Qualcuno ha avuto esperienze con la terapia Sutent?

Grazie Anna,diciamo che non si vive,per ora vado avanti è la vita che mi spinge,é dura molto dura,non so se un giorno riuscirò a farmene una ragione, vivo nel ricordo del passato, dei giorni trascorsi insieme,eravamo una coppia felice, eravamo completi insieme. Leggo che hai iniziato a lavorare ,e della stabilizzazione della malattia, questo è molto positivo,e mi rende felice. Conosco il vivere in questo stato di sospensione, conosco il peso della spada di Damocle,e so che non è facile,ma bisogna sforzarsi,cercare di non pensarci andare avanti con tutta la forza possibile,con positivitá,perché per fortuna la ricerca va avanti,ci sono molti farmaci che ci danno tanta speranza. Bene la scelta del piccolo centro di sicuro si viene seguiti meglio. Auguro anche a te una splendida estate tanti cari saluti a tutti
Francesca

felice di risentirti Anna e di sentire buone nuove.
noi proseguiamo con il Cabometyx 60 mg ma nausea e vomito , nostro malgrado, ci costringerà a ridurre dose.. vedremo giovedì cosa dice loncologa.. a fine mese tac e speriamo bene.
con molta titubanza, nonostante la mia avversione a FB, mi sono iscritta al Villaggio della Speranza dove ho trovato vecchi e nuovi amici della piazzetta Sutent, ma soprattutto tanta competenza e solidarietà .
come vedete però sono ancora qui, un abbraccio a tutti

Effettuata visita oncologica :si prosegue con sutent a 25.00 e prenotata Tac per 10 Settembre per monitorare la situazione.Auguro a tutti buone vacanze e tanta serenità

Anche noi dopo visita oncologica continuiamo Cabometyx ma ridotto a 40 mg, purtroppo ormai la dose 60 era più le volte che la saltava a causa degli effetti collaterali che ad oggi gli hanno portato via 13 kg di peso in due mesi.
Siamo già in ansia Tac prevista per fine mese... Speriamo bene, visto la saltuarieta della terapia, e se viene confermata la lesione al fegato di natura metastatica, faremo un consulto per termoablazione.
Serena estate anche a te Bobo