Eccomi qua...cara Anna e carissimi tutti...benvenuta a Sola 67....grazie Anna. Sei molto carina....ieri ho fatto vis oncologica..situazione stazionaria..la radio ha funzionato sul.nodulo polmonare si sx ..molto probabilmente farò nuovo ciclo su nodulo dx....si continua col sutent 25mg
Non ho scritto xche avevo problemi con la linea....
Un in bocca al lupo a bobo47
Un caro abbraccio a tutti

Cos'è la terapia del vischio ? Nn ho mai sentito parlare

È tratto dal sito dell'airc "Uno studio del 2013 sull'uso del vischio nel cancro del pancreas avanzato e metastatico condotto in 220 pazienti mostra un aumento della sopravvivenza e una riduzione dei sintomi come nausea, stanchezza, diarrea per quelli trattati con vischio, sempre in aggiunta agli altri trattamenti, rispetto a quelli non trattati. Lo studio è stato però criticato da molti esperti di metodologia della ricerca e non è stato incluso in successive revisioni. Ciò nonostante viene spesso citato a sostegno dell'utilizzo del vischio, in particolare per la parte che riguarda la sopravvivenza, poiché gli strumenti statistici utilizzati fanno risultare un effetto particolarmente positivo della cura alternativa."
Io non ho nessuna certezza sui suoi benefici ma voglio pensare e credere che stia aiutando le mie difese immunitarie.
Buona serata a tutti :))

Sono tornato a casa dopo l'intervento di termoablazione. Mi sento abbastanza bene e tra tre mesi verifica con tac della situazione.Questo tipo di interventoa niente a che vedere con la chirurgia tradizionale:in confronto è una passeggiata!Purtroppo non è applicabile a tutte le situazioni.Un saluto:ciaociao::ciaociao:

Ben rientrato Bobo! Buon fine settimana e non strafare.
Non ho mai capito perché ma è una frase che è d'obbligo sciroppare a chi rientra da un ricovero ospedaliero. :)))
Scherzi a parte, ti auguro tre mesi splendenti e pieni di progetti e cose da fare.

Cari tutti, bentornato Bobo, cosa ti hanno termoablato? ( si dirà così?).
Noi sempre in pausa con recupero delle forze ma il mal di testa non passa, se la pressione va bene, l'anemia anche, le cervicali possono essere così insistenti? Il tachicaf ha poco effetto e comunque mio marito è avulso dall'assumere farmaci.... insomma seppure le tac sinora non hanno evidenziato problemi al cranio, ho una fot....paura!!!!!
A presto

termoablazione
 

La termoablazione è stata fatta su due noduli(metastasi da K renale) apparsi con evidenza dalla tac del 10 Aprile ma in realtà già presenti nella tac precedente di Ottobre,ma meno evidenti. La termoablazione è possibile solo se i noduli son al massimo tre ma inferiori ai 3 cm.Un saluto a tutti.K renale è molto subdolo ma mai perdere le speranze:wall:

Cari tutti,
ieri visita dall'oncologa, le ho chiesto circa la possibilità di ridurre il dosaggio e visti gli esami e l'anamsi ritiene di continuare con 50 mg, in effetti meglio così. Ritiene anche che il mal di testa sia una banale cervicale e ha indicato opportuno visita fisiatrica... vedremo.
Mi chiedevo ma voi gli esami di laboratorio quante volte li fate? Noi generalmente durante le 2 settimane di pausa, quindi con il fisico in parte disintossicato, così ci hanno indicato ma ho qualche perplessità.
Anna,Antonia,Bobo ,Francesco spero che state tutti bene e che presto ci si riscontri in piazza, ciao

Ciao Sola67. Io sto bene e voi? E la domanda non è rivolta solo all'aspetto fisico...quello lo controllano le medicine.
Scusa divago. Faccio gli esami di laboratorio ogni 28 giorni (in occasione della somministrazione di analogo della somatostatina), ma il dosaggio per i net pancreatici e 37,5 ininterrottamente senza pause di sospensione ed ogni 3 mesi risonanza di controllo.
Buon fine settimana :)

Io bene, grazie Sola.
Lunedì si ricomincia con il Sutent (3°ciclo) e il Denosumab.
Radio fatta e TAC credo buona (nel senso che sembra che l'osso reagisca positivamente al farmaco, cominciando a ricalcificarsi).

