Carcinoma a cellule renali: esperienze MDB (Metodo Di Bella)
 

Salve ,anch'io sono direttamente coinvolto negli affetti da questo serio e noioso esserino di nome k renale operato.
Vorrei sapere se qualcuno di voi ha esperienze con il mdb.metodo di bella- e se il nuovo protocollo cosidetto biologico per gli stadi avanzati del male siano simili e concettualmente affini ad esso.
Ho bisogno di risposte e di decidere a breve tra una terapia ordinaria -biologica sutent ecc- o con mdb.
grazie:ciaociao:

condoglianze...Manuela...

MDB
 

Ciao supernino,
non ho risposto dal forum Sutent, lo faccio ora, capisco il dramma del familiare che dovrà decidere e subito la terapia da seguire !

In passato nel nostro forum si era già discusso sulla validità or not del metodo Di Bella, ad essere onesti, in modo un pò burrascoso, infatti (lo abbiamo saputo a posteriori) scriveva il figlio del Dott. Di Bella dietro invito del nostro administrator e, se non ricordo male, Di Bella criticava le attuali cure aggiungendo pure che si rifacevano indirettamente alla metodologia Di Bella che fu tanto bistrattata, snobbata e scaricata dalle istituzioni ufficiali.

Non ho evidenza che il Sutent abbia guarito e né che sia semplice sopportarne gli effetti collaterali, sostanzialmente e non sempre, prolunga la vita ai nostri cari cosa che qualche anno fa era inimmaginabile !

Da una rapida ricerca noto che esiste attivo il seguente forum sul metodo DiBella , gestito da loro, quindi, lasciami aggiungere, potrebbe essere anche di parte:
http://www.dibellainsieme.org/lavagna.do?pag=5 , saltuariamente emergono post estremamente positivi che hanno il sapore del miracolo, non saprei cosa aggiungere, di cuore ti auguro di fare la scelta migliore.


P.S.
Peppe51 , ops, hai indirizzato il post a Manuela dal forum sbagliato .

Ciao
Giuseppe

Ciao, io sono stata in febbraio a Bologna dal Dott. Di Bella, posso dirti che mi sembra maggiormente interessato a diffondere il suo pensiero piuttosto che altro, ripete una cantilena di numeri e di dati, svariate volte al giorno.
Non posso dire se la sua terapia funziona, ti dico ciò che a riferito a me:
" A tutt'oggi, nessun paziente operato per carcinoma renale, senza metastasi, che ha seguito la sua terapia, a scopo preventivo, ha presentato recidive."

Mia madre era stata operata nel gennaio del 2004 oltre al rene era stato asportato un linfonodo metastatico, non aveva fatto nessun tipo di terapia, oltre i normali controlli. Nell'aprile del 2009, la ripresa della malattia ai linfonodi.
Da allora ha iniziato le terapie propostole:
- Sutent - ha reagito con intolleranza totale,
- Nexavare non ha sortito effetto sulla malattia,
- Everolimus ... non è riuscito a farmare più nulla.
Lei non ce la fatta, è mancata circa tre mesi fa.

Valuta bene e con attenzione il da farsi.
L'elenco dei farmaci che vengono proposti dal Dott. Di Bella è lungo, il paziente deve essere assistito da una persona molto attenta a tutte le somministrazioni, i farmaci vanno presi gradatamente ed aumentati fino a dose piena. Ho tutti i documenti nel cassetto, con mia madre non ho neppure avuto il tempo di provarci a questo tentativo di terapia.
Di sicuro avrai già letto sulla discussione "Terapia con sutent" e con Everolimus, ecco lì potrai trovare consigli sulla terapia tradizionale, che con alcuni di loro funziona e stà regalando dei bei momenti di vita.
Un grosso in bocca al lupo e che il lupo crepi presto.
Ciao Daniela

Ciao volevo portare alla vostra attenzione questo video che tratta proprio di un carcinoma renale IV stadio trattato con MDB
http : / / www . megavideo . com / ? v= 8UB616ZO

Ps: dovete eliminare gli spazi tra una porola e l' altra dell indirizzo

grazie tantissimo toni ,pero' dovresti postare direttamente il link ,infatti facendo il copia ed incolla sul motore di ricerca o sulla stringa http non mi fa aprire niente.
Se ti èpossibile puoi farmi un sunto?

