne potrò servire.
Nanni oggi avevi la tac? Speriamo bene.

Più che felice per le ottime notizie provenienti da Ivan, auguri per la ripresa del lavoro. Facci sapere le prossime.
Bobo mi senti di aggiungere, a quanto detto da Nanni, che IL2 è un farmaco ormai superato. Promette e permette di rigenerare il sistema immunitario che è il principale strumento di lotta contro le cellule tumorali. Purtroppo è stato dimostrato, almeno su di me così è accaduto, che dopo un'iniziale importante risposta del sistema immunitario questo non reagisce più e la malattia riprende a progredire. Senza contare i pesanti effetti collaterali sulla funzionalità renale per l'impennarsi della creatinemia. Probabilmente la qualità della vita è migliore rispetto al sutent, ma il gioco vale la candela? Ai posteri l'ardua sentenza. Un caro saluto e una buona notte a tutti da Franco

Buongiorno carissimi!!!Mi siete mancati tantissimo il morto qua c'è stato..magari fossero tutti della stessa specie, infatti il deceduto è stato il pc!!!ancora nn vi ho letto,ma son certa che tutti sarete in ottime condizioni.Nel frattempo,vorrei aggingere che ho un periodo di molta stanchezza e per questo mi assenterò dal forum, pur restando le condizioni di" Morgan Immutate "Vi leggerò comunque e con il pensiero starò sempre vicina,detto questo nn scomparirò nel nulla siete tutti parte di me....Vi adoro !!!MATILDE...

Cristiano ha fatto ieri la tac. Era un "fuori programma", visto che ha completato soltanto un ciclo di SUutent/nexavar. Ancora non ho in mano il referto, ma pare da quanto verbalmente detto che su pancreas , mediastino e pomoni tutto sia rimasto invariato rispetto al mese scorso, escluso un aumento dell'alterazione dell'interstizio polmonare (come da LINFALGITE... qualcuno sà qualcosa in più?)
NANNI , tu non hai fatto la tac l'altro ieri? Hai già esiti?
IVAN che bello! W il 63!!! (anche io sono di quell'anno... qua nel forum tra 48 e 63 siamo in buona compagnia) buon lavoro allora...
ALBERTO , guardando la scheda tecnica del Sutent ho visto che è abbastanza comune l'evento della IPOESTESIA, che sia un nuovo effetto? meglio quello che l'asma, se è un cambio ben venga...
A TUTTI Sono d'accordo con BObo, Franco e tutti quelli che pensano che la piazza non sia solo un bugiardino, ma un posto caldo e luminoso. Teniamola così, vi prego ...

buongiorno!
mi sono collegata con l'intenzione di scrivere per Matilde e taupinambour che non sentivo da qualche giorno.... ed ecco i loro messaggi
mi fa piacere avere da loro buone notizie

Grazie a tutti quelli che hanno spiegato un po meglio la terapia IL2; ho capito qualche cosina in più

taupinambour: non ti preoccupare questo rimarrà cosi' com'è, altrimenti la piazza si svuota

un saluto a tutti

20/11/08 TAC con mdc. e senza cerebrale,cervicale,addome completo,torace e sacro.
Complimenti per esservi ricordati,e grazie per la vicinanza.
"Non sostanziali variazioni...pressochè invariata la situazione complessiva".
Dita incrociate e forza...Everolimus.
un caro saluto a tutti.

Nanni e Lorenza sono felice per l'ottimo esito della Tac tua e di Cristiano. Spero continui a funzionare per tanti, tanti e molti anni ancora.
Matilde forza e coraggio, come vedi anche Morgan è immutato. Riposati che poi ti voglio in perfetta forma qui in piazza.
Ciao a tutti da Franco

