Penso che intendessi dire TSH. Mi stupisce che ti facciano sospendere il sutent. Dopo pochi mesi di terapia, anche il mio si alzò, ma mi avevano già avvisata, per cui visita dall'endocrinologo che mi prescrisse l'Eutirox. Prima a 25 poi arrivata fino a 100, ora 87,50. Mai e poi mai ho sospeso il sutent, sono arrivata anche a valori tipo 49.
Ho l'impressione che, oltre a te, non siano tanto convinti della terapia anche i tuoi oncologi, perchè ti fanno sospendere il farmaco per ogni nonnulla, prima la creatinina, poi il TSH.....
un abbraccio
Adriana

La scelta di sospendere è legata a capire se il rialzo è occasionale o la funzionalità è compromessa.Solo in questo caso si avvierà la terapia con eutirox.Non so se gli oncolgi non siano del tutto convinti della terapia,tuttavia mi sembrano molto attenti agli esami ematologici che mi obbligano a fare ogni 15 giorni con relativa visita oncologica.Ti confesso che io invece non sono del tutto convinto degli esiti della cura dato che gli stessi oncologi la considerano sperimentale e per nulla decisiva nella cura del tumore.Salutissimi a tutta la compagnia

A quanto mi risulta, il Sutent non è sperimentale...semplicemente si è capito che si tratta di un farmaco che può cronicizzare o rallentare la malattia per un determinato periodo di tempo, più o meno lungo...e questo, rispetto a poco tempo fa, è un grande passo avanti.
Vale

Caro Bobo,
anche a me,prima di ogni esame radiografico(TAC,RMN,ECO ecc.)facevano e fanno sospendere il Sutent o altri farmaci anti-tumorali che ho preso,per 1 settimana,spiegandomi che non vogliono interferenze cellulari.
gli esami ematologici li faccio ad inizio e fine ciclo Sutent,che non è più terapia sperimentale e,per quanto ne so,ottiene un buon rallentamento nella proliferazione delle cellule tumorali.
Cara Monia,
il tuo personale rapporto con l'oncologa sembra non sia dei più felici.
ma se,come dici,è attenta all'evolversi della situazione...abbi pazienza.
un caro saluto.nanni.

Caro BOBO,mi pare che non ti abbiano spiegato che per il tumore renale non c'è niente di risolutivo,tutti questi farmaci,come diceva giustamente Vale,non fanno altro che rallentare e tentare di cronicizzare la terapia,il Sutent sono anni che non è più sperimentale,Marco lo ha iniziato a maggio 2008 ed era già approvato. Tutte queste pause certamente non giovano al fine dell'efficacia della terapia,per la tiroide,in questo momento,non conta stabilire perchè e per come sia alterata,tutti gli assuntori di Sutent prendono Eutirox,a meno che non ci sia insufficienza surrenalica,fa parte degli effetti collaterali,sarà un problema da affrontare se e quando cambierai terapia.
Se gli oncologi non sono convinti del Sutent su di te,non fanno prima a tentare un cambio terapia? saluti

Forse sono stato male interpretato.Per sperimentale intendevo sperimentare diversi tipi di molecole proprio perchè nessuna terapia assicura la guarigione ma può per qualche tempo cronicizzare la malattia per passare eventualmente ad altre molecole.Nulla fa pensare che i miei oncologi non credono agli effetti del farmaco su di me anche perchè non hanno ancora esaminato la Tac che farò il 27/09 e mi auguro che tutto sia stabile.Valutare attentamente i valori del sangue e in base a ciò mirare la cura mi sembra una cosa altamente professionale:chi può dire che l'interruzione di una settimana può invalidare la cura?Comunque possiamo dire,parafrasando un vecchio spot pubblicitario:il Sutent allunga la vita!!!!!Grazie per gli interventi, un saluto

oggi visita allo IOV.
programmata tac cerebrale,collo,torace e addome per metà novembre.
si sospende Sutent da 25 da giovedì.si prosegue con decadron 8 mg. al giorno +moduretic 1 cpr.al giorno per l'edema al collo..
per i dolori durogesic 100 +effentora 400 al bisogno.
la notizia dell'inizio della sperimentazione allo IOV di Padova a novembre con il "vaccino"di cellule tumorali non risulta agli oncologi...come la sperimentazione con CD(cellule dendritiche) inattivata ed inserite nel paziente.
in sintesi:nulla di nuovo sotto il sole.
a tutti un caro saluto.nanni.

