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-   -   Qualcuno ha avuto esperienze con la terapia Sutent? (https://www.scuolaforum.org/medicina/217-qualcuno-ha-avuto-esperienze-con-la-terapia-sutent.html)

Cucciolo 10-27-2007 06:42 PM

Qualcuno ha avuto esperienze con la terapia Sutent?
 
Salve è da circa 10 giorni che ho cominciato una terapia con Sutent e sinceramente vorrei parlare con qualcuno che realmente ha provato questa terapia perchè non mi basta più leggere solo quanto potrebbe essere risolutivo...voglio parlare con qualcuno che ha provato purtroppo sulle proprie spalle la terapia.Vi prego è davvero importante...noi malati abbiamo bisogno di avere una speranza o almeno delucidazione reali!!!
cordialità....

sagu64 11-28-2007 08:06 PM

ciao Cucciolo,
stavo cercando aggiornamenti sul farmaco Sutent e ho visto il tuo messaggio, spero di esserti utile.
Mia mamma è stata operata a marzo 2006 per un tumore renale, sembrava tutto ok, ma le metastasi al polmone non si sono fatte attendere e dopo innumerevoli sforzi da parte dei medici sono riusciti a farci avere questo costoso farmaco. Ha iniziato la cura a giugno scorso all'inizio con cicli da 4 sett. e 2 sett pausa ma poi sono state ridotte a 3 e 2 pausa.
Proprio oggi inizia il 5° ciclo! dall'ultima tac le metastasi risultano ridotte ai
minimi termini !!!!!! purtroppo tutti gli effetti collaterali descritti nel foglio informativo ci sono tutti e ogni volta diversi. E' molto combattiva, ed è quello che devi essere anche tu. Non scoraggiarti può essere dura ma non arrenderti, sono sicura che ci saranno dei buoni risultati anche per te!
Se vuoi qualche altra informazione o solo sfogarti rispondimi, spero di esserti stata d'aiuto. In bocca al lupo . Sagu64

sicula 12-14-2007 08:38 PM

Ciao cucciolo... purtroppo non ho molte informazioni, posso solo dirti che mia madre ha fatto solo due cicli con il sutent, chiaramente è troppo presto per parlare di "riduzioni" delle metastasi (come da più parti ho letto), ma almeno il suo stato non è avanzato ulteriormente.. ti auguro tanta tanta fortuna

aldo74 01-30-2008 11:48 AM

Quote:

Originariamente inviata da sagu64 (Messaggio 1976)
ciao Cucciolo,
stavo cercando aggiornamenti sul farmaco Sutent e ho visto il tuo messaggio, spero di esserti utile.
Mia mamma è stata operata a marzo 2006 per un tumore renale, sembrava tutto ok, ma le metastasi al polmone non si sono fatte attendere e dopo innumerevoli sforzi da parte dei medici sono riusciti a farci avere questo costoso farmaco. Ha iniziato la cura a giugno scorso all'inizio con cicli da 4 sett. e 2 sett pausa ma poi sono state ridotte a 3 e 2 pausa.
Proprio oggi inizia il 5° ciclo! dall'ultima tac le metastasi risultano ridotte ai
minimi termini !!!!!! purtroppo tutti gli effetti collaterali descritti nel foglio informativo ci sono tutti e ogni volta diversi. E' molto combattiva, ed è quello che devi essere anche tu. Non scoraggiarti può essere dura ma non arrenderti, sono sicura che ci saranno dei buoni risultati anche per te!
Se vuoi qualche altra informazione o solo sfogarti rispondimi, spero di esserti stata d'aiuto. In bocca al lupo . Sagu64

caro sagu64.
devo iniziare la terapia con sutent e sono terrorizzato dagli effetti collaterali. ho letto di tua madre e ti sarei grato se mi potessi fornire qulche dettaglio : quando iniziano? sono invalidanti?si può lavorare ugualmente? scuami ma sono proprio angosciato grazie
aldo74

