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Vecchio 03-07-2011, 04:57 PM
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Registrato dal: Nov 2008
Messaggi: 293
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Qualcuno ha avuto esperienze con la terapia Sutent?


Nanni è dura ma non dobbiamo dargliela vinta, bisogna sempre continuare a combattere!!! Anche a me hanno rifilato una pilloletta per farmi ridere e ancora non rido, ma pare che questi farmaci all'inizio ti facciano piangere ancora di più e poi piano piano si comincia a ridere!!!
Tommy l'incoraggiamento vale anche per te, anzi, tu, come me, hai due "piccoli" motivi in più per combattere con tutte le forze. Mi raccomando!!!
Questa ultima settimana è stata di mer.a!!! Nel senso che siamo stati tutti a letto con il virus intestinale, ma un virus tremendo che non ne vuole sapere di andarsene. Sabato io e Veronica siamo andate al pronto soccorso perchè eravamo disidratate e debolissime visto che erano tre giorni che stavamo male (lei tra l'altro vomitava tantissimo) e non riuscivamo a mangiare e bere niente. Solo oggi stiamo un pochino meglio, mio marito invece ancora non riesce ad uscire dal bagno!!!!
Ern per quanto riguarda la pioggia, San Benedetto era completamente allagato, ma io abito un po' in collina quindi non ho visto nulla, anche perchè non sono uscita di casa. Riguardo a Soni hai ragione, è troppo tempo che non si vede, chi ha il suo numero? Si può provare a mandare un messaggio?
Franco ho letto che prendo il protettore gastrico due volte al giorno, ma nel pomeriggio quando la prendi??? Io non posso prenderlo al mattino perchè mi crea problemi per l'assorbimento dell'Eutirox, quindi la prendo la sera prima di andare a letto, ma quando arrivo a prendere le pillole dopo cena credo che non faccia già più effetto perchè comincio subito ad avere fastidi allo stomaco. Tu lo prendi due volte per coprire l'arco dell'intera giornata??
Un saluto a tutti.
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  #2 (permalink)  
Vecchio 03-07-2011, 07:29 PM
Senior Member
 
Registrato dal: Jun 2008
ubicazione: Conselve - Padova
Messaggi: 1,540
Smile

Carissima Monia rispondo subito a te. Anche la mia dott.ssa mi ha avvertito dell'incompatibilità del gastroprotettore con l'Eutirox per cui mi ha consigliato di prenderlo la mattina circa un'ora dopo la colazione. L'oncologo invece mi ha consigliato di prendere la seconda pastiglia al pomeriggio verso le 16-17 per poter coprire anche la notte. L'ora di assunzione sutent è così slittata verso le 23. In effetti devo dire che l'inconveniente di iperacidità e reflusso, salvo sporadici casi (per colpa mia!!!), è sotto controllo, e dai controlli della tiroide non risultano inconvenienti di incompatibilità: tutti i valori sono nella norma.
Isa per cortesia non ti allargare troppo con consigli indecenti a Nanni...... chi lo sopporterebbe a lungo un orso brontolone come lui!!!
Roby certo che non è facile darti consigli. Durante la radioterapia comunque non si può assumere il sutent, questo è certo. Per il resto l'inizio terapia sutent prevede che il soggetto sia in discrete condizioni fisiche, gli effetti collatrerali sono molto pesanti ed un fisico debilitato ne risentirebbe tanto. Abitando in zona Milano non ti mancano certo i centri specializzati: lo IEO, il CNT o anche il S.Raffaele sono centri altamente specializzati anche se mi avevano raccomandato e parlato molto bene del S.Matteo di Brescia. Auguri per tua madre...
Tommy come va? E tu Nanni come stai, hai già cominciato?
__________________
Un carissimo saluto da Franco
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  #3 (permalink)  
Vecchio 03-07-2011, 11:29 PM
Junior Member
 
Registrato dal: Mar 2011
Messaggi: 4
predefinito

Ciao a tutti...

purtroppo mia madre non inizierà la terapia con Sutent, in quanto troppo debilitata dalla malattia, almeno per il momento.
Continuerò a leggere questo forum, auguro a tutti voi tutto il bene possibile
e come diceva il mio maestro di musica (suono nella banda del paese da 36 anni)
Insisti,resisti,raggiungi e conquisti.
Ciao
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  #4 (permalink)  
Vecchio 03-08-2011, 07:12 AM
Senior Member
 
Registrato dal: Jun 2009
ubicazione: Nato a Roccadaspide (SA), vivo a Benevento da 9 anni.
Messaggi: 302
Invia un messaggio tremite MSN a picco.lino1973
predefinito Auguri a tutti

Eh si, Augurissimi alle splendide signore del forum ed alle compagne, alle mamme di tutti i monelli del forum.
Auguri poi anche a noi maschietti perché tutti un po' carnevaleschi.

Ho letto con interesse le parole di Raffaele e quelle di Franco.
Salto per intero la parte retorica, non sarei in grado. Ma Raffaele ti parlo dei sentimenti. Permettimi di dirti che la mia situazione un po' ti somiglia. Io son qui perché il mio Papuzzo, il padre di mia moglie, condivide questa esperienza. Non è mio padre, ma gli voglio un gran bene. Mi sento amato ed apprezzato come, a volte, non viene amato ed apprezzato neanche un figlio.
Non so come ti senti tu ma io mi sentivo perso, solo. Certo, qui ho trovato tanto, ho soprattutto capito che facevo meglio a tacere visto tutto quello che si può leggere tra queste pagine. Ho letto storie meravigliose e tristi insieme ma che hanno reso tante persone specialissime. Ho letto... di ANNI di lotte. Di ANNI, Raffaele. Sono ormai ANNI che scrivo qui, e sono ANNI che ci abbracciamo e piangiamo "COMMOSSI" e non più disperati, pensando che un giorno tutto finirà, ma non per la malattia, perché siamo umani e perché, come diceva Franco, l'immortalità non è di questo mondo...
Vuoi sapere se Papuzzo ha vissuto una vita normale? Beh, NO, sta vivendo una vita STRAORDINARIA, in cui fa tutto quello che faceva, un po' acciaccato (e non sto minimizzando niente), ma in cui ogni carezza fatta a un nipotino, ai figli, al genero (perché no) sa di amore. Tutto finisce, Raffaele, ma resta l'amore.

E siccome è tanto che non lo scrivo, vorrei ribadire che NON SIAMO COSI' SOLI.

Commosso e felicissimo.

Domenico
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__________________
In questo forum ho inserito tutte le notizie sulla cura AVASTIN + INTERFERONE che ha fatto mio suocero dal giugno 2009 al maggio 2010. Ecco il link: http://scuo.la/medicina/1712-avastin...a-terapia.html
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