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![]() Qualcuno ha avuto esperienze con la terapia Sutent?
BUONGIORNO A TUTTI,SONO NUOVO IN QUESTO FORUM DOVE SPESSO HO TROVATO DELLE RISPOSTE RIGUARDO AGLI EFFETTI DEL SUTENT.
A MIO PADRE GLI E' STATO ASPORTATO UN RENE E DAGLI ESAMI SUCCESSIVI SI EVINCE UN CARCINOMA PAPILLARE METASTATICO,PT3N2!!!! CON SUCCESSO HA RIPRESO A LAVORARE(LAVORIAMO INSIEME)E ABBIAM INIZIANTO QUESTA IMMUNOTERAPIA SUTENT.I SUOI EFFETTI COLLATERALI SONO STATI MODESTI E GRAZIE A QUESTO FORUM ERAVAMO A CONOSCENZA DI TUTTI I POSSIBILI EFFETTI DOVUTI ALLA TERAPIA E PRONTI A STARGLI VICINO SEMPRE. PURTROPPO DOPO 3 MESI DALL'ESAME TACPET I SUOI LINFONODI SON PIU' GROSSI E PROPRIO IN QUESTI GIORNI AVVERTE DEI DOLORI ALLA SCHIENA DOVE CI SON ALCUNI LINFONODI.ORGANI PER FORTUNA AD OGGI SONO ANCORA PURI. QUEL CHE CHIEDO A CHI PUO' DARMI RISPOSTE,COSA DOVRA' ASSUMERE QUANDO SUTENT NON FA' EFFETTO? LEGGO E RILEGGO INFORMAZIONE DA INTERNET,EVEROLIMUS,ESTRATTO DI VELENO DELLO SCORPIONE CUBANO,ECC.;POTRESTE DARMI INFORMAZIONI AL RIGUARDO? SONO DI NAPOLI ED IL MIO ONCOLOGO(BARBERRIS VILLA BETANIA)CHE SEGUIVA IL PROTOCOLLO SUTENT HA DETTO DI RIVOLGERMI AL CARDARELLI.E' PASSATA UNA SETTIMANA E FORSE MARTEDI'LUI CI DIRA'. HO PRESO INFORMAZIONI SU MILANO,POLICLINO NUOVO,ED ALTRO MA MI CHIEDO:POSSIBILE CHE PASSI TUTTO QUESTO TEMPO?...MIO PADRE IN QUESTA SITUAZIONE E' IN UNO STADIO AVANZATO IL CHE' MI PREOCCUOPA E NON POCO! POTRESTE DARMI CONSIGLIO?C'E' QUALCUNO NELLA SUA STESSA SITUAZIONE?VI PREGO DI DARMI QUANTE PIU' INFORMAZIONI POSSIBILI GRAZIE E BUONA DOMENICA A TUTTI MARIO |
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Ciao Mario. Ho letto il tuo post e subito mi sono venuti alla mente alcuni amici, di questo forum, che sono nella stessa situazione di tuo padre. Ora come ora io non posso darti notizie molto dettagliate in quanto, per il momento e spero per lungo tempo ancora, il sutent sta funzionando egregiamente. Sono felice che questo forum aiuti le persone, che come noi, si trovano in questa situazione non piacevole dando notizie ed informazioni, che forse non sono scientifiche ma senz'altro pratiche e sperimentate sulla nostra pelle. Per quanto riguarda il vostro problema, non è detto che l'ingrossamento dei linfonodi sia una decisa ripresa della malattia. Comunque oltre il Cardarelli ci sono altri ottimi centri ed istituti oncologici nonj neccessariamente al Nord. Se comunque il sutent non funziona più, o meglio se l'organismo di tuo padre non risponde più al principio attivo, ci sono altri farmaci antiangiogenetici quali il Nexavar ed in ultima analisi l'Everolimus. Non sarebbe da escludere anche una buona radioterapia. Qui al nord posso consigliarti alcuni centri di evccellenza quali l'INT e lo IEO di Milano, l'Umanitas di Milano, lo IOV di Padova e tanti altri, basta chiedere. Sono sicuro che altri risponderanno al tuo appello. Tanti auguri a tuo padre e facci sapere eventuali sviluppi. Ciao
![]() A tutti gli altri amici un carissimo saluto. Tommy, Lucy e Franca, so che non va proprio bene. Fateci sapere Franco 22 lancia pure il tuo appello qui sul forum... ci potrebbero essere risposte positive. Un saluto ed un augurio particolare ad Angelo Buona serata, cena e notte a tutti
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Un carissimo saluto da Franco ![]() ![]() |
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memore del grande supporto ricevuto da Tanti di voi nel maggio scorso relativamente alla necessità di reperire taluni farmaci(Sutent25-Nexavar 200 - Tarveva 100-Tetratiomolibdato) per la terapia di mio fratello Angelo, ed in particolare per il grande aiuto morale e pratico di Franco (2525pet), Franca49,Myta e Gianmario, Francesca(nausica), Isa(fioraia), Tommaso(grandine72),Giuseppe 54, Edo e Paola, ed altri ancora , non riuscendo a fare di meglio per una comunicazione attiva e continua con Tutti Voi, sicuro comunque della Vostra amicizia e COMPRENSIONE (a prescindere......come diceva il grande Totò), comunicandovi che Angelo continua a lottare contro i valori di PSA che tendono a risalire ,oltre ai problemi ossei correlati ed a problemi di stent renale che creano spesso delle infiammazioni ed infezioni urinarie , la terapia in atto continua con la rotazione dei medicinali indicati oltre ad ulteriori aggiustamenti con altri farmaci ormonali ed altro e la lotta è tutt'altro che semplice ma ,tuttavia ...NECESSARIA, come Voi tutti ben sapete , essendo certi che la strada che seguiamo sia la migliore possibile.
Se alcuni di Voi avessero ancora la disponibilità in più di farmaci indicati ci aiuterebbe tanto a resistere , perchè Angelo è abbastanza sconfortato oltre che dalla situazione personale difficile, anche dalla situazione economica che ancora ne consegue. Nell'abbracciarVi Tutti un caro ed affettuoso saluto. Franco ed Angelo |
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Scuola forum (scuo.la) - Forum di discussione per le scuole | This thread | Refback | 10-14-2014 12:07 AM |
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