.....ma perchè pubblicano tali notizie se poi risultano non vere!!!!!!!
Un saluto a tutti
Adriana

Cara Adriana,
vi sono ricerche in atto,ad esempio sul RNA,ma ogni tanto i nostri segugi della stampa,oltre alle solite intercettazioni telefoniche ,"scoprono"la scienza e non si rendono conto che generare false speranze in chi di queste speranze vive è una delle più basse azioni morali che l'uomo possa commettere.
non saprei cos'altro aggiungere.
un caro saluto a tutti.nanni.

Interruzione terapia fino alla visita oncologica in cui mi sarà illustrata la Tac con mdc effettuata questa mattina.Un caro saluto a tutti.Valore THS 6,2 meritevole d'attenzione a giudizio team oncologi.Un caro saluto a tutti

Ciao a tutti e tutte,
concordo con Nanni e Adriana sulle false notizie che generano speranze che poi risultano false pure loro.
Cara Adriana, ho trascorso 4 giorni a Cuneo, ti ho pensata ma non ti ho chiamata perché ero nell'infermeria dei gesuiti ad accudire uno dei "miei" padri anziani in fine vita (insuff cardiaca con prolasso mitralico). Non ho fatto molto, se non il cane da guardia giorno e notte. Caro Nanni, ogni tanto si vedono certe bestialità nel "vostro" ambiente e nel "nostro" (quando religione e medicina si incontrano, non sempre è un bene, soprattutto se gli ambienti sono chiusi come in questo caso!). Ti basti sapere: antibiotico da 19 giorni, ossigeno dato e regolato sul 4 ad un uomo di 84 anni che non mangiava né beveva più da una settimana e un meraviglioso Lasix quotidiano con una PA 70-55....Il medico non si è visto fino al lunedì mattina quando il suo paziente se n'era già andato, l'infermiera invece arrivava puntualmente modello donna manager con un cumulo di cazzate...e i padri, sempre obbedienti, continuavano ad obbedire...Io naturalmente no. Ci siamo guadagnati una dipartita da questo mondo un pò più umana e meno disastrosa di come fosse al venerdì.

Ad ogni modo, per non farsi mancare nulla, mi ha chiamata poi lunedì mentre rientravo la sorella di un prete del cremasco, 75 anni: tumore al rene asportato, vescica e prostata asporte,ora metastasi polmonari. Però lui sta facendo la radioterapia a Pavia e niente Sutent. Diabete abbastanza importante presumo perché fa 6 insuline al giorno. In realtà lei se la cava molto bene con suo fratello (che ha sempre avuto un bel caratterino, ora è ancora più....caratterino!) però è stanca perché cmq ha due case da gestire e soprattutto ha bisogno di un pò di supporto, forse solo il sapere che nel caso non dovesse star bene, non è sola. Vi farò sapere.

Per tutto il resto: iniziato il corso OSS a Pavia che mi piace moltissimo, anche se stare 4 ore sui banchi (bassi!!) di scuola è .... scomodo! Però sono contenta. Non sono nemmeno la più vecchia, il che mi consola. Caroline prosegue con la sua 2a liceo e un fidanzato nuovo di zecca da una settimana, un certo Federico. Non l'ho ancora visto, ma non mi dispiace perché si rifiuta di portarla in moto con lui e perché le da una mano con chimica e matematica....ovviamente rigorosamente a scuola o in oratorio! No perché la scusa del tipo "mamma vado a studiare da Federico"......ci siamo già passati tutti e sappiamo quanto poco regga!!!;-)

Non ho trovato interventi di Franco, né di Domenico, né di Giuseppe (notizie di Bianca?), né di Lucy, Elly, Erminio, che fine avete fatto? Come state? Un abbraccio grande a tutti e tutte, Isa

