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  #12766 (permalink)  
Vecchio 12-15-2015, 10:32 PM
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Bene Bobo, almeno trascorrerai tutte le feste senza pensieri. Auguri di buone feste
__________________
Un carissimo saluto da Franco
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  #12767 (permalink)  
Vecchio 12-16-2015, 11:18 PM
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pure io tc a gennaio x rivalutare la situazione e eventualmente iniziare la terapia,
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  #12768 (permalink)  
Vecchio 12-19-2015, 01:08 AM
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Oggi sono sei anni che il nostro caro amico Cristiano, marito di Lorenza, ci ha lasciato. È stato uno dei primi amici veri che ho incontrato su questo forum. A Lorenza e suo figlio Laslo un carissimo abbraccio da zio Frankenstain
__________________
Un carissimo saluto da Franco
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  #12769 (permalink)  
Vecchio 12-21-2015, 04:58 PM
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predefinito AUGURI

Auguro a tutti un Buon Natale e un felice e sereno anno nuovo!
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  #12770 (permalink)  
Vecchio 12-21-2015, 11:23 PM
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Mi unisco a Bobo nel fare a tutto il gruppo i più cari auguri per un Santo Natale da trascorrere nel caldo abbraccio degli affetti più cari
__________________
Un carissimo saluto da Franco
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  #12771 (permalink)  
Vecchio 12-22-2015, 09:39 PM
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Auguri a tutti SUTENINI auguro buone feste e un felice ANNO senza noduli e lesioni vari SAVINO
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  #12772 (permalink)  
Vecchio 12-23-2015, 10:12 PM
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mi associo agli auguri dei compagni di piazzetta
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  #12773 (permalink)  
Vecchio 12-24-2015, 10:35 AM
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I migliori AUGURI di un felice Natale e un 2016 splendido a tutti.
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  #12774 (permalink)  
Vecchio 12-25-2015, 06:09 PM
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Augurissimiiii a tutti voi un santo natale ricco di serenità che duri 365 giorni e poi altro giro altra corsa.
Un abbraccio a tutti voi
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  #12775 (permalink)  
Vecchio 01-07-2016, 02:17 PM
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Buon giorno ragazzi e buon anno. Vi volevo chiedere delle informazioni, su fb mi è comparsa una notizia che riguarda L'ARTEMISIA dice che sia un ottimo aiuto per il cancro. L'avete mai provato? avete avuto miglioramenti? oppure è una bufala?
Grazie
saluti Rita
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  #12776 (permalink)  
Vecchio 01-07-2016, 04:30 PM
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Ciao Rita, Maurizio su fb ha fondato un gruppo "tumore del rene, fase iniziale e metastatico" dove si parla anche di artemisia in quanto più di uno lo assume. cercalo e chiedi lumi per iscriverti. Ciao e buon anno
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Un carissimo saluto da Franco
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  #12777 (permalink)  
Vecchio 01-08-2016, 12:30 PM
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Senti su FB barbara calanchini. Esiste anche un gruppo artemisia annua. Io sono indeciso. Farei volentieri sacrificio ma temo pochi effetti sul ka renale
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  #12778 (permalink)  
Vecchio 01-11-2016, 06:57 PM
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oggi colloquiocon chirurgo x valutare l'operabilita del nodulo.purtroppo nn si può operare in video toracica
tc al 2 febbraio x rivalutare il tutto
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  #12779 (permalink)  
Vecchio 01-14-2016, 03:36 PM
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Ciao. Sto facendo una prova per vedere se riesco ad entrare nella vostra Piazzetta. Non ho mai partecipato ad un forum e non sono molto pratica.

Buongiorno. Sono Antonella, moglie di Stefano che è il mio amore da quando eravamo ragazzini, il padre dei miei figli e l'uomo con il quale vorrei invecchiare. Un mese e mezzo fa vivevamo una vita meravigliosamente normale, poi, nel giro di pochi giorni, abbiamo scoperto della malattia, della necessità immediata di togliere il rene e della presenza di cellule compatibili alla pleura (cioè metastasi). Tutto con una rapidità che ci ha lasciato senza fiato. Oggi la situazione è questa: 1)eseguita nefroureterectomia sinistra per carcinoma a cellule renali di tipo convenzionale (a cellule chiare), grado II Fuhrman confinato al rene. Assenza di metastasi nei sette linfonodi esaminati. 2) eseguita agobiopsia di ispessimento pleurico: tessuto fibroso sede di infiltrazione di carcinoma coerente con origine renale.
In questo periodo post operatorio Stefano si è ripreso dall'intervento (10 kg persi in 10 giorni, sembra il titolo di un film), ha fatto una scintigrafia ossea (negativa) e farà varie TAC il 18 gennaio. Subito dopo gli oncologi hanno previsto TKI di I linea. Sutent. L'incontro sarà il 21 gennaio qui a Genova. Il 27 andremo ad Arezzo per consultare il Dott. Bracarda. Gli oncologi di Genova lo stimano e collaborano con lui. Da quello che ho letto qui da voi, mentre per ora mio marito non ha sintomi, per assurdo comincerà a stare male proprio quando comincerà a curarsi con il Sutent. Ecco perchè mi sono iscritta al forum. In queste pagine ci sono tanti spunti, suggerimenti, anche cose tristi, ma c'è conoscenza diretta degli effetti collaterali, di come cercare di alleviarli. Ieri ho letto, ho pianto, ho sperato su queste pagine. Se voleste accoglierci in questa Piazzetta.........
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  #12780 (permalink)  
Vecchio 01-14-2016, 06:37 PM
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Ciao Antonella. Ma certamente che puoi fare parte del nostro gruppo! Un gruppo di acciaccati che non mollano e stringono la vita con i denti e vivono normalmente questa nuova avventura. Da come scrivi, il tuo stile, mi immagino siate abbastanza giovani tu e Stefano, anche considerato che questo fottuto bastardo si manifesta generalmente tra i 40 e 50 anni.... Tutti noi qui siamo reduci da un percorso più o meno simile a quello di Stefano. Il mio intervento risale al ad aprile 2000, dopo di che sono cominciate le terapie e dal 2008 sono sotto sutent. Siete seguiti da Bracarda e da Genova. Bracarda è molto preparato ed in gamba e la diagnosi che hai descritto rivela una situazione abbastanza buona, senza grandi sorprese e decisamente rispondente al sunitinib. Non è detto che tuo marito soffrirà tanto o molto; non tutti gli effetti collaterali si manifestano a tutti. Ognuno di noi è particolare e ogni organismo risponde a modo suo al farmaco. Ho conosciuto e conosco amici sutentini che hanno avuto manifestazioni molto blande (con buoni risultati nella cura) che gli permettono di lavorare più o meno regolarmente e di condurre uno stile di vita "normale". Io i primi tempi (4-5 anni) ho sofferto abbastanza: sindrome mani-piedi molto dolorosa ed invalidante; sbalzi assurdi di pressione; dolori osteo-muscolari; perdita di peso (15 Kg mai più recuperati); stanchezza infinita e debilitante con apatia che durava alcuni giorni; inappetenza e sbalzi umorali...... da qualche anno sembra che tutto si sia stabilizzato. Da quando ho tolto anche i surreni la pressione si è stabilizzata. Rimane la sindrome mani-piedi (molto attenuata), tanta stanchezza e qualche giorno di apatia..... Comunque coraggio, la vita è bella da vivere anche in questi momenti. Ci risentiamo
Ps: non vorrei sembrare scortese ma darti il benvenuto mi sembrava fuori luogo......
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Un carissimo saluto da Franco




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