sagu64 01-30-2008 09:50 PM

ciao aldo 74,
come ho già anticipato con l'assunzione di Sutent, gli effetti collaterali ci sono stati ma sempre diversi.
All'inizio si sono manifestati con dolori agli arti inferiori, poi ad ogni ciclo
sempre differenti. Attento alle piastrine e ai piccoli segni emoraggia (risolti con delle flebo) .
I primi 2 cicli sono stati fatti x 4 settimane e poi 2 di pausa, ma siccome la 4settimana era la più fastidiosa i medici hanno deciso di farne 3+2 pausa.
Ai primi di febbraio iniziamo il nuovo ciclo , spero sia l'ultimo, ma i medici non parlano di cicli, e da quello che ci hanno anticipato forse ci sarà bisogno di un mantenimento ( spero con dosaggi più bassi).
Dopo 7 mesi di cura ora è un pò più stanca, con inappetenza ed un persistente colorito giallo. I capelli sono rimasti (appena un po più sfibrati). L'umore , anche se è combattiva, qualche volta va giù e penso sia normale.
Non so che lavoro tu faccia, spero con tutto il cuore che tu sia in grado di sopportare questa cura, sai è molto soggettivo e se il 74 è il tuo anno di nascita devi combattere con tutte le tue forze!!!!!!
Naturalmente ci saranno anche i tuoi nuovi amici, come me, che ti daranno forza, e mi raccomando fammi sapere qualche cosa al più presto.
un abbraccio
sagu64

sagu64 01-30-2008 09:53 PM

Quote:

Originariamente inviata da aldo74 (Messaggio 2525)
caro sagu64.
devo iniziare la terapia con sutent e sono terrorizzato dagli effetti collaterali. ho letto di tua madre e ti sarei grato se mi potessi fornire qulche dettaglio : quando iniziano? sono invalidanti?si può lavorare ugualmente? scuami ma sono proprio angosciato grazie
aldo74

ciao Aldo 74 ti è arrivata la mia risposta??

aldo74 01-31-2008 01:21 PM

caro cucciolo, ho letto il tuo messaggio del 27-10 2007. dove dicevi che avevi iniziato la terapia con sutent.Io dovrò inziarla tra pochi giorni e sono angosciato per gli effetti collaterali .
spero che tu stia bene e se non ti disturba troppo,ti sarei grato se mi dicessi come ti è andata.
grazie infinite e tanti auguri
Aldo74

aldo74 01-31-2008 01:29 PM

caro sagu64,ti ringrazio per il tuo messaggio.inizierò la terapia fra qualche giorno e cercherò di affrontarla il più serenamente possibile.grazie ancora e auguri per tua madre
Aldo74

vanvaruzzy 02-01-2008 06:04 AM

feocromocitoma
 
Ciao a tutti...cercavo informazioni sull'uso di sutent per combattere le metestasi di feocromocitoma...sò che non sarà facile data la rarità della malattia ma ci devo provare...un abbraccio a tutti quelli che stanno fecendo queste cure...forza e coraggio!!!Grazie

aldo74 02-01-2008 06:26 PM

ciao vanvaruzzy, devo iniziare la terapia con sutent per metastasi al polmone, sono preoccupato,anche se i medici sono ottimisti. che cosa ti hanno detto degli effetti collaterali?
devo avere coraggio anche io.auguroni!!! e.....risentiamoci

vanvaruzzy 02-02-2008 01:12 PM

Ciao Aldo74, ho iniziato la cura giovedì scorso oggi è il terzo giorno. In verità, per adesso a parte un pò di paura non ho riscontrato alcun effetto collaterale, ma forse è davvero ancora troppo presto per dirlo...comunque, prima dell'inizio della terapia, i medici mi hanno molto rassicurata sui possibili effetti collaterali...e poi sai che ti dico in realtà non mi importa più di tanto di star male, mi basta che questa cura funzioni...dai fatti forza...un abbraccio...a presto

elbatouli 02-03-2008 06:07 PM

rthank youuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuu
Quote:

Originariamente inviata da aldo74 (Messaggio 2525)
caro sagu64.
devo iniziare la terapia con sutent e sono terrorizzato dagli effetti collaterali. ho letto di tua madre e ti sarei grato se mi potessi fornire qulche dettaglio : quando iniziano? sono invalidanti?si può lavorare ugualmente? scuami ma sono proprio angosciato grazie
aldo74


andy 02-16-2008 09:18 PM

cerco/scambio esperienze terapia sutent
 
saluto tutti, ho mio padre (70 anni) impegnato in questa lotta contro il male (carcinoma renale con metastasi polmonare). Da luglio 07 ha iniziato la terapia con il sutent 0.50, purtroppo dopo 3 cicli ha risentito di dolori allo stomaco. Ciò ha causato un controllo (colon scopia), il preparato che permetteva lo svuotamento dell'intestino però ha causato una crisi di disadratazione (probabilmente sarebbe stato necessario dimininuire il dosaggio visto che non era in uno stato fisico adeguato). Al seguito di questo ha dovuto temporaneamente interrompere la terapia. Dopo una "lungodegenza" ed una pausa per riprendere le forze ha ripreso. I risultati sono stati positivi dopo la prima TC, c'è stata la riduzione della "macchia" da 1,6 cm a 1,2 cm. Alla seconda TC in seguito alla pausa la "macchia" è raddoppiata. L'Oncologo ci ha tranquillizzati dicendo che si può sperare ed ha aumentato la dose. La quarta settimana è durissima e preveniamo la dissenteria con flebo di Elettrolitica R (il periodo di somministrazione varia dallo stato fisico). Auguri a tutti e non perdere mai la speranza.

sagu64 02-20-2008 09:28 PM

ciao Aldo 74, e ciao a tutti!!!