Cara Isa, capisco che ti trovavi in una situazione particolare, ma potevi comunque chiamarmi, avrei fatto un salto a Cuneo, anche per un breve saluto.
Anche io ho notato che non ci sono stati, ultimamente, interventi di Franco e di tutti quelli che hai nominato. Speriamo tutto bene.
Un abbraccio
Adriana

Scusate l'assenza,
leggo sempre e so' che non e' bello da parte mia limitarmi a questo, ma non ho notizie da darvi se non tra circa una settimana, perche' mau ha fatto stamattina la tac di controllo. Non si sente granche' bene, e' sempre stanco, ogni volta che si siede in poltrona, dopo due minuti e con la testa appesa e gli occhi chiusi.
Mi fa' impressione vedere colui che e' sempre stato un leone in questo stato!!!
Non so' se sia dovuto agli antidolorifici che prende, ( oxicontin e ms contin) oppure allo xeloda..... ma non mi piace affatto vederlo cosi', lo preferisco predicone...... e rompiscatole!!!!!!
Sinceramente non ho un buon presentimento e questa volta non e' che non vedo l'ora di ricevere i risultati.......................

Un abbraccio e scusate ancora la mia latitanza!!!!

Baci!

Forza Lucy,
di sicuro i farmaci danno il loro contributo alla stanchezza...incrocio le dita per voi.
Un abbraccio
Vale

Ciao a tutti cari amici. Santo è di nuovo ricoverato. Il nexavar è stato sospeso definitivamente per grave tossicità. La funzionalità del fegato è irremidiabilmente compromessa, se i valori della birilubina si stabilizzano potremmo avere qualche periodo di tranquillità altrimenti......... Gli oncologi non si sbilanciano, ma la situazione è veramente grave. La cosa che più mi fa arrabbiare è che al ritorno dalle ferie ,solo un mese fa sembrava tutto sotto controllo poi le cose sono precipitate in poco tempo . Un abbraccio a tutti .Daniela

Cara Lucy, e noi aspettiamo con te, vicino a te, i risultati del tuo Maurizio. Speriamo in bene... Cara Daniela, dacci notizie, ti sono vicina, in attesa...
Cara Adriana, non ti ho chiamata perché non sono praticamente mai uscita dalla stanza anche perché temevo che se mi fossi allontanata, il mondo maschile avrebbe chiuso le porte a doppia mandata! Avremo modo di vederci, tornerò presto e ti avviserò per tempo, così potremo organizzarci!
Monia, appena torni da Lourdes, un messaggino!
Dolce notte a tutti e tutte. Isa

Cari amici ciao a tutti. E’ vero sono assente da un po’, ma sinceramente non ho nulla da dire o raccontare. Ho la testa vuota (il che non è una novità). L’estate è trascorsa molto bene, poi agosto è stato quasi meraviglioso per la forma fisica; è trascorso tra mare, sole, bici ed uscite fuori….. e tante serate in casa visto che eravamo da soli…….. capitemi!!!!
Adesso la terapia procede del tutto normalmente, talmente normale che mi sono beccato un bel raffreddore con mal di gola e tosse!!!:wall:
Adesso sono in pausa fino al 4 ottobre. Il mio oncologo ha riconosciuto ed ufficializzato una mia dote molto evidente ed apprezzata: la puntualità e la perfetta autogestione della terapia ed esami collegati. Dal prossimo ciclo non farò più la visita di inizio terapia ma trasmetterò tutti i dati e risultati degli esami ematologici all’oncologo che via fax o tel mi darà l’Ok all’inizio terapia. Così evito una visita ed un giro a Padova, evito l’attesa dal mio medico di famiglia per avere le prescrizioni per esami del sangue, tac e quant’altro perché le farà tutte l’oncologo in sede di visita a fine ciclo (escluse sorprese naturalmente!).
In questo ultimo scorcio d’estate del tutto regalata ed inaspettata, cara Isa è un vero peccato capitale starsene chiusa in aula, però se è per un nobile fine……O:-).
Un abbraccio a tutti: ad Adriana, a Paola con l’augurio che il tennis le riesca sempre meglio, a Monia con l’augurio che la Madonna la protegga sotto il suo manto, a Nanni e Maurizio per la prossima tac, a Daniela con la speranza che Santo si rimetta presto…..
Un caro saluto a tutti