Bobo sono felice per la riuscita del tuo intervento, bene cosi accidenti!
Antonia sono contento che la tua visita sia andata bene, brava!
Dai che con l'aiuto di Dio o, per chi non crede, della buona sorte avremo tutti una splendida estate ;-)
E finisco salutando la mia coetanea Anna, questa cosa del visco mi piace e penso che avere la sensazione di prendere parte alla propria cura sia importante.

Un abbraccio affettuoso a tutti, a presto amici! :-)

P.S. per Anna.
Fisicamente ok... psicologicamente davvero a giorni.
Certo tutto cambia, prendere le misure con questa cosa non è facile porca pupazza.
Dai che va bene - VA BENE - per tutti noi.

Grazie Francesco. Non è facile far capire che anche se esteriormente si vive una "vita tutto sommato buona" io preferirei che mi aprissero altre dieci volte togliendomi questa spada di Damocle dalla testa.
Che dici ho suntato bene? :)))
Abbraccione terapeutico....

Ciao a tutti....io faccio sutent 2 settimane e 1 di riposo...da oggi sono a riposo ..pero devo fare ancora 2 settimane e poi faccio esami..li faccio ogni 6 sett ... sto discretamente ..tranne i piedi ..sono il mio cruccio maggiore....sono anche in attesa di fare nuovo ciclo radio ..ma nn mi chiamano.. ora sollecito ......
Un abbraccio

x Antonia
 

Il ciclo a lo fai con quale quantità di sutent?Grazie Un saluto

Ciao Bobo.. .da circa un anno sono a 25mg...e va decisamente meglio. Migliorato umore..nn ho più avuto epistassi... solo sindrome mani.piedi....anche la pressione e buona...spero solo sia sufficiente a tenere sotto controllo.i noduli....un saluto a tutti

Anch'io uso lo stesso protocollo ormai da 4 anni.Speriamo sempre in bene.Un saluto a tutti:ciaociao:

Giusto un saluto a tutti amici.
Oggi ho cominciato il 3° ciclo...

Cari tutti,
vorrei chiedervi se anche voi vi trovate, oltre a tutto, a combattere anche col diabete. A mio marito la diagnosi del k renale ha coinciso con la diagnosi di diabete mellito 2, sarà una coincidenza o una causa? Non so fatto sta che nella sua famiglia nessuno ne ha mai sofferto. Il diabetologo ha subito prescritto l'insulina ma il medico di famiglia era assolutamente contrario. Allora abbiamo consultato un altro diabetologo che ha confermato l'insulina però altro tipo; aspart. Il ns medico era comunque sempre assolutamente contrario e dopo qualche mese, dietro suo consiglio, siamo passati alla metformina. I valori glicemi sono rientrati, tanto che col tempo e con una dieta priva di zuccheri abbiamo sospeso tutto
Da un mese i valori glicemici dopo i pasti sono nuovamente alti, oltre i 200! Il dubbio si ripropone, per un monorene con insufficienza renale stadio 3, insulina o metformina?

oggi visita oncologica.tra una settimana rivedere con esame la creatininache è salita a 1,70 e quindi si spprassiede alla tac e probabilmente sarà fatta una ecogragrafia epatica per vedere gli effetti della termoablazione.Per ora nulla di deciso.Un saluto:wall::wall:

Mannaggia Bobo rimandare una tac crea sempre ansia su ansia ma tu ormai da buon veterano saprai gestirla. Allora bevi tanta acqua, anche se preferiresti del buon vino, e fai abbassare questa maledetta creatina.
Noi 1 giorno prima e 3/4 dopo la tac, facciamo flebo di soluzione fisiologica e Fluimicil.
A presto