Come va??? volevo sapere come è stato l'inizio cura con Sutent.
Da domani mia mamma inizia nuovo "ciclo" con dose ridotta da 0.50 a 0.35, e ad aprile nuova tac.
Ci sentiamo presto.

princessdaisy 02-22-2008 07:46 PM

Ciao a tutti.
Innanzitutto GRAZIE, GRAZIE infinitamente per colui/colei che ha aperto questa discussione perchè sono riuscita a trovare persone con le quali poter condvidere questo difficile percorso.
Mio papà è stato operato di carcinoma al rene 10 anni fa.. tutto bene..dopo i "famosi" 5 anni tutto era ok..nessuna cellula maligna..
purtroppo ad ottobre gli hanno scoperto un meningioma in testa..tolto anche quello..ma all'interno del tumore benigno c'erano neoplasie in metastasi derivanti da un tumore al rene...
e così hanno trovato due cellule..una di 3 cm a livello surrenale (dell'unico rene sano..) e un'altro a livello addominale...
e da qui iniziarono le visite dai migliori specialisti..esami su esami..e mio padre sempre più scoraggiato...poi è arrivato questo "miracoloso" farmaco (a detta dell'Istituto Tumori) e credetemi ci riteniamo tanto fortunati ad averlo perchè so che è un "lusso" per pochi, anche se lo passa l'ospedale..
mio padre ha iniziato a prenderlo mercoledì 20 febbraio e per ora nessun effetto collaterale..mangia come un lupo e stà benone..purtroppo oggi da una lastra effettuata su un ginocchio abbiamo scoperto che le cellule sono arrivate anche lì..quindi stampelle..ho notato che questo tipo di tumore produce cellule che si localizzano in punti precisi e risultano ben circoscritti e questo è un altro punto a nostro favore...
vorrei tanto sapere come stà andando a voi..sono disperata..mio padre ha solo me..è una persona piena di vita..ama ballare il tango, ama uscire, ama la vita...
per questo per me e per tante altre persone è importante il vostro contributo, il vostro percorso..perchè ho trovato davvero poco su questo farmaco..vorrei tato sapere come stà andando ad Aldo74, al papà di Andy e alla mamma di Sagu 64 e a tutti gli altri...
non lasciatemi da sola..
un abbraccio a tutti tutti voi :-)

allegra 02-25-2008 04:22 PM

sutent
 
Mio padre ha 65 anni. Un anno e mezzo fa gli è stato asportato il rene sinistro per un carcinoma renale. Circa due mesi fa gli sono state riscontrate metastasi al polmone. Ha iniziato subito la cura con il Sutent e per 20 giorni è andato tutto bene. Poi, improvvisamente, febbre, inappetenza, dolori articolari, colorito giallastro....insomma, un disastro. E' stato necessario interrompere la cura. Dopo due settimane ha rispreso con un dosaggio più basso. Dopo 7 giorni dalla ripresa della cura, per ora lamenta solo irritazione alle gengive.
Qualcuno ha esperienze in questo senso? Sono spaventata, gli effetti collaterali sono stati piuttosto importanti, mi chiedo se questa cura funziona (i medici mi hanno detto che non gli salverà la vita, ma che gli darà solo un pò più di tempo......ma a che prezzo????).

Allegra

princessdaisy 02-26-2008 10:55 AM

Cara allegra, mi spiace che ci siano stati questi effetti collaterali..d'altronde è inevitabile..proprio perchè dovrebbe fare "qualcosa" da questi effetti..il tuo papà ha, all'interno del suo corpo, dei potenti "operai" che stanno cercando di sconfiggere un tumore..non sarà cosa semplice ma bisogna farsi forza...e tu devi essere tanto forte anche per il tuo papà..
mio papà ha inziato al cura mercoledì scorso e per ora tutto ok..mangia molto e stà bene..a parte la gamba..vedi commento mio precedente...
purtroppo di questa cura non si sa molto..almeno, per quanto mi riguarda non sono riuscita a reperire molte informazioni...ma medici che conosco mi dicono che è molto efficace..
oggi mio papà ha l'incontro con l'oncologo per la questione della gamba..incrociamo le dita!
Facciamoci coraggio tutti e aggiorniamoci..