Ciao Franco, anche io non faccio sempre la visita a inizio e fine terapia. Per me è ancora più comodo perchè il centro è vicino e faccio gli esami presso di esso,per cui, se vanno bene, procedo. Ritiro solo le compresse, quando mi servono, e via.
Il 13 ottobre mi tocca la tac, dalle ultime due, pare che qualcosa si muova anche se pochissimo. Le metastasi esistenti da subito sono stabili, ma sono ora evidenti dei piccoli noduli in zona toracica. Speriamo solo che non sia una progressione vera e propria, la prossima tac confermerà o smentirà.
Un abbraccio a tutti
Adriana

Io ad Ottobre ho tac e poi broncoscopia...... speriamo bene:-X

Ho ritirato questa sera il farmaco dello scorpione cubano.
vi sono novità.
il VITADOX 30ch viene oggi distribuito in Farmacia.
la mia confezione è stata acquistata presso la Farmacia International 1 cod:0202-8438 al costo di 205.00 $.
contiene:soluzione idroalcolica al 33%di veleno di Rhopalurus junceus 30 ch.
é prodotto da LABIOFAM gruppo impresario di produzione biofarmaceutica e chimica,calle 100 y Ojo de Agua Arroyo Narananjo,La Habana.
sono gocce sub linguali da assumere 2 volte al giorno mezz'ora prima di colazione e cena.
l'altro "veleno" a diluizione maggiore (producto natural solucion de Origen Natural)40 ml.è distribuito in ospedale al costo di circa 70 $.
si assume un cucchiaino di liquido 2 volte al giorno.

per quanto riguarda le notizie che appaiono nei giornali sulle ricerche allo IOV di Padova sono ritornato dagli oncologi.
è tutto vero riguardo gli studi ma sono alla sperimentazione in vitro e c'è qualcosa su cavia animale.
hanno ottenuto riconoscimenti scientifici dal mondo accademico internazionale ed anche fondi per la ricerca.
dai laboratori,che agiscono autonomamente e non hanno praticamente contatto con gli oncologi clinici in merito alle loro ricerche,si sapranno informazioni certre al momento della sperimentazione...su di noi.
questo è il motivo per cui mi avevano riferito di apprendere le notizie...dai giornali.
ne sapranno qualcosa di più sull'esito degli studi al momento di passare alla sperimentazione nell'uomo.
rimane il fatto che scambiare linee di studio con linee di terapia e pubblicizzarle, senza opportuno chiarimento, è,da parte del giornalista falso ed amorale.
Caro Franco
il mio agosto è stato diverso dal tuo.
le passeggiate le ho fatte a...radioterapia e non potevo prendere sole alla testa.
per fortuna sono riuscito a passare 4 giorni in toscana.
la nuova terapia del morellino 414 non mi da effetti collaterali,un certo benessere proporzionato alla dose assunta e ho deciso di continuarla.
magari saltando l'enoteca ed approvigionarmi direttamente in loco.
a tutti un caro saluto.nanni.

Nanniiiiiiiii,ti aspettiamo!!! Noi ieri sera abbiamo iniziato il "percorso sperimentale" della Sagra del Porcino... :fiufiu: :fiufiu: l'inizio promette bene! un abbraccio a tutti :ciaociao: ;-)

