Qualcuno ha avuto esperienze con la terapia Sutent?

Ciao a tutti, vecchi e nuovi frequentatori di questa bella e storica piazzetta.
Bobo caro e vecchio amico, ho cambiato terapia e dopo una breve esperienza col Nivolumab, ora assumo il Cabozantinib con discreti risultati, anche se con dose ridottissima a 20 mg
Luna, la tac è andata bene?? Perchè preoccuparsi del futuro? Deve ancora venire, godetevi il presente e vivete tranquilli. Sappiate però che il Sutent, nella sua efficacia, ha spesso un andamento altalenante: certe volte si registra un millimetrico aumento, altre volte si registra un tranquillizzante decremento.....
Sola, è vero questa piazzetta mi serve per valutare chi iscrivere al "villaggio della speranza", però nella presentazione del gruppo Facebook ho precisato che NON si deve abbandonare la piazzetta sutent, che tante soddisfazioni ci ha dato ai suoi tempi. E' vero che io sono il primo a non essere assiduo ma è anche vero che amministrare il gruppo non mi lascia molto tempo, del poco tempo libero che ho. Non farti troppi film mentali, i dolori osteomuscolari e articolari sono un effetto del sutent, comunque una RM è opportuno farla per avere un punto fermo iniziale nella valutazione della situazione ossea. Io l'ho fatta a suo tempo.... Per i dolori prova a prendere una Tachipirina 1000 dopo colazione o la sera.....
Caio, sai come è andata a finire.... non riesco proprio ad iscriverti. Ora proverò a chiedere ad un'altro iscritto di ricevere la tua richiesta di amicizia e poi di iscriverti al villaggio... Ipazia/Francesca potresti farlo tu.....
Ciao a tutti

La Tac ha dato esito positivo: riduzione di alcune masse e altre invariate.
Fenomeni colliquativi per quanto concerne la lesione ripetitiva situata nella loggia renale sx (dove era localizzato il tumore primitivo 10 anni fa).
Grazie a tutti per i consigli e le informazioni che mi avete dato e che mi darete!

Cari tutti
Siamo in piena guerra, ma non solo contro il mostro ma anche con alcuni gendarmi....
La tac non è andata bene, la progressione a livello polmonare è inconfutabile e sul fegato si ripresenta un secondarismo che si pensava fosse cisti e l'oncologa cosa fa?
Niente
È da una settimana che aspetto una sua telefonata per sapere se finalmente cambiano terapia, perché già ci ha anticipato che non è detto che si cambi!
Vedi Sissi, è vero che i protocolli sono tutti uguali ma è altrettanto vero che ci sono tempi e modi diversi per applicarli!
E poi alcuni medici associano alla terapia, altri interventi mirati, come la termoablazione che ha fatto Bobo, la radioterapia che fa Antonia, la pulizia/resezione dei polmoni, ecc.
Comunque unica buona notizia ragazzi è che la Gamma knife funziona, delle 2 lesioni trattate la piccola è scomparsa e la grande ridotta... vi sottolineo che dell'esistenza di questo trattamento ho appreso in questo forum e che nessun medico lo aveva proposto o solo accennato dell'esistenza!!
Un abbraccio a tutti, buona domenica

Mi dispiace molto...
Questo cmq e'vero... Nel senso che anche a noi hanno parlato solo di terapia per ora... Non di radioterapia, termoablazione o altro... Certo e'che noi siamo solo all'inizio e quindi penso anche che sia prematuro parlarne almeno per noi, che abbiamo fatto solo una TAC con alcune riduzioni e qualche fenomeno colliquativo.
Vorrei sapere una cosa... Voi assumete tutti il gastroprotettore? A noi non l'hanno dato e ci hanno detto che finche'mangia tanto e volentieri senza particolari problemi non serve.
Grazie a tutti! Un abbraccio.

Si Luna, mio marito prende Peptazol 40mg tutti i giorni, preferibilmente al mattino mezz'ora prima della colazione (così ho appreso su questo forum).
C'è da dire però che lui è da una vita che prende il gastroprotettore per una precedente ulcera gastrica