gll973 02-27-2008 11:47 AM

sutent
 
Ciao a tutti, vi racconto la mia esperienza.
Mio padre ha 70 anni, nel giugno scorso gli è stato diagnosticato un carcinoma renale al rene dx (7x8 cm), una trombosi della vena renale dx, della vena cava inferiore (fino al diaframma) ed un inizio di trombosi della vena renale sx; ai primi di novembre è stato operato ma l'intervento è stato interrotto per inoperabilità valutando il rapporto rischio/beneficio; a dicembre ha eseguito la biopsia renale, a gennaio 2008 ha iniziato la terapia con sutent; ha perciò finito il primo ciclo e domani inizierà il secondo; i primi disturbi/fastidi li ha avuti alla fine della terza settimana e consistevano in: bruciore diffuso in tutto il corpo, irritazioni cutanee, un pò di insonnia, sensibilità della pelle, stanchezza e spossatezza e quando mangiava non sentiva i sapori. Ora come detto inizierà il secondo ciclo, speriamo bene, da quello che ho capito sutent può bloccare la proliferazione delle cellule tumorali, nel nostro caso queste "maledette cellule" un danno l'hanno già fatto perchè le trombosi sono neoplastiche quindi è una forma di metastasi ematica, quindi ..... speriamo bene, gli altri organi per il momento non sono stati intaccati. Ciao a tutti

Scuola 02-27-2008 01:48 PM

Quote:

Originariamente inviata da princessdaisy (Messaggio 2905)
Cara allegra, mi spiace che ci siano stati questi effetti collaterali..d'altronde è inevitabile..proprio perchè dovrebbe fare "qualcosa" da questi effetti..il tuo papà ha, all'interno del suo corpo, dei potenti "operai" che stanno cercando di sconfiggere un tumore..non sarà cosa semplice ma bisogna farsi forza...e tu devi essere tanto forte anche per il tuo papà..
mio papà ha inziato al cura mercoledì scorso e per ora tutto ok..mangia molto e stà bene..a parte la gamba..vedi commento mio precedente...
purtroppo di questa cura non si sa molto..almeno, per quanto mi riguarda non sono riuscita a reperire molte informazioni...ma medici che conosco mi dicono che è molto efficace..
oggi mio papà ha l'incontro con l'oncologo per la questione della gamba..incrociamo le dita!
Facciamoci coraggio tutti e aggiorniamoci..

Questa risposta qui sotto arriva da parte di sagu74 che ha scritto a me invece che sul forum:

---

ciao Allegra,
mi sono resa conto anch'io che questo farmaco non farà sparire questo terribile male, ma dovrebbe dare la possibilità di
vivere ancora. Purtroppo da tutte queste testimonianze gli effetti collaterali sono sempre differenti da persona a persona, naturalmente non facili da sopportare.
L'esperienza di mia mamma è stata che per ogni ciclo i sintomi sono sempre stati differenti, l'unica costante è il colore giallastro che persiste, e i dolori alle articolazioni.
oramai abbiamo fatto anche il sesto ciclo con dosaggi da 50, ma dalla prossima settimana il dosaggio sarà ridotto a 37.50.
i medici hanno però hanno valutato mese per mese le sue condizioni e invece di fare cicli da 4 sett. e 2 pausa hanno optato per 3+2 pausa. Questo ultimo mese non riusciva più ne a bere ne a mangiare perciò hanno prolun la pausa per un'altra sett.
Il discorso gengive non è capitato anche se all'inizio cura ci hanno consigliato un a puolizia scrupolosa.
Spero che si riprenda un pò per poter continuare questo lungo e difficile percorso, tieni presente che è l'unico e che prima non c'era niente per poter far restare i ns. cari con noi.
Fammi sapere come va. un abbraccio Sagu64

allegra 02-27-2008 02:47 PM

sutent
 
grazie, grazie a tutti: la paura ed il dolore mi hanno trasportato il questi ultimi tempi fuori dal mondo; ma sentire che (purtroppo) anche altri sono nella tua stessa situazione fa sicuramente stare un pò meglio. Grazie ancora.
Da una settimana abbiamo ricominciato con il dosaggio 37,5 (perchè dopo 20 giorni di 50 abbiamo dovuto interrompere per gli effetti collaterali di cui ho parlato). Per ora tutto bene. Almeno riesce a mangiare (parte da una condizione di estrema magrezza - 50 kg x 1,70 - per cui è estremamente importante che riesca a nutrirsi), il colorito è rientrato abbastanza nella norma (almeno per ora), non ha al momento dolori articolari. Forse la pressione arteriosa sembra al rialzo, ma questa può tenersi sotto controllo.