Nel Corriere della sera di oggi,domenica 2 ottobre 2011 a pag 23 articolo sul VIDATOX(ESCOZUL).
le notizie che vi avevo dato ieri sera sono confermate anche se con le solite inesattazze tipiche della nosta stampa giornalistica.
CITO:"a Cuba il farmaco è dato concentrato...va diluito con acqua(0.003 milligrammi/litro)prima di usarlo"
il farmaco NON va diluito perchè viene consegnato già diluito.
mi chiedo se esista un normale paziente che sia in grado di fare da solo questa diluizione?
certamente non io.
"molti oncologi mettono in guardia sui rischi"
sono curioso di sapere quali siano i rischi accertati o almeno i rischi probabili.
"Vidatox si è fatto un nome nonostante il parere contrario di molti oncologi che basano il loro giudizio sugli effetti"
e qua mi incazzo proprio.
ma chi sono questi oncologi?
dateci un riferimento,almeno nome,quando e dove hanno espresso i loro pareri e quanti,quali e di che natura sono stati gli effetti?
se avete questi dati perchè non pubblicizzarli ed evitarci inutili rischi?
o si tratta dell'ennesima masturbazione mentale dell'estensore dell'articolo
come sempre a tutti un caro saluto.nanni.

Ciao a tutti,
Daniela, ci sono notizie?
Lucy, come sta Mau?
Franco bentornato! Iniziavo ad essere in pensiero, ma vedo che sei come sempre puntuale...anche su internet! Come stanno i ragazzi? Patrizia? Io sto finendo la stagione bonsai e come te, anche qui a casa andiamo di raffreddore e mal di gola.
Nanni, tanti cari auguri! Sempre bello ed interessante leggerti. Certo la stampa non è molto affidabile...però dà qualche spunto per poter approfondire, come fai tu.
Domenico, ci sono notizie vostre e di Papuzzo?
Giuseppe, come state tu e Bianca?
Erminio, come state?
Myta, come va?
Giuly, sei una tentazione culinaria!! Anche di buon mattino, l'idea di vino e funghi porcini è allettante!:act:
Adriana, porta pazienza fino al 13, e poi speriamo che le notizie siano buone. Idem per Franco e per tutti coloro che hanno esami ad ottobre.
Monia, siete rientrati da Lourdes? Com'è andata?

Io ho iniziato il corso Oss a Pavia, questa settimana abbiamo 6 ore di "comunicazione" e altre 6 ore di "anatomia", suddivise in 3 mezze giorne da 4 ore cad...Inutile dire che dopo 2 ore, andrei già a dormire e ho bisogno di alzarmi dalle sedie troppo basse!

Un grande abbraccio a tutti e tutte voi, Isa

Un grazie di esistere ad Isa ed a tutti voi !
 

Trovo ammirevole la costanza di Isa nello stare vicina a tutti noi !
come non risponderle di cuore con un "grazie di esistere" !!!

Da queste parti tutto bene, i risultati TAC continuano ad essere stabili e gli effetti collaterali Everolimus sono gestibili.

Come saluto a tutti voi, invio un vecchio post rimasto in canna per molteplici mesi !
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25 Giugno 2011

Ciao carinissimi tutti,
ieri sera, in un particolarissimo contesto, ho pensato a tutti voi !

Bianca desiderava vedere i fuochi d’artificio di Monza che solitamente si tengono nel parco della villa reale il giorno di San Giovanni, patrono della città (….. che puntualmente ho sempre disertato per evitare la confusione). Oltre alla fantastica cornice della villa e del parco la cosa più originale e coinvolgente era appunto lo spettacolo pirotecnico (da guardare stando sdraiati o accovacciati sugli immensi prati ormai saturi di persone all’inverosimile), i fuochi erano ritmati da brani musicali ed il connubio era spettacolare!

C’e’ stato anche il brano dell’Aida “Gloria all’Egitto”, in quel momento, ho pensato a tutti voi, ed il sogno espresso guardando le molteplici ricadute dei fuochi e’ stato : Sarebbe bello che fossero semplicemente stelle cadenti di San Lorenzo ed in tal caso il desiderio sarebbe : Oh Signore fa si che la situazione di tutti noi migliori !
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Auguri a Nanni e ciao a voi tutti

Giuseppe

BUON GRANDISSIMO COMPLEANNO
NANNI IL NOSTRO SUPER EROE!!

grazie!
 

grazie ad Isa,Giuseppe ed Ernesta.
grazie a Giulietta e Marco per la simpatica e-mail
un caro saluto.nanni.

Tanti cari auguri di buon compleanno al "grande" NANNI con un forte abbraccio!!!

