Qualcuno ha avuto esperienze con la terapia Sutent?

eccoci, ti accompagniamo, sarà più facile, preghiere e auguri non mancheranno soni

in bocca al lupo

Eccomi qui.... Grazie di cuore per l'accompagnamento.
Dunque il referto dice che:

• le aree a vetro smerigliato in sede di lobo superiore sx. appaiono ridotte (il polmone è meno "secco" del solito) in effetti ho respirato un pochino meglio;

• in sede mantellare al lobo inf. di dx. comparsa piccola area di addensamento parenchimale e nodulo di 3 mm (questi sono nuovi) di buono c'è che, date le piccole dimensioni, non si può caratterizzare (speriamo bene);

• invariato tutto il resto (segmento apicale lobo inf. e parenchima in sede di lingula polmone sx)

• non sostanziali variazioni in ambito addominopelvico; invariata la piccola area iperdensa all'VIII segmento del fegato e la formazione nodulare al surrene di dx.

L'unica cosa che ha preoccupato l'endocrinologa è il considerevole sbalzo del TSH (a metà cura era 0,066 mentre a fine cura è salito a 3.452!!) per cui dovrò ripetere gli esami per un paio di volte.....
Anche le transaminasi sono sballate ( e non potrebbe essere diverso visto quello che pigliamo ma questa volta lo sono più del solito) e tanto sballato è anche il lattato deidrogenasi (sintomo di un'epatite o tossicità del fegato) che è schizzato a 771..
Ora non voglio interpretare (nel bene o nel male) sia gli esami del sangue e tantomeno l'esito della Tac, ci penserò quando torno... voglio solo pensare che domani si parte

Finalmente rieccomi con il pc perfettamente funzionante!!!!
Vorrei per prima cosa salutare con un benvenuto i nuovi arrivati e, abbracciare, tutte le "vecchie mutande" della piazza..al mio amico Franco un in bocca al lupissimo!!
Come molti di noi anch'io sono appena passato nel tunnel della tac....esattamente mercoledì scorso, e ieri giretto per pavia e confronto sul referto. Bene incomincio con un esito del tutto soddisfacente ovvero stabilità su ogni fronte, chiacchierando però sia con la radiologa che con l'oncologo abbiamo deciso di fare entrare nella discussione anche il chirurgo toracico. Il motivo di questa svolta è il linfonodo al mediastino a maggior proliferazione cresciuto in 2 anni di 1cm (tot 3.9cm), quindi per nulla preoccupante, ma in un futuro potrebbe magari dare fastidi di compressione, gli altri 3 invece sono bravini ed in posizioni per nulla fastidiose. L'oncologo giustamente dice che l'intervento ha senso se asportiamo tutti gli ospiti, altrimenti non avrebbe senso e si opterebbe per radioterapia stereotassica.
Oggi visita dal chirurgo toracico c/o l'humanitas di Rozzano, il quale ha già dato il suo consenso dopo avere visionato le ultime 4 tac,dice che si possono "snocciolare" tranquillamente, si riserva però di parlarne in riunione con i suoi colleghi per avere altri pareri...
Anche questo dott mi è piaciuto molto, mi ha rassicurato che non è un intervento necessario perchè c'è assoluta stabilità, ma potendo intervenire estirpando il tutto in una situazione di salute ottimale e le dimensioni dei linfonodi molto piccole, è una cosa da prendere in considerazione anche perchè poi ci sarebbe assenza di malattia macroscopica!!
La mia Paolina è un pò preoccupata per via di un altro intervento, ma io sono deciso a risolvere nel migliore dei modi la situazione.....il chirurgo dice due taglietti, 3 gg di ospedale e via!!!!
Per ora scappo vado ad accendere il caminetto!!! State attenti perchè adesso che il pc funziona non vi mollo più!!!!
Un abbraccio sincero. Ciao a tutti da Edo

Ragazzi quante buone novità, EDO FRANCO è proprio il periodo della stabilità, comunque caro EDO, anch'io a livello polmonare ho diversi ospiti e se deovessero screscere dovrò prendere delle decisioni, per adesso va bene così.
ROSANNA, felicissima di averti rivisto tra noi, un abbraccione.
Anche a FREDDY un buon ritorno a casa.
Io domani ricomincio l'amata pasticca, comunque domenica vado verso Viterbo a fare una piccola gita per visitare Sutri e dintorni, un grande abbraccio a tutti FRANCA.