Fatemi sapere anche voi come và.
Ciao a tutte /tutti.

princessdaisy 02-27-2008 05:17 PM

Cara allegra, cari tutti,
non perdete mai la speranza,anche io fino a qualche giorno fa ero molto triste e sconfortata ma poi ho pensato che x fortuna la medicina ha fatto passi da gigante e questo farmaco ne è la prova..
quindi andiamo avanti fiduciosi e facciamoci compagnia durante questo percorso..
domani mio papà farà la scintigrafia alla gambe per quelle cellule e poi si vedrà se fare anche la radioterapia...speriamo in bene.
Un abbraccio a tutti:-)

manuela 02-29-2008 06:35 PM

ciao cucciolo siceramente non posso darti notizie in merito in quanto mio padre ha ritirato proprio oggi il farmaco x iniziare la cura x 4 settimane, ma ti auguro di stare bene e adesso comincerò ad informarmi un pò su questo farmaco ho un amica infermiera alla quale ho chiesto informazioni sicuramente ti terrò informato se avrò belle notizie
a presto e coraggio dobbiamo farcela!!!!!!!
manu:-)

nanni 03-05-2008 02:03 PM

ammalato adenocarcinoma renale con metastasi ossee.2 anni terapia immunologica e interleuchina.sono al 16 trattamento con sutent.non comparsa nuove lesioni.effetti collaterali minimi.mi sta tenendo in vita.auguri.

manuela 03-05-2008 02:21 PM

nanni sono molto contenta x te, a mio padre hanno tolto un rene un anno fà e sembrava che la cosa era circoscritta solo al rene ma a gennaio in seguto alla tac hanno trovato 3 noduli al fegato che hanno subito analizzato e ne hanno asportato uno xchè gli altri troppo piccoli, e dopo questa cosa gli hanno proposto il sutent visto che non risultano altre metastasi in nessun altra parte del corpo....ha iniziato venerdì e sembrerebbe che x il momento non ha effetti collaterali particolari tranne purtroppo la paura di star male speriamo bene e ti auguro tanta serenità :-)

allegra 03-05-2008 02:23 PM

Quote:

Originariamente inviata da nanni (Messaggio 2950)
ammalato adenocarcinoma renale con metastasi ossee.2 anni terapia immunologica e interleuchina.sono al 16 trattamento con sutent.non comparsa nuove lesioni.effetti collaterali minimi.mi sta tenendo in vita.auguri.

Grazie, grazie di cuore per la tua testimonianza. Mi dà motivo di speranza. Ti faccio i miei migliori auguri. Ciao.
Allegra

andy 03-05-2008 09:46 PM

Sutent&caisse Formula
 
saluto tutti, salve, ho già scritto un precedente post e riepilogo il tutto chiedendo a tutti voi di approfondire la conoscenza di una formula di erbe che aiuterebbe ad affrontare i cicli si SUTENT.
MAIL SCRITTA IL 05.02.07 A CAISSE FORMULA ... INIZIA
Mio padre ha 70 anni ed ha le seguenti patologie: 1) neoplasia polmonare, ADK a cellule chiare grado III Furhrman;
2) ADK moderatamente differenziato della prostata

Terapia assegnata dal Dr. A.RINALDI (Oncologia Castellaneta -TA-) Trattamento con SUTENT 50mg.

Gli effetti collaterali (dolori agli arti, nausea, dolori allo stomaco, generale stanchezza) lo hanno costretto più volte a non terminare i cicli.

Mi hanno consigliato di aiutarlo con la caisse formula in polvere, dopo due giorni di assunzione mio padre ne ha parlato con l'Oncologo che ha immediatamente ordinato di interromperne l'assunzione. Ho la possibilità di sapere se non è controindicato l'uso in concomitanza con la terapia assegnata dal Dr. Rinaldi (SUTENT)? Per quanto ne so, l'unica cosa da evitare durante la terapia è l'assunzione di SUCCO DI POMPELMO. Spero di essere stato chiaro e di ricevere al più presto una vostra risposta!! grazie.

andy uta66@libero.it

nanni 03-06-2008 12:15 PM

a me il rene sn e surrene sono stati tolti nel 2003.le metastasi ossee sono aumentate in numero e dimensione fino al trattamento,allora sperimentale,con sutent.dopo 2 anni i reperti sono sostanzialmente immodificati.avevo anche fatto 45 trattamenti di radioterapia e seguito le metodiche di cura con interleuchina interferone e immunostimolanti antecedenti la comparsa del sutent.non ho mai avuto effetti collaterali eccetto un lieve colorito giallastro.il fegato risponde meglio rispetto all'osso.come ad un paziente a cui 2 metastasi epatiche sono scomparse dopo 6 cicli di sutent.rispetto ai precedenti trattamenti ho riacquistato la speranza di vita.assumo una cpr.al di' per 28 di'.riprendo dopo 15 gg.di intervallo.dose piena 50mg.converrebbe,per il fegato monitorare l'evoluzione con r.s.m.+m.d.c.in bocca al lupo.

andy 03-06-2008 10:23 PM

SUTENT&FORMULA CAISSE : parziale modifica a quanto scritto prima...
 