Nessuna notizia ancora dei risultati tac di MAU. Vi faro' sapere appena so' qualcosa!

Baci

Lucy

Auguri di cuore Nanni!!
Un abbraccio a tutti.
Vale

Grazie di cuore Giuseppe per il tuo caro pensiero.....
Isa Carissima, Patrizia sta benissimo ed è più che mai esuberante a dir poco ( 2 mattine nuoto, due sere zumba e pilates!!!). Gianluca è in Spagna, Valencia, da fine agosto. Lui e la ragazza hanno trovato un bell'appartamentino in centro e, strano a dirsi, ci hanno detto che l'anno prossimo potremo andare a trovarli. Enrico invece, probabilmente, ha avuto una bidonata dalla società di Liverpool, doveva essere chiamato per il 20 di settembre ed invece gli hanno spostato il contratto, forse, per novembre. Lui è rimasto male ma nel frattempo sta cercando seriamente lavoro in ambito informatico (si è diplomato come programmatore informatico). Non è facile trovarne ma lui si impegna, anche se avrebbe preferito, a questo punto, iscriversi all'università ma purtroppo ha perso i test di ammissione..... Speriamo bene

Non potevo mancare!!!
 

Per prima cosa AUGURI NANNIIIIIII!!!!:ok::ok:
Non ti avvelenare troppo con lo scorpione, meglio il 414!!!!! In questi giorni ti chiamo così parliamo un pò di tutte le nostre c......ate!!
Un grande in bocca al lupo a tutti quelli che devono fare la tac ed incrocini per chi attende il referto......la mia del 21/9 è andata bene....tutto stabile e buono stato di forma....MOLLARE MAI!!!
Fortunatamente il lavoro sta andando "benino", sono carico sia mentalmente che fisicamente (responsabile commerciale di un bellissimo autosalone)....attività che io adoro da sempre....come la Juve!!!
Devo scappare...
Un abbraccio a tutti:ok:ciao :ciaociao:da Edo

Auguri a Nanni e un saluto a tutti!!!!

TANTI AUGURI A NANNI
Rientrati da Lourdes sabato pomeriggio, tutto bene perchè il viaggio in aereo (meno di due ore) è una passeggiata rispetto alle 25, 26 ore di treno!!!!
A parte qualche momento di stanchezza risolto con una bella dormita, tutto ok, un tempo meraviglioso, un'esperienza vissuta con tutta la famiglia davvero straordinaria.
Adesso via libero a chemio (da domani a giovedi), visita per inizio radioterapia (venerdì), broncoscopia (forse giovedì). Oggi fatto lastre alla schiena per capire perchè le mie gambe nel giro di pochi giorni non vogliono più saperne di stare bene in piedi, non ho più la forza e cado facilmente perchè le ginocchia mi cedono ed ho le caviglie praticamente quadrate per quanto sono gonfie. A Lourdes a causa delle grandi distanze, ho usato sempre la carrozzina e adesso anche per andare in ospedale la uso perchè cado facilmente, ma dobbiamo capire cosa sta succedendo. Dalle lastre non risulta niente di particolare, quindi adesso mi faranno una tac senza contrasto per vedere meglio e poi valuteremo cosa fare.
L'inizio della radio un po' mi spaventa perchè potrebbe anche farmi stare peggio, ma non ho nessuna altra carta da giocarmi, quindi devo tentarla e sperare che vada bene (se la Madonna ci metterà lo zampino, magari comincerà a girare bene!!!). Ovviamente non sono mancati un pensiero ed una preghiera rivolti alla Madonna per tutti voi.
Da ultimo, dopo cinque o sei mesi che ho fatto la visita per l'accompagno (che dovrebbe spettarmi visto che faccio la chemio) oggi mi hanno chiamata perchè la commissione superiore vuole rivedermi mercoledì, ma non sanno che così mi hanno fatto un favore perchè adesso sto decisamente peggio rispetto a quando ho fatto l'altra visita e poi una mia amica mi ha "consigliato" di andare a visita con l'ambulanza e la carrozzina!!!!!
Adesso vi saluto perchè sono stanca ed ho bisogno di allungare le gambe. Buonanotte a tutti.