L’altra volta avevo dimenticato un altro prestigioso Istituto di ricerca Italiano, fiore all’occhiello per queste finalità, si tratta della Fondazione IFOM Istituto Firc di Oncologia Molecolare di Milano.
Così, giusto per notizia a chi lo aveva chiesto.
Vedo che finalmente è tornata la Mati, ora aspettiamo Giulietta che ci farà sapere di se e Marco; Laura, ormai ci ha abituati ai suoi blitz notturni, quindi aspetteremo anche lei.
Lorenza, non ricordavo che ci fosse anche quello come effetto collaterale, infatti mi ero ripromesso di andarla a rivedere la scheda tecnica, grazie dell’aiutino, il pollice si è ripreso, invece l’indice è ancora deboluccio! In bocca al lupo per Cristiano, si spera la riconferma della stazionarietà. Mi ha incuriosito la linfangite e sono subito corso a vedere cosa fosse, in pratica si individua una infiammazione dei linfonodi.
Nanni, avanti con l’everolimus, pare stia dando buoni frutti, incrociamo le dita per poterci commentare le prossime 75/80 tac!!!!(nel frattempo qualche ricercatore si sarà inventato una porzione magica!)
Ciao Ern, che ci racconti di Severino?
Paola, ma quella chiavetta USB la fai funzionare come quella di Abbatantuono!!!???

Ciao a tutti,
ieri abbiamo portato a casa il Nexavar e se tutto procede come dovrebbe lunedì si comincia. Lo dottoressa infatti ha voluto che prima scomparisse completamente il dolore per poter cominciare con la terapia.
Quando ci sentiamo telefonicamente lei cerca sempre di ribadirmi che la situazione di mio padre non è semplice...ma io voglio soprassedere!!!Ora mio padre sta abb.bene, stanotte è riuscito a dormire bene e chissà che lunedì si possa cominciare un lungo percorso!!! Volevo chiedervi una cosa in merito all'assunzione del nexavar (se mi è permesso....), la dottoressa ha detto che dobbiamo prenderlo dopo i pasti, mentre leggo in giro che va assunto lontano dai pasti.. Qualcuno mi sa dire come si fa???
Scusatemi se non scrivo molto in questo periodo ma è un pò così!!! Volevo inoltre darvi la notizia tanto attesa in merito a quel protocollo che ad Aviano stanno facendo con 5 pazienti. Il farmaco è sempre in Nexavar (chiedo venia per le imprecisioni dette a suo tempo) solo che è assunto in dosi da 1200 al posto di 800mg. La signora che conosco io mi ha detto che già dopo due mesi di assunzione nel loro caso hanno avuto blocco e recessione malattia considerando che il primo mese per gli effetti collaterali dopo tre settimane avevano sospedo la terapia....
Ovviamente ho chiesto se mio padre poteva partecipare a questo protocollo ma per ora mi è stato sconsigliato.
Ora devo scappare grazie a tutti cmq del sostegno dato!!

Albè, non so se per fortuna o sfortuna siamo in pausa...
I piedi non migliorano, il viso si è un po stemperato ma è sempre abbastanza infiammato. La bocca va meglio anche grazie ad un colluttorio specifico che ci ha prescritto l'oncologo.
Domani magari scrivo il nome di questo colluttorio: potrebbe essere utile a qualcuno
per il resto tutto uguale: umore nero, alterna momenti di grande incazzature, predica, non gli sta bene niente, a momenti di grande depressione, non parla, si da per spacciato, non ha voglia di fare e dire nulla, pare che nulla lo riguardi

io non so che pensare... ma sono fiduciosa. Leggendo tutte queste storie di successo, ogni giorno mi dico: we can

mi fa piacere per il tuo pollice vedrai che anche l'indice prima o poi si dovrà arrendere .... e smetterla di formicolare

buon pomeriggio
ern

Cara Ross
il Nex va assunto lontano dai pasti che vuol dire: o un'ora prima di mangiare o dopo due ore aver mangiato. TASSATIVO
Inoltre stai attenta ai cibi troppo grassi
Così è scritto nel foglietto e l'oncologo ha molto sottolineato questo aspetto

in boccaallupissimo, per questa nuova assunzione del Nex

mi sento di darti un ulteriore consiglio:
visto che molto probabilmente ci saranno problemi a mani e piedi (a mio padre è successo dopo 15 giorni di assunzione) comincia subito a far mettere della crema idratante sia alle mani che ai piedi. Non aspettare che comincino i problemi cerca di anticiparli. Mio padre non mi ha voluto dare retta (è un inguaribile testardo) e ora i piedi sono KO
Dalla mia esperienza attenzione anche all'idratazione del viso

Domani ti scrivo il nome delle creme che ci son state consigliate (ora sono in ufficio e non ricordo)
Comunque vanno bene anche quelle di uso comune tipo Nivea

un saluto
ern