Vorrei correggere parzialmente quanto scritto nel precedente post, invece che:
"ha immediatamente ordinato di interromperne l'assunzione"
"ha consigliato l'interruzione" visto che essendo una cura sperimentale (sutent) non si hanno precise sicurezze a riguardo di incompatibilità/controidicazioni con l'assunzione contemporanea di queste erbe (formula caisse). Auguri a tutti.

fragola 03-16-2008 05:50 PM

il cancro compagno di vita
 
Salve sono Susanna , nel 2004 a soli 34 anni scopro di avere un cancro allo stomaco, viaggio della speranza fatto a Milano mi viene asportato lo stomaco, faccio i miei bei sei mesi di chemioterapia e poi iniziano i controlli.Adesso dopo solo tre anni si ricomincia ,mia madre scopre di avere un k sarcomatoide renale di 17 cm, nefrectomia totale ,ma a soli tre mesi dall'intervento scopriamo a Gennaio una recidiva a ridosso del cieco , così si ricomincia .Adesso è al primo ciclo di Sutent e a parte tutti gli effetti collaterali la cosa positiva è la scomparsa del dolore provocato dal cancro.Dovrà adesso iniziare il secondo ciclo e poi TAC di controllo.Spero tanto che questo farmaco faccia il miracolo che tanto desidero.Mi sento disperata ed ho tanta paura che il farmaco non faccia effetto dal momento che il tumore è molto aggressivo

nanni 03-17-2008 12:45 PM

Come avrai letto il sutent inibisce i ricettori degli enzimi tirosin chinasi coinvolti nella crescita tumurale, nella crescita abnorme dei vasi sanguigni e nella proliferazione delle metastasi sanguigne.
Tengo sotto controllo, con RMN e Tac con finestra su osso le lesioni che dall'inizio della terapia con sutent appaiono immodificate. Ho iniziato il 17 ciclo e non ho avuto fino ad ora effetti collaterali importanti. Abbi coraggio perchè , per la mia esperienza questo farmaco è un vero salva vita.
Auguri di cuore .

fragola 03-17-2008 10:02 PM

Quote:

Originariamente inviata da nanni (Messaggio 3057)
Come avrai letto il sutent inibisce i ricettori degli enzimi tirosin chinasi coinvolti nella crescita tumurale, nella crescita abnorme dei vasi sanguigni e nella proliferazione delle metastasi sanguigne.
Tengo sotto controllo, con RMN e Tac con finestra su osso le lesioni che dall'inizio della terapia con sutent appaiono immodificate. Ho iniziato il 17 ciclo e non ho avuto fino ad ora effetti collaterali importanti. Abbi coraggio perchè , per la mia esperienza questo farmaco è un vero salva vita.
Auguri di cuore .

Ciao Nanny sono veramente felice per avermi dato queste notizie, ma ho tanta paura e mi sento angosciata xchè mia mamma appena concluso il I ciclo di SUTENT ha nuovamente dolore al rene spero tanto la malattia non stia andando avanti.Vorrei tanto capire se oltre a bloccare la crescita c'è la possibilità che riduca il tumore,dato che lei a distanza di soli ter mesi dall'intervento ha già una recidiva di 5 cm.Giorno 19 (giorno in cui anch'io tre anni fa ho scoperto la mia malattia , mi veniva dato in mano il referto di di un esame istologico con esito carcinoma gastrico con cellule ad anello a castone) dovrà iniziare il II ciclo ,ha senso di spossatezza, è molto gonfia e non ha ripreso il gusto, tutto ciò però non mi importa, desidero solo che mia mamma, mio grande forza nella mia malattia non mi lasci così presto... AIUTATEMI ,non lasciatemi sola!
AUGURISSIMI a tutti SUSANNA

Vale73 03-21-2008 03:58 PM

Buongiorno, sono Valentina,
cercando info sul suten sono capitata qui e ho provato un grande senso di gratitudine per tutte le persone che hanno scritto e che hanno aiutato anche me a capirne di più.
Mio padre è stato operato per carcinoma renale nel gennaio del 2007. Dopo 12 mesi si sono manifestate nuove formazioni nei polmoni e alla spina dorsale. Ha iniziato la terapia con sutent giovedì 13 marzo a 37,5 mg al giorno, affiancata da antidolorifici e radioterapia. Con il passare dei giorni alla cura "in prima linea", è stato necessario aggiungere medicinali "in seconda linea" per gli effetti della terapia principale. Stipsi, nausea, disidratazione... Bisogna essere pronti ad aiutare non solo il corpo ma anche l'animo che, nonostante i miglioramenti, tende a scoraggiarsi.
Un abbraccio e auguri a tutti.