Cara Monia,
non spaventarti.
la radioterapia ti farà stare meglio,attenuando i dolori,e non ti darà che modesti effetti secondari.
a me ha tolto una striscia di barba...meglio,...meno fatica il mattino.
grazie per gli auguri.a tutti un caro saluto.nanni.

ciao a tutti, Santo è stato dimesso dopo 15 giorni. Lui è debole, ma le sue condizioni sono discrete, non ha dolori , le gambe si sono sgonfiate ed è persino riuscito a fare un giro sulla sua adorata yamaha. Vi terrò informati. Un abbraccio Daniela

RISULTATI TAC
 

HO ALLEGATO IL RISULTATO DELLA TAC DI MAU CHE NON MI SEMBRA AFFATTO BUONA.

PIU' CHE ALTRO VORREI CHIEDERE A NANNI E A CHI DI VOI MI SA' INTERPRETARE L'ULTIMA PARTE DI CUI NON HO CAPITO GRANCHE' PERCHE' SONO TUTTI TERMINI NUOVI IN DUE ANNI CHE ORMAI LEGGO I REFERTI!

DALLA DOTTORESSA ANDREMO LUNEDI', LA QUALE MI HA ANTICIPATO VELOCEMENTE AL TEL CHE DEVE INTERROMPERE LO XELODA PERCHE' DALLA PROX SETTIMANA MOLTO PROBABILMENTE GLI FARANNO RUICOMINCIARE IL SUTENT, RIUSCENDOLO AD AVERE TRAMITE LA FARMACIA IN OFF LABLE.

PER CASO C'E' SCRITTO CHE OLTRE AI POLMONI E FEGATO SONO INTERESSATI ALTRI ORGANI? SCUSATE L'IGNORANZA, MA L'AGITAZIONE IN QUESTO MOMENTO E' TROPPO ALTA E HO LA MENTE OFFUSCATA DI BRUTTO!!!!

ASPETTO DELLE VS OPINIONI.

GRAZIE!

LUCY

Cara Lucy,
non agitarti e cerca di rimanere lucida per te e sopratutto per Mau.
purtroppo non riesco ad ingrandire il referto e leggo pochissimo di quanto scritto.
il mio noto impedimento nei confronti del computer...
non vi è sicuramente rallentamento o diminuzione di malattia,ma come dice il radiologo nell'ultimo rigo ,segnali di progressione.
lunedì,vedendo anche le immagini,con la dottoressa che vi segue,metterete a punto una linea di difesa alternativa.
anch'io sono ritornato al Sutent dopo Everolimus.
un caro saluto.nanni.

dopo Everolimus e Xeloda.

Cara Lucy, ho letto il referto. In effetti è scritto che c'è un aumento delle varie lesioni note anche se di pochissimni mm. Ovviamente capirai che senza poter visionare le lastre è impossibile darti consigli certi. Il mio rispecchia quello di Nanni. Non sono pochissimi mm (peraltro difficilmente apprezzabili) a farmi cambiare idea sulla bontà o meno di una terapia, specialmente se è la prima tac a registrarla (mi pare sia così, no?). Comunque penso sia ancora presto per fasciarsi la testa in maniera definitiva. Sono sicuro che la vostra oncologa saprà leggere e valutare bene i referti e stilare un piano di battaglia adeguato. Il ritorno al Sutent è già una notizia positiva visto che fino a qualche mese fa quasi tutti lo escludevano; come al solito abbiamo la nostra roccia granitica di Nanni che fa da apripista e non mi pare se la passi troppo male: forse anche a Mau farebbe molto bene una terapia a base di "Morello 414"!!!!:fiufiu: Scherzi a parte sii fiduciosa ed ottimista, anche contro l'evidenza non mollare mai: per te, per Mau, ma principalmente per i tuoi splendidi bimbi. Ne riparliamo Lunedì sera. Un abbraccio

Cara Lucy, ho letto il referto e l'ultima frase in fondo dice, sostanzialmente, che la malattia è progredita, non è rimasta ferma insomma. Ad ogni modo, mi sembra che la tua dottoressa sia molto attiva, quindi come vedi sta già pensando ad un cambio di terapia, atteggiamento che mi sembra veramente rincuorante. Non entro nel merito di tutto il resto, ma quello che voglio dirti è che quando si hanno dei referti che non ti dicono che le metastasi si stanno riducendo, la cosa più importante, a mio avviso, è avere un medico pronto all'azione, che usi la testa e sappia indicarti varie strade.