Accidenti Bobo non ti fai mancare nulla! :(
Ma l'innalzamento della creatinina può essere legato alla sollecitazione subito dal fegato con la termoablazione? Ti auguro che rientri alla velocità della luce :)
Sola io non sono diabetica, ma avendo subito l'esportazione di gran parte del pancreas, ho messo in preventivo che lo diventerò. Per ora presto particolare attenzione al cibo ed osservo la glicemia che lentamente esce dagli standard.
Buona giornata a tutti tutti.

l'innalzamento creatinina è fisiologico per un monorene come me,poi aggiungi sutent e la frittata è completa.Un saluto:ciaociao::ciaociao:

Per Milly
 

Per Milly
chissà se ti affacci ancora in piazza e se il tuo cuore ha rimarginato le sue ferite... le tue poesie esprimono appieno le ferite del mio cuore.
Ama e scrivi ancora.
Scrivi e ama ancora
... ti riesce benissimo!

... solo per dirvi
Forza Amore mio
Forza Anna
Forza Antonia
Forza Angel
Forza Bobo
Forza Francesco
Forza Franco
Forza Gino
Forza Marco
Forza Paola
... l'unione fa la forza

Per Sola67
 

GRAZIE!!!!!!!!!

Grazie Sola!:-)

:act: :act: grazie Sola!!!!....e siamo rigorosamente in ordine alfabetico :-D :-D
Forza forza anche a chi ci sta vicino.

Grazie mille Sola.
Un abbraccio a tutti e buone vacanze e con l'augurio di trovarvi in Buona salute

creatinina rientrata:1,30.Ora attendo visita 7 Agosto con impegnativa per ecografia addome superiore un saluto

Ma perché? Perché non basta che il tumore abbia portato via un rene, che si sia esteso ai polmoni, che la terapia e i suoi effetti siano a vita, che ci sia stata tolta ogni speranza di serenità. Perché non basta anche il diabete e l'insufficienza renale. Ora anche questo mal di testa sempre più intenso, sempre più forte, sempre più incombente, da temere di dover rinunciare alla tac di venerdì prossimo. Cosa posso fare? Cosa devo fare? Come lo aiuto fisicamente e psicologicamente? Mi sento incapace di far fronte a tutto e come sempre sola.

Sola, intanto ti mando un grandissimo abbraccio e sono sicuro che ciascuno di noi, appena letto il tuo messaggio, farà lo stesso.
Ma adesso basta con queste domande che ti lacerano dentro e che non possono avere risposta.
Il tuo amore è più grande della sofferenza.
Tira un respiro lungo Sola, pensa che ci sono terapie - tante - che funzionano, pensa che per noi e per voi che ci assistete ci sono alti e bassi.
Ma è ok, continuiamo a vivere, ad andare avanti giorno per giorno con fiducia.
Dai!!!

Hai ragione Francesco, grazie e scusami, scusatemi tutti, ricorderò e aspetterò i giorni migliori.

Non scusarti Sola, hai tutte le ragioni del mondo per essere arrabbiata. Ma la rabbia non ti porterà nulla, anzi ti lascerà solo tanta frustrazione, impotenza e....altra rabbia :(
Io non sono saggia ma ha ragione Francesco (che probabilmente è moooolto più vecchio di me) quando scrive "continuiamo a vivere, ad andare avanti giorno per giorno con fiducia". Ci aggiungo e cerchiamo di godere dei momenti belli :)
Sai mi capita spesso di pensare come sarà il mio domani e come ci arriverò, ma se mi guardo indietro in questi due anni e mezzo ho potuto vedere laurearsi i miei figli...godere di una cena o una passeggiata con mio marito...una pizza con le amiche. Ecco questi sono i miei momenti belli e sono sicura che anche voi ne avete tanti da condividere.
Sola ...spero tanto che tu non sia mai Sola, ed intanto goditi il mio abbraccione :) :)