fragola 03-22-2008 05:18 PM

O:-)Salve ragazzi,ma dove siete?Volevo augurare una serena Pasqua a tuttivoi e a tutti quelli che come noi stanno vivendo la sofferenza.Mamma ha già iniziato il II ciclo di SUTENT ,ha quasi tutti gli effetti collaterali,ma la cosa bellissima è che il dolore che aveva provocato la sua precoce recidiva da quando ha iniziato il farmaco non lo avverte più e gli oncologi ci hanno detto che se la terapia avesse fatto effetto uno dei primi segni sarebbe stata la diminuizione del dolore.S:confused:periamo bene ,tra 20 gg. partiremo per MIlano ,farà la TAC e avremo il tanto atteso responso.Mi auguro che le dicano che dovrà continuare il trattamento xchè questo vorrà dire che la terapia ha fatto effetto.
Serena Pasqua a tutti ed un grosso bacione :-*:ciaociao:

valina 04-01-2008 08:51 PM

salve a tutti, sono Valentina.
Mia madre (52 anni) sta facendo la terapia col sutent da febbraio dell'anno scorso, ora siamo al 9° ciclo, gli è stato asportato (nel 2004, quando abbiamo scoperto la malattia) un rene e i due surreni e ha metastasi ai polmoni.

Gli effetti collaterali ci sono e sono differenti ogni volta: gengive infiammate, stanchezza, dolore ai muscoli, colorito giallo..
ora è stanca, la terapia la sta buttando giù. con i medici parlavano di una pausa verso luglio-agosto ma lei vorrebbe smettere prima perchè non la tollera più, oltretutto soffre anche di colesterolo alto e tutto l'insieme la debilita abbastanza.
La mia domanda è: avete già fatto una pausa alla terapia?se si, dopo quanti cicli?

Per informarvi sull'andamento della malattia, ci sono state regressioni delle metastasi ai polmoni, anche se nell'ultima TAC fatta lo scorso mese non ci sono stati movimenti. i dottori si dicono contenti perchè è un buon risultato anche il fatto che tutto sia fermo...

mia madre è una donna forte ma gli effetti collaterali alla lunga non spariscono neanche nelle 2 settimane di pausa....

un abbraccio e auguri a tutti voi

fragola 04-02-2008 01:27 AM

Effetti collaterali ed interruzione del trattamento...??????
 
Salve ragazzi, come va? Spero bene...benisssimo per tutti voi.
Mamma è già a metà del II ciclo del trattamento con SUTENT, gli effetti collaterali sono quasi tutti presenti: intensa astenia ed affaticamento, infiammazione e dolore alle gengive, anemizzazione, epistassi dal naso, colore cutaneo giallastro, alterazione del gusto ed inappetenza, sbalzi pressori anche se sotto pesante terapia per l'ipertensione.
Spero tanto riesca ad andare avanti , fra 15 gg. partiremo per Milano, io farò il mio follow-up con il mio oncologo all'ISTITUTO NAZIONALE TUMORI e mamma all? ISTITUTO EUROPEO ONCOLOGICO, dove è stata operata e dove anch'io ho subito il mio bell'intervento di gastrectomia per un carcinoma allo stomacoa soli 33 anni.Dopo la TAC che farà mamma ed il consulto oncologico, sapremo se la terapia ha fatto effetto, se la malattia si è bloccata, se è per quanto tempo dovremo andare avanti. Spero tanto che continueremo xchè vorrà dire che la terapia ha funzionato .Ci sono giorni in cui è serena e forte,e giorni in cui non riesce a solevare la testa dal divano.
Vorrei tanto sapere se qualcuno ha mai interrotto il trattamento , anche temporaneamente, x quanto tempo, con quali effetti sulla malattia
Aiutatemi ho bisogno di sapere.
UN grosso bacio ed un abbraccio fortissimo a tutti voi!

nanni 04-02-2008 11:51 AM

cara valentina,non ho mai fatto pause alla terapia,e ho terminato il 18°ciclo.il dato che le metastasi siano stabili è un ottimo risultato sapendo quanto sia aggressiva e veloce questa patologia.tua madre ha già riscontri positivi e deve farsi forza per sopportare gli effetti collaterali che rispetto a quelli della chemioterpia classica sono minimi.per l'infiammazione gengivale mensilmente il mio odontoiatra di fiducia mi segue per l'igiene orale.al colorito giallastro...non bado.auguri e forza!