Ciao
Purtroppo fin che non si raggiunge 15 messaggi non si possono inserire link.
Devi copiare la stringa ed eliminare gli spazi.
Mi dispiace :-(

grazie sei molto gentile. tu personalmente hai esperienze in mdb? sei daccordo ?ritieni che possa essere una buona soluzione oppure che è solo fumo

ho appen aascoltato ,fra qualche giorno chiedo un consulto ,appena avro' nuova tac .
grazie ancora
il caso clinico trattato dalla dottoressa era allarmante peggiore di quello che mi coinvolge nella mia sfera affettiva.
Speriamo.
solo che il nostro caso e' carcinoma a cellule renali chiare
quello della dottoressa anedocarcinoma ,penso non is ala stessa cosa. bo'
hai per caso il link dell'intera conferenza,
inoltre avete notizie del Dr Francesco Calogero, Messina ,che è l'unico che opera nella mia regione . E presente un suo intervento alla conferenza di cui sopra?
grazie,

Ciao
Purtroppo non ho dirette esperienze con l MDB quello che posso dirti è che lo ritengo una buonissima soluzione però questo messaggio non devi crearti facili entusiasmi perche il tumore è una brutta bestia e solo un medico qualificato puo sbilanciarsi in proposito dopo una accurata visita del paziente.
Comunque come hai gia potuto sentire dal video se la terapia viene prescritta da un medico valido (e Calogero lo è) puo dare interessanti risultati.
Ti allego il link dell' intera conferenza.
Sono stati divisi gli interventi per "relatore"
http : / / clamo.forumfree. it / ?t=21205759&st=15 # entry386176682

Infine ti allego anche l' indirizzo delle associazioni riconosciute dalla fondazione Di Bella tra cui ci puoi trovare il numero del punto di ascolto di Catania

http : / / www .dibellainsieme .org/ sezione.do?nome=associazioni

ti ringrazio di cuore sei davvero una cara persona ...sono speranzoso e mi voglio dare da fare adesso ,che il male non è ancora avanzato tanto.Soprattutto sono speranzoso perchè questo mio familiare non ha mai fatto terapie nocive come chemio o radio.
Ma la paura di affidarmi a medici che non conoscono il mdb o lo applicano male e tanta.
devo darmi da fare adesso che lui sta benissimo
grazie ancora

Dovere
Spero vivamentre che tu possa trovare la via giusta qualunque essa sia.
Se vuoi un consiglio...chiama il punto d' ascolto di Catania, Lui e molto alla mano e puo gia spiegarti alcune cose

grazie ancora.......sei molto preparato sul mdb ........chiamero' domani al numero che mi hai suggerito.
Mi farebbe piacere conoscere l'opinione di un oncologo tradizionale sul mdb.
Magari loro non sno preparati a sufficienza per poter giudicare la bontà di un metodo o di un altro ,ma si curano di applicare un protocollo alla lettera secondo le indicazioni del ssn.
Mi farebbe piacere conoscere la tua storia ,e sapere come fai ad esssere cosi' preparato su questo metodo.
apprezzo la tua prudenza e la tua umanità.
ciao.
rispondimi magari in privato grazie.

[QUOTE=dany;31583]
Non posso dire se la sua terapia funziona, ti dico ciò che a riferito a me:
" A tutt'oggi, nessun paziente operato per carcinoma renale, senza metastasi, che ha seguito la sua terapia, a scopo preventivo, ha presentato recidive."

Secondo me, non fà testo, questa affermazione. A me, la recidiva è comparsa dopo 13 anni, al papà di una utente forum sutent, dopo 19. Conosco persone che non hanno avuto recidive senza fare nessuna terapia, per cui ritengo che non basti. Bisogna vedere se funziona sulle recidive.
Adriana

Ciao eccomi qui
ho visto che hai scritto anche sul DiBellainsieme stanotte.
Io ho perso entrambi i genitori, portati via da questo male maledetto che va sotto il nome di cancro.
Sono cosi preparato(non e mica vero :-D) perche come te mi son trovato e ho voluto capire meglio di cosa si trattava. allora mi son cercato sulla letteratura gli studi riguardo i farmaci impiegati (sono oltre 40.000 gli studi che puoi reperire oggi sui singoli componenti del' MDB) e ho capito che le basi scientifiche ci sono poi mi son messo in contatto con l' associazione che segue gli ammalati e li o potuto sentire le testimonianze di alcuni di loro!
Mio padre alla fine decise di curarsi con la chemio perche quando ha chiesto all' oncologo: "ma la terapia Di Bella?" quasi ci sbranava chissa quale bestemmia avevamo detto.
E' stato un calvario durato 10 mesi dentro e fuori dall' ospedale e non ti dico altro.

"MDB" Come volevasi dimostare le risposte del loro staff sono di parte!
 

Ho letto il tuo post e la risposta dello staff "MDB", come volevasi dimostrare le risposte sono estremamente di parte !!!

Up tu you sul come procedere !

Mia moglie sta assumendo Sutent da 18 mesi e le metastasi sono al momento bloccate ( K rene a cellule chiare con metastasi dopo intervento rene, ai polmoni tolte con due interventi chirurgici e poi linfonodi addominali in cura ora con Sutent), conosco persone nel forum che lo stanno assumendo da oltre 3 anni ed alcuni anche da 7 !

Altro che qualche settimana di vita !

Ciao ed in bocca al lupo per la tua scelta.