Ciao a tutti! Da una settimana non sono più una Sutentina. L'oncologa ha deciso di cambiare terapia visti i risultati di questi nove mesi. Moderato aumento che non lascia adito a dubbi sulla vitalità delle neoplasie. Ora aspetto di poter effettuare una visita a Meldola per sapere se sono candidabile alla terapia radio metabolica e chemio embolizzazione.
Ma non abbandonò il forum ...continuerò a leggervi :)

Augurissimi per il nuovo percorso!!Leggici ma sopratutto continua a scrivere ad aggiornarci sul forum.:ciaociao::ciaociao:

Ma ci mancherebbe che non scrivessi più Anna, Sutent o meno, siamo tutti compagni di sventura (arghh!).
Saluti e auguroni a te
e anche a Bobo che non leggevo da un po'.
E Sola? Dai fatti sentire anche tu!

Un abbraccio a tutti!

Anche io vi leggo sempre, ma non scrivo quasi mai perchè per fortuna non ho al momento bisogno di essere curato con questo farmaco.
Volevo però suggerivi di dare una letta a questo mio intervento scritto un un altro forum che amministro https://www.forumelettrico.it/forum/...che-t3217.html che credo possa far riflettere anche qui, nella speranza di ripopolare questa discussione e questo forum, e che possa dare aiuto e conforto anche ai futuri utenti bisognosi di informazioni e confronti.
Un grande in bocca al lupo a tutti, e continuate a scrivere che c'è sempre chi vi legge... e sono più numerosi di quanto vi immaginiate.

Un disastro!!!
Il mal di testa era proprio ciò che temevo, una metastasi già di 25 mm, oltre a ripetizioni a carico del fegato di dubbia interpretazione visto che le stesse sono sempre state classificate in precedenza come angiomi.
Quindi venerdì prossimo ricovero per una seduta di gamma knife presso poliambulanza Brescia, e stop sutent.

Mannaggia Sola!
Questa notizia mi ha rovinato la giornata.
Mi raccomando però, positivi e motivati tu e tuo marito!
Con Gamma Knife questa cosa se ne va al diavolo, punto.

Siamo tutti con voi.
Scrivi in qualsiasi momento, intanto un grande abbraccio
e in bocca al lupo!

Nooo Sola :( mi dispiace ed io che interpretavo la tua assenza come un momento di tranquillità.
Se può consolarti siete in buone mani, il poliambulanza di Brescia ha un'ottima nomina.
Sono con voi... e ti mando tutto quello che di positivo ho dentro di me.
Ti è arrivato? :)

Ciao a tutti cari sutentini, lascio a voi, agli oncologi e ai lettori la nostra esperienza. Il mio compagno al quale hanno asportato il rene 7 mesi fa, tumore renale papillare, ha da sempre accusato dolori toracici chenessuno sapeva motivare fino alla comparsa di un'embolia polmonare ascessualizzata. Purtroppo dopo mesi di tac e antibiotici e dopo aver fatto il giro degli ospedali d'italia finiamo di nuovo in ospedale e scopriamo che le trombosi sono presenti anche al fegato. E adesso sutent, con la consapevolezza che sembra sia tardi per cominciarlo e che forse neanche funzionera'. Io non metto di sperare ma il mio compagno è sempre più nervoso e depresso. Fino ad un mese fa oncologi, radiologi di un certo rilievo dicevano che aveva poca malattia, in quanto la tac non mostrava nulla al fegato, mentre solo la risonanza magnetica ha potuto mostrare bene la situazione. Un saluto a tutti, Anna64, Sola, Bobo ....

Accidenti ma il tumore non si prende mai una vacanza :-(
Mi dispiace Angel83. Ora a che ospedale vi appoggiate? Mi sembra di capire che se il tuo compagno è sempre più nervoso e depresso (e come dargli torto) tu stai perdendo la fiducia nella medicina (ed anche questo è capibilissimo).
Posso solo esserti vicina e dirti che ci sono ottimi medici..che la medicina si evolve continuamente....ma sopratutto non farti prendere dallo sconforto e dalla tristezza (ma lasciati andare ogni tanto, siamo umani porcacca la miseria :-) )
Un abbraccio