Qualcuno ha avuto esperienze con la terapia Sutent?

Ricordo quando arrivava l'estate e nella mia amata Sicilia si viveva di vacanze, di sole , mare e pasta alla norma e parmigiane.
Quanto e' struggente questo passaggio del tuo post,carissima FRAGOLA,mi ha veramente commosso e ti voglio augurare che tutto questo si possa avverare di nuovo,non ci lasciare mai.
Capisco cosa sta passando la tua mamma,anche io ho iniziato con il sorafenib e dopo 12 giorni ho dovuto interrompere e fui ricoverato in dermatologia ero tutto ustionato non muovevo piu' le mani, certo mi auguro che tutto questo non accada a mamma.Dopo decisero di passarmi al sutent.
Ciao a tutti,Buona Giornata,Erminio.

Grazie ragazzi per l'affetto e la solidarietà, sentirmi unita a voi mi da forza e coraggio, anche se i momenti di sconforto non vi nascondo sono tanti .
Desideravo saper se qualcuno di voi ( a parte sisi) ha notizie in merito alla tipologia di tumore di mamma "CARCINOMA SARCOMATOIDE"che so essere una delle forme più aggressive e se sapete di risultati con la terapia Sorafenib.
Qua le giornate sono splendide, fa caldo ed il sole illumina il cielo, il mare è meraviglioso, ma nel mio cuore c'è tanto grigiore ,tante nuvole.
Un bacio grande a tutti e adesso vado dalla mia "vita.......MAMMA"

E siam arrivati anche ad agosto! Ma che caldo,insostenibile!!!!!!ben trovati tutti!!!Riuscire ad esternare i sentimenti sicuramente è una bella dote,ma nn è detto che chi ha un modo diverso di porsi nn abbia le stesse sensazioni o vicessitudini ,si deve reagire!e tirare fuori il coraggio nascosto che è dentro di noi ,oltretutto grazie a questa stupenda comunità, ci sentiamo capiti e confortati ,cercando di nn scappare ma tendere la mano a chi te la porge!il famoso detto" siam tutti sulla stessa barca ",mai come qua si può applicare!E grazie ad Alberto, sicuramente , colui che si applica maggiormente x dare conforto una parola a tutti.l'impegno è massimo una persona altruista che a volte si espone anche troppondetto questo nn che il suo pensiero sia sempre condiviso....E perchè carissimo alberto nn proponi un forum x il sorafenib?possiam confrontarci con altri che hanno lo stesso problema! o meglio quando un farmaco di prima linea fallisce,si scende in seconda linea...a te Alberto! e a tutti voi che leggete aprite una discussione, dite i vostri pensieri fate le vostre considerazioni!!!!Vi ringrazio alla prossima un caldo abbraccio a tutti!!!

Alcuni dicono che:sutent,può far diminuire la dimensione delle metastasi.sorafenib,blocca la progressione,però sia l'uno che l'altro spesso falliscono!

Ciao, Ho letto qualcosina sul sorafenib alias nexavar, mi sembra ancora più terribile del sutent, del resto le testimonianze di chi l’ha già provato la dicono lunga in proposito, tra l’altro, mi sembra di aver capito, eventualmente me ne darete conferma, che non si potrebbe assumere neanche il gastroprotettore ed inoltre deve essere assunto ben lontano dai pasti, un’ora prima oppure due ore dopo, bella roba!! Speriamo almeno che riesca a ridurre ancora più efficacemente le metastasi se no cosa lo proporrebbero a fare????????????????

Questi sono i peggiori interrogativi che talvolta ci capitano, già, sarà possibile che laddove avesse fallito il sutent, questo riesca a sostituirlo? Ci vorrei credere, ma credetemi, mi riesce proprio difficile, ad ogni modo non perdete la speranza. Non voglio spaventare nessuno, però leggendo le qualità si dice che in pazienti anziani la somministrazione del prodotto è limitata a causa di maggiore rischio di insufficienza renale.

Cara Matilde, ti ringrazio per il tuo attestato di stima, qui, come tu dici, siamo tutti nella stessa barca, al massimo potrò fare da timoniere allorquando staremo per attraversare le rapide, cercherò in ogni modo di tenerci tutti a galla, anche se, con l’acqua che arriva alla gola!!

Vi auguro una felice notte e sogni belli!!!!!

Che caldo!!!!!!!!!!!!!!!!E' dir poco,ma andiamo avanti facendo finta di niente,più lo si dice e più lo si sente. Buona domenica a tutti,iniziamo dalla cara Fragola,so bene cosa vuol dire il sorafenib,il periodo più infernale è stato quando lo ha assunto associato all'interleuchina2. A Marco, quando si piagavano mani e piedi, faceva molto bene la semplice Connettivina e come prevenzione,usava creme a base di urea,per quanto riguarda il tipo di cancro so solo che purtroppo è una delle forme più aggressive,ma mai disperare!Continua a darci notizie mi raccomando e ti auguro che le prossime che ci comunicherai saranno migliori,vedrai che la tua mamma tornerà a prepararti delle ottime parmigiane,ancor meglio di come le ricordi,anche perchè avranno un altro sapore,quello della vittoria sul male Matilde,a noi hanno spiegato qualche giorno fa gli Oncologi di Sassari che hanno partecipato al congresso di Perugia in giugno proprio per fare il punto sulle terapie del cancro renale (come ho già scritto in un post ), che da tutte queste,che si basano sullo stesso principio, si aspettano solo un fermo della malattia,se vi sono riduzioni o miglioramenti per loro è tutto in più,secondo quel che dicono è tutto molto soggettivo,addirittura sembra che per ogni paziente andrebbe studiato un farmaco su misura,cosa purtroppo impossibile,ma ognuno reagisce in modo diverso e non ci sono regole ben precise,bisogna provare,aspettare e sperare ( o meglio,come penso io, avere tanto c...!) Per cio' che riguarda Saturnia :è un posto che definirlo tranquillo è dir poco,è ottimo per tagliare i ponti col mondo,massimo relax e lusso quasi al top,posto frequentato da Vip,vicino a noi ci sono le Terme di Petriolo,anche queste frequentate da VIP( Very Important Pezzent!!!) Franco hai ragione:noi al Parco termale ci siamo andati l'anno scorso quando siamo andati al controllo a Milano ad agosto,abbiamo soggiornato 5 giorni da un'amica che ci lavora e un giorno lo abbiamo trascorso nel Parco,ci si stava di un bene sotto a quelle belle piante fino a tarda notte.Bene siamo stati anche il giorno che abbiamo percorso la sponda del lago e poi abbiam preso la funivia del Malcesine,bellissimi posti. Oggi abbiamo pranzato in campagna (come se noi abitassimo in città!!!) da amici a base di selvaggina: salumi di daino e cinghiale,crosti i misti,pappardelle con sugo di lepre,coscio di cervo arrosto,insalatina,cocomero e torte miste,anche il caffè!(siamo in pausa Sutent).Martedì analisi,giovedì a Milano (che bello con questo bollore) per visita e ritiro bombe e lunedì fine della festa,si ricomincia,in questa settimana abbiamo anche l'anniversario di matrimonio che sarebbe mercoledì,ma dato che giovedì c'è l'alzataccia rimanderemo i festeggiamenti a sabato,c'è qualcuno di voi in zona? Se si fatevi vivi!!! Un abbraccio a tutti e buon fine domenica