Qualcuno ha avuto esperienze con la terapia Sutent?

Si sta facendo la terapia di bella da tre mesi e a pagamento eccome

Buongiorno,
eccomi ci sono anch io. Mio padre deve iniziare la terapia con questa piccolla intelligente " così l ha definita l oncologa". Fu operato due anni fa al carcinoma renale risultato di primo stadio, poi a seguito di un versamento pleurico, e dell esame istologico dello stesso, sono risultate metastasi .
Dovrebbe iniziare la cura, previo accertamento valori tiroide, e visita cardiologica, ls prossima settimana. Ho bisogno di voi. grazie 1000

Eccoci qua...nella piazzetta!!! Vi scrivo dal nuovo posto di lavoro per questo motivo sarò abbastanza veloce....ho troppe cose da imparare ancora!!!
Mirto Maria, mi chiamo Edoardo, ho subito nefrectomia radicale sx e linfadenectomia loco-regionale nel 2008 all'età di 38 anni per tumore renale....istologicamente risulta "carcinoma renale papillare di tipo 2....pt3 n2 g3 mx"...attualmente cullo 6 linfonodi metastatici...
Posso dirti tranquillamente che non è vero che i farmaci in commercio attuialmente non funzionano...o perlomeno non x tutti...ho iniziato con sutent 50, abbandonato dopo due cicli, poi nexavar da 10/2008 fino a 05/2012 continuativamente.
Risultato Stabilità assoluta tanto che sono in pausa da 5/2012!!!
Devo andare...
Ciao a tutti da Edo

grazie Edo sei di conforto assoluto.
a presto

Heilà Edolo, finalmente ti sei rifatto vivo! Ormai hai perso l'abitudine a pastiglie, compresse, corse al bagno ecc. Beato te. Come ho già accennato in precedenza, anche il mio oncologo vorrebbe valutare una sospensione della terapia vista la lunga stabilità; se ne riparlerà dopo la tac di fine gennaio, speruma ben!Comunque vedo che tu, da buon lumbard sei al alvoro mentre la Paoletta è a Roma ladrona....... buon divertimento.
Cara Sabry ti do, tuo malgrado, il benvenuto in questa piazzetta che, date le mutate terapie in atto, più che sutent sarebbe da rinominare "K rene". In questo luogo virtuale noi raccontiamo le nostre esperienze, le nostre disavventure, la nostra lotta quotidiana alle prese con sutent, nexavar, everolimus e, new entry, il votrient. Cerchiamo di dare consigli pratici attingendo alle esperienze fatte sulla nostra pelle con gli effetti collaterali dei farmaci (e non sono pochi); raccontiamo le disavventure cob la Sanità Pubblica, le cose positive che incontriamo nei vari luoghi dove siamo seguiti. Non tutto il male viene per nuocere. Raccontaci di tuo padre: dove risiedete, dove è seguito ecc. giusto per posizionarvi geograficamente. Anche questo serve per poter fare i paragoni, non tutti i luoghi di cura sono uguali...... Ti aspetto alla prossima, ciao
Cara Maria, come vedi sei arrivata, dopo tanto penare, nel posto giusto. Ora basta che vai indietro con le pagine del forum e ti rileggi tutti i messaggi di Edo per poter avere quante più informazioni possibile. Ti do un suggerimento come fare: clicca col tasto sx del mouse sul nome di PaolaEdo, ti si apre una tendina blu; clicca su "Trova tutti i messaggi di PaolaEdo" (per fortuna sono pochini) e leggiti la sua storia. Buona navigazione e facci sapere se trovi quel che cercavi...

Ciaooooooo. Abitiamo om provincia di Pisa e diamo seguiti in oncologia al santa chiara di pisa.
Mio o padre deve iniziare la pillola
..siamo adesso in oncologia.
.per ina valutazione polmonare. .....c è di nuovo il liquido e purtroppo è comparso anche all addome...
sono scoraggiata...ventitre anni fa g
ho perso mia madre....vi ringrazio