A tal proposito, cara Monia, mi sembra che la tua visita a Lourdes abbia sortito i suoi effetti! Sono rimasta a bocca aperta nel leggere tutta questa ripresa di attività, mi stavo chiedendo se i tuoi dottori non si fossero mummificati durante l'estate!=-OTi vedevo già furibonda con i fumi che ti uscivano dalla testa mentre prendevi l'ossigeno, vedo invece una ripresa - FINALMENTE! - di attività cerebrale fattiva nei tuoi confronti!|:act: Giuro che mi piacerebbe vederti andare con ambulanza e sedia a chiedere se pensano che tu abbia diritto all'accompagnamento...:-)! Felice che tutti e tre siate riusciti ad andare a Lourdes e a muovermi, ti confesso di non esserci mai stata ma soprattutto perché, come dici, ci dev'essere un sacco da camminare e non è proprio il mio forte...Raccontami di Gianni e di Veronica, di come l'hanno vissuta, dai! Forza e coraggio, facci sapere - anche tramite la piccola informatica di casa - come va con la terapia (tanto lo sò che legge i post, me l'ha detto a Milano!!!!!:-P)

Giuseppe grazie del bel messaggio, delle notizie di Bianca, pensare ai fuochi d'artificio è stato un momento di sogno!!

Cara Daniela, bene che Santo sia non solo tornato a casa ma abbia persino fatto un giretto, visto che il tempo lo permette, sulla sua moto!

Caro Franco, ho riso immaginando Patrizia che ti saluta con le varie sacche, un giorno pilates, un giorno zumba, un giorno costumino e vai di piscina, con tanto di Gatorade in mano, fascia in testa, tuta da ginnastica, bellissima più che mai! Oh, sarà in formissima, oramai! Se abitassi più vicina a voi, giuro che le chiederei di costringermi a seguirla almeno ad una di queste attività, dille che la ammiro moltissimo!! Mi dispiace per Enrico,ma mai dire mai, spero che che presto trovi....mentre mi sembra molto invitante che Gianluca sia in Spagna, sarà una buona occasione per farvi un viaggetto, immagino che entrambi avrete voglia di vederlo....

Caro Nanni, ieri ti ho pensato, ho fatto ben 2 ore di anatomia, una carrellata sugli apparati, capito più o meno una mazza, è un medico quello che insegna quindi per lui è tutto pane per i suoi denti, io sono dovuta andare a riguardarmi tutto con google immagini!:-[:-[

Oggi San Francesco, io e Carol ci eravamo prese una giornata "insieme" per andare a fare un picnic visto il caldo, risultato: io ho febbre e mal di gola, lei ha tosse e raffreddore, insieme, anziché un picnic, facciamo un'influenza! Pace, prox volta!

Un abbraccio grande a tutti e tutte. Isa

Cara Isa,
ho studiato Anatomia con il mitico prof.Virginio Meneghelli,ed il suo ricordo e l'esame sostenuto sono ancora oggi carichi di emozione positiva.
è materia un pò arida ma fondamentale per tutti i successivi esami e per la professione,qualunque specialità si deciderà di scegliere.
si può insegnare appassionando gli studenti o farla apprendere come ...un elenco telefonico.
evidentemente il tuo insegnante o non la ama o non sa proprio insegnare.
per l'insegnamento ci vuole passione per la materia,amore per gli studenti e un poco di...narcisismo
che,uscito dalla Clinica e dal contatto con gli studenti mi mancava molto.
un caro saluto.nanni.

grazie....Giuseppe, mi ha commosso che tu abbia pensato a noi in un scenario a di poco sublime. grazie ancora....
Un abbraccio
Adriana