sagu64 04-03-2008 10:02 PM

Quote:

Originariamente inviata da fragola (Messaggio 3203)
Salve ragazzi, come va? Spero bene...benisssimo per tutti voi.
Mamma è già a metà del II ciclo del trattamento con SUTENT, gli effetti collaterali sono quasi tutti presenti: intensa astenia ed affaticamento, infiammazione e dolore alle gengive, anemizzazione, epistassi dal naso, colore cutaneo giallastro, alterazione del gusto ed inappetenza, sbalzi pressori anche se sotto pesante terapia per l'ipertensione.
Spero tanto riesca ad andare avanti , fra 15 gg. partiremo per Milano, io farò il mio follow-up con il mio oncologo all'ISTITUTO NAZIONALE TUMORI e mamma all? ISTITUTO EUROPEO ONCOLOGICO, dove è stata operata e dove anch'io ho subito il mio bell'intervento di gastrectomia per un carcinoma allo stomacoa soli 33 anni.Dopo la TAC che farà mamma ed il consulto oncologico, sapremo se la terapia ha fatto effetto, se la malattia si è bloccata, se è per quanto tempo dovremo andare avanti. Spero tanto che continueremo xchè vorrà dire che la terapia ha funzionato .Ci sono giorni in cui è serena e forte,e giorni in cui non riesce a solevare la testa dal divano.
Vorrei tanto sapere se qualcuno ha mai interrotto il trattamento , anche temporaneamente, x quanto tempo, con quali effetti sulla malattia
Aiutatemi ho bisogno di sapere.
UN grosso bacio ed un abbraccio fortissimo a tutti voi!

Ciao Fragola e ciao a tutti,
volevo informarVi delle ultime novità su mia mamma abbiamo finito 7° ciclo (un pò più duro degli altri) diciamo che oltre al colorito giallo, c'erano anche astenia , inappetenza e si era gonfiata tutta.
Il ns. oncologo le ha fatto fare una pausa di 3 settimane (tanto per stare un pò più tranquilla a Pasqua)e ora abbiamo iniziato l'ottavo ciclo con dose dimezzata da 25 (GLI ALTRI CICLI DA 50) sempre 3 sett. + 2 pausa.
A fine aprile tac di controllo!
Speriamo ci siano buone novità, non mancherò di tenerVi informati.

Ciao a tutti gli amici e un grosso abbraccio.
A prestissimo

Sagu64

MIRANDA 04-10-2008 05:48 PM

Inizio Terapia Sutent
 
Salve a tutti\e ! Sono Stefania, ho 30 anni . A mia mamma di 53 anni è stato tolto il rene sx nel mese di febbraio a da pochi giorni ha iniziato la terapia con Sutent visto che ha metastasi alla 3a vertebra dorsale ed è stato questo a dare inizio al tutto: aveva dolore alla scapola prima dx e poi sx.quindi dalla risonanza alla colonna e poi tac, ecc abbiamo iniziato l'iter lo scorso novembre. Ovvio che è presto per avere effetti già effetti collaterali ma io ringrazio che non debba fare la chemio.
un grosso abbraccio a tutti voi
mi avete dato coraggio
Stefania

fragola 04-11-2008 10:43 PM

Salve a tutti, xchè non vi fate più sentire, anche solo x comunicare e farci forza l'un con l'altro, nanni, aldo 74, sagu 64, cucciolo, ma dove siete finit? Mamma sta completando il suo II° ciclo, è aumentata l'astenia, il dolore alle gengive,le sofferenze in generale, in questi giorni ha avuto brividi di freddo ( a detta dell'oncologo, potrebbe essere la massa tumorale che rilascia cellule tumorali morte che vanno in circolo).La prossima settimana faremo la TAC e poi il consulto oncologico, spero ci dicano di andare avanti con il trattamento.Fatevi sentire per favore, voglio sapere come state e come va.Vi mando un grande abbraccio, l'unica cosa che posso fare x voi e dire una preghiera affinchè il Signore ci protegga,ci tenga per mano, dia forza e coraggio per combattere questa dura battaglia.

Scuola 04-11-2008 11:22 PM

Esco un attimo dal filo del discorso per dare un consiglio a tutti voi: visto che la discussione sta diventando molto lunga, per fare più chiarezza al lettore vi conviene per il futuro aprire nuove discussioni più specifiche nel forum medicina ogni volta che qualcuno di voi ha variazioni al tema.
Detto questo, un grande in bocca al lupo a tutti...:ok:


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