Qualcuno ha avuto esperienze con la terapia Sutent?

Ciao gente oggi ho fatto la visita di controllo a metà ciclo con relativi esami del sangue. Tutto a posto!! Solo un asterisco, quello relativo alle piastrine che però sono tornate su (147 su il range minimo di 153!!). Anche io Erminio sono alla 3^ settimana e finirò il 19 però al contrario di te gli esami ematochimici e la visita di controllo li faccio ogni 2 settimane: all’inizio della cura, a metà ciclo, alla fine del ciclo. Oggi ho chiesto al mio oncologo se era il caso di fare una TAC total body, comprensiva quindi anche della testa e degli arti inferiori, o in alternativa una scintigrafia ossea, visto che avevo dei dubbi sulla circolazione e parcheggio abusivo di qualche cellula aliena da qualche parte del mio corpo non ancora visitata in sede TAC. Mi ha risposto, molto esaurientemente e con fare molto amichevole, che per il momento non se ne ravvisa la necessità perché non esistono pazienti che hanno qualche neoplasia al cervello o ai muscoli e linfonodi del collo che siano asintomatici. Il collo è molto palpabile e si riconoscerebbero subito al tatto mentre se fossero posizionate nel cervello ci sarebbero dei disturbi notevoli e allarmanti anche sin dall’inizio del decorso. Per quanto riguarda la scintigrafia mi ha detto che è troppo aleatorio il suo responso per potersi affidare completamente ad essa sempre in assenza di sintomi. Abbiamo parlato anche del recente congresso oncologico di Perugina e sul nuovo farmaco Everolimus (RAD001). Ha detto che presto dovremo averlo anche a Padova ma che per il momento verrà usato solo in caso di fallimento del sutent o su coloro che hanno manifestato intolleranza per tossicità al sutent. A proposito chi era che doveva fare la TAC il 5? Forse la madre di Stefano? Un caldo e afoso saluto a tutti

Carissimi Alberto Franco Erminio Mita e tutti gli altri frequentatori del forum che piacere ritrovarvi qua ,vi sarete chiesti come mai nn partecipavamo attivamente al forum, ci son state alcune novità nn positive sull'ultima tac.Purtroppo Il nostro bravo Sutent nn è + riuscito a contenere la malattia cosichè ci hanno declassato,da oggi siamo con sorafenib!Detto questo, ogni caso è un caso a se ,perciò il decorso di altre situazioni anche con lo stesso nome, potrebbe essere totalmente diverso quindi nn demordete e continuate a crederci!!!!Continueremo a segiurvi perchè la Vostra vicinanza ci da forza, nn solo egoisticamente,ma ci sentiamo oramai molto uniti a voi e le vostre vicessitudini oramai ci sono a cuore ,come nostri cari !Oltretutto come potrete vedere ,abbiam formato un altra squadra "la squadra del sorafenib" se volte potrete visitare quast'altro forum sempre su questo sito..Ci stringiamo forte a Voi sicuri di essere compresiUn grosso abbraccio Morgan e Matilde

Mi ricollego per dire a Franco che trovo molto saggio e soprattutto reale il responso del suo oncologo riguardo alle eventuali metastasi o neoplasie cerebrali....credimi, se ve ne fossero anche di piccole dimensioni darebbero immediatamente segno di sè manifestandosi con disturbi neurologici più o meno importanti, tipo cefalea anomala, calo del visus, visione offuscata o diplopia sino ad arrivare a sintomi importanti come disturbi della deambulazione, parestesie agli arti superiori o inferiori, difficoltà del linguaggio e altro. Vedi, l'encefalo è un ambiente talmente ristretto e ben organizzato che qualsiasi intruso crea subito un problema...Detto questo vi ri-saluto tutti, bentornata a Matilde, mi raccomando resta con noi perchè ormai siamo una famiglia virtuale e dobbiamo restare uniti per farci forza a dispetto del tipo di farmaco utilizzato Buonanotte a tutti a risentirvi:

ciao matilde anche noi come già avrai letto siamo stati declassati al sorafenib-nexavar, poichè il sutent ci ha toppati, però tutti continuano a dirmi che non è da meno e che in caso di fallimento il farmaco di seconda linea è questo, anche perchè non è detto che ciò che va bene agli altri vada bene per tutti. Gli effetti collaterali su mamma li stiamo vedendo e vivendo quotidianamente e ti assicuro non sono da meno, però almeno sente il gusto del cibo, non le si sono ancora abbassati i globuli rossi, ma le mani e i piedi sembrano patate sbollentate , questo x il momento è il fastidio più intenso.
Teniamo duro e lottiamo con tanta grinta e forza, adesso mi sento meno sola e nonostante i momenti di dolore, sofferenza, angoscia e stanchezza voglio andare avanti e regalare tanti momenti di gioia, serenita ed amore a mamma che è il mio bene più grande.
baci

Ben trovata fragola!(Si fa x dire!)mi stavo chiedendo se tua madre oltre al sorafenib,deve assumere anche antidolorifici,per problemi dovuti alla malattia ciao!

Bhe ho sbagliato nn dovevo scriverlo qua!sapete ho ancora sonno!!buonagiornata a tutti!

Buongiorno a tutti e ben ritrovati, vedo che il passaggio al sorafenib non è stato preso bene, si parla di declassamento e, secondo me non vi è ragione a pensarla così, potrebbe darsi che dia più risposta rispetto al sutent, chi lo sa, prima è tutto da verificare.

Si deve tenere presente che il sorafenib è stato registrato per la prima volta negli USA come farmaco per contrastare il carcinoma renale, se poi in Italia è stato anche approvato per il carcinoma epatico, non vuol dire che abbia perso per strada l’originalità, quindi, io direi prima di parlare di declassamento di aspettare i primi risultati

Abbiamo qualche esempio (Marco ed Erminio) che non hanno trovato una risposta adeguata con il sorafenib, nello stesso tempo ci sono state molte risposte non adeguate con il sutent, perciò penso che non bisogna fasciarsi la testa ancora prima che si rompa. Se poi andiamo a guardare la realtà sotto altri punti di vista, questo è un’altra cosa.

Ieri sera mi sono azzardato a mangiare un gelato, non l’avessi mai fatto, una botta di acidità questa notte che mi ha lasciato stordito per un’ora. Per fare assorbire il tutto mi sono magnato una decina di fette biscottate, poi tutto è rientrato nella norma.

Buona giornata a tutti e che il caldo per una volta faccia soffrire il mostro, a risentirvi,Alberto.

Carissimo alberto la considerazione di essere declassati nasce dal fatto che il sutent è in prima linea mentre il sorafenib è in seconda tutto quaChe giornata!!!!troppo caldo come si fa a sopportare un clima così erminio la toscana andrà in autocombustione come alla fine succederà a noi!!mentre al nord tra un acquazione e l'altro se la cavano!in sicilia?